Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fire-ukers velværeprogram på arbeidsengasjement, utbrenthet og søvn i en helseorganisasjon (WEBS) (WEBS)

11. januar 2025 oppdatert av: Jay Thimmapuram, WellSpan Health

Effekten av fire-ukers velværeprogram på søvn og arbeidsengasjement i en helseorganisasjon

Målet med denne kliniske studien er å finne ut om det å ha et 4-ukers hjertefullhetsmeditasjonsprogram i en helseorganisasjon ville

  1. redusere utbrenthet
  2. forbedre søvn og arbeidsengasjement.

Forskere vil sammenligne: intervensjonsgruppe: deltar i 4 uker med Heartfulness Meditation med kontrollgruppe: mottar ingen intervensjon

Svar på Utrecht Work Engagement Scale (UWES), Bergen Insomnia Scale (BIS) og to utbrenthetsspørsmål vil bli sammenlignet mellom studiegruppene i begynnelsen og slutten av intervensjonsperioden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien er en 8-ukers enkeltsenter prospektiv, randomisert, crossover-studie blant helsepersonell i WellSpan Health System. Alle deltakerne ble bedt om å svare på to demografiske spørsmål og svar på Utrecht Work Engagement Scale (UWES) og Bergen Insomnia Scale (BIS), to utbrenthetsspørsmål ble bedt om en baseline. Deltakerne ble randomisert til to grupper. En av gruppene ville gjennomgå intervensjonen først, som omfattet å motta en orienteringsøkt angående studien, delta på minst en gang ukentlige didaktiske økter på Zoom, og delta i morgen- og kveldsmeditasjon i ti til femten minutter daglig. Varigheten av intervensjonsperioden var fire uker. I løpet av denne tiden ville kontrollgruppen ikke gjennomgå noen intervensjon. Etter fire uker fullførte begge gruppene det originale spørreskjemaet igjen etterfulgt av en 2 ukers utvaskingsperiode. Dette ble fulgt av en crossover, slik at den andre gruppen kunne gjennomgå intervensjonen i fire uker. Etter fire uker ble den endelige undersøkelsen sendt til alle deltakerne igjen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

117

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Forente stater, 17403
        • Wellspan Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 og villig til å delta
  • Kunne forstå det engelske språket da instruksjonene var på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke forstå engelsk språk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsarm

Består av å motta en orienteringsøkt angående studien, delta på minst en gang ukentlige didaktiske økter på Zoom og delta i morgen- og kveldsmeditasjon i ti til femten minutter daglig. En ukentlig, live online økt i 4 uker består av 30 minutter med didaktikk, bestående av en 10 minutters introduksjonsforedrag om en modul med meditasjon, etterfulgt av 20 minutter med guidet meditasjon. Deltakerne forsynte seg med materialer som guidede lydklipp for uavhengig å følge hjertefullhetspraksis (meditasjon, foryngelse og avslapning ved sengetid) i 20 minutter hver dag i 4 uker: 10 minutter Heartfulness-meditasjon om morgenen og 10 minutter om kvelden før de sover

E-postpåminnelser ble sendt ukentlig med lydopptak for guidede meditasjonsøkter. Alle studieaktiviteter var virtuelle.

Å motta en orienteringsøkt angående studien, delta på didaktiske økter en gang i uken på Zoom for Heartfulness Meditation, og delta i morgen- og kveldsmeditasjon i ti til femten minutter daglig, enten alene eller sammen med treneren.
Ingen inngripen: Kontrollarm
Kontrollgruppen ville ikke gjennomgå noen intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sove
Tidsramme: Fra intervensjon til slutt på intervensjon ved 4 uker for hver gruppe
Bergen Insomnia Scale (BIS) ble målt før påmelding, på fire ukers tidspunkt etter første halvdel av studien, og ved slutten av studieperioden ved 8 uker for begge gruppene. BIS inneholder seks spørsmål knyttet til søvn og tretthet, og den er skalert basert på antall dager i uken deltakerne opplever symptomer. 0 betyr ingen dager i løpet av en uke, og 7 indikerer hver dag i uken.
Fra intervensjon til slutt på intervensjon ved 4 uker for hver gruppe

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsengasjement
Tidsramme: Fra intervensjon til slutt på intervensjon ved 4 uker for hver gruppe
UWES-skalaen, utformet for å studere arbeidsengasjement ved å bruke tre skalaer: kraft, dedikasjon og absorpsjon ble målt før begynnelsen av studien, på fire uker etter første halvdel av studien og på slutten av studien. studietid på 8 uker for begge grupper. UWES-spørreskjemaet inneholder 9 spørsmål, og deltakerne får en skala fra 0 til 6, hvor 0 er aldri til 6 er alltid 10.
Fra intervensjon til slutt på intervensjon ved 4 uker for hver gruppe
Utbrenthet
Tidsramme: Fra intervensjon til slutt på intervensjon ved 4 uker for hver gruppe
To spørsmål om utbrenthet ble stilt, 1. Jeg føler meg utbrent av arbeidet mitt. 2. Jeg har blitt mer ufølsom mot mennesker siden jeg tok denne jobben. Skalaen for å svare på disse spørsmålene varierte fra aldri til hverdags. Dette ble målt før begynnelsen av studien, på fire ukers tidspunkt etter første halvdel av studien, og ved slutten av studieperioden ved 8 uker for begge grupper.
Fra intervensjon til slutt på intervensjon ved 4 uker for hver gruppe

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

8. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • [2126338-4]

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere