Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri venytysprotokollien vertailevat vaikutukset mailaurheilun suorituskyvyn parantamiseen.

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata staattisten venytysprotokollien vaikutuksia dynaamisiin venytysprotokolliin maila -urheiluajoihin saadakseen selville, kuinka nämä protokollat ​​vaikuttavat niiden suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa muodostetaan kaksi ryhmää selvittääkseen staattisten ja dynaamisten venytysprotokollien vaikutukset maila -urheilulajiin 6 viikon aikana. Yhdelle ryhmälle annetaan staattinen venytysprotokolla, ja toiselle ryhmälle annetaan dynaaminen venytysprotokolla, ja ensimmäisen, 3. ja 6. viikon lopussa lukee näiden tekniikoiden vaikutuksia aiheiden suorituskykyyn. ilmoittautunut tähän tutkimukseen. Mukana on yhteensä 52 osallistujaa, ja ryhmät jaetaan 26, 26: een. Tiedot analysoidaan SPSS -version 21 kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 44000
        • Pakistan sports board

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urokset.
  • Ikä 20–40 vuotta.
  • Amatööri aktiiviset pelaajat, joilla on vähintään yhden vuoden säännöllinen kokemus.
  • Vapaa -liikuntaelinten vammoista tai osallistumiseen vaikuttavista olosuhteista.
  • Halukas antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pelaajat, joilla on jatkuvia tai viimeaikaisia ​​(<3 kuukautta) tuki- ja liikuntaelinten vammoja.
  • Ne, joilla on kroonisia tiloja (esim. Niveltulehdus, sydän- ja verisuonikysymykset), jotka vaikuttavat fyysiseen aktiivisuuteen.
  • Niille, jotka kärsivät kaikista sairauksista, jotka vaikuttavat heidän suorituskykyyn.
  • Osallistujat, jotka seuraavat tällä hetkellä erikoistuneita venytysohjelmia säännöllisten squash-lämmittelyjen ulkopuolella.
  • Lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa lihaksen toimintaan tai havaintoon tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Staattinen venytystekniikka
Osallistujat suorittavat staattisia venytysprotokollia. Staattisten venytysharjoittelujen toteuttamisen jälkeen ei ollut erityisiä lämpenemisharjoituksia (juokseminen ja ohittaminen). Yleisen lämmittelyn jälkeen osallistujat osallistuisivat satunnaistettujen staattisten venytysten sekvenssiin, mukaan lukien alaselän venytys, neloset venyvät, kinkut venyvät, vasikan venytys ja yläraajojen venykset (hauis, triceps, käsivarsi rinnan poikki, käsivarren vetäminen ja pään kallistus, sivu Veny, taaksepäin käsivarsi venytys, pect. Veny ja pyyhe venytetään). Kaikki osuudet tehtiin 3 sarjan 30 sekunnin ajan 20 minuutin ajan 5 päivän ajan viikossa ja pidettiin lievän epämukavuuden kohdalla. Lukemat otetaan vastaavasti ensimmäisen, 3. ja 6. viikon jälkeen

Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, joiden näytteen koko on 52 osallistujaa kussakin ryhmässä.

Ryhmä 1: Osallistujat suorittavat staattisia venytysprotokollia. Staattisten venytysharjoittelujen toteuttamisen jälkeen ei ollut erityisiä lämpenemisharjoituksia (juokseminen ja ohittaminen). Yleisen lämmittelyn jälkeen osallistujat osallistuisivat satunnaistettujen staattisten venytysten sekvenssiin, mukaan lukien alaselän venytys, neloset venyvät, kinkut venyvät, vasikan venytys ja yläraajojen venykset (hauis, triceps, käsivarsi rinnan poikki, käsivarren vetäminen ja pään kallistus, sivu Veny, taaksepäin käsivarsi venytys, pect. Veny ja pyyhe venytetään). Kaikki osuudet tehtiin 3 sarjan 30 sekunnin ajan 20 minuutin ajan 5 päivän ajan viikossa ja pidettiin lievän epämukavuuden kohdalla. Lukemat otetaan vastaavasti ensimmäisen, 3. ja 6. viikon jälkeen.

Ryhmä 2: Osallistujat suorittavat dynaamisia venytysprotokollia. Dynaamisten venytysharjoittelujen toteuttamisen jälkeen ei ollut erityisiä lämpenemisharjoituksia (juokseminen ja ohittaminen). Osallistujat

Active Comparator: Dynaaminen venytystekniikka

Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, joiden näytteen koko on 52 osallistujaa kussakin ryhmässä.

Osallistujat suorittavat dynaamisia venytysprotokollia. Dynaamisten venytysharjoittelujen toteuttamisen jälkeen ei ollut erityisiä lämpenemisharjoituksia (juokseminen ja ohittaminen). Osallistujat osallistuisivat satunnaistettujen staattisten venytysten sekvenssiin, mukaan lukien hyppäävät tunkit, lungit, tavaratilan ympyrät, käsivarren heilahtelut ja takapuolet. Kaikki osuudet tehtiin 3 sarjan 30 sekunnin ajan 20 minuutin ajan viiden päivän ajan viikossa ja pidettiin lievän epämukavuuden kohdalla. Lukemat otetaan vastaavasti ensimmäisen, 3. ja 6. viikon jälkeen

Ryhmä 2: Osallistujat suorittavat dynaamisia venytysprotokollia. Dynaamisten venytysharjoittelujen toteuttamisen jälkeen ei ollut erityisiä lämpenemisharjoituksia (juokseminen ja ohittaminen). Osallistujat osallistuisivat satunnaistettujen staattisten venytysten sekvenssiin, mukaan lukien hyppäävät tunkit, lungit, tavaratilan ympyrät, käsivarren heilahtelut ja takapuolet. Kaikki osuudet tehtiin 3 sarjan 30 sekunnin ajan 20 minuutin ajan viiden päivän ajan viikossa ja pidettiin lievän epämukavuuden kohdalla. Lukemat otetaan vastaavasti ensimmäisen, 3. ja 6. viikon jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staattinen venytysprotokolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa noin tutkimuksen alkamisen jälkeen
Kaksi ryhmää muodostuu. Yksi ryhmä on staattinen venytysryhmä, ts. Ryhmä A, jota pyydetään suorittamaan staattinen venytysprotokolla, joka sisältää lämpenemisen, protokollan ja sitten jäähdytysharjoitukset, ja se vie 20 minuuttia.
6 viikkoa noin tutkimuksen alkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen venytysprotokolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa noin tutkimuksen alkamisen jälkeen
Kaksi ryhmää muodostuu. Ryhmässä B osallistujia pyydetään suorittamaan dynaaminen venytysprotokolla, joka sisältää lämpenemisen, protokollan ja sitten jäähdytysharjoitukset. Tämä protokolla vie 20 minuuttia.
6 viikkoa noin tutkimuksen alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Riafat Mehmood, PhD*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa