Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av fyra veckors friskvårdsprogram på utbrändhet i arbetet och sömn i en hälsovårdsorganisation (WEBS) (WEBS)

11 januari 2025 uppdaterad av: Jay Thimmapuram, WellSpan Health

Effekten av fyra veckors friskvårdsprogram på sömn och arbetsengagemang i en hälsovårdsorganisation

Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om ett 4-veckors program för hjärtfullhetsmeditation i en vårdorganisation skulle

  1. minska utbrändhet
  2. förbättra sömn och arbetsengagemang.

Forskarna kommer att jämföra: interventionsgrupp: deltar i 4 veckors Heartfulness Meditation med kontrollgruppen: får ingen intervention

Svar på Utrecht Work Engagement Scale (UWES), Bergen Insomnia Scale (BIS) och två frågor om utbrändhet kommer att jämföras mellan studiegrupperna i början och slutet av interventionsperioden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är en 8-veckors prospektiv, randomiserad, crossover-studie på ett center bland vårdpersonal i WellSpan Health System. Alla deltagare ombads svara på två demografiska frågor och svar på Utrecht Work Engagement Scale (UWES) och Bergen Insomnia Scale (BIS), två frågor om utbrändhet begärdes för en baslinje. Deltagarna randomiserades till två grupper. En av grupperna skulle först genomgå interventionen, som bestod av att få en orienteringssession angående studien, att delta i minst en gång i veckan didaktiska sessioner på Zoom och att delta i morgon- och kvällsmeditation i tio till femton minuter dagligen. Interventionsperiodens längd var fyra veckor. Under denna tid skulle kontrollgruppen inte genomgå någon intervention. Efter fyra veckor fyllde båda grupperna i det ursprungliga frågeformuläret igen följt av en två veckors tvättperiod. Detta följdes av en crossover, vilket gjorde att den andra gruppen kunde genomgå interventionen i fyra veckor. Efter fyra veckor skickades den slutliga undersökningen till alla deltagare igen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

117

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Förenta staterna, 17403
        • Wellspan Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 18 och villig att delta
  • Kunna förstå det engelska språket eftersom instruktionerna var på engelska

Uteslutningskriterier:

  • Kan inte förstå engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention Arm

Består av att få en orienteringssession angående studien, att delta i minst en gång i veckan didaktiska sessioner på Zoom och att delta i morgon- och kvällsmeditation i tio till femton minuter dagligen. En veckovis, live online session i 4 veckor består av 30 minuters didaktik, bestående av ett 10 minuters introduktionssamtal om en modul av meditation, följt av 20 minuters guidad meditation. Deltagarna försågs med material som guidade ljudklipp för att självständigt följa hjärtlighetsövningar (meditation, föryngring och avslappning vid sänggåendet) i 20 minuter varje dag i 4 veckor: 10 minuter Heartfulness-meditation på morgonen och 10 minuter på kvällen innan de ska sova

E-postpåminnelser skickades varje vecka med ljudinspelningar för guidade meditationssessioner. Alla studieaktiviteter var virtuella.

Att få en orienteringssession angående studien, delta i didaktiska sessioner en gång i veckan på Zoom for Heartfulness Meditation, och delta i morgon- och kvällsmeditation i tio till femton minuter dagligen, antingen på egen hand eller tillsammans med tränaren.
Inget ingripande: Kontrollarm
Kontrollgruppen skulle inte genomgå någon intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sova
Tidsram: Från intervention till slut på intervention vid 4 veckor för varje grupp
Bergen Insomnia Scale (BIS) mättes före inskrivningen, vid fyra veckors tidpunkt efter första halvan av studien och i slutet av studieperioden vid 8 veckor för båda grupperna. BIS innehåller sex frågor som rör sömn och trötthet, och den är skalad utifrån antalet dagar i veckan som deltagarna upplever symtom. 0 betyder inga dagar under loppet av en vecka, och 7 anger alla dagar i veckan.
Från intervention till slut på intervention vid 4 veckor för varje grupp

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsengagemang
Tidsram: Från intervention till slut på intervention vid 4 veckor för varje grupp
UWES-skalan, utformad för att studera arbetsengagemang med hjälp av tre skalor: vigor, dedikation och absorption mättes före studiens början, vid fyra veckors tidpunkt efter första halvan av studien och i slutet av studien. studietid vid 8 veckor för båda grupperna. UWES-enkäten innehåller 9 frågor och deltagarna får en skala från 0 till 6, där 0 är aldrig till 6 är alltid 10.
Från intervention till slut på intervention vid 4 veckor för varje grupp
Utbrändhet
Tidsram: Från intervention till slut på intervention vid 4 veckor för varje grupp
Två frågor om utbrändhet ställdes, 1. Jag känner mig utbränd av mitt arbete 2. Jag har blivit mer känslosam mot människor sedan jag tog det här jobbet. Skalan för att besvara dessa frågor varierade från aldrig till vardags. Detta mättes före studiens början, vid fyra veckors tidpunkt efter första halvan av studien och vid slutet av studieperioden vid 8 veckor för båda grupperna.
Från intervention till slut på intervention vid 4 veckor för varje grupp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

8 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • [2126338-4]

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera