- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06779526
Wpływ czterotygodniowego programu odnowy biologicznej na wypalenie zawodowe i sen w organizacji opieki zdrowotnej (WEBS) (WEBS)
Wpływ czterotygodniowego programu odnowy biologicznej na sen i zaangażowanie w pracę w organizacji opieki zdrowotnej
Celem tego badania klinicznego jest dowiedzenie się, czy wdrożenie 4-tygodniowego programu medytacji serca w organizacji opieki zdrowotnej byłoby możliwe
- zmniejszyć wypalenie zawodowe
- poprawić sen i zaangażowanie w pracę.
Badacze porównają: grupę interwencyjną: uczestniczącą w 4-tygodniowej medytacji uważności z grupą kontrolną: nieotrzymującą żadnej interwencji
Odpowiedzi udzielone w Utrechckiej Skali Zaangażowania w Pracę (UWES), Skali Bezsenności w Bergen (BIS) oraz dwa pytania dotyczące wypalenia zawodowego zostaną porównane pomiędzy grupami badawczymi na początku i na końcu okresu interwencji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
York, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17403
- Wellspan Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek powyżej 18 lat i chęć wzięcia udziału
- Potrafił zrozumieć język angielski, ponieważ instrukcje były w języku angielskim
Kryteria wykluczenia:
- Nie jestem w stanie zrozumieć języka angielskiego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię Interwencyjne
Obejmuje udział w sesji orientacyjnej dotyczącej badania, uczestnictwo co najmniej raz w tygodniu w sesjach dydaktycznych na platformie Zoom oraz udział w porannych i wieczornych medytacjach trwających od dziesięciu do piętnastu minut dziennie. Cotygodniowa sesja online na żywo przez 4 tygodnie składa się z 30 minut zajęć dydaktycznych, obejmujących 10 minut wykładu wprowadzającego na temat modułu medytacji, a następnie 20 minut medytacji prowadzonej. Uczestnicy otrzymali materiały, takie jak klipy audio z przewodnikiem, umożliwiające samodzielne wykonywanie praktyk uważności (medytacja, odmładzanie i relaksacja przed snem) przez 20 minut każdego dnia przez 4 tygodnie: 10 minut Medytacja uważności rano i 10 minut wieczorem przed snem Co tydzień wysyłano przypomnienia e-mail zawierające nagrania dźwiękowe sesji medytacyjnych z przewodnikiem. Wszystkie działania związane z nauką miały charakter wirtualny. |
Odbycie sesji orientacyjnej dotyczącej badania, uczestnictwo raz w tygodniu w sesjach dydaktycznych dotyczących medytacji Zoom for Heartfulness oraz uczestnictwo w porannych i wieczornych medytacjach przez dziesięć do piętnastu minut dziennie samodzielnie lub wraz z trenerem.
|
|
Brak interwencji: Ramię sterujące
Grupa kontrolna nie byłaby poddawana żadnej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spać
Ramy czasowe: Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
|
Skalę Bezsenności Bergen (BIS) mierzono przed włączeniem do badania, w czterech tygodniach po pierwszej połowie badania i na końcu okresu badania po 8 tygodniach w obu grupach.
BIS zawiera sześć pytań dotyczących snu i zmęczenia i jest skalowany w oparciu o liczbę dni w tygodniu, przez które uczestnicy doświadczają objawów.
0 oznacza brak dni w ciągu tygodnia, a 7 oznacza każdy dzień tygodnia.
|
Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaangażowanie w pracę
Ramy czasowe: Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
|
Skalę UWES, zaprojektowaną do badania zaangażowania w pracę, za pomocą trzech skal: wigoru, zaangażowania i absorpcji mierzono przed rozpoczęciem badania, w czwartym tygodniu po pierwszej połowie badania oraz na końcu badania. okres badania wynoszący 8 tygodni dla obu grup.
Kwestionariusz UWES zawiera 9 pytań, a badani otrzymują skalę od 0 do 6, gdzie 0 oznacza nigdy, a 6 zawsze oznacza 10.
|
Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
|
|
Wypalenie
Ramy czasowe: Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
|
Zadano dwa pytania dotyczące wypalenia zawodowego: 1.
Czuję się wypalony w pracy. 2. Odkąd podjąłem tę pracę, stałem się bardziej bezduszny wobec ludzi.
Skala odpowiedzi na te pytania wahała się od nigdy do codziennie.
Mierzono to przed rozpoczęciem badania, po czterech tygodniach po pierwszej połowie badania i na końcu okresu badania po 8 tygodniach w obu grupach.
|
Od interwencji do zakończenia interwencji po 4 tygodniach dla każdej grupy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- [2126338-4]
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .