Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​en mobil app-baseret venteliste-intervention på beredskab til spiseforstyrrelsesbehandling (MI-Coach: ED)

5. maj 2026 opdateret af: Maya Libben, University of British Columbia

Virkningen af ​​en mobil app-baseret ventelisteintervention (MI-Coach: Ed) på beredskab til spiseforstyrrelse: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Målet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at evaluere, om en mobil app-baseret motiverende interviewintervention (MI-Coach: ED) kan forbedre motivation og beredskab til behandling hos voksne med spiseforstyrrelser, der i øjeblikket er på ventelister for provinsielt finansierede spiseforstyrrelsestjenester i tjenester British Columbia. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  • Forbedrer brugen af ​​Mi-Coach: ED forbedret den samlede motivation, selvtillid og beredskab til behandling sammenlignet med behandlings-som-sædvanligt (venteliste uden indgriben)?
  • Hjælper appen med at mindske fald i motivation over tid blandt ventelisteindivider?

Forskere vil sammenligne deltagere, der bruger Mi-Coach: ED-appen med en forsinket behandlingskontrolgruppe for at vurdere forskelle i motivation, beredskab til behandling og tilknyttede kliniske resultater.

Deltagerne vil:

  • Behandlingsgruppe: Brug Mi-Coach: ED-appen i fire uger, og afslutte interaktive moduler med fokus på motivation og beredskab til forandring, samtidig med at de gennemfører ugentlige korte vurderinger af motivation.
  • Forsinket behandlingsgruppe: Forbliv på ventelisten uden indgriben i fire uger, mens du gennemfører ugentlige korte vurderinger af motivation. Efter denne periode vil de modtage adgang til Mi-Coach: ED-appen og blive integreret i behandlingsgruppen.
  • Komplet spørgeskemaer før test og post-test ved 0, 4, 8 og 12 uger, der vurderer motivation, spisepatologi, angst og depressive symptomer.

Denne undersøgelse sigter mod at informere evidensbaseret praksis for at reducere de bivirkninger af lang venteliste-varighed på personer med spiseforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg designet til at evaluere effektiviteten af ​​Mi-Coach: Ed, en mobil app-baseret intervention, der er skræddersyet til voksne med spiseforstyrrelser (EDS), der i øjeblikket er på ventelister til provinsielt finansierede ED-behandlingsprogrammer i British Columbia, Canada. Undersøgelsen undersøger, hvordan et skalerbart, selvstyret digitalt værktøj kan understøtte motivation og beredskab til behandling i en kritisk periode, hvor adgangen til traditionel pleje er forsinket.

Mi-Coach: ED udnytter evidensbaserede principper for motiverende interviews (MI) til at tackle ambivalens og forbedre den indre motivation til at deltage i behandlingen. Appen indeholder syv interaktive moduler, der dækker de vigtigste emner, herunder selvaccept, adfærdsændringsstrategier og forebyggelse af tilbagefald, leveret gennem videoer, øvelser og selvreflektionsaktiviteter. Disse moduler sigter mod at fremme beredskab til behandling, forbedre tilliden og opretholde motivation under udvidede ventetider.

Forsøget bruger et sekventielt interventionsundersøgelsesdesign. Deltagerne randomiseres i to grupper: en behandlingsgruppe, der begynder at bruge Mi-Coach: ED-appen straks i fire uger og en forsinket behandlingskontrolgruppe, der venter fire uger, før de får adgang til interventionen. Begge grupper gennemfører regelmæssige vurderinger af motivation, beredskab til forandring, spisepatologi, angst, depressive symptomer og andre kliniske egenskaber ved baseline, 4 uger, 8 uger og 12 uger. Metrics in-app engagement, såsom modulafslutningshastigheder, indsamles også for at evaluere gennemførlighed og acceptabilitet.

Dette forsøg indeholder efterforskningsanalyser for at undersøge virkningen af ​​appbrug på bredere kliniske resultater, såsom krops utilfredshed og mental sundhedssymptomer, og undersøger, om APP -engagement forudsiger kliniske forbedringer. Statistiske metoder inkluderer beskrivende analyser, t-tests til sammenligning mellem grupper og lineær blandet modellering (LMM) for at evaluere langsgående ændringer.

Resultaterne sigter mod at informere integrationen af ​​digitale værktøjer i klinisk praksis og giver bevis for deres anvendelighed i at afbøde de bivirkninger af forsinkelser i venteliste. Ved at tackle et kritisk hul i pleje af personer med EDS, søger denne undersøgelse at forbedre tilgængeligheden og effektiviteten af ​​forbehandlingsinterventioner og bidrage til udviklingen af ​​mere omfattende plejeveje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada
        • Rekruttering
        • Interior Health, Eating Disorders Program
        • Kontakt:
      • Surrey, British Columbia, Canada
        • Rekruttering
        • Fraser Health Eating Disorders Program
        • Kontakt:
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Rekruttering
        • Vancouver Coastal Health, Eating Disorders Program
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Skal selvidentificere sig som en kvinde, herunder cisgender eller transkønne individer.
  • Skal være mindst 18 år gammel på tilmeldingstidspunktet.
  • I øjeblikket på en venteliste for at modtage behandling af en spiseforstyrrelse på provinsielt finansierede spiseforstyrrelsesprogrammer i British Columbia.
  • Opfylder kriterierne for en tærskel eller undergrænse spiseforstyrrelse, herunder anorexia nervosa (begrænsning eller binge/rensning subtype), bulimia nervosa, binge spiseforstyrrelse eller anden specificeret fodring eller spiseforstyrrelse (osfed).
  • I stand til at læse og forstå engelsk flydende.
  • Ejer eller har regelmæssig adgang til en smartphone eller mobilenhed, der er i stand til at køre Mi-Coach: Ed-appen.

Ekskluderingskriterier:

  • Identificerer ikke som en kvinde, uanset sex, der er tildelt ved fødslen.
  • Modtager i øjeblikket aktiv behandling for en spiseforstyrrelse, såsom ambulant terapi, indpatientpleje eller dagsprogrammer.
  • Diagnosticeret med en skizofreni-spektrumforstyrrelse eller anden psykotisk lidelse.
  • Tilstedeværelse af en kognitiv svækkelse eller sensorisk underskud (f.eks. Alvorlig visuel eller hørselsnedsættelse), der ville forstyrre muligheden for at bruge appen eller komplette undersøgelsesvurderinger.
  • Historie om en nylig traumatisk hjerneskade eller neurologisk tilstand, der kan påvirke deltagelse.
  • Enhver betingelse, der efter efterforskningens mening ville forstyrre deltagerens evne til at overholde undersøgelsesprotokollen eller afslutte interventionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Umiddelbar behandlingsgruppe (MI-Coach: ED-brugere)
Deltagerne, der er randomiseret til den øjeblikkelige behandlingsgruppe, begynder at bruge Mi-Coach: ED-appen straks i en fire-ugers interventionsperiode. I løbet af denne tid vil deltagerne gennemføre interaktive moduler designet til at forbedre motivation og beredskab til behandling med fokus på emner som ambivalens, selvacceptation, medfølende motivation og strategier for adfærdsændring. Ugentlige korte vurderinger af motivation og beredskab til forandring afsluttes i hele den første fire-ugers periode.
Kombinationsprodukt: Mi-Coach: Ed Mobile App
Mi-Coach: Ed Mobile App er en selvstyret intervention designet til at forbedre motivation og beredskab til behandling hos voksne med spiseforstyrrelser. Appen inkluderer syv sekventielle moduler baseret på Motivational Interviewing (MI) -principper, adressering af ambivalens, selvacceptation, medfølende motivation, mål for adfærdsændring, opretholdelse og ændring af tale, forpligtelsessprog og tilbagefaldsforebyggelse. Hvert modul indeholder interaktivt indhold, inklusive uddannelsesvideoer, artikler og øvelser, der er skræddersyet til at understøtte motivation på tværs af en række spiseforstyrrelsesdiagnoser. Appen er designet til at være brugervenlig og skalerbar, hvilket giver en tilgængelig, omkostningseffektiv løsning for enkeltpersoner på ventelister til formel behandling af spiseforstyrrelse.
Ingen indgriben: Forsinket behandlingsgruppe (venteliste kontrol)
Deltagerne, der er randomiseret til den forsinkede behandlingsgruppe, forbliver på ventelisten uden adgang til Mi-Coach: ED-appen i de første fire uger. I denne periode vil deltagerne gennemføre ugentlige korte vurderinger af motivation og beredskab til ændringer til at evaluere ændringer, mens de venter på adgang til interventionen. Der vil ikke blive leveret yderligere indgreb eller aktiviteter i denne indledende fire-ugers periode.
Eksperimentel: Kombineret behandlingsgruppe
Denne arm inkluderer alle deltagere, der engagerer sig i Mi-Coach: ED-appen i løbet af de otte uger efter den første fire-ugers periode. Deltagere fra den øjeblikkelige behandlingsgruppe (ARM 1) vil fortsat bruge appen i de hele 12 uger af undersøgelsen, herunder en otte ugers udvidet interventionsperiode og opfølgningsvurderinger efter 8 og 12 uger til at evaluere appens vedvarende effekter. Deltagerne, der skifter fra den forsinkede behandlingsgruppe (ARM 2), bruger også appen i en otte-ugers interventionsperiode efter deres første fire-ugers ventelistefase, hvilket sikrer, at begge grupper har den samme mulighed for at gennemføre den fulde indgriben. Ugentlige vurderinger af motivation og beredskab til forandring vil fortsætte for alle deltagere i deres respektive interventionsperioder sammen med opfølgningsvurderinger for at sammenligne øjeblikkelige og forsinkede adgangseffekter såvel som appens langsigtede indvirkning på motivation og kliniske resultater.
Kombinationsprodukt: Mi-Coach: Ed Mobile App
Mi-Coach: Ed Mobile App er en selvstyret intervention designet til at forbedre motivation og beredskab til behandling hos voksne med spiseforstyrrelser. Appen inkluderer syv sekventielle moduler baseret på Motivational Interviewing (MI) -principper, adressering af ambivalens, selvacceptation, medfølende motivation, mål for adfærdsændring, opretholdelse og ændring af tale, forpligtelsessprog og tilbagefaldsforebyggelse. Hvert modul indeholder interaktivt indhold, inklusive uddannelsesvideoer, artikler og øvelser, der er skræddersyet til at understøtte motivation på tværs af en række spiseforstyrrelsesdiagnoser. Appen er designet til at være brugervenlig og skalerbar, hvilket giver en tilgængelig, omkostningseffektiv løsning for enkeltpersoner på ventelister til formel behandling af spiseforstyrrelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i den samlede motivation til behandling målt ved beredskabs- og motivationsspørgeskemaet (RMQ) efter 4 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​den første studiearm efter 4 uger
Den samlede motivation til behandling vil blive vurderet ved hjælp af beredskabs- og motivationsspørgeskemaet (RMQ), en valideret foranstaltning, der evaluerer beredskab til at ændre spiseforstyrrelsessymptomer og adfærd. RMQ giver en total motivationsresultat (lige fra 0 til 100) og inkluderer underskalaer til forudprøvning, handling, internalitet og selvtillid. Højere score indikerer større beredskab til behandling. Ændringer fra baseline til 4 uger vil blive evalueret ved hjælp af lineær blandet modellering (LMM), redegørelse for faste effekter (behandlingsgruppe, tid) og tilfældige effekter (individuel variation). En signifikant ændring fra baseline defineres som en statistisk signifikant fast virkning af tid (P <0,05) med en større stigning i motivationsresultater observeret i behandlingsgruppen sammenlignet med den forsinkede behandlingskontrolgruppe.
Fra tilmelding til slutningen af ​​den første studiearm efter 4 uger
Forandringshastighed i ugentlige motivationsniveauer målt ved de motiverende stadier af forandring for unge, der er kommet efter en spiseforstyrrelse (MSCARED) i løbet af de første 4 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​den første studiearm efter 4 uger
Ugentlig motivation vil blive vurderet ved hjælp af de motiverende faser af forandring for unge, der er ved at komme sig efter en spiseforstyrrelse (MSCARED), en selvrapportforanstaltning. Deltagerne vælger deres aktuelle ændringsstadium fra seks faser: Forkontemplation, kontemplation, forberedelse, handling, vedligeholdelse og bedring. Ændringshastighed beregnes ved hjælp af LMM, der inkorporerer interaktionsbetingelser mellem behandlingsgruppe og tid til at evaluere forskelle i banen med ugentlig motivation. Et signifikant resultat defineres som et statistisk signifikant interaktionsudtryk (P <0,05), hvilket indikerer en langsommere tilbagegang eller større stigning i motivation over tid i behandlingsgruppen sammenlignet med den forsinkede behandlingskontrolgruppe.
Fra tilmelding til slutningen af ​​den første studiearm efter 4 uger
Ændring fra baseline i tillid til at deltage i behandlingen målt ved tillidssubskalaen for beredskabs- og motivationsspørgeskemaet (RMQ) efter 4 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​den første studiearm efter 4 uger
Tillid til at deltage i behandlingen vil blive vurderet ved hjælp af tillidsunderskalaen for RMQ, som måler deltagernes tro på deres evne til at tackle spiseforstyrrelsesadfærd. Resultater spænder fra 0 til 100, med højere score, der indikerer større selvtillid. Ændringer fra baseline til 4 uger vil blive analyseret ved hjælp af LMM, der indeholder faste effekter for behandlingsgruppe og tid og tilfældige effekter for individuelle forskelle. En signifikant ændring fra baseline defineres som en statistisk signifikant fast virkning af tid (P <0,05) med tillidsresultater i behandlingsgruppen, der viser stabilitet eller forbedring sammenlignet med den forsinkede behandlingskontrolgruppe.
Fra tilmelding til slutningen af ​​den første studiearm efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skridningsgrad mellem baseline og 4 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​den første studiearm efter 4 uger
Udmattelse måles som procentdelen af ​​deltagere, der ikke gennemfører studieaktiviteter (f.eks. Evalueringer eller appbrug) inden for de første 4 uger. Beskrivende statistikker, inklusive midler, procentdele og intervaller, beregnes for at opsummere slidhastighed for begge grupper. Enkle t-tests vil blive brugt til at sammenligne gennemsnitlige slidhastigheder mellem behandlingen og forsinkede behandlingskontrolgrupper med en signifikant forskel defineret som en p-værdi <0,05, hvilket indikerer lavere slid i behandlingsgruppen.
Fra tilmelding til slutningen af ​​den første studiearm efter 4 uger
Deltagervurderinger af app -acceptabilitet som målt ved brugerversionen af ​​Mobile App Rating Scale (UMARS)
Tidsramme: 12 uger
Acceptabilitet af Mi-Coach: ED-appen vurderes ved hjælp af brugerversionen af ​​Mobile App Rating Scale (UMARS). Denne skala inkluderer underskalaer for engagement, funktionalitet, æstetik og informationskvalitet, der hver især er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala (1 = utilstrækkelig, 5 = fremragende). Beskrivende statistikker (middel, standardafvigelser, intervaller) opsummerer acceptabilitetsresultater for hver underskala og samlede scoringer. Resultater i gennemsnit ≥ 4 vil indikere et "højt" eller "meget højt" niveau af acceptabilitet for appen.
12 uger
Forbindelse mellem app -brugervenlighed og modulafslutningshastigheder
Tidsramme: 12 uger
App brugervenlighed vurderes ved hjælp af brugervenligheden og opfattede anvendelighedssubskalaer for UMARS. Forlovelsesmetrics, inklusive antallet af afsluttede moduler, dage, hvor appen blev brugt, vurderinger og øvelser afsluttet og login, vil blive opnået fra data i appen leveret af Resiliens Inc. Generaliserede lineære regressionsmodeller vil evaluere forholdet mellem brugervenlighedsresultater og app Engagementmetrics, med signifikante foreninger defineret som en p-værdi <0,05. Beskrivende statistikker opsummerer app -engagementmetrics.
12 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskende analyse af ændringer i angstsymptomer målt ved den generaliserede angstlidelse-7 (GAD-7) skala
Tidsramme: Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Angstsymptomer vurderes ved hjælp af GAD-7, en valideret selvrapportmål med scoringer, der spænder fra 0 til 21 (højere score indikerer større sværhedsgrad af angstsymptomer). Beskrivende statistikker, inklusive midler og standardafvigelser, opsummerer angstresultater ved baseline, 4 uger og opfølgningstidspunkter. Undersøgelsesanalyser vil bruge enkle t-tests til at sammenligne ændringer i gennemsnitlige angstresultater mellem behandlingen og forsinkede behandlingskontrolgrupper efter 4 uger. Ændringer over tid vil også blive analyseret ved hjælp af lineær blandet modellering (LMM) for at evaluere gruppeforskelle i bane. Statistisk signifikans defineres som P <0,05 for gruppesammenligninger eller tidseffekter.
Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Undersøgelsesanalyse af ændringer i krops utilfredshed som målt ved kropsform spørgeskema (BSQ)
Tidsramme: Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Krops utilfredshed vurderes ved hjælp af BSQ, en selvrapportmåling på 34 punkter med scoringer fra 34 til 204 (højere score indikerer større utilfredshed med kropsform). Beskrivende statistikker opsummerer scoringer ved baseline, 4 uger og opfølgende tidspunkter. Enkle t-tests vil sammenligne gennemsnitlige ændringer i krops utilfredshedsresultater mellem behandlingen og forsinkede behandlingskontrolgrupper efter 4 uger. LMM vil undersøge, om gruppeforskelle opstår i krops utilfredshedsbaner på tværs af tidspunkter, med statistisk signifikans defineret som P <0,05.
Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Undersøgelsesanalyse af app -engagementmetrics og kliniske resultater
Tidsramme: Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Appengagelsesmetrics, inklusive antallet af afsluttede moduler, der blev anvendt dage, som appen blev brugt, vurderinger og øvelser afsluttet og login, vil blive uddraget fra in-app-data leveret af Resiliens Inc. Undersøgelsesanalyser vil undersøge sammenhænge mellem engagementmålinger og ændringer i kliniske kliniske Resultater (f.eks. Motivation, angst, utilfredshed med krop). Generaliserede lineære regressionsmodeller vil evaluere det forudsigelige forhold mellem engagementmetrics (uafhængige variabler) og ændringer i udfaldsmålinger (afhængige variabler). Beskrivende statistikker opsummerer engagementsmønstre, og statistisk betydning vil blive defineret som P <0,05 for forudsigelige foreninger.
Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Undersøgelsesanalyse af ændringer i symptomatologi til spiseforstyrrelse over tid
Tidsramme: Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Spiseforstyrrelsessymptomatologi vil blive vurderet ved hjælp af de RMQ-symptomspecifikke underskalaer (f.eks. Kognitive, bingeing, kompenserende strategier, begrænsning) med scoringer fra 0 til 100. Undersøgelsesanalyser vil undersøge ændringer i symptomspecifikke underskala-scoringer mellem behandlingen og forsinkede behandlingskontrolgrupper ved hjælp af t-tests til forskelle mellem grupper efter 4 uger og LMM for at evaluere ændringer over tid. Beskrivende statistik vil opsummere baseline- og opfølgningsresultater med statistisk signifikans defineret som P <0,05 for gruppeforskelle eller tidseffekter.
Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Udforskende analyse af ændringer i depressive symptomer målt ved patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9) over tid
Tidsramme: Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger
Depressive symptomer vurderes ved hjælp af PHQ-9 med scoringer fra 0 til 27 (højere score indikerer større depressiv sværhedsgrad). Undersøgelsesanalyser vil sammenligne ændringer i PHQ-9-scoringer mellem behandlingen og forsinkede behandlingskontrolgrupper ved 4 uger ved hjælp af t-tests. LMM vil analysere bane over tid for at undersøge, om forskelle opstår mellem grupper. Beskrivende statistikker opsummerer scoringer ved baseline og opfølgninger med betydning defineret som p <0,05.
Baseline, 4 uger og opfølgninger efter 8 og 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H24-03392
  • 24901 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Social Sciences and Humanities Research Council (SSHRC))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiseforstyrrelser

Kliniske forsøg med Mi-Coach: Ed Mobile App

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner