Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad zásahu čekací listiny založené na mobilních aplikacích na připravenost na léčbu poruch příjmu potravy (MI-Coach: ED)

5. května 2026 aktualizováno: Maya Libben, University of British Columbia

Dopad zásahu do čekací listiny založené na mobilních aplikacích (MI-Coach: ED) na připravenost na léčbu poruch příjmu potravy: randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této randomizované kontrolované studie je posoudit, zda motivační intervence založených na mobilních aplikacích (MI-Coach: ED) může zlepšit motivaci a připravenost k léčbě u dospělých s poruchami příjmu potravy, kteří jsou v současné době na čekacích seznamech pro provinční poruchy příjmu potravy v in Britská Kolumbie. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:

  • Zlepšuje používání MI-Coach: ED celkovou motivaci, důvěru a připravenost k léčbě ve srovnání s as-obvyklým léčbou (čekací list bez zásahu)?
  • Pomáhá aplikace zmírnit poklesy motivace v průběhu času mezi jednotlivci čekací seznamy?

Vědci budou porovnat účastníky pomocí aplikace MI-Coach: ED s skupinou pro zpožděnou kontrolu léčby, aby posoudili rozdíly v motivaci, připravenosti na léčbu a související klinické výsledky.

Účastníci budou:

  • Léčena skupina: Použijte aplikaci MI-Coach: ED po dobu čtyř týdnů a dokončujte interaktivní moduly zaměřené na motivaci a připravenost ke změně a také dokončujte týdenní krátké hodnocení motivace.
  • Skupina zpožděná léčebná skupina: Zůstaňte na seznamu čekacího seznamu bez zásahu po dobu čtyř týdnů při dokončování týdenního krátkého posouzení motivace. Po tomto období získají přístup k aplikaci MI-Coach: ED a budou integrováni do léčebné skupiny.
  • Dokončete dotazníky před testem a po testu při 0, 4, 8 a 12 týdnech a hodnotí motivaci, patologii stravování, úzkost a depresivní příznaky.

Cílem této studie je informovat postupy založené na důkazech pro snížení nepříznivých účinků dlouhého trvání čekacího seznamu na jednotlivce s poruchami příjmu potravy.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je randomizovanou kontrolovanou studií určenou k vyhodnocení účinnosti Mi-Coach: ED, intervence založená na mobilních aplikacích přizpůsobená pro dospělé s poruchami příjmu potravy (EDS) v současné době na čekacích seznamech pro provinciálně financované programy léčby ED v Britské Kolumbii v Kanadě. Studie zkoumá, jak škálovatelný, samostatný digitální nástroj může podpořit motivaci a připravenost k léčbě v kritickém období, kdy je přístup k tradiční péči zpožděn.

MI-Coach: ED využívá zásady motivačních rozhovorů založených na důkazech (MI) k řešení ambivalence a posílení vnitřní motivace k léčbě. Tato aplikace obsahuje sedm interaktivních modulů pokrývajících klíčová témata, včetně sebepřijetí, strategií změny chování a prevence relapsu, dodávaných prostřednictvím videí, cvičení a sebereflexních aktivit. Cílem těchto modulů je podpořit připravenost na léčbu, zlepšit důvěru a udržovat motivaci během delších čekacích dob.

Zkouška používá sekvenční intervenční návrh studie. Účastníci jsou randomizováni do dvou skupin: léčebná skupina, která začíná používat aplikaci Mi-Coach: ED okamžitě po dobu čtyř týdnů a zpožděná kontrolní skupina pro léčbu, která čeká čtyři týdny před přístupem k zásahu. Obě skupiny dokončují pravidelné hodnocení motivace, připravenosti na změnu, patologii stravování, úzkosti, depresivních příznaků a dalších klinických charakteristik na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů. Metriky zapojení v aplikaci, jako jsou míry dokončení modulu, jsou také shromažďovány pro vyhodnocení proveditelnosti a přijatelnosti.

Tato studie zahrnuje průzkumné analýzy k prozkoumání dopadu použití aplikací na širší klinické výsledky, jako je nespokojenost s tělem a symptomy duševního zdraví, a zkoumá, zda zapojení aplikací předpovídá klinická zlepšení. Statistické metody zahrnují popisné analýzy, t-testy pro srovnání mezi skupinami a lineární smíšené modelování (LMM) pro vyhodnocení podélných změn.

Cílem zjištění je informovat integraci digitálních nástrojů do klinické praxe a nabídnout důkazy pro jejich užitečnost při zmírnění nepříznivých účinků zpoždění čekacího seznamu. Tím, že se tato studie zabývá kritickou mezerou v péči o jednotlivce s EDS, se snaží zvýšit dostupnost a účinnost zásahů před léčbou a přispívat k rozvoji komplexnějších cest péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Maya Libben, PhD, R.Psych.
  • Telefonní číslo: 250-807-9026
  • E-mail: maya.libben@ubc.ca

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
        • Nábor
        • Interior Health, Eating Disorders Program
        • Kontakt:
      • Surrey, British Columbia, Kanada
        • Nábor
        • Fraser Health Eating Disorders Program
        • Kontakt:
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Nábor
        • Vancouver Coastal Health, Eating Disorders Program
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí se identifikovat jako žena, včetně cisgenderu nebo transgenderových jedinců.
  • V době zápisu musí být nejméně 18 let.
  • V současné době na listině čekací listiny, aby byl léčen poruchou příjmu potravy v provinciálně financovaných programech poruch příjmu potravy v Britské Kolumbii.
  • Splňuje kritéria pro prahovou nebo podprahovou poruchu příjmu potravy, včetně anorexie nervosa (omezení nebo podtypu proplachování), bulimie nervosa, poruchy příjmu potravy nebo jiné specifikované poruchy příjmu nebo poruchy příjmu potravy (OSFED).
  • Schopen plynule číst a porozumět angličtině.
  • Vlastní nebo má pravidelný přístup k smartphonu nebo mobilnímu zařízení schopnému spustit aplikaci Mi-Coach: ED.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neidentifikuje se jako žena bez ohledu na sex při narození.
  • V současné době dostává aktivní léčbu poruchy příjmu potravy, jako je ambulantní terapie, lůžkovou péči nebo denní programy.
  • Diagnostikována s poruchou schizofrenie nebo jiné psychotické poruchy.
  • Přítomnost kognitivního poškození nebo smyslového deficitu (např. Závažné vizuální nebo sluchové poškození), které by narušovalo schopnost používat aplikaci nebo úplné hodnocení studie.
  • Historie nedávného traumatického poškození mozku nebo neurologického stavu, které by mohly ovlivnit účast.
  • Jakákoli podmínka, která by podle názoru vyšetřovatelů zasahovala do schopnosti účastníka dodržovat protokol studie nebo dokončit zásah.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina okamžité léčby (MI-Coach: ED Uživatelé)
Účastníci randomizovaní do skupiny bezprostřední léčby začnou používat aplikaci Mi-Coach: ED okamžitě po dobu čtyřtýdenního intervenčního období. Během této doby budou účastníci dokončit interaktivní moduly určené k posílení motivace a připravenosti k léčbě a zaměřují se na témata, jako je ambivalence, sebepřijetí, soucitná motivace a strategie změny chování. Týdenní krátké posouzení motivace a připravenosti ke změně bude dokončeno během počátečního čtyřtýdenního období.
Kombinovaný produkt: Mi-Coach: ED Mobile App
Mobilní aplikace Mi-Coach: ED je samostatně vedená intervence, která má zvýšit motivaci a připravenost k léčbě u dospělých s poruchami příjmu potravy. Aplikace obsahuje sedm sekvenčních modulů založených na principech motivačních rozhovorů (MI), řešení ambivalence, sebepřijetí, soucitnou motivaci, cíle změny chování, udržování a změny řeči, jazyk závazků a prevenci relapsu. Každý modul zahrnuje interaktivní obsah, včetně vzdělávacích videí, článků a cvičení, přizpůsobený pro podporu motivace v celé řadě diagnóz poruch příjmu potravy. Aplikace je navržena tak, aby byla uživatelsky přívětivá a škálovatelná, a poskytuje přístupné a nákladově efektivní řešení pro jednotlivce na seznamech čekacích na formální léčbu poruch příjmu potravy.
Žádný zásah: Skupina zpožděná léčebná skupina (Control WithList)
Účastníci randomizovaní do skupiny zpožděné léčby zůstanou na čekací listině bez přístupu k aplikaci MI-Coach: ED po dobu prvních čtyř týdnů. Během tohoto období účastníci dokončí týdenní krátké hodnocení motivace a připravenosti na změnu, aby vyhodnotili změny při čekání na přístup k zásahu. Během tohoto počátečního čtyřtýdenního období nebudou poskytnuty žádné další zásahy ani činnosti.
Experimentální: Kombinovaná léčebná skupina
Tato rameno zahrnuje všechny účastníky, kteří se zabývají aplikací Mi-Coach: ED během osmi týdnů po počátečním čtyřtýdenním období. Účastníci ze skupiny bezprostřední léčby (ARM 1) budou aplikaci i nadále používat po celých 12 týdnů studie, včetně osmi týdnů prodlouženého intervenčního období a následného hodnocení za 8 a 12 týdnů, aby se vyhodnotily trvalé účinky aplikace. Účastníci přecházející ze skupiny zpožděné léčby (ARM 2) také použijí aplikaci pro osm týdny intervenční období po jejich počáteční fázi čtyřtýdenního čekacího seznamu, což zajistí, že obě skupiny budou mít stejnou příležitost k dokončení úplného zásahu. Týdenní hodnocení motivace a připravenosti ke změně bude pro všechny účastníky pokračovat během jejich příslušných intervenčních období, spolu s následné hodnocení, aby se porovnali okamžité a zpožděné přístupové účinky, jakož i dlouhodobý dopad aplikace na motivaci a klinické výsledky.
Kombinovaný produkt: Mi-Coach: ED Mobile App
Mobilní aplikace Mi-Coach: ED je samostatně vedená intervence, která má zvýšit motivaci a připravenost k léčbě u dospělých s poruchami příjmu potravy. Aplikace obsahuje sedm sekvenčních modulů založených na principech motivačních rozhovorů (MI), řešení ambivalence, sebepřijetí, soucitnou motivaci, cíle změny chování, udržování a změny řeči, jazyk závazků a prevenci relapsu. Každý modul zahrnuje interaktivní obsah, včetně vzdělávacích videí, článků a cvičení, přizpůsobený pro podporu motivace v celé řadě diagnóz poruch příjmu potravy. Aplikace je navržena tak, aby byla uživatelsky přívětivá a škálovatelná, a poskytuje přístupné a nákladově efektivní řešení pro jednotlivce na seznamech čekacích na formální léčbu poruch příjmu potravy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozí hodnoty v celkové motivaci k léčbě měřeno dotazníkem připravenosti a motivace (RMQ) po 4 týdnech
Časové okno: Od zápisu do konce počáteční studijní rameno ve 4 týdnech
Celková motivace k léčbě bude hodnocena pomocí dotazníku připravenosti a motivace (RMQ), což je ověřená opatření hodnotící připravenost ke změně příznaků a chování poruch příjmu potravy. RMQ poskytuje celkové skóre motivace (v rozmezí od 0 do 100) a zahrnuje dílčí stupnice pro předkontemplaci, akci, internalitu a důvěru. Vyšší skóre naznačují větší připravenost na léčbu. Změny z výchozí hodnoty na 4 týdny budou vyhodnoceny pomocí lineárního smíšeného modelování (LMM), účtování fixních efektů (skupina léčby, čas) a náhodných účinků (individuální variabilita). Významná změna oproti základní linii bude definována jako statisticky významný fixní účinek času (P <0,05), s větším zvýšením skóre motivace pozorované v léčené skupině ve srovnání se skupinou pro zpožděnou léčbu.
Od zápisu do konce počáteční studijní rameno ve 4 týdnech
Míra změny v týdenních úrovních motivace měřená motivačními fázemi změny u dospívajících zotavujících se z poruchy příjmu potravy (MSCARE) během počátečních 4 týdnů
Časové okno: Od zápisu do konce počáteční studijní rameno ve 4 týdnech
Týdenní motivace bude hodnocena pomocí motivačních fází změny u adolescentů zotavujících se z poruchy příjmu potravy (MSCARED), jednorázové opatření pro vlastní hlášení. Účastníci vybírají svou současnou fázi změny ze šesti fází: předkontemplace, rozjímání, příprava, akce, údržba a zotavení. Rychlost změny bude vypočtena pomocí LMM, zahrnuje termíny interakce mezi léčebnou skupinou a časem pro vyhodnocení rozdílů v trajektorii týdenní motivace. Významný výsledek bude definován jako statisticky významný termín interakce (P <0,05), což ukazuje na pomalejší pokles nebo větší nárůst motivace v průběhu času ve skupině léčené ve srovnání se skupinou pro zpožděnou léčbu.
Od zápisu do konce počáteční studijní rameno ve 4 týdnech
Změňte se z výchozí hodnoty v důvěře, abyste se zapojili do léčby, měřeno podskupinou spolehlivosti o dotazníku připravenosti a motivace (RMQ) ve 4 týdnech
Časové okno: Od zápisu do konce počáteční studijní rameno ve 4 týdnech
Důvěra zapojení do léčby bude vyhodnocena pomocí podskupiny spolehlivosti RMQ, která měří víru účastníků v jejich schopnost řešit chování poruch příjmu potravy. Skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje větší důvěru. Změny z výchozí hodnoty na 4 týdny budou analyzovány pomocí LMM, zahrnující fixní účinky pro léčebnou skupinu a čas a náhodných účinků pro individuální rozdíly. Významná změna oproti základní linii bude definována jako statisticky významný fixní účinek času (P <0,05), s skóre důvěry v léčebné skupině, která vykazuje stabilitu nebo zlepšení ve srovnání se skupinou pro zpožděnou léčbu.
Od zápisu do konce počáteční studijní rameno ve 4 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra opotřebení mezi základní linií a 4 týdny
Časové okno: Od zápisu do konce počáteční studijní rameno ve 4 týdnech
Opotřech bude měřeno jako procento účastníků, kteří během prvních 4 týdnů nedokončí studijní činnosti (např. Hodnocení nebo využití aplikace). Popisné statistiky, včetně prostředků, procent a rozsahů, budou vypočteny pro shrnutí míry opotřebení pro obě skupiny. Jednoduché t-testy budou použity k porovnání průměrné míry opotřebení mezi skupinami kontroly léčby a zpožděným léčbou, přičemž významný rozdíl je definován jako p-hodnota <0,05, což ukazuje na nižší opotřebení v léčebné skupině.
Od zápisu do konce počáteční studijní rameno ve 4 týdnech
Hodnocení přijatelnosti aplikací měřené pomocí uživatelské verze stupnice hodnocení mobilních aplikací (UMARS)
Časové okno: Po 12 týdnech
Přijatelnost aplikace Mi-Coach: ED bude hodnocena pomocí uživatelské verze stupnice hodnocení mobilních aplikací (UMARS). Tato stupnice zahrnuje dílčí stupnice pro zapojení, funkčnost, estetiku a kvalitu informací, z nichž každá je hodnocena na 5-bodové Likertově stupnici (1 = nedostatečné, 5 = vynikající). Popisná statistika (prostředky, standardní odchylky, rozsahy) shrne skóre přijatelnosti pro každou dílčí stupnici a celkové skóre. Průměrování skóre ≥ 4 bude pro aplikaci označit „vysokou“ nebo „velmi vysokou“ úroveň přijatelnosti.
Po 12 týdnech
Asociace mezi použitelností aplikace a míra dokončení modulu
Časové okno: Po 12 týdnech
Použitelnost aplikace bude hodnocena pomocí snadného použití a vnímaných subškály užitečnosti UMARS. Metriky zapojení, včetně počtu dokončených modulů, dní, kdy byla aplikace použita, dokončena hodnocení a cvičení a přihlášení, budou získány z údajů v aplikaci poskytované společností Resiliens Inc. Generalizované lineární regresní modely vyhodnotí vztah mezi skóre použitelnosti a aplikace Metriky zapojení, s významnými asociacemi definovanými jako p-hodnota <0,05. Popisná statistika shrne metriky zapojení aplikací.
Po 12 týdnech

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkumná analýza změn příznaků úzkosti měřená měřítkem generalizované úzkostné poruchy-7 (GAD-7)
Časové okno: Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Příznaky úzkosti budou hodnoceny pomocí GAD-7, ověřeného opatření pro vlastní hlášení se skóre v rozmezí od 0 do 21 (vyšší skóre naznačuje větší závažnost příznaků úzkosti). Popisná statistika, včetně prostředků a standardních odchylek, shrne skóre úzkosti na začátku, 4 týdny a časové body sledování. Průzkumné analýzy budou používat jednoduché t-testy k porovnání změn průměrných skóre úzkosti mezi skupinami kontroly léčby po 4 týdnech. Změny v průběhu času budou také analyzovány pomocí lineárního smíšeného modelování (LMM) k vyhodnocení skupinových rozdílů v trajektoriích. Statistická významnost bude definována jako p <0,05 pro skupinové srovnání nebo časové účinky.
Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Průzkumná analýza změn nespokojenosti s tělem měřeno dotazníkem tvaru těla (BSQ)
Časové okno: Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Nespokojenost těla bude hodnocena pomocí BSQ, 34-položkového vlastního hlášení se skóre v rozmezí od 34 do 204 (vyšší skóre ukazuje větší nespokojenost s tvarem těla). Popisná statistika shrne skóre na začátku, 4 týdny a časové body sledování. Jednoduché t-testy budou porovnat průměrné změny skóre nespokojenosti s tělem mezi skupinami léčby a zpožděné kontrolní skupiny léčby po 4 týdnech. LMM prozkoumá, zda se rozdíly ve skupinách objevují v trajektoriích nespokojenosti v těle v časových bodech, přičemž statistická významnost je definována jako p <0,05.
Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Průzkumná analýza metrik angažovanosti aplikací a klinických výsledků
Časové okno: Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Metriky zapojení aplikací, včetně počtu dokončených modulů, dní, kdy byla aplikace použita, hodnocení a dokončená cvičení a přihlášení, budou extrahovány z údajů v aplikaci poskytované společností Resiliens Inc. Průzkumné analýzy prozkoumá asociace mezi metrikami zapojení a změnami v klinickém propojení výsledky (např. Motivace, úzkost, nespokojenost s tělem). Generalizované lineární regresní modely vyhodnotí prediktivní vztah mezi metrikami angažovanosti (nezávislé proměnné) a změnami výsledků (závislých proměnných). Popisná statistika shrnuje vzorce angažovanosti a statistická významnost bude definována jako P <0,05 pro prediktivní asociace.
Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Průzkumná analýza změn symptomatologie poruch příjmu potravy v průběhu času
Časové okno: Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Symptomatologie poruchy příjmu potravy bude hodnocena pomocí subškály specifických pro symptomy RMQ (např. Kognitivní, bingeing, kompenzační strategie, omezení), přičemž skóre v rozmezí od 0 do 100. Průzkumné analýzy prozkoumají změny skóre dílčích škály specifických pro symptomy mezi skupinami pro léčbu a zpožděnou léčbou pomocí t-testů pro rozdíly mezi skupinou po 4 týdnech a LMM pro vyhodnocení změn v čase. Popisná statistika shrne základní a následná skóre, přičemž statistická významnost je definována jako p <0,05 pro skupinové rozdíly nebo časové účinky.
Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Průzkumná analýza změn depresivních symptomů měřená v dotazníku pro zdraví pacienta-9 (PHQ-9) v průběhu času
Časové okno: Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech
Depresivní příznaky budou hodnoceny pomocí PHQ-9, přičemž skóre v rozmezí od 0 do 27 (vyšší skóre naznačují větší depresivní závažnost). Průzkumné analýzy porovná změny skóre PHQ-9 mezi skupinami kontroly léčby a zpožděné léčby po 4 týdnech pomocí T-testů. LMM bude v průběhu času analyzovat trajektorie, aby prozkoumala, zda se mezi skupinami objevují rozdíly. Popisná statistika shrne skóre na začátku a následném sledování, přičemž význam je definován jako p <0,05.
Základní linie, 4 týdny a následná opatření v 8 a 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of British Columbia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H24-03392
  • 24901 (Jiné číslo grantu/financování: Social Sciences and Humanities Research Council (SSHRC))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mi-Coach: ED Mobile App

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit