Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ czterotygodniowego programu odnowy biologicznej na wypalenie zawodowe i sen w organizacji opieki zdrowotnej (WEBS) (WEBS)

11 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Jay Thimmapuram, WellSpan Health

Wpływ czterotygodniowego programu odnowy biologicznej na sen i zaangażowanie w pracę w organizacji opieki zdrowotnej

Celem tego badania klinicznego jest dowiedzenie się, czy wdrożenie 4-tygodniowego programu medytacji serca w organizacji opieki zdrowotnej byłoby możliwe

  1. zmniejszyć wypalenie zawodowe
  2. poprawić sen i zaangażowanie w pracę.

Badacze porównają: grupę interwencyjną: uczestniczącą w 4-tygodniowej medytacji uważności z grupą kontrolną: nieotrzymującą żadnej interwencji

Odpowiedzi udzielone w Utrechckiej Skali Zaangażowania w Pracę (UWES), Skali Bezsenności w Bergen (BIS) oraz dwa pytania dotyczące wypalenia zawodowego zostaną porównane pomiędzy grupami badawczymi na początku i na końcu okresu interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie jest 8-tygodniowym, prospektywnym, randomizowanym, krzyżowym badaniem przeprowadzonym w jednym ośrodku, wśród pracowników służby zdrowia objętych systemem opieki zdrowotnej WellSpan. Wszystkich uczestników poproszono o udzielenie odpowiedzi na dwa pytania demograficzne oraz odpowiedzi na Skalę Zaangażowania w Pracę w Utrechcie (UWES) i Skalę Bezsenności w Bergen (BIS). Jako punkt odniesienia poproszono o dwa pytania dotyczące wypalenia zawodowego. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do dwóch grup. Jedna z grup miała zostać najpierw poddana interwencji, która obejmowała sesję orientacyjną dotyczącą badania, uczestnictwo przynajmniej raz w tygodniu w sesjach dydaktycznych na platformie Zoom oraz udział w porannych i wieczornych medytacjach trwających od dziesięciu do piętnastu minut dziennie. Okres interwencji wynosił cztery tygodnie. W tym czasie grupa kontrolna nie była poddawana żadnej interwencji. Po czterech tygodniach obie grupy ponownie wypełniły oryginalny kwestionariusz, po czym nastąpił 2-tygodniowy okres wypłukania. Następnie nastąpiła zmiana, w ramach której druga grupa mogła poddać się interwencji przez cztery tygodnie. Po czterech tygodniach ostateczna ankieta została ponownie wysłana do wszystkich uczestników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

117

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17403
        • Wellspan Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek powyżej 18 lat i chęć wzięcia udziału
  • Potrafił zrozumieć język angielski, ponieważ instrukcje były w języku angielskim

Kryteria wykluczenia:

  • Nie jestem w stanie zrozumieć języka angielskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię Interwencyjne

Obejmuje udział w sesji orientacyjnej dotyczącej badania, uczestnictwo co najmniej raz w tygodniu w sesjach dydaktycznych na platformie Zoom oraz udział w porannych i wieczornych medytacjach trwających od dziesięciu do piętnastu minut dziennie. Cotygodniowa sesja online na żywo przez 4 tygodnie składa się z 30 minut zajęć dydaktycznych, obejmujących 10 minut wykładu wprowadzającego na temat modułu medytacji, a następnie 20 minut medytacji prowadzonej. Uczestnicy otrzymali materiały, takie jak klipy audio z przewodnikiem, umożliwiające samodzielne wykonywanie praktyk uważności (medytacja, odmładzanie i relaksacja przed snem) przez 20 minut każdego dnia przez 4 tygodnie: 10 minut Medytacja uważności rano i 10 minut wieczorem przed snem

Co tydzień wysyłano przypomnienia e-mail zawierające nagrania dźwiękowe sesji medytacyjnych z przewodnikiem. Wszystkie działania związane z nauką miały charakter wirtualny.

Odbycie sesji orientacyjnej dotyczącej badania, uczestnictwo raz w tygodniu w sesjach dydaktycznych dotyczących medytacji Zoom for Heartfulness oraz uczestnictwo w porannych i wieczornych medytacjach przez dziesięć do piętnastu minut dziennie samodzielnie lub wraz z trenerem.
Brak interwencji: Ramię sterujące
Grupa kontrolna nie byłaby poddawana żadnej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spać
Ramy czasowe: Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
Skalę Bezsenności Bergen (BIS) mierzono przed włączeniem do badania, w czterech tygodniach po pierwszej połowie badania i na końcu okresu badania po 8 tygodniach w obu grupach. BIS zawiera sześć pytań dotyczących snu i zmęczenia i jest skalowany w oparciu o liczbę dni w tygodniu, przez które uczestnicy doświadczają objawów. 0 oznacza brak dni w ciągu tygodnia, a 7 oznacza każdy dzień tygodnia.
Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaangażowanie w pracę
Ramy czasowe: Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
Skalę UWES, zaprojektowaną do badania zaangażowania w pracę, za pomocą trzech skal: wigoru, zaangażowania i absorpcji mierzono przed rozpoczęciem badania, w czwartym tygodniu po pierwszej połowie badania oraz na końcu badania. okres badania wynoszący 8 tygodni dla obu grup. Kwestionariusz UWES zawiera 9 pytań, a badani otrzymują skalę od 0 do 6, gdzie 0 oznacza nigdy, a 6 zawsze oznacza 10.
Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
Wypalenie
Ramy czasowe: Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
Zadano dwa pytania dotyczące wypalenia zawodowego: 1. Czuję się wypalony w pracy. 2. Odkąd podjąłem tę pracę, stałem się bardziej bezduszny wobec ludzi. Skala odpowiedzi na te pytania wahała się od nigdy do codziennie. Mierzono to przed rozpoczęciem badania, po czterech tygodniach po pierwszej połowie badania i na końcu okresu badania po 8 tygodniach w obu grupach.
Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • [2126338-4]

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj