- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06779526
Neljän viikon hyvinvointiohjelman vaikutus työuupumiseen ja uneen terveydenhuoltoorganisaatiossa (WEBS) (WEBS)
Neljän viikon hyvinvointiohjelman vaikutus uneen ja työhön sitoutumiseen terveydenhuoltoorganisaatiossa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voisiko 4 viikon sydämellinen meditaatioohjelma terveydenhuoltoorganisaatiossa
- vähentää burnoutia
- parantaa unta ja työhön sitoutumista.
Tutkijat vertaavat : interventioryhmä : osallistuminen 4 viikon sydämelliseen meditaatioon kontrolliryhmän kanssa : ei saa interventiota
Vastauksia Utrecht Work Engagement Scale (UWES), Bergen Insomnia Scale (BIS) ja kaksi burnout kysymystä verrataan tutkimusryhmien välillä interventiojakson alussa ja lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
York, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17403
- Wellspan Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikäraja yli 18 ja halukas osallistumaan
- Pystyy ymmärtämään englannin kieltä, koska ohjeet olivat englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty ymmärtämään englannin kieltä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Arm
Sisältää tutkimukseen liittyvän perehdytysistunnon, osallistumisen vähintään kerran viikossa Zoomin didaktisiin istuntoihin ja osallistumisesta aamu- ja iltameditaatioon 10-15 minuuttia päivittäin. Viikoittainen suora online-istunto 4 viikon ajan sisältää 30 minuuttia didaktiikkaa, joka koostuu 10 minuutin johdantopuheesta meditaatiomoduulista, jota seuraa 20 minuuttia ohjattua meditaatiota. Osallistujille tarjotaan materiaaleja, kuten ohjattuja äänileikkeitä, jotta he voivat seurata itsenäisesti sydämellisyyden harjoituksia (meditaatio, nuorentaminen ja rentoutuminen nukkumaanmenon aikana) 20 minuuttia joka päivä 4 viikon ajan: 10 minuuttia sydämellisyyden meditaatiota aamulla ja 10 minuuttia illalla ennen nukkumaanmenoa. Viikoittain lähetettiin sähköpostimuistutuksia, jotka sisälsivät äänitallenteita ohjattuja meditaatioistuntoja varten. Kaikki opiskelutoiminnot olivat virtuaalisia. |
Opiskelua koskevan perehdytysistunnon vastaanottaminen, Zoom for Heartfulness -meditaatioon osallistuminen kerran viikossa didaktisiin istuntoihin ja osallistuminen aamu- ja iltameditaatioon 10-15 minuuttia päivittäin joko yksin tai yhdessä kouluttajan kanssa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmälle ei tehdä mitään interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nukkua
Aikaikkuna: Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
|
Bergenin unettomuusasteikko (BIS) mitattiin ennen ilmoittautumista, neljän viikon kohdalla tutkimuksen ensimmäisen puoliskon jälkeen ja tutkimusjakson lopussa 8 viikon kohdalla molemmille ryhmille.
BIS sisältää kuusi uneen ja väsymykseen liittyvää kysymystä, ja se skaalataan sen mukaan, kuinka monta päivää viikossa osallistujilla on oireita.
0 tarkoittaa, että viikon aikana ei ole päiviä, ja 7 tarkoittaa jokaista viikonpäivää.
|
Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työhön sitoutuminen
Aikaikkuna: Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
|
UWES-asteikko, joka on suunniteltu tutkimaan sitoutumista työhön kolmella asteikolla: elinvoima, omistautuminen ja imeytyminen mitattiin ennen tutkimuksen alkua, neljän viikon ajankohdassa tutkimuksen ensimmäisen puoliskon jälkeen ja tutkimuksen lopussa. molemmissa ryhmissä 8 viikkoa.
UWES-kysely sisältää 9 kysymystä, ja osallistujat saavat asteikon 0-6, jolloin 0 on koskaan - 6 on aina 10.
|
Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
|
|
Burnout
Aikaikkuna: Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
|
Esitettiin kaksi burnout-kysymystä, 1.
Tunnen itseni työstäni loppuun palaneeksi 2. Olen tullut nöyrämpää ihmisiä kohtaan sen jälkeen, kun otin tämän työn.
Näihin kysymyksiin vastaamisen asteikko vaihteli ei koskaan - jokapäiväiseen.
Tämä mitattiin ennen tutkimuksen alkua, neljän viikon ajankohdassa tutkimuksen ensimmäisen puoliskon jälkeen ja tutkimusjakson lopussa 8 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
|
Interventiosta toimenpiteen loppuun 4 viikon kuluttua kussakin ryhmässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- [2126338-4]
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .