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Effetto del programma di benessere di quattro settimane sul burnout da impegno lavorativo e sul sonno in un'organizzazione sanitaria (WEBS) (WEBS)

11 gennaio 2025 aggiornato da: Jay Thimmapuram, WellSpan Health

Effetto del programma di benessere di quattro settimane sul sonno e sull'impegno lavorativo in un'organizzazione sanitaria

L'obiettivo di questo studio clinico è scoprire se sarebbe possibile avere un programma di meditazione del cuore di 4 settimane in un'organizzazione sanitaria

  1. diminuire il burnout
  2. migliorare il sonno e l’impegno lavorativo.

I ricercatori confronteranno: gruppo di intervento: partecipazione a 4 settimane di Meditazione Heartfulness con gruppo di controllo: nessun intervento

Le risposte alla Utrecht Work Engagement Scale (UWES), alla Bergen Insomnia Scale (BIS) e a due domande sul burnout verranno confrontate tra i gruppi di studio all'inizio e alla fine del periodo di intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio prospettico, randomizzato e crossover, monocentrico, della durata di 8 settimane, tra gli operatori sanitari del WellSpan Health System. A tutti i partecipanti è stato chiesto di rispondere a due domande demografiche e risposte alla Utrecht Work Engagement Scale (UWES) e alla Bergen Insomnia Scale (BIS), due domande sul burnout sono state richieste come riferimento. I partecipanti sono stati randomizzati in due gruppi. Uno dei gruppi sarebbe stato sottoposto prima all'intervento, che prevedeva una sessione di orientamento riguardante lo studio, la partecipazione ad almeno una volta alla settimana a sessioni didattiche su Zoom e la partecipazione alla meditazione mattutina e serale per dieci-quindici minuti al giorno. La durata del periodo di intervento è stata di quattro settimane. Durante questo periodo, il gruppo di controllo non sarà sottoposto ad alcun intervento. Dopo quattro settimane, entrambi i gruppi hanno completato nuovamente il questionario originale, seguito da un periodo di sospensione di 2 settimane. Questo è stato seguito da un crossover, consentendo al secondo gruppo di sottoporsi all'intervento per quattro settimane. Dopo quattro settimane, il sondaggio finale è stato nuovamente inviato a tutti i partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

117

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Stati Uniti, 17403
        • WellSpan Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età superiore ai 18 anni e disposta a partecipare
  • In grado di comprendere la lingua inglese poiché le istruzioni erano in inglese

Criteri di esclusione:

  • Non in grado di comprendere la lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di intervento

Comprende il ricevimento di una sessione di orientamento riguardante lo studio, la partecipazione ad almeno una sessione didattica settimanale su Zoom e la partecipazione alla meditazione mattutina e serale per dieci-quindici minuti al giorno. Una sessione online settimanale dal vivo per 4 settimane consiste in 30 minuti di didattica, comprendente un discorso introduttivo di 10 minuti su un modulo di meditazione, seguito da 20 minuti di meditazione guidata. Ai partecipanti sono stati forniti materiali come clip audio guidate per seguire in modo indipendente le pratiche di Heartfulness (meditazione, ringiovanimento e rilassamento prima di andare a dormire) per 20 minuti ogni giorno per 4 settimane: 10 minuti di meditazione Heartfulness al mattino e 10 minuti la sera prima di dormire

Settimanalmente venivano inviati promemoria via e-mail contenenti registrazioni audio per sessioni di meditazione guidata. Tutte le attività di studio erano virtuali.
Altro: Meditazione sul cuore
Ricevere una sessione di orientamento riguardante lo studio, frequentare sessioni didattiche una volta settimanali su Zoom per la Meditazione Heartfulness e partecipare alla meditazione mattutina e serale per dieci-quindici minuti al giorno da soli o insieme al formatore.
Nessun intervento: Braccio di controllo
Il gruppo di controllo non sarebbe stato sottoposto ad alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sonno
Lasso di tempo: Dall'intervento alla fine dell'intervento a 4 settimane per ciascun gruppo
La Bergen Insomnia Scale (BIS) è stata misurata prima dell'arruolamento, quattro settimane dopo la prima metà dello studio e alla fine del periodo di studio a 8 settimane per entrambi i gruppi. Il BIS contiene sei domande relative al sonno e alla stanchezza ed è calcolato in base al numero di giorni alla settimana in cui i partecipanti manifestano sintomi. 0 significa nessun giorno nel corso di una settimana e 7 indica tutti i giorni della settimana.
Dall'intervento alla fine dell'intervento a 4 settimane per ciascun gruppo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impegno lavorativo
Lasso di tempo: Dall'intervento alla fine dell'intervento a 4 settimane per ciascun gruppo
La scala THE UWES, progettata per studiare l'impegno lavorativo utilizzando tre scale: vigore, dedizione e assorbimento, è stata misurata prima dell'inizio dello studio, al punto temporale di quattro settimane dopo la prima metà dello studio e alla fine dello studio. periodo di studio a 8 settimane per entrambi i gruppi. Il questionario UWES contiene 9 domande e ai partecipanti viene assegnata una scala da 0 a 6, dove 0 corrisponde mai e 6 corrisponde sempre a 10.
Dall'intervento alla fine dell'intervento a 4 settimane per ciascun gruppo
Esaurimento
Lasso di tempo: Dall'intervento alla fine dell'intervento a 4 settimane per ciascun gruppo
Sono state poste due domande sul burnout, 1. Mi sento esaurito dal mio lavoro 2. Sono diventato più insensibile nei confronti delle persone da quando ho accettato questo lavoro. La scala per rispondere a queste domande variava da mai a tutti i giorni. Questo è stato misurato prima dell'inizio dello studio, a quattro settimane dalla prima metà dello studio e alla fine del periodo di studio a 8 settimane per entrambi i gruppi.
Dall'intervento alla fine dell'intervento a 4 settimane per ciascun gruppo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

WellSpan Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

8 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • [2126338-4]

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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