Effet d'un programme de bien-être de quatre semaines sur l'épuisement professionnel et le sommeil dans un établissement de santé (WEBS) (WEBS)
Effet d'un programme de bien-être de quatre semaines sur le sommeil et l'engagement au travail dans un établissement de santé
Le but de cet essai clinique est de savoir si un programme de méditation de pleine conscience de 4 semaines dans un établissement de santé serait
- diminuer l'épuisement professionnel
- améliorer le sommeil et l’engagement au travail.
Les chercheurs compareront : groupe d'intervention : participant à 4 semaines de méditation Heartfulness avec groupe témoin : ne recevant aucune intervention
Les réponses à l'échelle d'engagement au travail d'Utrecht (UWES), à l'échelle d'insomnie de Bergen (BIS) et à deux questions sur l'épuisement professionnel seront comparées entre les groupes d'étude au début et à la fin de la période d'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
York, Pennsylvania, États-Unis, 17403
- Wellspan Health
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Âge supérieur à 18 ans et désireux de participer
- Capable de comprendre la langue anglaise car les instructions étaient en anglais
Critères d'exclusion :
- Pas capable de comprendre la langue anglaise
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bras d'intervention
Comprend recevoir une séance d'orientation concernant l'étude, assister au moins une fois par semaine à des séances didactiques sur Zoom et participer à la méditation du matin et du soir pendant dix à quinze minutes par jour. Une session hebdomadaire en ligne en direct pendant 4 semaines comprend 30 minutes de didactique, comprenant un exposé d'introduction de 10 minutes sur un module de méditation, suivi de 20 minutes de méditation guidée. Les participants ont reçu du matériel tel que des clips audio guidés pour suivre de manière indépendante les pratiques de Heartfulness (méditation, rajeunissement et relaxation au coucher) pendant 20 minutes chaque jour pendant 4 semaines : 10 minutes de méditation de Heartfulness le matin et 10 minutes le soir avant de dormir. Des rappels par courrier électronique ont été envoyés chaque semaine contenant des enregistrements audio pour des séances de méditation guidées. Toutes les activités d’étude étaient virtuelles. |
Recevoir une séance d'orientation concernant l'étude, assister à des séances didactiques une fois par semaine sur Zoom pour la méditation Heartfulness et participer à la méditation du matin et du soir pendant dix à quinze minutes par jour, seul ou avec l'entraîneur.
|
|
Aucune intervention: Bras de commande
Le groupe témoin ne subirait aucune intervention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Dormir
Délai: De l'intervention à la fin de l'intervention à 4 semaines pour chaque groupe
|
L'échelle d'insomnie de Bergen (BIS) a été mesurée avant l'inscription, quatre semaines après la première moitié de l'étude et à la fin de la période d'étude à 8 semaines pour les deux groupes.
Le BIS contient six questions relatives au sommeil et à la fatigue, et il est adapté en fonction du nombre de jours par semaine pendant lesquels les participants présentent des symptômes.
0 signifie aucun jour au cours d'une semaine et 7 indique tous les jours de la semaine.
|
De l'intervention à la fin de l'intervention à 4 semaines pour chaque groupe
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Engagement au travail
Délai: De l'intervention à la fin de l'intervention à 4 semaines pour chaque groupe
|
L'échelle UWES, conçue pour étudier l'engagement au travail à l'aide de trois échelles : la vigueur, le dévouement et l'absorption ont été mesurés avant le début de l'étude, quatre semaines après la première moitié de l'étude et à la fin de l'étude. période d'étude à 8 semaines pour les deux groupes.
Le questionnaire UWES contient 9 questions et les participants reçoivent une échelle de 0 à 6, 0 étant jamais et 6 étant toujours 10.
|
De l'intervention à la fin de l'intervention à 4 semaines pour chaque groupe
|
|
Épuisement professionnel
Délai: De l'intervention à la fin de l'intervention à 4 semaines pour chaque groupe
|
Deux questions sur le burn-out ont été posées : 1.
Je me sens épuisé par mon travail 2. Je suis devenu plus insensible envers les gens depuis que j'ai accepté ce travail.
L’échelle pour répondre à ces questions allait de jamais à tous les jours.
Ceci a été mesuré avant le début de l'étude, quatre semaines après la première moitié de l'étude et à la fin de la période d'étude à 8 semaines pour les deux groupes.
|
De l'intervention à la fin de l'intervention à 4 semaines pour chaque groupe
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- [2126338-4]
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .