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Efeito do programa de bem-estar de quatro semanas no esgotamento do envolvimento no trabalho e no sono em uma organização de saúde (WEBS) (WEBS)

11 de janeiro de 2025 atualizado por: Jay Thimmapuram, WellSpan Health

Efeito do programa de bem-estar de quatro semanas no sono e no envolvimento no trabalho em uma organização de saúde

O objetivo deste ensaio clínico é saber se ter um programa de meditação heartfulness de 4 semanas em uma organização de saúde seria

  1. diminuir o esgotamento
  2. melhorar o sono e o envolvimento no trabalho.

Os pesquisadores irão comparar: grupo de intervenção: participando de 4 semanas de Meditação Heartfulness com grupo de controle: não recebendo nenhuma intervenção

As respostas à Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht (UWES), Escala de Insônia de Bergen (BIS) e duas questões de burnout serão comparadas entre os grupos de estudo no início e no final do período de intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo é um estudo prospectivo, randomizado e cruzado de centro único de 8 semanas entre profissionais de saúde do WellSpan Health System. Todos os participantes foram solicitados a responder duas questões demográficas e respostas à Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht (UWES) e à Escala de Insônia de Bergen (BIS), duas questões de burnout foram solicitadas como base. Os participantes foram randomizados em dois grupos. Um dos grupos seria submetido primeiro à intervenção, que consistia em receber uma sessão de orientação sobre o estudo, frequentar pelo menos uma vez por semana sessões didáticas no Zoom e participar de meditação matinal e noturna por dez a quinze minutos diários. A duração do período de intervenção foi de quatro semanas. Durante esse período, o grupo controle não sofreria nenhuma intervenção. Após quatro semanas, ambos os grupos completaram o questionário original novamente, seguido por um período de eliminação de 2 semanas. Seguiu-se um cruzamento, permitindo que o segundo grupo passasse pela intervenção durante quatro semanas. Após quatro semanas, a pesquisa final foi enviada novamente a todos os participantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

117

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Estados Unidos, 17403
        • Wellspan Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade acima de 18 anos e vontade de participar
  • Capaz de entender o idioma inglês, pois as instruções estavam em inglês

Critérios de exclusão:

  • Não consigo entender a língua inglesa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de Intervenção

Consiste em receber uma sessão de orientação sobre o estudo, frequentar pelo menos uma vez por semana sessões didáticas no Zoom e participar de meditação matinal e noturna por dez a quinze minutos diários. Uma sessão semanal online ao vivo durante 4 semanas consiste em 30 minutos de didática, composta por uma palestra introdutória de 10 minutos sobre um módulo de meditação, seguida de 20 minutos de meditação guiada. Os participantes receberam materiais como clipes de áudio guiados para seguir de forma independente as práticas de Heartfulness (meditação, rejuvenescimento e relaxamento na hora de dormir) por 20 minutos todos os dias durante 4 semanas: 10 minutos de meditação Heartfulness pela manhã e 10 minutos à noite antes de dormir

Lembretes por e-mail foram enviados semanalmente contendo gravações de áudio para sessões de meditação guiada. Todas as atividades de estudo foram virtuais.

Receber uma sessão de orientação sobre o estudo, participar de sessões didáticas uma vez por semana no Zoom for Heartfulness Meditation e participar de meditação matinal e noturna por dez a quinze minutos diários, sozinhos ou junto com o treinador.
Sem intervenção: Braço de controle
O grupo controle não sofreria nenhuma intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dormir
Prazo: Da intervenção ao final da intervenção em 4 semanas para cada grupo
A Escala de Insônia de Bergen (BIS) foi medida antes da inscrição, no período de quatro semanas após a primeira metade do estudo e no final do período de estudo às 8 semanas para ambos os grupos. O BIS contém seis questões relacionadas ao sono e ao cansaço e é dimensionado com base no número de dias por semana em que os participantes apresentam sintomas. 0 significa nenhum dia durante a semana e 7 indica todos os dias da semana.
Da intervenção ao final da intervenção em 4 semanas para cada grupo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Engajamento no trabalho
Prazo: Da intervenção ao final da intervenção em 4 semanas para cada grupo
A escala UWES, projetada para estudar o engajamento no trabalho usando três escalas: vigor, dedicação e absorção, foi medida antes do início do estudo, no período de quatro semanas após a primeira metade do estudo e no final do estudo. período de estudo de 8 semanas para ambos os grupos. O questionário UWES contém 9 questões e os participantes recebem uma escala de 0 a 6, sendo 0 nunca e 6 sendo sempre 10.
Da intervenção ao final da intervenção em 4 semanas para cada grupo
Esgotamento
Prazo: Da intervenção ao final da intervenção em 4 semanas para cada grupo
Foram feitas duas perguntas sobre esgotamento, 1. Sinto-me esgotado pelo meu trabalho 2. Tornei-me mais insensível com as pessoas desde que comecei este trabalho. A escala para responder a essas questões variou de nunca a todos os dias. Isto foi medido antes do início do estudo, no período de quatro semanas após a primeira metade do estudo e no final do período de estudo às 8 semanas para ambos os grupos.
Da intervenção ao final da intervenção em 4 semanas para cada grupo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

8 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • [2126338-4]

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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