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Auswirkung eines vierwöchigen Wellness-Programms auf Burnout und Schlaf bei beruflichem Engagement in einer Gesundheitsorganisation (WEBS) (WEBS)

11. Januar 2025 aktualisiert von: Jay Thimmapuram, WellSpan Health

Auswirkung eines vierwöchigen Wellnessprogramms auf Schlaf und Arbeitsengagement in einer Gesundheitsorganisation

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, herauszufinden, ob ein vierwöchiges Herzlichkeitsmeditationsprogramm in einer Gesundheitsorganisation sinnvoll wäre

  1. Burnout verringern
  2. Verbessern Sie den Schlaf und das Arbeitsengagement.

Die Forscher werden vergleichen: Interventionsgruppe: Teilnahme an 4 Wochen Herzlichkeitsmeditation mit Kontrollgruppe: keine Intervention erhalten

Die Antworten auf die Utrecht Work Engagement Scale (UWES), die Bergen Insomnia Scale (BIS) und zwei Burnout-Fragen werden zu Beginn und am Ende des Interventionszeitraums zwischen den Studiengruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine 8-wöchige prospektive, randomisierte Crossover-Studie an einem einzigen Zentrum unter Gesundheitspersonal im WellSpan Health System. Alle Teilnehmer wurden gebeten, zwei demografische Fragen und Antworten auf die Utrecht Work Engagement Scale (UWES) und die Bergen Insomnia Scale (BIS) zu beantworten. Als Basis wurden zwei Burnout-Fragen abgefragt. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen randomisiert. Eine der Gruppen würde sich zuerst der Intervention unterziehen, die eine Orientierungssitzung zur Studie, die Teilnahme an mindestens einmal wöchentlichen didaktischen Sitzungen auf Zoom und die Teilnahme an täglicher Morgen- und Abendmeditation für zehn bis fünfzehn Minuten umfasste. Die Dauer des Interventionszeitraums betrug vier Wochen. Während dieser Zeit würde die Kontrollgruppe keiner Intervention unterzogen. Nach vier Wochen füllten beide Gruppen den ursprünglichen Fragebogen erneut aus, gefolgt von einer zweiwöchigen Auswaschphase. Darauf folgte ein Crossover, der es der zweiten Gruppe ermöglichte, sich der Intervention vier Wochen lang zu unterziehen. Nach vier Wochen wurde die Abschlussbefragung erneut an alle Teilnehmer verschickt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17403
        • WellSpan Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre und bereit zur Teilnahme
  • Kann die englische Sprache verstehen, da die Anweisungen auf Englisch waren

Ausschlusskriterien:

  • Kann die englische Sprache nicht verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm

Bestehend aus einer Orientierungssitzung zum Studium, der Teilnahme an mindestens einmal wöchentlichen didaktischen Sitzungen auf Zoom und der Teilnahme an täglicher Morgen- und Abendmeditation für zehn bis fünfzehn Minuten. Eine wöchentliche, 4-wöchige Live-Online-Sitzung besteht aus 30 Minuten Didaktik, bestehend aus einem 10-minütigen Einführungsvortrag zu einem Meditationsmodul, gefolgt von 20 Minuten geführter Meditation. Den Teilnehmern wurden Materialien wie angeleitete Audioclips zur Verfügung gestellt, damit sie vier Wochen lang täglich 20 Minuten lang Herzlichkeitsübungen (Meditation, Verjüngung und Entspannung vor dem Schlafengehen) durchführen können: 10 Minuten Herzlichkeitsmeditation morgens und 10 Minuten abends vor dem Schlafengehen

Wöchentlich wurden E-Mail-Erinnerungen mit Audioaufnahmen für geführte Meditationssitzungen verschickt. Alle Lernaktivitäten fanden virtuell statt.
Sonstiges: Herzlichkeitsmeditation
Nehmen Sie an einer Orientierungssitzung zum Studium teil, nehmen Sie einmal wöchentlich an didaktischen Sitzungen auf Zoom für Herzlichkeitsmeditation teil und nehmen Sie täglich zehn bis fünfzehn Minuten lang an der Morgen- und Abendmeditation teil, entweder alleine oder zusammen mit dem Trainer.
Kein Eingriff: Steuerarm
Die Kontrollgruppe würde sich keiner Intervention unterziehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafen
Zeitfenster: Von der Intervention bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen für jede Gruppe
Die Bergen Insomnia Scale (BIS) wurde für beide Gruppen vor der Einschreibung, vier Wochen nach der ersten Hälfte der Studie und am Ende des Studienzeitraums nach acht Wochen gemessen. Der BIS enthält sechs Fragen zu Schlaf und Müdigkeit und wird auf der Grundlage der Anzahl der Tage pro Woche skaliert, an denen die Teilnehmer Symptome verspüren. 0 bedeutet keine Tage im Verlauf einer Woche und 7 bedeutet jeden Tag der Woche.
Von der Intervention bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen für jede Gruppe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arbeitsengagement
Zeitfenster: Von der Intervention bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen für jede Gruppe
Die UWES-Skala wurde entwickelt, um das Arbeitsengagement anhand von drei Skalen zu untersuchen: Kraft, Engagement und Absorption. Sie wurde vor Beginn der Studie, vier Wochen nach der ersten Hälfte der Studie und am Ende der Studie gemessen Studiendauer für beide Gruppen 8 Wochen. Der UWES-Fragebogen enthält 9 Fragen, und die Teilnehmer erhalten eine Skala von 0 bis 6, wobei 0 nie und 6 immer 10 bedeutet.
Von der Intervention bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen für jede Gruppe
Burnout
Zeitfenster: Von der Intervention bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen für jede Gruppe
Es wurden zwei Burnout-Fragen gestellt: 1. Ich fühle mich von meiner Arbeit ausgebrannt. 2. Ich bin Menschen gegenüber gefühlloser geworden, seit ich diesen Job angenommen habe. Die Skala zur Beantwortung dieser Fragen reichte von nie bis alltäglich. Dies wurde für beide Gruppen vor Beginn der Studie, vier Wochen nach der ersten Hälfte der Studie und am Ende der Studienperiode nach acht Wochen gemessen.
Von der Intervention bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen für jede Gruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

WellSpan Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • [2126338-4]

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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