Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van computerondersteunde simulatietraining op aspiratievaardigheden en algemene overtuigingen van de werkzaamheid

23 januari 2025 bijgewerkt door: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Het effect van computerondersteunde simulatie-educatie op aspiratievaardigheden en algemene werkzaamheidovertuigingen van studenten verpleegkunde

Doel deze studie is uitgevoerd om het effect van computerondersteunde simulatie-educatie op de aspiratievaardigheden van verpleegkundigen en algemene competentievaardigheden van verpleegkundigen te bepalen.

Onderzoekshypothesen H1-1: Computer-Aided Simulation Education heeft een effect op de zelfeffectiviteit van aspiratie.

H1-2: Computerondersteunde simulatie-educatie heeft een effect op de algemene competenties van verpleegkundigen.

Methode

Onderzoeksontwerp Het onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde experimenteel onderzoek.

Plaats van het onderzoek Het onderzoek werd uitgevoerd met studenten die studeren in het tweede jaar van de verpleegafdeling van de faculteit gezondheidswetenschappen van een staatsuniversiteit in het herfstsemester van het academiejaar 2024-2025 tussen 20 november en 20 december 2024.

Het universum en de steekproef van de studie Het universum van de studie bestond uit studenten die studeren in het tweede jaar van de verpleegafdeling van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van een staatsuniversiteit in het herfstsemester van het academiejaar 2024-2025 (n = 126) . De steekproef bestond uit tweedejaars studenten die voldeden aan de acceptatiecriteria van het onderzoek. Power -analyse werd uitgevoerd om het aantal mensen te bepalen dat in het onderzoek moet worden opgenomen. De stroomanalyse werd berekend met het G*Power 3.1 -programma in de monsterberekening. De effectgrootte werd genomen als 0,80 als hoog niveau volgens het verschil tussen onafhankelijke groepen bepaald door Cohen (1988). Om de waarde van 95% te overschrijden bij het bepalen van het vermogen van de studie; Een totaal van 70 mensen moeten worden bereikt, 35 in elke groep op een significantieniveau van 5% en een effectgrootte van 0,80 (DF = 68; t = 1.668).

De studenten werden willekeurig toegewezen aan de controle- en interventiegroepen. Er is een randomisatietabel gemaakt met behulp van de website http://stattrek.com/statistics/random-number-generator.aspx.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel deze studie is uitgevoerd om het effect van computerondersteunde simulatie-educatie op de aspiratievaardigheden van verpleegkundigen en algemene competentievaardigheden van verpleegkundigen te bepalen.

Onderzoekshypothesen H1-1: Computer-Aided Simulation Education heeft een effect op de zelfeffectiviteit van aspiratie.

H1-2: Computerondersteunde simulatie-educatie heeft een effect op de algemene competenties van verpleegkundigen.

Methode

Onderzoeksontwerp Het onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde experimenteel onderzoek.

Plaats van het onderzoek Het onderzoek werd uitgevoerd met studenten die studeren in het tweede jaar van de verpleegafdeling van de faculteit gezondheidswetenschappen van een staatsuniversiteit in het herfstsemester van het academiejaar 2024-2025 tussen 20 november en 20 december 2024.

Het universum en de steekproef van de studie Het universum van de studie bestond uit studenten die studeren in het tweede jaar van de verpleegafdeling van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van een staatsuniversiteit in het herfstsemester van het academiejaar 2024-2025 (n = 126) . De steekproef bestond uit tweedejaars studenten die voldeden aan de acceptatiecriteria van het onderzoek. Power -analyse werd uitgevoerd om het aantal mensen te bepalen dat in het onderzoek moet worden opgenomen. De stroomanalyse werd berekend met het G*Power 3.1 -programma in de monsterberekening. De effectgrootte werd genomen als 0,80 als hoog niveau volgens het verschil tussen onafhankelijke groepen bepaald door Cohen (1988). Om de waarde van 95% te overschrijden bij het bepalen van het vermogen van de studie; Een totaal van 70 mensen moeten worden bereikt, 35 in elke groep op een significantieniveau van 5% en een effectgrootte van 0,80 (DF = 68; t = 1.668).

De studenten werden willekeurig toegewezen aan de controle- en interventiegroepen. Er is een randomisatietabel gemaakt met behulp van de website http://stattrek.com/statistics/random-number-generator.aspx. Inclusie- en uitsluitingscriteria: Vrijwilliger Tweedejaars studenten verpleegkunde werden opgenomen in het onderzoek. Studenten die in de relevante periode afwezig waren in de relevante periode, die bij de afdeling kwamen door horizontale en verticale overdracht, die niet succesvol waren in de basisprincipes van de verpleegkundige cursus, die aspiratievaardigheden ondervonden aan een echte patiënt, en studenten die zich niet aanwidden om deel te nemen aan de Studie zal niet worden geaccepteerd.

Afhankelijke, onafhankelijke variabelen: de afhankelijke variabelen van de studie werden bepaald als aspiratie-zelfeffectiviteit en algemene competentiescore score gemiddeld. Onafhankelijke variabelen zijn andere kenmerken die zijn verkregen in het studentidentificatieformulier (leeftijd, geslacht, enz.) Gegevensverzamelingstools Studentidentificatieformulier Het is opgesteld door de onderzoekers in overeenstemming met de literatuur. Het bestaat uit 6 vragen die de inleidende kenmerken van studenten verpleegkunde bevatten en wat informatie over hun opleiding (leeftijd, geslacht, gemiddelde van academische kwaliteit, type middelbare school afgestudeerd, status van het kiezen van de verpleegafdeling, status van angst voor het uitvoeren van verpleegkundige praktijken) .

Aspiratie-vaardigheden zelfevaluatie vormen het door de onderzoeker gemaakt om het vermogen van de studenten om de stappen van de procedure met betrekking tot aspiratietoepassing uit te voeren te evalueren. De eerste vorm bestaande uit 25 items in een 5-punts Likert-type ontwikkeld door de onderzoekers voor aspiratietoepassingsvaardigheden werd gepresenteerd aan in totaal 10 experts uit het gebied van verpleegkunde. De inhoudsvaliditeitsindex (CVI) van de uitdrukkingen voor de gemaakte items werd berekend. In lijn met de meningen van deskundigen; Aanpassingen werden aangebracht met betrekking tot de items waarvan werd gezegd dat ze onbegrijpelijk waren, vergelijkbare betekenissen hadden, meerdere oordelen bevatten en de vaardigheid niet meten. Bovendien werd de Cronbach Alpha -waarde van het evaluatieformulier voor deze studie bepaald als 0.882.

Algemene Competention Liefschaal de schaal die moet worden gebruikt om de algemene competentieveroordeling van studenten verpleegkunde te meten, is in 1992 door Jeruzalem en Schwarzer gecreëerd. De aanpassing ervan aan Turks werd ook gemaakt door Çelik Kaleli en Çapri (2008) (çelik Kaleli en çapri, 2008). De schaal heeft 10 items en een 4-punts Likert-type. De minimale score die uit de schaal kan worden verkregen, is 10 en de maximale score is 40. Een toename van de score die door de deelnemer is verkregen, geeft aan dat het niveau van algemene competentievrijheid ook toeneemt. De Cronbach Alpha -waarde van de schaal is 0,92. De Cronbach Alpha -waarde van de schaal voor deze studie werd verkregen als 0,875.

Gegevensverzameling De gegevens zijn verzameld door de onderzoekers tussen november-december 2024. De studie werd gestart na het verkrijgen van toestemming van de ethische commissie en de instelling. Aan het begin van de studie werden het doel en het proces van het onderzoek uitgelegd aan de studenten en werden het "geïnformeerde vrijwillige toestemmingsformulier" en "studentidentificatieformulier" ingevuld. Na deze toestemming werden andere vormen toegepast op de studenten als een pre-test. Vervolgens werden de studenten gescheiden in experimentele en controlegroepen met een willekeurige getaltabel en de onderwijsdatum en informatie werden gedeeld met de studenten. In de studie kreeg de controlegroep standaardonderwijs met een vaardigheidsmodel en kreeg de experimentele groep onderwijs met een computerondersteunde simulatie. De vormen werden opnieuw toegepast als een post-test na elke groep.

Ethisch aspect van de studie Voordat de studie begon, werd goedkeuring verkregen van de Istanbul Beykent University Non-Interventional Ethics Committee (Datum: 18.11.2024 en nummer: 72128186/635) en institutionele toestemming werd verkregen van de Tekirdağ namık Kemal University Faculteit der Gezondheidswetenschappen. De studenten werden geïnformeerd over de studie en schriftelijke toestemming werd verkregen van de studenten die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek. De studie werd uitgevoerd volgens de principes van de verklaring van Helsinki.

Gegevensevaluatie De in het onderzoek verkregen gegevens werden geanalyseerd met behulp van het SPSS (Statistical Package for Social Sciences) voor Windows 25.0 -programma. Beschrijvende statistische methoden werden gebruikt bij de evaluatie van de gegevens: aantal, percentage, gemiddelde, standaardafwijking. Verschillen tussen de snelheden van categorische variabelen in onafhankelijke groepen werden geanalyseerd met chikwadraat en Fisher exacte tests. Onafhankelijke groepen t-test werd gebruikt om kwantitatieve continue gegevens tussen twee onafhankelijke groepen te vergelijken. Afhankelijke groepen t-test werd gebruikt om metingen binnen de groep te vergelijken. De resultaten werden geëvalueerd met een betrouwbaarheidsinterval van 95% en de significantie was op P <0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Hamiyet Kızıl

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers;

  • Moet worden ingeschreven voor een verpleegprogramma,
  • Moet een tweedejaars student zijn,
  • Moet vrijwilligers zijn voor de studie.

Uitsluitingscriteria:

Deelnemers;

  • Niet geregistreerd in het verpleegprogramma,
  • Geen tweedejaars student zijn,
  • Klasafwezigheid hebben,
  • Deelnemen aan de afdeling door horizontale of verticale overdracht,
  • Niet de basisprincipes van de verpleegcursus doorgeven,
  • Geen aspiratievaardigheden hebben meegemaakt bij een echte patiënt,
  • Niet vrijwilligerswerk voor de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controlegroep (standaardprocedure)
Studenten in verpleegkundigen in de controlegroep werden geïnformeerd over de standaardprocedure/traditionele methode. Ze werden ook op de hoogte gebracht van de aspiratie -vaardigheidsvorm en algemene competentieschaal.
Studenten in verpleegkundigen in de controlegroep werden geïnformeerd over de standaardprocedure/traditionele methode. Ze werden ook op de hoogte gebracht van de aspiratie -vaardigheidsvorm en algemene competentieschaal.
Experimenteel: Experimentele groep
Studenten in verpleegkundigen in de experimentele groep werden geïnformeerd over computergebaseerde simulatie. Ze werden ook op de hoogte gebracht van de aspiratie -vaardigheidsvorm en algemene competentieschaal.
Studenten in verpleegkundigen in de experimentele groep werden geïnformeerd over computergebaseerde simulatie. Ze werden ook op de hoogte gebracht van de aspiratie -vaardigheidsvorm en algemene competentieschaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aspiratie vaardigheden zelfevaluatie score gemiddeld
Tijdsspanne: 1 maand
Studenten verpleegkundigen werden geïnformeerd over de zelfevaluatievorm van de aspiratie-vaardigheden
1 maand
Algemene zelfeffectiviteitsschaal Score Gemiddeld
Tijdsspanne: 1 maand
Studenten van verpleegkundigen werden geïnformeerd over de algemene competentieschaal.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hamiyet Kızıl, Phd RN, Istanbul Beykent University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Gülbetekin, E., & Abi, Ö. (2023). Hemşirelik öğrencilerinin mesleki beceri laboratuvarı uygulamaları öncesi ve sonrası stres ve genel yetkinlik inancı düzeyleri: Hemşirelik öğrencilerinin mesleki beceri laboratuvarı uygulamaları. Journal of Infant, Child and Adolescent Health, 3(2), 111-119.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren