Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokoneavusteisen simulaatiokoulutuksen vaikutus aspiraatiotaitoihin ja yleisiin tehokkuus uskomuksiin

torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Tietokoneavusteisen simulaatiokoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden aspiraatiotaitoihin ja yleisiin tehokkuuteen

Tarkoitus Tämä tutkimus tehtiin tietokoneavusteisen simulaatiokoulutuksen vaikutuksen määrittämiseksi hoitotyön opiskelijoiden pyrkimystaitoihin ja yleisiin osaamis uskomuksiin.

Tutkimushypoteesit H1-1: Tietokoneavusteisella simulaatiokoulutuksella on vaikutusta aspiraation itsetehokkuuteen.

H1-2: Tietokoneavusteisella simulaatiokoulutuksella on vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden yleisiin pätevyys uskomuksiin.

Menetelmä

Tutkimussuunnittelu Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus.

Tutkimuksen paikka Tutkimus tehtiin opiskelijoiden kanssa, jotka opiskelivat valtion yliopiston terveystieteellisten tiedekunnan hoitotieteellisen osaston toisena vuonna syksyllä lukukauden aikana lukuvuonna 2024-2025 20. marraskuuta ja 20. joulukuuta 2024.

Tutkimuksen maailmankaikkeus ja otos Tutkimuksen maailmankaikkeus koostui opiskelijoista, jotka opiskelevat valtion yliopiston terveystieteellisten tiedekunnan hoitotieteellisen osaston toisena vuonna syksyn lukukauden aikana lukuvuonna 2024-2025 (n = 126) . Otos koostui toisen vuoden opiskelijoista, jotka täyttivät tutkimuksen hyväksymiskriteerit. Tehoanalyysi suoritettiin tutkimukseen sisällytettävien ihmisten lukumäärän määrittämiseksi. Tehoanalyysi laskettiin G*Power 3.1 -ohjelmalla näytteen laskelmassa. Vaikutuskoko otettiin 0,80 korkeana tasolla Cohenin (1988) määrittelemän riippumattomien ryhmien välisen eron mukaan. 95%: n arvon ylittämiseksi tutkimuksen tehon määrittämisessä; Kaikkiaan 70 ihmistä tulisi saavuttaa, 35 jokaisessa ryhmässä merkitsevyystasolla 5% ja vaikutuskoko 0,80 (DF = 68; T = 1,668).

Opiskelijat osoitettiin satunnaisesti valvonta- ja interventioryhmille. Satunnaistamistaulukko luotiin verkkosivustolla http://statttrek.com/statistics/random-number-generator.aspx.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus Tämä tutkimus tehtiin tietokoneavusteisen simulaatiokoulutuksen vaikutuksen määrittämiseksi hoitotyön opiskelijoiden pyrkimystaitoihin ja yleisiin osaamis uskomuksiin.

Tutkimushypoteesit H1-1: Tietokoneavusteisella simulaatiokoulutuksella on vaikutusta aspiraation itsetehokkuuteen.

H1-2: Tietokoneavusteisella simulaatiokoulutuksella on vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden yleisiin pätevyys uskomuksiin.

Menetelmä

Tutkimussuunnittelu Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus.

Tutkimuksen paikka Tutkimus tehtiin opiskelijoiden kanssa, jotka opiskelivat valtion yliopiston terveystieteellisten tiedekunnan hoitotieteellisen osaston toisena vuonna syksyllä lukukauden aikana lukuvuonna 2024-2025 20. marraskuuta ja 20. joulukuuta 2024.

Tutkimuksen maailmankaikkeus ja otos Tutkimuksen maailmankaikkeus koostui opiskelijoista, jotka opiskelevat valtion yliopiston terveystieteellisten tiedekunnan hoitotieteellisen osaston toisena vuonna syksyn lukukauden aikana lukuvuonna 2024-2025 (n = 126) . Otos koostui toisen vuoden opiskelijoista, jotka täyttivät tutkimuksen hyväksymiskriteerit. Tehoanalyysi suoritettiin tutkimukseen sisällytettävien ihmisten lukumäärän määrittämiseksi. Tehoanalyysi laskettiin G*Power 3.1 -ohjelmalla näytteen laskelmassa. Vaikutuskoko otettiin 0,80 korkeana tasolla Cohenin (1988) määrittelemän riippumattomien ryhmien välisen eron mukaan. 95%: n arvon ylittämiseksi tutkimuksen tehon määrittämisessä; Kaikkiaan 70 ihmistä tulisi saavuttaa, 35 jokaisessa ryhmässä merkitsevyystasolla 5% ja vaikutuskoko 0,80 (DF = 68; T = 1,668).

Opiskelijat osoitettiin satunnaisesti valvonta- ja interventioryhmille. Satunnaistamistaulukko luotiin verkkosivustolla http://statttrek.com/statistics/random-number-generator.aspx. Sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit: Vapaaehtoisten toisen vuoden hoitotyön opiskelijat sisällytettiin tutkimukseen. Opiskelijat, jotka olivat poissa asiaankuuluvan ajanjakson luokista, jotka liittyivät osastoon vaakasuoran ja vertikaalisen siirron kautta, jotka epäonnistuivat hoitokurssin perusteissa, jotka kokivat pyrkimyksen todelliselle potilaalle, ja opiskelijat, jotka eivät vapaaehtoisia osallistumaan Tutkimusta ei hyväksytä.

Riippuvat riippumattomat muuttujat: Tutkimuksen riippuvat muuttujat määritettiin aspiraation itsetehokkuutena ja yleisen osaamisen uskomusasteikon keskiarvoksi. Riippumattomat muuttujat ovat muita ominaisuuksia, jotka on saatu opiskelijoiden tunnistuslomakkeessa (ikä, sukupuoli jne.) Tiedonkeruutyökalujen opiskelijoiden tunnistuslomakkeet, jotka tutkijat ovat laatineet kirjallisuuden mukaisesti. Se koostuu 6 kysymyksestä, jotka sisältävät hoitotyön opiskelijoiden esittelyominaisuudet ja joitain tietoja heidän koulutuksestaan ​​(ikä, sukupuoli, akateeminen arvosanan keskiarvo, lukion tyyppi valmistunut, hoitotyön valintaosaston asema, hoitokäytäntöjen suorittamisen pelon asema) .

Aspiraatiotaidon itsearviointimuoto sen on luonut tutkija arvioidakseen opiskelijoiden kykyä suorittaa aspiraatiosovellukseen liittyvän menettelyn vaiheet. Ensimmäinen lomake, joka koostuu 25 kohteesta 5-pisteisessä Likert-tyypissä, jonka tutkijat ovat kehittäneet aspiraatiosovellustaitoihin, esitettiin yhteensä 10 sairaanhoitajan asiantuntijaa. Luotujen kohteiden lausekkeiden sisällön kelpoisuusindeksi (CVI) laskettiin. Asiantuntijalausuntojen mukaisesti; Tuotteet, joiden todettiin olevan käsittämättömiä, tehtiin säädöksiä, joilla oli samanlaisia ​​merkityksiä, sisältävät useita tuomioita eikä mittaa taitoa. Lisäksi tämän tutkimuksen arviointimuodon Cronbach -alfa -arvo määritettiin 0,882.

Jerusalem ja Schwarzer ovat luoneet yleisen pätevyyden uskomusasteikon asteikon, jota käytetään hoitotyön opiskelijoiden yleisen pätevyyden uskomuksen mittaamiseen vuonna 1992. Sen sopeutumisen turkkilaiseen tekivät myös Çelik Kaleli ja Çapri (2008) (Çelik Kaleli ja Çapri, 2008). Asteikolla on 10 kohdetta ja 4-pisteinen Likert-tyyppi. Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 10, ja maksimipistemäärä on 40. Osallistujan saaman pistemäärän nousu osoittaa, että myös yleisen pätevyyden uskomuksen taso kasvaa. Asteikon Cronbach -alfa -arvo on 0,92. Tämän tutkimuksen asteikon Cronbach -alfa -arvo saatiin 0,875.

Tiedonkeruu Tiedot ovat keränneet tutkijat marras-joulukuussa 2024. Tutkimus aloitettiin saatuaan luvan eettisen komitean ja laitoksen luvan. Tutkimuksen alussa tutkimuksen tarkoitus ja prosessi selitettiin opiskelijoille ja "tietoinen vapaaehtoinen suostumuslomake" ja "opiskelijoiden tunnistuslomake" täytettiin. Tämän suostumuksen jälkeen opiskelijoille sovellettiin muita muotoja esitestauksena. Sitten opiskelijat erotettiin kokeellisiksi ja kontrolliryhmiksi, joilla oli satunnaislukutaulukko, ja koulutuspäivä ja tiedot jaettiin opiskelijoiden kanssa. Tutkimuksessa kontrolliryhmälle annettiin vakiokoulutus taitomallilla ja kokeellinen ryhmä sai koulutuksen tietokoneavusteisella simulaatiolla. Lomakkeita sovellettiin uudelleen testin jälkeiseksi jokaisen ryhmän jälkeen.

Tutkimuksen eettinen näkökulma ennen tutkimuksen aloittamista, hyväksyntä saatiin Istanbul Beykentin yliopiston ei-interventaalisesta etiikan komiteasta (päivämäärä: 18.11.2024 ja numero: 72128186/635) ja institutionaalinen lupa saatiin Tekirdağ Namık Kemalin yliopiston terveystieteiden tiedekuntilta. Opiskelijoille ilmoitettiin tutkimuksesta ja kirjallinen suostumus saatiin opiskelijoilta, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen. Tutkimus tehtiin Helsingin julistuksen periaatteiden mukaisesti.

Tietojen arviointi Tutkimuksessa saadut tiedot analysoitiin käyttämällä Windows 25.0 -ohjelman SPSS: ää (yhteiskuntatieteiden tilastollinen paketti). Tietojen arvioinnissa käytettiin kuvaavia tilastollisia menetelmiä: lukumäärä, prosenttiosuus, keskiarvo, keskihajonta. Erot kategoristen muuttujien nopeuksien välillä riippumattomissa ryhmissä analysoitiin chi-neliö- ja Fisherin tarkalla testeillä. Riippumattomia ryhmiä T-testiä käytettiin vertaamaan kvantitatiivista jatkuvaa tietoa kahden riippumattoman ryhmän välillä. Riippuvaisia ​​ryhmiä T-testiä käytettiin ryhmän sisäisten mittausten vertailuun. Tulokset arvioitiin 95%: n luottamusvälillä ja merkitsevyys oli p <0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Hamiyet Kızıl

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat;

  • On oltava ilmoittautunut hoitotyön ohjelmaan,
  • On oltava toisen vuoden opiskelija,
  • On oltava vapaaehtoisia tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat;

  • Ei rekisteröity hoitotyön ohjelmaan,
  • Ei ole toisen vuoden opiskelija,
  • Luokan poissaolot,
  • Liittyminen osastoon vaakasuoran tai vertikaalisen siirron kautta,
  • Ei läpäissyt hoitokurssin perusteita,
  • Ei ole kokenut pyrkimystaitoja todelliselle potilaalle,
  • Ei vapaaehtoistyö tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä (vakiomenettely)
Kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijoille ilmoitettiin tavanomaisesta menettelystä/perinteisestä menetelmästä. Heille ilmoitettiin myös pyrkimystaidosta ja yleisestä pätevyysasteikosta.
Kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijoille ilmoitettiin tavanomaisesta menettelystä/perinteisestä menetelmästä. Heille ilmoitettiin myös pyrkimystaidosta ja yleisestä pätevyysasteikosta.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän hoitotyön opiskelijoille ilmoitettiin tietokonepohjaisesta simulaatiosta. Heille ilmoitettiin myös pyrkimystaidosta ja yleisestä pätevyysasteikosta.
Koeryhmän hoitotyön opiskelijoille ilmoitettiin tietokonepohjaisesta simulaatiosta. Heille ilmoitettiin myös pyrkimystaidosta ja yleisestä pätevyysasteikosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aspiraatiotaidon itsearviointipisteiden keskiarvo
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hoitotyön opiskelijoille ilmoitettiin pyrkimystaitojen itsearviointimuodosta
1 kuukausi
Yleinen itsetehokkuus uskomusasteikko on keskiarvo
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hoitotyön opiskelijoille ilmoitettiin yleisestä pätevyysasteikosta.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hamiyet Kızıl, Phd RN, Istanbul Beykent University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Gülbetekin, E., & Abi, Ö. (2023). Hemşirelik öğrencilerinin mesleki beceri laboratuvarı uygulamaları öncesi ve sonrası stres ve genel yetkinlik inancı düzeyleri: Hemşirelik öğrencilerinin mesleki beceri laboratuvarı uygulamaları. Journal of Infant, Child and Adolescent Health, 3(2), 111-119.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa