Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawczy wpływ różnych protokołów rozciągania na poprawę wydajności w sportach rakietowych.

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Badanie to ma porównać wpływ statycznych protokołów rozciągania z dynamicznym protokołami rozciągania na graczy sportowych rakietowych, aby dowiedzieć się, jak te protokoły wpływają na ich wydajność.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu zostaną utworzone dwie grupy, aby dowiedzieć się o wpływie statycznych i dynamicznych protokołów rozciągania na graczy sportowych rakietowych w ciągu 6 tygodni. Jedna grupa otrzymuje statyczny protokół rozciągania, a druga grupa otrzymuje dynamiczny protokół rozciągania, a pod koniec 1, 3 i 6. tygodniach odczyty są podejmowane w celu porównania wpływu tych technik na wydajność badanych zapisał się na to badanie. W gniewaniu będzie w sumie 52 uczestników, a grupy zostaną podzielone na 26, 26. Dane zostaną przeanalizowane za pośrednictwem SPSS w wersji 21.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 44000
        • Pakistan sports board

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni.
  • Wiek 20–40 lat.
  • Aktywni gracze amatorowi z co najmniej 1 rokiem regularnego doświadczenia.
  • Wolne od jakichkolwiek urazów mięśniowo -szkieletowych lub warunków wpływających na uczestnictwo.
  • Chęć dostarczania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Gracze z trwającymi lub niedawnymi (<3 miesiącami) urazami mięśniowo -szkieletowymi.
  • Osoby z przewlekłymi stanami (np. Zapalenie stawów, problemy sercowo -naczyniowe) wpływające na aktywność fizyczną.
  • Osoby cierpiące na wszelkie choroby, które wpływają na ich wyniki.
  • Uczestnicy, którzy obecnie stosują wyspecjalizowany schemat rozciągania poza zwykłymi rozgrzewkami squasha.
  • Zastosowanie leków, które mogą wpływać na funkcję mięśni lub percepcję podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Statyczna technika rozciągania
Uczestnicy będą wykonywać statyczne protokoły rozciągania. Po wdrożeniu statycznych ćwiczeń rozciągania nie było specjalnych ćwiczeń rozgrzewki (biegania i pomijania). Po ogólnej rozgrzewce uczestnicy angażowaliby się w sekwencję randomizowanych statycznych odcinków, w tym odcinek dolnej części pleców, rozciąganie quadów, rozciąganie szynek, odcinki cielęcia i kończyny górne (biceps, triceps, ramię w klatce piersiowej, wyciąg rozciągnij, odcinek ramion do tyłu, Pect. rozciągnąć i rozciągnąć ręcznik). Wszystkie odcinki wykonano jako 3 zestawy 30 sekund przez 20 minut przez 5 dni w tygodniu i utrzymywane w punkcie łagodnego dyskomfortu. Odczyty zostaną wykonane odpowiednio po 1., 3. i 6. tydzień

Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy o wielkości próby 52 uczestników w każdej grupie.

Grupa 1: Uczestnicy będą wykonywać statyczne protokoły rozciągania. Po wdrożeniu statycznych ćwiczeń rozciągania nie było specjalnych ćwiczeń rozgrzewki (biegania i pomijania). Po ogólnej rozgrzewce uczestnicy angażowaliby się w sekwencję randomizowanych statycznych odcinków, w tym odcinek dolnej części pleców, rozciąganie quadów, rozciąganie szynek, odcinki cielęcia i kończyny górne (biceps, triceps, ramię w klatce piersiowej, wyciąg rozciągnij, odcinek ramion do tyłu, Pect. rozciągnąć i rozciągnąć ręcznik). Wszystkie odcinki wykonano jako 3 zestawy 30 sekund przez 20 minut przez 5 dni w tygodniu i utrzymywane w punkcie łagodnego dyskomfortu. Odczyty zostaną wykonane odpowiednio po 1., 3. i 6. tydzień.

Grupa 2: Uczestnicy przeprowadzą dynamiczne protokoły rozciągania. Po wdrożeniu dynamicznych ćwiczeń rozciągania nie było specjalnych ćwiczeń rozgrzewkowych (bieganie i pomijanie). Uczestnicy WOU

Aktywny komparator: Dynamiczna technika rozciągania

Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy o wielkości próby 52 uczestników w każdej grupie.

Uczestnicy przeprowadzą dynamiczne protokoły rozciągania. Po wdrożeniu dynamicznych ćwiczeń rozciągania nie było specjalnych ćwiczeń rozgrzewkowych (bieganie i pomijanie). Uczestnicy angażowaliby się w sekwencję randomizowanych statycznych odcinków, w tym skoków, rzutu, koła bagażnika, huśtawki i kopnięcia w tyłek. Wszystkie odcinki wykonano jako 3 zestawy 30 sekund przez 20 minut przez 5 dni w tygodniu i utrzymywane w punkcie łagodnego dyskomfortu. Odczyty zostaną wykonane odpowiednio po 1., 3. i 6. tydzień

Grupa 2: Uczestnicy przeprowadzą dynamiczne protokoły rozciągania. Po wdrożeniu dynamicznych ćwiczeń rozciągania nie było specjalnych ćwiczeń rozgrzewkowych (bieganie i pomijanie). Uczestnicy angażowaliby się w sekwencję randomizowanych statycznych odcinków, w tym skoków, rzutu, koła bagażnika, huśtawki i kopnięcia w tyłek. Wszystkie odcinki wykonano jako 3 zestawy 30 sekund przez 20 minut przez 5 dni w tygodniu i utrzymywane w punkcie łagodnego dyskomfortu. Odczyty zostaną wykonane odpowiednio po 1., 3. i 6. tydzień.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Statyczny protokół rozciągania
Ramy czasowe: 6 tygodni w przybliżeniu po rozpoczęciu badania
Zostaną utworzone dwie grupy. Jedna grupa będzie statyczną grupą rozciągającą, tj. Grupy A, która zostanie poproszona o wykonanie statycznego protokołu rozciągania, który będzie obejmował rozgrzewkę, protokół, a następnie ćwiczenia ochłodzone i zajmie to 20 minut.
6 tygodni w przybliżeniu po rozpoczęciu badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dynamiczny protokół rozciągania
Ramy czasowe: 6 tygodni w przybliżeniu po rozpoczęciu badania
Zostaną utworzone dwie grupy. W grupie B uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie dynamicznego protokołu rozciągania, który będzie obejmował rozgrzewkę, protokół, a następnie ćwiczenia chłodzące. Ten protokół zajmie 20 minut.
6 tygodni w przybliżeniu po rozpoczęciu badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Riafat Mehmood, PhD*, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj