Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilisovelluspohjaisen odotuslista-interventioiden vaikutus syömishäiriöiden hoidon valmiuteen (MI-Coach: ED)

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Maya Libben, University of British Columbia

Mobiilisovelluspohjaisen odotuslista-intervention (MI-Coach: ED) vaikutus syömishäiriöiden hoidon valmiuteen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko mobiilisovelluspohjainen motivaatiohaastatteluinterventio (MI-COACH: ED) parantaa motivaatiota ja valmiutta hoitoon aikuisilla, joilla on syömishäiriöitä, jotka ovat tällä hetkellä odotuslistoissa maakunnallisesti rahoitettuihin syömishäiriöpalveluihin British Columbia. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

  • Parantaako MI-valmentaja: ED: n käyttöä: ED parantaa yleistä motivaatiota, luottamusta ja hoitomuotoa verrattuna hoitoon kuin tavallinen (odotuslista ilman interventiota)?
  • Auttaako sovellus lieventämään motivaation laskua ajan myötä odotuslistattujen henkilöiden keskuudessa?

Tutkijat vertailevat MI-valmentaja: ED APP: tä viivästyneeseen hoitokontrolliryhmään käyttäviä osallistujia arvioimaan motivaatioeroja, hoitovalmiutta ja niihin liittyviä kliinisiä tuloksia.

Osallistujat:

  • Hoitoryhmä: Käytä MI-valmentaja: ED-sovellusta neljä viikkoa, täydentämällä vuorovaikutteisia moduuleja, jotka keskittyvät motivaatioon ja muutoksen valmiuteen, samalla kun hän suorittaa myös viikoittain lyhyet arviot motivaatiosta.
  • Viivästynyt hoitoryhmä: Pysy odotuslistalla ilman puuttumista neljän viikon ajan suorittamalla viikoittain lyhyet arviot motivaatiosta. Tämän ajanjakson jälkeen he saavat pääsyn MI-valmentaja: ED-sovellukseen ja integroidaan hoitoryhmään.
  • Täydelliset testi- ja testin jälkeiset kyselylomakkeet 0, 4, 8 ja 12 viikossa motivaation, syömispatologian, ahdistuksen ja masennusoireiden arviointi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tiedottaa näyttöön perustuviin käytäntöihin pitkien odotuslista-kestojen haitallisten vaikutusten vähentämiseksi syömishäiriöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan MI-Coach: ED: n, mobiilisovelluspohjaisen intervention, joka on räätälöity aikuisille, joilla on syömishäiriöitä (EDS), joka on tällä hetkellä maakunnallisesti rahoitettujen ED-hoito-ohjelmien odotuslistalla British Columbiassa, Kanadassa. Tutkimuksessa selvitetään, kuinka skaalautuva, itseohjattu digitaalinen työkalu voi tukea motivaatiota ja valmiutta hoitoon kriittisenä ajanjaksona, jolloin perinteisen hoidon saatavuus viivästyy.

MI-valmentaja: ED hyödyntää todisteisiin perustuvia motivaatiohaastattelun periaatteita (MI) puuttuakseen ambivalenssiin ja parantamaan luontaista motivaatiota hoitoon. Sovelluksessa on seitsemän interaktiivista moduulia, jotka kattavat keskeiset aiheet, mukaan lukien itsensä hyväksyminen, käyttäytymisenmuutosstrategiat ja uusiutumisen ehkäisy, joka toimitetaan videoiden, harjoitusten ja itsereflektiotoimintojen kautta. Näiden moduulien tavoitteena on edistää hoitovalmiutta, parantaa luottamusta ja ylläpitää motivaatiota pidennetyinä odotusaikoina.

Kokeessa käytetään peräkkäistä interventiotutkimusta. Osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään: hoitoryhmä, joka alkaa käyttää MI-valmentaja: ED-sovellusta heti neljä viikkoa ja viivästynyt hoitovalvontaryhmä, joka odottaa neljä viikkoa ennen interventiota. Molemmat ryhmät suorittavat säännölliset arvioinnit motivaatiosta, muutosvalmiudesta, syömispatologiasta, ahdistuksesta, masennusoireista ja muista kliinisistä ominaisuuksista lähtötilanteessa, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja 12 viikkoa. Sovelluksen sisäiset sitoutumismittarit, kuten moduulien valmistumisaste, kerätään myös toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden arvioimiseksi.

Tämä tutkimus sisältää tutkivia analyysejä sovelluksen käytön vaikutuksen tutkimiseksi laajemmiin kliinisiin tuloksiin, kuten kehon tyytymättömyyteen ja mielenterveysoireisiin, ja tutkitaan, ennustaako APP: n sitoutuminen kliinisiä parannuksia. Tilastolliset menetelmät sisältävät kuvaavat analyysit, testit ryhmien välisiä vertailuja varten ja lineaarinen sekoitettu mallintaminen (LMM) pitkittäismuutosten arvioimiseksi.

Havaintojen tarkoituksena on tiedottaa digitaalisten työkalujen integroinnista kliiniseen käytäntöön tarjoamalla todisteita niiden hyödyllisyydestä odotuslistaviiveiden haitallisten vaikutusten lieventämisessä. Käsittelemällä EDS-potilaiden kriittistä aukkoa tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa esikäsittelyinterventioiden esteettömyyttä ja tehokkuutta ja edistää kattavampien hoitoreittien kehittämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Maya Libben, PhD, R.Psych.
  • Puhelinnumero: 250-807-9026
  • Sähköposti: maya.libben@ubc.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
        • Rekrytointi
        • Interior Health, Eating Disorders Program
        • Ottaa yhteyttä:
      • Surrey, British Columbia, Kanada
        • Rekrytointi
        • Fraser Health Eating Disorders Program
        • Ottaa yhteyttä:
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Rekrytointi
        • Vancouver Coastal Health, Eating Disorders Program
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On tunnistettava itsensä naiseksi, mukaan lukien cisgender tai transseksuaalit.
  • On oltava vähintään 18 -vuotias ilmoittautumishetkellä.
  • Tällä hetkellä odotuslistalla on hyötyä syömishäiriöistä provinssisesti rahoitettujen syömishäiriöiden ohjelmissa British Columbiassa.
  • Täyttää kriteerit kynnysarvon tai alarajan syömishäiriöiden, mukaan lukien anorexia nervosa (rajoittaminen tai binge/puhdistaminen alatyyppi), bulimia nervosa, liiallinen syömishäiriö tai muut määritelty ruokinta- tai syömishäiriö (OSFED).
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään sujuvasti englantia.
  • Omistaa tai sillä on säännöllinen pääsy älypuhelimeen tai mobiililaitteeseen, joka pystyy käyttämään MI-valmentaja: ED-sovellusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tunnista naiseksi riippumatta syntymän yhteydessä osoitettusta sukupuolesta.
  • Tällä hetkellä syömishäiriön aktiivinen hoito, kuten avohoito, sairaalahoito tai päiväohjelmat.
  • Diagnosoitu skitsofrenia-spektrin häiriö tai muu psykoottinen häiriö.
  • Kognitiivisen vajaatoiminnan tai aistivajeen (esim. Vakavan visuaalisen tai kuulon heikkenemisen) läsnäolo, joka häiritsisi kykyä käyttää sovellusta tai täydellisiä tutkimusarviointeja.
  • Viimeaikaisen traumaattisen aivovaurion tai neurologisen tilan historia, joka voi vaikuttaa osallistumiseen.
  • Kaikki ehdot, jotka tutkijoiden mielestä häiritsisi osallistujan kykyä noudattaa tutkimusprotokollaa tai suorittaa interventio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön hoitoryhmä (MI-valmentaja: ED-käyttäjät)
Välitöntä hoitoryhmään satunnaistetut osallistujat alkavat käyttää MI-valmentajaa: ED-sovellus heti neljän viikon interventiojaksolle. Tänä aikana osallistujat suorittavat vuorovaikutteiset moduulit, jotka on suunniteltu parantamaan motivaatiota ja valmiutta hoitoon, keskittyen aiheisiin, kuten ambivalenssi, itsensä hyväksyminen, myötätuntoinen motivaatio ja käyttäytymisenmuutosstrategiat. Viikoittaiset lyhyet arviot motivaatiosta ja muutoksen valmiudesta saadaan päätökseen koko ensimmäisen neljän viikon ajanjakson ajan.
Yhdistelmätuote: MI-valmentaja: ED-mobiilisovellus
MI-valmentaja: ED-mobiilisovellus on itseohjattu interventio, jonka tarkoituksena on parantaa motivaatiota ja valmiutta hoitoon aikuisilla, joilla on syömishäiriöitä. Sovellus sisältää seitsemän peräkkäistä moduulia, jotka perustuvat motivaatiohaastatteluun (MI) periaatteisiin, ambivalenssiin, itsensä hyväksymiseen, myötätuntoiseen motivaatioon, käyttäytymisen muutostavoitteisiin, ylläpitämiseen ja muutospuheeseen, sitoutumiskieltä ja uusiutumisen ehkäisyyn. Jokainen moduuli sisältää interaktiivisen sisällön, mukaan lukien koulutusvideot, artikkelit ja harjoitukset, jotka on räätälöity tukemaan motivaatiota monissa syömishäiriöiden diagnooseissa. Sovellus on suunniteltu käyttäjäystävälliseksi ja skaalautuvaksi, mikä tarjoaa saatavilla olevan ja kustannustehokkaan ratkaisun odotuslistojen henkilöille muodollisen syömishäiriöiden hoidon.
Ei väliintuloa: Viivästynyt hoitoryhmä (odotuslista)
Viivästyneeseen hoitoryhmään satunnaistetut osallistujat pysyvät odotuslistalla ilman pääsyä MI-valmentaja: ED-sovellukseen ensimmäisten neljän viikon ajan. Tänä ajanjaksona osallistujat suorittavat viikoittain lyhyet arviot motivaatiosta ja muutoksen valmiudesta arvioida muutoksia odottaessaan pääsyä interventioon. Tämän alkuperäisen neljän viikon ajanjakson aikana ei tarjota ylimääräisiä interventioita tai toimintoja.
Kokeellinen: Yhdistetty hoitoryhmä
Tämä käsivarsi sisältää kaikki osallistujat, jotka osallistuvat MI-valmentaja: ED-sovellukseen kahdeksan viikon aikana ensimmäisen neljän viikon ajanjakson jälkeen. Välittömän hoitoryhmän osallistujat (ARM 1) jatkavat sovelluksen käyttöä tutkimuksen 12 viikon ajan, mukaan lukien kahdeksan viikon pidennetty interventiojakso ja seurantaarvioinnit 8 ja 12 viikossa sovelluksen jatkuvien vaikutusten arvioimiseksi. Viivästyneestä hoitoryhmästä siirtyvät osallistujat (ARM 2) käyttävät sovellusta myös kahdeksan viikon interventiojaksoon heidän alkuperäisen neljän viikon odotuslistavaiheensa jälkeen, varmistaen, että molemmilla ryhmillä on sama mahdollisuus suorittaa täysi interventio. Viikoittaiset arvioinnit motivaatiosta ja muutoksen valmiudesta jatketaan kaikille osallistujille heidän interventiokaudellaan sekä seurantaarviointeja vertailemaan välittömiä ja viivästyneitä pääsyvaikutuksia sekä sovelluksen pitkän aikavälin vaikutusta motivaatioon ja kliinisiin tuloksiin.
Yhdistelmätuote: MI-valmentaja: ED-mobiilisovellus
MI-valmentaja: ED-mobiilisovellus on itseohjattu interventio, jonka tarkoituksena on parantaa motivaatiota ja valmiutta hoitoon aikuisilla, joilla on syömishäiriöitä. Sovellus sisältää seitsemän peräkkäistä moduulia, jotka perustuvat motivaatiohaastatteluun (MI) periaatteisiin, ambivalenssiin, itsensä hyväksymiseen, myötätuntoiseen motivaatioon, käyttäytymisen muutostavoitteisiin, ylläpitämiseen ja muutospuheeseen, sitoutumiskieltä ja uusiutumisen ehkäisyyn. Jokainen moduuli sisältää interaktiivisen sisällön, mukaan lukien koulutusvideot, artikkelit ja harjoitukset, jotka on räätälöity tukemaan motivaatiota monissa syömishäiriöiden diagnooseissa. Sovellus on suunniteltu käyttäjäystävälliseksi ja skaalautuvaksi, mikä tarjoaa saatavilla olevan ja kustannustehokkaan ratkaisun odotuslistojen henkilöille muodollisen syömishäiriöiden hoidon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustelusta hoidon yleiseen motivaatioon mitattuna valmius- ja motivaatiokyselyssä (RMQ) 4 viikossa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta alkuperäisen tutkimusvarren loppuun 4 viikossa
Hoitoa koskeva yleinen motivaatio arvioidaan käyttämällä valmius- ja motivaatiokyselyä (RMQ), joka on validoitu toimenpide, jossa arvioidaan valmiutta muuttaa syömishäiriöiden oireita ja käyttäytymistä. RMQ tarjoaa kokonaismotivaatiopisteet (välillä 0–100) ja sisältää aliasteikot ennakkoluuloon, toimintaan, sisäisyyteen ja luottamukseen. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman hoidon valmiuden. Muutokset lähtötasosta 4 viikkoon arvioidaan käyttämällä lineaarista sekoitettua mallintamista (LMM), kiinteiden vaikutusten (hoitoryhmän, aika) ja satunnaisvaikutusten (henkilökohtainen variaatio) huomioon ottaminen. Merkittävä muutos lähtötasosta määritellään tilastollisesti merkitseväksi kiinteäksi vaikutukseksi (p <0,05), ja hoitoryhmässä havaittujen motivaatiopisteiden lisääntyminen on suurempi verrattuna viivästyneeseen hoitokontrolliryhmään.
Ilmoittautumisesta alkuperäisen tutkimusvarren loppuun 4 viikossa
Viikoittaisten motivaatiotasojen muutosaste mitattuna muutoksen motivaatiovaiheilla murrosikäisille, jotka ovat toipumassa syömishäiriöistä (MSCARED) ensimmäisten 4 viikon aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta alkuperäisen tutkimusvarren loppuun 4 viikossa
Viikoittainen motivaatio arvioidaan käyttämällä muutoksen motivaatiovaihetta murrosikäisille, jotka ovat toipumassa syömishäiriöstä (MSCARED), yhden kappaleen itseraportointitoimenpide. Osallistujat valitsevat nykyisen muutosvaiheensa kuudesta vaiheesta: preontemplaatio, mietiskely, valmistelu, toiminta, ylläpito ja palautus. Muutosnopeus lasketaan LMM: llä, joka sisältää vuorovaikutustermejä hoitoryhmän ja ajan välillä, jotta voidaan arvioida eroja viikoittaisen motivaation etenemissuunnassa. Merkittävä tulos määritellään tilastollisesti merkitseväksi vuorovaikutustermiksi (P <0,05), mikä osoittaa hitaamman vähenemisen tai suuremman motivaation lisääntymisen ajan myötä hoitoryhmässä verrattuna viivästyneeseen hoitokontrolliryhmään.
Ilmoittautumisesta alkuperäisen tutkimusvarren loppuun 4 viikossa
Muutos perustelusta luottamusta harjoittamaan hoitoon mitattuna valmius- ja motivaatiokyselyn (RMQ) luottamusasteikoilla 4 viikossa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta alkuperäisen tutkimusvarren loppuun 4 viikossa
Luottamus hoitoon arvioidaan käyttämällä RMQ: n luottamus -aliasteikkoa, joka mittaa osallistujien uskoaan heidän kykyyn käsitellä syömishäiriöiden käyttäytymistä. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta. Muutokset lähtötasosta 4 viikkoon analysoidaan käyttämällä LMM: ää, joka sisältää kiinteitä vaikutuksia hoitoryhmään ja -aikaan sekä satunnaisia ​​vaikutuksia yksittäisiin eroihin. Merkittävä muutos lähtötasosta määritellään tilastollisesti merkitseväksi kiinteäksi vaikutukseksi (p <0,05), ja luottamuspisteet hoitoryhmässä, joka osoittaa stabiilisuutta tai parannusta viivästyneeseen hoitokontrolliryhmään verrattuna.
Ilmoittautumisesta alkuperäisen tutkimusvarren loppuun 4 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hartovauhti lähtötason ja 4 viikon välillä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta alkuperäisen tutkimusvarren loppuun 4 viikossa
Hankeutuminen mitataan osallistujien prosentuaaliseksi osuutena, jotka eivät suorita opintotoimia (esim. Arvioinnit tai sovelluksen käyttö) ensimmäisen 4 viikon aikana. Kuvailevat tilastot, mukaan lukien keskiarvot, prosenttimäärät ja alueet, lasketaan tiivistämään molemmille ryhmille. Yksinkertaisia ​​t-testejä käytetään vertaamaan hoidon keskimääräisiä hankautumisnopeuksia ja viivästyneitä hoitokontrolliryhmiä, ja merkittävä ero määritetään p-arvoksi <0,05, mikä osoittaa alhaisemman kulutuksen hoitoryhmässä.
Ilmoittautumisesta alkuperäisen tutkimusvarren loppuun 4 viikossa
Sovelluksen hyväksyttävyyden osallistujien luokitukset mobiilisovelluksen luokitusasteikon (UMARS) käyttäjäversiolla mitattuna
Aikaikkuna: 12 viikon kuluttua
MI-valmentajan hyväksyttävyys: ED-sovellus arvioidaan käyttämällä mobiilisovelluksen luokitusasteikon (UMARS) käyttäjäversiota. Tämä asteikko sisältää sitoutumisen, toiminnallisuuden, estetiikan ja tiedon laadun ala-asteikot, joista kukin arvioidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = riittämätön, 5 = erinomainen). Kuvailevat tilastot (keskiarvot, standardipoikkeamat, alueet) esittävät yhteenvedon kullekin osa -asteikolla ja kokonaispisteillä. Pisteiden keskiarvot ≥ 4 osoittaa sovelluksen "korkean" tai "erittäin korkean" hyväksyttävyyden.
12 viikon kuluttua
Assosiaatio sovelluksen käytettävyyden ja moduulin valmistumisasteiden välillä
Aikaikkuna: 12 viikon kuluttua
Sovelluksen käytettävyys arvioidaan UMARS: n helppokäyttöisyyden ja havaittujen hyödyllisyyden ala -asteikkojen avulla. Sitoutumismittarit, mukaan lukien valmistuneiden moduulien lukumäärä, päivät käytettiin sovellusta, Resilens Inc. -sovelluksen sisäisistä tietoista saadut arvioinnit ja harjoitukset. Yleistyneet lineaariset regressiomallit arvioivat käytettävyyspisteiden ja sovelluksen välistä suhdetta ja sovellusta Sitoutumismittarit, merkittävien assosiaatioiden kanssa, jotka on määritelty p-arvoksi <0,05. Kuvailevat tilastot tekevät yhteenvedon sovelluksen sitoutumismittarista.
12 viikon kuluttua

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuksen oireiden muutosten tutkittava analyysi yleistyneellä ahdistuneisuushäiriöllä-7 (GAD-7) asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
Ahdistusoireita arvioidaan käyttämällä GAD-7: tä, validoitua itseraportointimittausta, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-21 (korkeammat pisteet osoittavat ahdistuneisuuden oireiden suuremman vakavuuden). Kuvailevat tilastot, mukaan lukien keskiarvot ja standardipoikkeamat, tekevät yhteenvedon ahdistuneisuuspisteistä lähtötilanteessa, 4 viikkoa ja seurannan ajankohtia. Tutkimusanalyyseissä käytetään yksinkertaisia ​​t-testejä verratakseen muutoksia keskimääräisissä ahdistuneisuuspisteissä hoidon ja viivästyneiden hoitovalvontaryhmien välillä 4 viikossa. Ajan mittaan analysoidaan myös lineaarista sekoitettua mallintamista (LMM) ryhmäerojen arvioimiseksi suuntaviivoissa. Tilastollinen merkitsevyys määritellään p <0,05 ryhmävertailuihin tai aikavaikutuksiin.
Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
Kehon tyytymättömyyden muutosten tutkittava analyysi kehon muodon kyselylomakkeen (BSQ) mitattuna mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
Kehon tyytymättömyys arvioidaan käyttämällä BSQ: ta, 34-kappaleen itseraportointimittausta, jonka pisteet vaihtelevat välillä 34-204 (korkeammat pisteet osoittavat suuremman tyytymättömyyden kehon muotoon). Kuvailevat tilastot tekevät yhteenveto tuloksista lähtötilanteessa, 4 viikkoa ja seurannan aikapisteitä. Yksinkertaiset t-testit vertaavat kehon tyytymättömyyspisteiden keskimääräisiä muutoksia hoidon ja viivästyneiden hoitokontrolliryhmien välillä 4 viikossa. LMM tutkii, syntyvätkö ryhmäerot kehon tyytymättömyydessä aikapisteissä, ja tilastollinen merkitsevyys on määritelty p <0,05.
Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
App -sitoutumisen mittareiden ja kliinisten tulosten tutkimusanalyysi
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
Sovelluksen sitoutumismittarit, mukaan lukien valmistettujen moduulien lukumäärä, päivät käytettiin sovellusta, arvioinnit ja harjoitukset suoritetut harjoitukset ja kirjautumiset, Resilens Inc. -sovelluksen sisäisistä tiedoista. Tutkimusanalyyseissä tutkitaan yhdistyksiä sitoutumismittarien ja kliinisen muutoksen välillä Tulokset (esim. Motivaatio, ahdistus, kehon tyytymättömyys). Yleistyneet lineaariset regressiomallit arvioivat sitoutumismittarien (riippumattomat muuttujat) ja tulosmittausten (riippuvaiset muuttujat) muutokset ennustavaa suhdetta. Kuvailevat tilastot tekevät yhteenveto sitoutumismalleista, ja tilastollinen merkitsevyys määritellään p <0,05 ennustaville assosiaatioille.
Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
Syömishäiriöiden oireiden muutosten tutkittava analyysi ajan myötä
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
Syömishäiriöiden oireet arvioidaan käyttämällä RMQ-oirekohtaisia ​​ala-asteikkoja (esim. Kognitiivinen, liiallinen, kompensoivat strategiat, rajoitukset), pisteet välillä 0-100. Tutkimusanalyyseissä tutkitaan oirekohtaisten ala-asteikkojen pistemäärien muutoksia hoidon ja viivästyneiden hoitokontrolliryhmien välillä, jotka käyttävät t-testejä ryhmien välisiin eroihin 4 viikossa ja LMM: ssä muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Kuvailevat tilastot tekevät yhteenvetona lähtö- ja seurantapisteistä, ja tilastollinen merkitsevyys määritetään p <0,05 ryhmäeroille tai aikavaikutuksille.
Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
Masennusoireiden muutosten tutkittava analyysi potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9) mitattuna ajan myötä
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa
Masennusoireita arvioidaan käyttämällä PHQ-9: tä, pisteet ovat välillä 0-27 (korkeammat pisteet osoittavat suuremman masennusvakauden). Tutkimusanalyyseissä verrataan PHQ-9-pisteiden muutoksia hoidon ja viivästyneiden hoitokontrolliryhmien välillä 4 viikossa T-testien avulla. LMM analysoi ajan myötä suuntauksia tutkiakseen, syntyykö eroja ryhmien välillä. Kuvailevat tilastot tekevät yhteenveto tuloksista lähtötilanteessa ja seurannassa, ja merkitsevyys määritetään p <0,05.
Perustaso, 4 viikkoa ja seurantaa 8 ja 12 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H24-03392
  • 24901 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Social Sciences and Humanities Research Council (SSHRC))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa