- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06777771
Reformer Pilatesin vaikutukset raskaana oleville naisille
Reformer Pilatesin vaikutukset kipuun, toimintakykyyn, lantion lantion stabilointiin, vatsalihaksiin, hengitystoimintoihin, lantionpohjan toimintaan ja laskimoiden vajaatoimintaan raskaana olevilla naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Raskaus on yksi naisen elämän vakavimmista ajanjaksoista ja kestää noin neljäkymmentä viikkoa. Raskaana olevilla naisilla tapahtuu monia anatomisia, fysiologisia ja psykologisia muutoksia. Tärkeimmät syyt näihin ovat hormonaaliset muutokset, veren kokonaistilavuuden kasvu, kohdun kasvu sekä kehon painopisteen siirtymisestä johtuvat asennon muutokset.
Vaikka raskauden aikana esiintyvän alaselkäkivun etiologiaa ja patogeneesiä ei ole selkeästi selitetty, sen oletetaan olevan monitekijäinen. Alaselkäkipu raskauden aikana on yleistä, ja se vaikuttaa noin puoleen raskaana olevista naisista. Lisäksi kipua voi esiintyä alaselässä ja ristiluun nivelissä sikiön kasvun myötä tapahtuvien asennonmuutosten vuoksi. Alaselkäkipu ja lantiovyökipu ovat raskaana olevien naisten yleisimpiä tuki- ja liikuntaelinsairauksia.
Raskaana olevilla ja synnytyksen jälkeisillä naisilla tehdyt tutkimukset ovat raportoineet muutoksia vatsalihasten pituudessa, paksuudessa ja erottumismäärässä sekä suoran vatsalihaksen morfologisissa piirteissä.
Lantionpohjan lihasten vahvuus ja paksuus voivat heikentyä raskaana olevilla naisilla. Raskaus ja synnytys ovat suuria virtsankarkailun riskitekijöitä. Lisäksi kirjallisuudessa on raportoitu raskauden ja seksuaalisen toimintahäiriön välistä yhteyttä.
Sikiön tarpeiden täyttämiseksi raskauden aikana tapahtuu muutoksia monissa elimissä ja järjestelmissä, samoin kuin muutoksia kohdussa. Yksi niistä on hengityselimistössä havaittu sopeutuminen. Toinen muutos on sopeutuminen laskimojärjestelmässä. Raskaus on yksi tekijöistä, jotka lisäävät riskiä sairastua laskimoiden vajaatoimintaan.
Raskaus tunnetaan ajanjaksona, joka liittyy merkittäviin fysiologisiin ja psykologisiin muutoksiin naisten elämässä. Raskaus ja liikunta ovat biologisia prosesseja. Nämä aiheuttavat kehossa monia mukautuksia, jotka voivat olla samaan tai päinvastaiseen suuntaan. Kirjallisuudessa on kohtalaisen riittävästi todisteita, jotka suosittelevat synnytystä edeltävän fyysisen aktiivisuuden edistämistä äidin terveydellisten hyötyjen vuoksi.
Kirjallisuudesta ei ole löydetty tutkimusta, jossa olisi tutkittu uudistava pilatesin vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn, lantion lantion stabiloitumiseen, diastasis recti abdominikselle, vatsalihaksen paksuudelle, hengitystoimintoihin, lantionpohjan toimintahäiriöihin, virtsan pidätyskyvyttömyyteen, seksuaaliseen toimintaan ja laskimoiden vajaatoimintaan raskaana olevilla. naiset. Tästä syystä tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan reformer pilateksen vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn, lantion lantion stabiloitumiseen, diastasis recti abdominikselle, vatsalihaksen paksuudelle, hengitystoimintoihin, lantionpohjan toimintahäiriöihin, virtsankarkailun häiriöihin, seksuaaliseen toimintaan ja laskimotoiminnan vajaatoimintaan raskaana olevilla naisilla. .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr.
- Puhelinnumero: +90 232 299 0733
- Sähköposti: ozlemcinarozdemir@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kübra Özonay, PhD student
- Puhelinnumero: +90 232 299 0733
- Sähköposti: kubrakaradeniz@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Konak
-
İzmir, Konak, Turkki, 35140
- Rekrytointi
- Izmir Democracy Univercity
-
Ottaa yhteyttä:
- Özlem ÇİNAR ÖZDEMİR, Prof.Dr
- Puhelinnumero: +90 232 260 1001
- Sähköposti: ozlemcinarozdemir@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Kübra ÖZONAY, PhD student
- Puhelinnumero: +90 232 260 1001
- Sähköposti: kubrakaradeniz@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yksittäinen raskaus
- Ensisyntynyt raskaus
- Aikuiset raskaana olevat naiset (18-35-vuotiaat)
- Raskaana olevat naiset, joiden raskausviikko on 11-22 viikkoa
- Raskaana olevat naiset, joiden painoindeksi <30
- Kyky lukea ja kirjoittaa
Poissulkemiskriteerit:
- Useita raskauksia
- Sinulla on ollut vatsan leikkauksia
- Jos sinulla on jokin tiloista, joissa harjoittelu on vasta-aiheista, kuten sydänsairaus, vakava keuhkosairaus, jatkuva verenvuoto toisella ja kolmannella raskauskolmanneksella, istukan previa, ennenaikaisen synnytyksen riski, kalvojen repeämä, preeklampsia, vaikea anemia
- Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
- Ei osallistu yli 90 %:iin harjoituksista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Harjoitusryhmään osallistuville sovelletaan uudistajapilates-tunteja.
|
Uudistava pilatesharjoitus alkaa 5 minuutin lämmittelyharjoittelulla, jatkuu 20 minuuttia vastusharjoituksilla ja päättyy 5 minuutin jäähdytysharjoitukseen.
Reformer pilates -laitteen jousia säädetään aiheuttamaan lievää väsymystä ensimmäisellä viikolla ja nostetaan asteittain kohti kohtalaista väsymystä seuraavina viikkoina.
Reformer pilates -harjoitukset koostuvat 15-20 eri harjoituksesta 12-15 toistolla sisältäen kaikki suuret lihasryhmät.
Näillä harjoituksilla on myös lantionpohjan lihaksia vahvistavia harjoituksia.
Uudistava pilates harjoituksia sovelletaan kahdesti viikossa 6 viikon ajan, yhteensä 12 harjoitusta.
Tämän lisäksi heitä pyydetään kävelemään vähintään 30 minuuttia päivässä, vähintään 3 päivää viikossa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujia suositellaan kävelemään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoran vatsalihaksen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Suoran vatsalihaksen paksuus mitataan noin 4 cm sivuttaisesti navan suhteen käyttämällä 2-7 MHz lineaarista mittapäätä (Voluson E8, General Electrics, USA), kun osallistujat makaavat makuuasennossa.
Mittaus toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo kirjataan millimetreinä.
USG:llä tehtävät mittaukset tekee erikoislääkäri yksipuolisesti aksiaalikuvauksen aikana.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Poikittaisen vatsalihaksen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Poikittaisen vatsalihaksen paksuus mitataan navan ja kainalolinjan leikkauspisteestä käyttämällä 2-7 MHz lineaarista mittapäätä (Voluson E8, General Electrics, USA), kun osallistujat makaavat makuuasennossa.
Mittaus toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo kirjataan millimetreinä.
USG:llä tehtävän mittauksen tekee erikoislääkäri yksipuolisesti aksiaalikuvauksen aikana.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Ulkoisen vinon vatsalihaksen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Ulkoisen vinon vatsalihaksen paksuus mitataan navan ja kainalolinjan leikkauspisteestä käyttämällä 2-7 MHz lineaarista mittapäätä (Voluson E8, General Electrics, USA), kun osallistujat makaavat makuuasennossa.
Mittaus toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo kirjataan millimetreinä.
USG:llä tehtävän mittauksen tekee erikoislääkäri yksipuolisesti aksiaalikuvauksen aikana.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Sisäisen vinon vatsalihaksen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Sisäisen vinon vatsalihaksen paksuus mitataan navan ja kainalolinjan leikkauspisteestä käyttämällä 2-7 MHz lineaarista mittapäätä (Voluson E8, General Electrics, USA), kun osallistujat makaavat makuuasennossa.
Mittaus toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo kirjataan millimetreinä.
USG:llä tehtävän mittauksen tekee erikoislääkäri yksipuolisesti aksiaalikuvauksen aikana.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
FVC-arvo
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
FVC-arvo mitataan spirometrisellä testillä käyttäen Cosmed Omnia microQuark 1.5 (Cosmed, Rooma, Italia) laitetta.
Testin aikana osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja vapauttamaan se niin paljon kuin mahdollista, kunnes heidän keuhkoihinsa ei ole enää ilmaa.
Testi toistetaan 3 kertaa.
Kahden parhaan testituloksen keskiarvo kirjataan.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Pakotetun uloshengityksen tilavuus ensimmäisen sekunnin (FEV1) arvo
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuus (FEV1) mitataan spirometrisellä testillä käyttäen Cosmed Omnia microQuark 1.5 (Cosmed, Rooma, Italia) laitetta.
Testin aikana osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja vapauttamaan se niin paljon kuin mahdollista, kunnes heidän keuhkoihinsa ei ole enää ilmaa.
Testi toistetaan 3 kertaa.
Kahden parhaan testituloksen keskiarvo kirjataan.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Pakotetun uloshengityksen tilavuus ensimmäisessä sekunnissa (FEV1) / pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) (FEV1/FVC) arvo
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuus (FEV1) / pakotettu elinkapasiteetti (FVC) (FEV1/FVC) mitataan spirometrisellä testillä käyttäen Cosmed Omnia microQuark 1.5 (Cosmed, Rooma, Italia) laitetta.
Testin aikana osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja vapauttamaan se niin paljon kuin mahdollista, kunnes heidän keuhkoihinsa ei ole enää ilmaa.
Testi toistetaan 3 kertaa.
Kahden parhaan testituloksen keskiarvo kirjataan.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Uloshengitysvirtauksen huippuarvo (PEF).
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Uloshengitysvirtauksen huippuarvo (PEF) mitataan spirometrisellä testillä käyttäen Cosmed Omnia microQuark 1.5 (Cosmed, Rooma, Italia) laitetta.
Testin aikana osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja vapauttamaan se niin paljon kuin mahdollista, kunnes heidän keuhkoihinsa ei ole enää ilmaa.
Testi toistetaan 3 kertaa.
Kahden parhaan testituloksen keskiarvo kirjataan.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Lantionpohjan toimintahäiriön arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Osallistujien lantionpohjan toimintahäiriön arvo arvioidaan Pelvic Floor Distress Inventory-20:n (PTDE-20) avulla.
Kokonaispistemäärä, joka voidaan saada PTDE-20:stä, vaihtelee "0" (paras pistemäärä) "300" (huonoin pistemäärä).
Korkeat pisteet viittaavat korkeampiin lantionpohjan toimintahäiriöihin.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskakivun arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Niskakivun esiintyminen kirjataan "olemassa" tai "poissa".
Kivun tapauksessa kivun voimakkuus mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
Lisäksi kyseenalaistetaan kivun ja kipua vähentävän tai lisäävän toiminnan kesto ja tiheys.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Selkäkipujen arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Selkäkipujen esiintyminen kirjataan "olemassa" tai "poissa".
Kivun tapauksessa kivun voimakkuus mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
Lisäksi kyseenalaistetaan kivun ja kipua vähentävän tai lisäävän toiminnan kesto ja tiheys.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Alaselän kivun arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Alaselkäkipujen esiintyminen kirjataan "olemassa" tai "poissa".
Kivun tapauksessa kivun voimakkuus mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
Lisäksi kyseenalaistetaan kivun ja kipua vähentävän tai lisäävän toiminnan kesto ja tiheys.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Lantiovyön kivun arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Lantionvyön kivun esiintyminen kirjataan "olemassa" tai "poissa".
Kivun tapauksessa kivun voimakkuus kyseisellä alueella mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
Lisäksi kyseenalaistetaan kivun ja kipua vähentävän tai lisäävän toiminnan kesto ja tiheys.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Toiminnallisen kapasiteetin arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Osallistujien toimintakykyä arvioidaan viiden toiston istumalla seisomaan -testillä.
Osallistujia pyydetään nousemaan ylös ja istumaan alas 5 kertaa mahdollisimman nopeasti.
Tämä testi suoritetaan 2 kertaa ja keskiarvo otetaan.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Lumbopelvicin stabiloinnin arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Osallistujien lannerangan stabilointitaso arvioidaan makuuasennossa käyttämällä painetta stabiloivaa palautelaitetta (Pressure Biofeedback Unit, Chattanooga Group, Hixon, TN, USA).
Paine säädetään arvoon 40 mmHg.
Testin aikana vatsalihakset supistuvat isometrisesti, jotta lannealue ja lantio pysyvät vakaina, samalla kun kuormitusta lisätään vähitellen alaraajan liikkeillä, jotta paine pysyy vakiona.
Tässä viidestä tasosta koostuvassa testissä lantion lantion alueelle vaikuttavaa kuormitusta lisätään alaraajan liikkeillä samalla kun edetään ensimmäiseltä tasolta viidennelle tasolle.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Virtsankarkailun vakavuuden arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Osallistujien virtsankarkailun vaikeusaste arvioidaan inkontinenssin vakavuusindeksillä (ISI).
ISI:stä otetaan pisteet 1–12.
Korkeat pisteet osoittavat korkeampaa virtsankarkailun vaikeusastetta.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Seksuaalisen toiminnan arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Osallistujien seksuaalisen toimintakyvyn tasoa arvioidaan naisten seksuaalitoimintoindeksillä (FSFI).
Korkein FSFI:stä saatava pistemäärä on 36 ja alin pistemäärä 2. Jos pistemäärä on yli 26,5, seksuaalinen toiminta on normaalia.
Arvot alle 26,5 viittaavat seksuaaliseen toimintahäiriöön.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Diastasis Recti Abdominis -arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Osallistujat sijoitetaan makuuasentoon.
Harjoittajan sormet ovat pystysuorassa linea alballa.
Osallistujaa pyydetään nostamaan päänsä ja olkapäänsä maasta ja ojentaen samalla kätensä eteenpäin.
Mittauksen aikana suoran vatsalihaksen kahden osan eron määrä kirjataan tämän lihaksen kahden osan välisten sormien senttimetriarvona.
Tämä mittaus tehdään napasta, 8-10 cm navan ala- ja yläpuolella linea albaa pitkin.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Laskimotoiminnan vajaatoiminnan arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Osallistujien laskimoiden vajaatoiminnan tila arvioidaan CEAP-luokituksen kliinisen luokituksen alaotsikolla.
|
Ensimmäinen arviointi (perusarvio) ja loppuarviointi (6 viikkoa ensimmäisen arvioinnin jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr., Izmir Democracy University
- Päätutkija: Kübra Özonay, PhD student, Izmir Democracy University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Benjamin DR, van de Water AT, Peiris CL. Effects of exercise on diastasis of the rectus abdominis muscle in the antenatal and postnatal periods: a systematic review. Physiotherapy. 2014 Mar;100(1):1-8. doi: 10.1016/j.physio.2013.08.005. Epub 2013 Oct 5.
- Chan CWH, Au Yeung E, Law BMH. Effectiveness of Physical Activity Interventions on Pregnancy-Related Outcomes among Pregnant Women: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2019 May 23;16(10):1840. doi: 10.3390/ijerph16101840.
- Rodriguez-Diaz L, Ruiz-Frutos C, Vazquez-Lara JM, Ramirez-Rodrigo J, Villaverde-Gutierrez C, Torres-Luque G. Effectiveness of a physical activity programme based on the Pilates method in pregnancy and labour. Enferm Clin. 2017 Sep-Oct;27(5):271-277. doi: 10.1016/j.enfcli.2017.05.008. Epub 2017 Jul 6. English, Spanish.
- Bilchinsky T, Tene L, Kalichman L. Pilates exercises during pregnancy: A narrative review. J Bodyw Mov Ther. 2024 Oct;40:1146-1152. doi: 10.1016/j.jbmt.2024.07.038. Epub 2024 Jul 18.
- Ferraz VS, Peixoto C, Ferreira Resstel AP, Cerqueira de Paula YT, Gomes de Souza Pegorare AB. Effect of the pilates method on pain and quality of life in pregnancy: A systematic review and meta-analysis. J Bodyw Mov Ther. 2023 Jul;35:220-227. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.04.076. Epub 2023 May 3.
- Mazzarino M, Kerr D, Morris ME. Feasibility of pilates for pregnant women: A randomised trial. J Bodyw Mov Ther. 2022 Oct;32:207-212. doi: 10.1016/j.jbmt.2022.05.001. Epub 2022 May 8.
- Von Aarburg N, Veit-Rubin N, Boulvain M, Bertuit J, Simonson C, Desseauve D. Physical activity and urinary incontinence during pregnancy and postpartum: A systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021 Dec;267:262-268. doi: 10.1016/j.ejogrb.2021.11.005. Epub 2021 Nov 16.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Raskauden komplikaatiot
- Raskaus, kohdunulkoinen
- Selkäkipu
- Niskakipu
- Laskimon vajaatoiminta
- Lantionpohjan häiriöt
- Raskaus, Vatsa
Muut tutkimustunnusnumerot
- Reformer pilates in pregnancy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .