Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neljän viikon hyvinvointiohjelman vaikutus työuupumiseen ja uneen terveydenhuoltoorganisaatiossa (WEBS) (WEBS)

lauantai 11. tammikuuta 2025 päivittänyt: Jay Thimmapuram, WellSpan Health

Neljän viikon hyvinvointiohjelman vaikutus uneen ja työhön sitoutumiseen terveydenhuoltoorganisaatiossa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voisiko 4 viikon sydämellinen meditaatioohjelma terveydenhuoltoorganisaatiossa

  1. vähentää burnoutia
  2. parantaa unta ja työhön sitoutumista.

Tutkijat vertaavat : interventioryhmä : osallistuminen 4 viikon sydämelliseen meditaatioon kontrolliryhmän kanssa : ei saa interventiota

Vastauksia Utrecht Work Engagement Scale (UWES), Bergen Insomnia Scale (BIS) ja kaksi burnout kysymystä verrataan tutkimusryhmien välillä interventiojakson alussa ja lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on 8 viikon mittainen yhden keskuksen prospektiivinen, satunnaistettu, crossover-tutkimus WellSpan Health Systemin terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa. Kaikkia osallistujia pyydettiin vastaamaan kahteen demografiseen kysymykseen ja vastauksiin Utrecht Work Engagement Scale (UWES) ja Bergen Insomnia Scale (BIS) -asteikolla. Kaksi burnout-kysymystä pyydettiin perustasoa varten. Osallistujat satunnaistettiin kahteen ryhmään. Yksi ryhmistä käy ensin interventiossa, joka sisälsi tutkimukseen liittyvän perehdytysistunnon, osallistumisen vähintään kerran viikossa Zoomin didaktisiin istuntoihin ja aamu- ja iltameditaatioon 10-15 minuutin ajan päivittäin. Interventiojakso kesti neljä viikkoa. Tänä aikana kontrolliryhmälle ei tehdä mitään interventioita. Neljän viikon kuluttua molemmat ryhmät täyttivät alkuperäisen kyselylomakkeen uudelleen, minkä jälkeen seurasi 2 viikon pesujakso. Tätä seurasi crossover, jolloin toinen ryhmä sai käydä interventiota neljä viikkoa. Neljän viikon kuluttua lopullinen kysely lähetettiin uudelleen kaikille osallistujille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17403
        • Wellspan Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikäraja yli 18 ja halukas osallistumaan
  • Pystyy ymmärtämään englannin kieltä, koska ohjeet olivat englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty ymmärtämään englannin kieltä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Arm

Sisältää tutkimukseen liittyvän perehdytysistunnon, osallistumisen vähintään kerran viikossa Zoomin didaktisiin istuntoihin ja osallistumisesta aamu- ja iltameditaatioon 10-15 minuuttia päivittäin. Viikoittainen suora online-istunto 4 viikon ajan sisältää 30 minuuttia didaktiikkaa, joka koostuu 10 minuutin johdantopuheesta meditaatiomoduulista, jota seuraa 20 minuuttia ohjattua meditaatiota. Osallistujille tarjotaan materiaaleja, kuten ohjattuja äänileikkeitä, jotta he voivat seurata itsenäisesti sydämellisyyden harjoituksia (meditaatio, nuorentaminen ja rentoutuminen nukkumaanmenon aikana) 20 minuuttia joka päivä 4 viikon ajan: 10 minuuttia sydämellisyyden meditaatiota aamulla ja 10 minuuttia illalla ennen nukkumaanmenoa.

Viikoittain lähetettiin sähköpostimuistutuksia, jotka sisälsivät äänitallenteita ohjattuja meditaatioistuntoja varten. Kaikki opiskelutoiminnot olivat virtuaalisia.

Opiskelua koskevan perehdytysistunnon vastaanottaminen, Zoom for Heartfulness -meditaatioon osallistuminen kerran viikossa didaktisiin istuntoihin ja osallistuminen aamu- ja iltameditaatioon 10-15 minuuttia päivittäin joko yksin tai yhdessä kouluttajan kanssa.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmälle ei tehdä mitään interventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nukkua
Aikaikkuna: Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
Bergenin unettomuusasteikko (BIS) mitattiin ennen ilmoittautumista, neljän viikon kohdalla tutkimuksen ensimmäisen puoliskon jälkeen ja tutkimusjakson lopussa 8 viikon kohdalla molemmille ryhmille. BIS sisältää kuusi uneen ja väsymykseen liittyvää kysymystä, ja se skaalataan sen mukaan, kuinka monta päivää viikossa osallistujilla on oireita. 0 tarkoittaa, että viikon aikana ei ole päiviä, ja 7 tarkoittaa jokaista viikonpäivää.
Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työhön sitoutuminen
Aikaikkuna: Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
UWES-asteikko, joka on suunniteltu tutkimaan sitoutumista työhön kolmella asteikolla: elinvoima, omistautuminen ja imeytyminen mitattiin ennen tutkimuksen alkua, neljän viikon ajankohdassa tutkimuksen ensimmäisen puoliskon jälkeen ja tutkimuksen lopussa. molemmissa ryhmissä 8 viikkoa. UWES-kysely sisältää 9 kysymystä, ja osallistujat saavat asteikon 0-6, jolloin 0 on koskaan - 6 on aina 10.
Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
Burnout
Aikaikkuna: Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
Esitettiin kaksi burnout-kysymystä, 1. Tunnen itseni työstäni loppuun palaneeksi 2. Olen tullut nöyrämpää ihmisiä kohtaan sen jälkeen, kun otin tämän työn. Näihin kysymyksiin vastaamisen asteikko vaihteli ei koskaan - jokapäiväiseen. Tämä mitattiin ennen tutkimuksen alkua, neljän viikon ajankohdassa tutkimuksen ensimmäisen puoliskon jälkeen ja tutkimusjakson lopussa 8 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • [2126338-4]

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa