Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reformer Pilatesin vaikutukset raskaana oleville naisille

keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Özlem Çınar Özdemir, Izmir Democracy University

Reformer Pilatesin vaikutukset kipuun, toimintakykyyn, lantion lantion stabilointiin, vatsalihaksiin, hengitystoimintoihin, lantionpohjan toimintaan ja laskimoiden vajaatoimintaan raskaana olevilla naisilla

Raskaus tunnetaan ajanjaksona, joka liittyy merkittäviin fysiologisiin ja psykologisiin muutoksiin naisten elämässä. Kirjallisuudessa on kohtalaisen riittävästi todisteita, joiden perusteella suositellaan synnytystä edeltävän fyysisen aktiivisuuden täydentämistä äidin terveyshyötyjen vuoksi. On raportoitu, että raskaana olevien naisten fyysinen harjoittelu ilman synnytyksen vasta-aiheita ei aiheuta riskiä äidin ja sikiön terveydelle. Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, joissa tarkastellaan reformer pilateksen vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn, lantion lantion stabiloitumiseen, diastasis recti abdominis, vatsalihaksen paksuus, hengitystoimintoja, lantionpohjan toimintahäiriöitä, virtsankarkailua, seksuaalista toimintaa ja laskimoiden vajaatoimintaa raskaana olevilla naisilla. . Siksi tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan reformer pilateksen vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn, lantion lantion vakautukseen, diastasis recti abdominikselle, vatsalihaksen paksuudelle, hengitystoimintoihin, lantionpohjan toimintahäiriöihin, virtsankarkailun häiriöihin, seksuaaliseen toimintaan ja laskimotoiminnan vajaatoimintaan raskaana olevilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskaus on yksi naisen elämän vakavimmista ajanjaksoista ja kestää noin neljäkymmentä viikkoa. Raskaana olevilla naisilla tapahtuu monia anatomisia, fysiologisia ja psykologisia muutoksia. Tärkeimmät syyt näihin ovat hormonaaliset muutokset, veren kokonaistilavuuden kasvu, kohdun kasvu sekä kehon painopisteen siirtymisestä johtuvat asennon muutokset.

Vaikka raskauden aikana esiintyvän alaselkäkivun etiologiaa ja patogeneesiä ei ole selkeästi selitetty, sen oletetaan olevan monitekijäinen. Alaselkäkipu raskauden aikana on yleistä, ja se vaikuttaa noin puoleen raskaana olevista naisista. Lisäksi kipua voi esiintyä alaselässä ja ristiluun nivelissä sikiön kasvun myötä tapahtuvien asennonmuutosten vuoksi. Alaselkäkipu ja lantiovyökipu ovat raskaana olevien naisten yleisimpiä tuki- ja liikuntaelinsairauksia.

Raskaana olevilla ja synnytyksen jälkeisillä naisilla tehdyt tutkimukset ovat raportoineet muutoksia vatsalihasten pituudessa, paksuudessa ja erottumismäärässä sekä suoran vatsalihaksen morfologisissa piirteissä.

Lantionpohjan lihasten vahvuus ja paksuus voivat heikentyä raskaana olevilla naisilla. Raskaus ja synnytys ovat suuria virtsankarkailun riskitekijöitä. Lisäksi kirjallisuudessa on raportoitu raskauden ja seksuaalisen toimintahäiriön välistä yhteyttä.

Sikiön tarpeiden täyttämiseksi raskauden aikana tapahtuu muutoksia monissa elimissä ja järjestelmissä, samoin kuin muutoksia kohdussa. Yksi niistä on hengityselimistössä havaittu sopeutuminen. Toinen muutos on sopeutuminen laskimojärjestelmässä. Raskaus on yksi tekijöistä, jotka lisäävät riskiä sairastua laskimoiden vajaatoimintaan.

Raskaus tunnetaan ajanjaksona, joka liittyy merkittäviin fysiologisiin ja psykologisiin muutoksiin naisten elämässä. Raskaus ja liikunta ovat biologisia prosesseja. Nämä aiheuttavat kehossa monia mukautuksia, jotka voivat olla samaan tai päinvastaiseen suuntaan. Kirjallisuudessa on kohtalaisen riittävästi todisteita, jotka suosittelevat synnytystä edeltävän fyysisen aktiivisuuden edistämistä äidin terveydellisten hyötyjen vuoksi.

Kirjallisuudesta ei ole löydetty tutkimusta, jossa olisi tutkittu uudistava pilatesin vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn, lantion lantion stabiloitumiseen, diastasis recti abdominikselle, vatsalihaksen paksuudelle, hengitystoimintoihin, lantionpohjan toimintahäiriöihin, virtsan pidätyskyvyttömyyteen, seksuaaliseen toimintaan ja laskimoiden vajaatoimintaan raskaana olevilla. naiset. Tästä syystä tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan reformer pilateksen vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn, lantion lantion stabiloitumiseen, diastasis recti abdominikselle, vatsalihaksen paksuudelle, hengitystoimintoihin, lantionpohjan toimintahäiriöihin, virtsankarkailun häiriöihin, seksuaaliseen toimintaan ja laskimotoiminnan vajaatoimintaan raskaana olevilla naisilla. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Konak
      • İzmir, Konak, Turkki, 35140
        • Rekrytointi
        • Izmir Democracy Univercity
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yksittäinen raskaus
  • Ensisyntynyt raskaus
  • Aikuiset raskaana olevat naiset (18-35-vuotiaat)
  • Raskaana olevat naiset, joiden raskausviikko on 11-22 viikkoa
  • Raskaana olevat naiset, joiden painoindeksi <30
  • Kyky lukea ja kirjoittaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Useita raskauksia
  • Sinulla on ollut vatsan leikkauksia
  • Jos sinulla on jokin tiloista, joissa harjoittelu on vasta-aiheista, kuten sydänsairaus, vakava keuhkosairaus, jatkuva verenvuoto toisella ja kolmannella raskauskolmanneksella, istukan previa, ennenaikaisen synnytyksen riski, kalvojen repeämä, preeklampsia, vaikea anemia
  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
  • Ei osallistu yli 90 %:iin harjoituksista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Harjoitusryhmään osallistuville sovelletaan uudistajapilates-tunteja.
Uudistava pilatesharjoitus alkaa 5 minuutin lämmittelyharjoittelulla, jatkuu 20 minuuttia vastusharjoituksilla ja päättyy 5 minuutin jäähdytysharjoitukseen. Reformer pilates -laitteen jousia säädetään aiheuttamaan lievää väsymystä ensimmäisellä viikolla ja nostetaan asteittain kohti kohtalaista väsymystä seuraavina viikkoina. Reformer pilates -harjoitukset koostuvat 15-20 eri harjoituksesta 12-15 toistolla sisältäen kaikki suuret lihasryhmät. Näillä harjoituksilla on myös lantionpohjan lihaksia vahvistavia harjoituksia. Uudistava pilates harjoituksia sovelletaan kahdesti viikossa 6 viikon ajan, yhteensä 12 harjoitusta. Tämän lisäksi heitä pyydetään kävelemään vähintään 30 minuuttia päivässä, vähintään 3 päivää viikossa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujia suositellaan kävelemään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoran vatsalihaksen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Suoran vatsalihaksen paksuus mitataan noin 4 cm sivuttaisesti navan suhteen käyttämällä 2-7 MHz lineaarista mittapäätä (Voluson E8, General Electrics, USA), kun osallistujat makaavat makuuasennossa. Mittaus toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo kirjataan millimetreinä. USG:llä tehtävät mittaukset tekee erikoislääkäri yksipuolisesti aksiaalikuvauksen aikana.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Poikittaisen vatsalihaksen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Poikittaisen vatsalihaksen paksuus mitataan navan ja kainalolinjan leikkauspisteestä käyttämällä 2-7 MHz lineaarista mittapäätä (Voluson E8, General Electrics, USA), kun osallistujat makaavat makuuasennossa. Mittaus toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo kirjataan millimetreinä. USG:llä tehtävän mittauksen tekee erikoislääkäri yksipuolisesti aksiaalikuvauksen aikana.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Ulkoisen vinon vatsalihaksen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Ulkoisen vinon vatsalihaksen paksuus mitataan navan ja kainalolinjan leikkauspisteestä käyttämällä 2-7 MHz lineaarista mittapäätä (Voluson E8, General Electrics, USA), kun osallistujat makaavat makuuasennossa. Mittaus toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo kirjataan millimetreinä. USG:llä tehtävän mittauksen tekee erikoislääkäri yksipuolisesti aksiaalikuvauksen aikana.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Sisäisen vinon vatsalihaksen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Sisäisen vinon vatsalihaksen paksuus mitataan navan ja kainalolinjan leikkauspisteestä käyttämällä 2-7 MHz lineaarista mittapäätä (Voluson E8, General Electrics, USA), kun osallistujat makaavat makuuasennossa. Mittaus toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo kirjataan millimetreinä. USG:llä tehtävän mittauksen tekee erikoislääkäri yksipuolisesti aksiaalikuvauksen aikana.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
FVC-arvo
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
FVC-arvo mitataan spirometrisellä testillä käyttäen Cosmed Omnia microQuark 1.5 (Cosmed, Rooma, Italia) laitetta. Testin aikana osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja vapauttamaan se niin paljon kuin mahdollista, kunnes heidän keuhkoihinsa ei ole enää ilmaa. Testi toistetaan 3 kertaa. Kahden parhaan testituloksen keskiarvo kirjataan.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Pakotetun uloshengityksen tilavuus ensimmäisen sekunnin (FEV1) arvo
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuus (FEV1) mitataan spirometrisellä testillä käyttäen Cosmed Omnia microQuark 1.5 (Cosmed, Rooma, Italia) laitetta. Testin aikana osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja vapauttamaan se niin paljon kuin mahdollista, kunnes heidän keuhkoihinsa ei ole enää ilmaa. Testi toistetaan 3 kertaa. Kahden parhaan testituloksen keskiarvo kirjataan.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Pakotetun uloshengityksen tilavuus ensimmäisessä sekunnissa (FEV1) / pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) (FEV1/FVC) arvo
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuus (FEV1) / pakotettu elinkapasiteetti (FVC) (FEV1/FVC) mitataan spirometrisellä testillä käyttäen Cosmed Omnia microQuark 1.5 (Cosmed, Rooma, Italia) laitetta. Testin aikana osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja vapauttamaan se niin paljon kuin mahdollista, kunnes heidän keuhkoihinsa ei ole enää ilmaa. Testi toistetaan 3 kertaa. Kahden parhaan testituloksen keskiarvo kirjataan.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Uloshengitysvirtauksen huippuarvo (PEF).
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Uloshengitysvirtauksen huippuarvo (PEF) mitataan spirometrisellä testillä käyttäen Cosmed Omnia microQuark 1.5 (Cosmed, Rooma, Italia) laitetta. Testin aikana osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja vapauttamaan se niin paljon kuin mahdollista, kunnes heidän keuhkoihinsa ei ole enää ilmaa. Testi toistetaan 3 kertaa. Kahden parhaan testituloksen keskiarvo kirjataan.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Lantionpohjan toimintahäiriön arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Osallistujien lantionpohjan toimintahäiriön arvo arvioidaan Pelvic Floor Distress Inventory-20:n (PTDE-20) avulla. Kokonaispistemäärä, joka voidaan saada PTDE-20:stä, vaihtelee "0" (paras pistemäärä) "300" (huonoin pistemäärä). Korkeat pisteet viittaavat korkeampiin lantionpohjan toimintahäiriöihin.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakivun arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Niskakivun esiintyminen kirjataan "olemassa" tai "poissa". Kivun tapauksessa kivun voimakkuus mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla. Lisäksi kyseenalaistetaan kivun ja kipua vähentävän tai lisäävän toiminnan kesto ja tiheys.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Selkäkipujen arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Selkäkipujen esiintyminen kirjataan "olemassa" tai "poissa". Kivun tapauksessa kivun voimakkuus mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla. Lisäksi kyseenalaistetaan kivun ja kipua vähentävän tai lisäävän toiminnan kesto ja tiheys.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Alaselän kivun arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Alaselkäkipujen esiintyminen kirjataan "olemassa" tai "poissa". Kivun tapauksessa kivun voimakkuus mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla. Lisäksi kyseenalaistetaan kivun ja kipua vähentävän tai lisäävän toiminnan kesto ja tiheys.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Lantiovyön kivun arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Lantionvyön kivun esiintyminen kirjataan "olemassa" tai "poissa". Kivun tapauksessa kivun voimakkuus kyseisellä alueella mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla. Lisäksi kyseenalaistetaan kivun ja kipua vähentävän tai lisäävän toiminnan kesto ja tiheys.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Toiminnallisen kapasiteetin arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Osallistujien toimintakykyä arvioidaan viiden toiston istumalla seisomaan -testillä. Osallistujia pyydetään nousemaan ylös ja istumaan alas 5 kertaa mahdollisimman nopeasti. Tämä testi suoritetaan 2 kertaa ja keskiarvo otetaan.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Lumbopelvicin stabiloinnin arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Osallistujien lannerangan stabilointitaso arvioidaan makuuasennossa käyttämällä painetta stabiloivaa palautelaitetta (Pressure Biofeedback Unit, Chattanooga Group, Hixon, TN, USA). Paine säädetään arvoon 40 mmHg. Testin aikana vatsalihakset supistuvat isometrisesti, jotta lannealue ja lantio pysyvät vakaina, samalla kun kuormitusta lisätään vähitellen alaraajan liikkeillä, jotta paine pysyy vakiona. Tässä viidestä tasosta koostuvassa testissä lantion lantion alueelle vaikuttavaa kuormitusta lisätään alaraajan liikkeillä samalla kun edetään ensimmäiseltä tasolta viidennelle tasolle.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Virtsankarkailun vakavuuden arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Osallistujien virtsankarkailun vaikeusaste arvioidaan inkontinenssin vakavuusindeksillä (ISI). ISI:stä otetaan pisteet 1–12. Korkeat pisteet osoittavat korkeampaa virtsankarkailun vaikeusastetta.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Seksuaalisen toiminnan arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Osallistujien seksuaalisen toimintakyvyn tasoa arvioidaan naisten seksuaalitoimintoindeksillä (FSFI). Korkein FSFI:stä saatava pistemäärä on 36 ja alin pistemäärä 2. Jos pistemäärä on yli 26,5, seksuaalinen toiminta on normaalia. Arvot alle 26,5 viittaavat seksuaaliseen toimintahäiriöön.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Diastasis Recti Abdominis -arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Osallistujat sijoitetaan makuuasentoon. Harjoittajan sormet ovat pystysuorassa linea alballa. Osallistujaa pyydetään nostamaan päänsä ja olkapäänsä maasta ja ojentaen samalla kätensä eteenpäin. Mittauksen aikana suoran vatsalihaksen kahden osan eron määrä kirjataan tämän lihaksen kahden osan välisten sormien senttimetriarvona. Tämä mittaus tehdään napasta, 8-10 cm navan ala- ja yläpuolella linea albaa pitkin.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Laskimotoiminnan vajaatoiminnan arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
Osallistujien laskimoiden vajaatoiminnan tila arvioidaan CEAP-luokituksen kliinisen luokituksen alaotsikolla.
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr., Izmir Democracy University
  • Päätutkija: Kübra Özonay, PhD student, Izmir Democracy University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa