Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto di un intervento della lista d'attesa basata su app mobile sulla prontezza al trattamento del disturbo alimentare (MI-Coach: ED)

5 maggio 2026 aggiornato da: Maya Libben, University of British Columbia

Impatto di un intervento di waitlist basato su app mobile (MI-coach: ED) sulla prontezza al trattamento del disturbo alimentare: uno studio controllato randomizzato

L'obiettivo di questo studio randomizzato controllato è valutare se un intervento di intervista mobile mobile basato su app (MI-coach: ED) può migliorare la motivazione e la prontezza per il trattamento negli adulti con disturbi alimentari che sono attualmente in liste di attesa per i servizi di disturbo alimentare finanziati provincialmente in Columbia Britannica. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

  • L'uso di MI-coach: ED migliora la motivazione generale, la fiducia e la prontezza per il trattamento rispetto al trattamento come al solito (lista d'attesa senza intervento)?
  • L'app aiuta a mitigare il calo della motivazione nel tempo tra le persone in lista d'attesa?

I ricercatori confronteranno i partecipanti che utilizzano l'MI-Coach: l'app ED con un gruppo di controllo del trattamento ritardato per valutare le differenze di motivazione, prontezza al trattamento e risultati clinici associati.

I partecipanti lo faranno:

  • Gruppo di trattamento: Utilizzare l'MI-Coach: app ED per quattro settimane, completando moduli interattivi incentrati sulla motivazione e sulla prontezza al cambiamento, completando anche le brevi valutazioni settimanali della motivazione.
  • Gruppo di trattamento ritardato: rimanere nella lista d'attesa senza intervento per quattro settimane mentre completa brevi valutazioni settimanali della motivazione. Dopo questo periodo, riceveranno l'accesso al MI-Coach: ED e saranno integrati nel gruppo di trattamento.
  • Completare i questionari pre-test e post-test a 0, 4, 8 e 12 settimane valutando la motivazione, la patologia alimentare, l'ansia e i sintomi depressivi.

Questo studio mira a informare le pratiche basate sull'evidenza per ridurre gli effetti negativi delle lunghe durate della lista d'attesa su individui con disturbi alimentari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio controllato randomizzato progettato per valutare l'efficacia di MI-Coach: ED, un intervento mobile basato su app su misura per gli adulti con disturbi alimentari (EDS) attualmente su liste di attesa per programmi di trattamento ED finanziati provincialmente nella British Columbia, in Canada. Lo studio esplora in che modo uno strumento digitale scalabile e autoguidato può supportare la motivazione e la prontezza per il trattamento durante un periodo critico in cui l'accesso alle cure tradizionali è ritardato.

MI-COACH: ED sfrutta i principi basati sull'evidenza dell'intervista motivazionale (MI) per affrontare l'ambivalenza e migliorare la motivazione intrinseca per impegnarsi in cure. L'app presenta sette moduli interattivi che coprono argomenti chiave, tra cui l'auto-accettazione, le strategie di cambiamento del comportamento e la prevenzione delle ricadute, consegnate attraverso video, esercizi e attività di autoriflessione. Questi moduli mirano a favorire la prontezza al trattamento, migliorare la fiducia e mantenere la motivazione durante i tempi di attesa prolungati.

Lo studio utilizza un design di studio interventistico sequenziale. I partecipanti sono randomizzati in due gruppi: un gruppo di trattamento che inizia a utilizzare l'app MI-coach: ED immediatamente per quattro settimane e un gruppo di controllo del trattamento ritardato che attende quattro settimane prima di accedere all'intervento. Entrambi i gruppi completano le valutazioni regolari della motivazione, la prontezza per il cambiamento, la patologia alimentare, l'ansia, i sintomi depressivi e altre caratteristiche cliniche al basale, 4 settimane, 8 settimane e 12 settimane. Le metriche di coinvolgimento in-app, come i tassi di completamento del modulo, vengono anche raccolte per valutare la fattibilità e l'accettabilità.

Questo studio incorpora analisi esplorative per studiare l'impatto dell'uso di app su risultati clinici più ampi, come l'insoddisfazione del corpo e i sintomi della salute mentale ed esamina se l'impegno delle app prevede miglioramenti clinici. I metodi statistici includono analisi descrittive, test t per confronti tra gruppi e modellazione mista lineare (LMM) per valutare i cambiamenti longitudinali.

I risultati mirano a informare l'integrazione degli strumenti digitali nella pratica clinica, offrendo prove per la loro utilità nel mitigare gli effetti negativi dei ritardi nella lista d'attesa. Affrontando un divario critico nelle cure per le persone con EDS, questo studio cerca di migliorare l'accessibilità e l'efficacia degli interventi pre-trattamento e contribuire allo sviluppo di percorsi di terapia più completi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Maya Libben, PhD, R.Psych.
  • Numero di telefono: 250-807-9026
  • Email: maya.libben@ubc.ca

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada
        • Reclutamento
        • Interior Health, Eating Disorders Program
        • Contatto:
      • Surrey, British Columbia, Canada
        • Reclutamento
        • Fraser Health Eating Disorders Program
        • Contatto:
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Reclutamento
        • Vancouver Coastal Health, Eating Disorders Program
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Deve auto identificare come una donna, inclusi cisgender o individui transgender.
  • Deve avere almeno 18 anni al momento dell'iscrizione.
  • Attualmente in una lista d'attesa per ricevere cure per un disturbo alimentare in programmi di disturbo alimentare finanziati provincialmente nella Columbia Britannica.
  • Soddisfa i criteri per una soglia o un disturbo alimentare della sotto -soglia, incluso l'anoressia nervosa (limitazione o sottotipo di abbuffata/spurgo), bulimia nervosa, disturbo da alimentazione abbuffato o altri disturbi da alimentazione o alimentazione (OSFED).
  • In grado di leggere e comprendere fluentemente l'inglese.
  • Possiede o ha un accesso regolare a uno smartphone o un dispositivo mobile in grado di eseguire l'app MI-coach: ED.

Criteri di esclusione:

  • Non si identifica come una donna, indipendentemente dal sesso assegnato alla nascita.
  • Attualmente riceve un trattamento attivo per un disturbo alimentare, come terapia ambulatoriale, cure ospedaliere o programmi diurni.
  • Diagnosi di un disturbo schizofrenia-spettro o altro disturbo psicotico.
  • Presenza di una compromissione cognitiva o di un deficit sensoriale (ad es. Grave danno visivo o uditivo) che interferirebbe con la capacità di utilizzare l'app o completare le valutazioni dello studio.
  • Storia di una recente lesione cerebrale traumatica o delle condizioni neurologiche che potrebbero influire sulla partecipazione.
  • Qualsiasi condizione che, secondo gli investigatori, interferirebbe con la capacità del partecipante di rispettare il protocollo di studio o completare l'intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento immediato (MI-Coach: ED Users)
I partecipanti randomizzati al gruppo di trattamento immediato inizieranno a utilizzare l'app MI-Coach: ED immediatamente per un periodo di intervento di quattro settimane. Durante questo periodo, i partecipanti completeranno i moduli interattivi progettati per migliorare la motivazione e la prontezza per il trattamento, concentrandosi su argomenti come l'ambivalenza, l'autoaccettazione, la motivazione compassionevole e le strategie di cambiamento del comportamento. Brevi valutazioni settimanali della motivazione e della prontezza per il cambiamento saranno completate durante il periodo iniziale di quattro settimane.
Prodotto combinato: Mi-coach: ED Mobile App
L'app MI-COACH: ED Mobile è un intervento autoguidato progettato per migliorare la motivazione e la prontezza per il trattamento negli adulti con disturbi alimentari. L'app include sette moduli sequenziali basati su principi di intervista motivazionale (MI), affrontando l'ambivalenza, l'auto-accettazione, la motivazione compassionevole, gli obiettivi del cambiamento di comportamento, il sostentamento e il cambiamento del linguaggio, il linguaggio dell'impegno e la prevenzione delle ricadute. Ogni modulo incorpora contenuti interattivi, inclusi video educativi, articoli ed esercizi, su misura per supportare la motivazione attraverso una serie di diagnosi di disturbo alimentare. L'app è progettata per essere intuitiva e scalabile, fornendo una soluzione accessibile ed economica per le persone in liste di attesa per il trattamento formale del disturbo alimentare.
Nessun intervento: Gruppo di trattamento ritardato (controllo della lista d'attesa)
I partecipanti randomizzati al gruppo di trattamento ritardato rimarranno nella lista d'attesa senza accedere all'app MI-COACH: ED per le prime quattro settimane. Durante questo periodo, i partecipanti completeranno brevi valutazioni settimanali di motivazione e prontezza per il cambiamento per valutare i cambiamenti in attesa dell'accesso all'intervento. Non verranno forniti ulteriori interventi o attività durante questo periodo iniziale di quattro settimane.
Sperimentale: Gruppo di trattamento combinato
Questo braccio include tutti i partecipanti che si impegnano con l'MI-Coach: ED App durante le otto settimane successive al periodo iniziale di quattro settimane. I partecipanti del gruppo di trattamento immediato (ARM 1) continueranno a utilizzare l'app per le 12 settimane complete dello studio, tra cui un periodo di intervento prolungato di otto settimane e valutazioni di follow-up a 8 e 12 settimane per valutare gli effetti sostenuti dell'app. I partecipanti che passano dal gruppo di trattamento ritardato (ARM 2) utilizzeranno anche l'app per un periodo di intervento di otto settimane dopo la loro fase di attesa iniziale di quattro settimane, garantendo che entrambi i gruppi abbiano la stessa opportunità per completare l'intervento completo. Le valutazioni settimanali della motivazione e della prontezza al cambiamento continueranno per tutti i partecipanti durante i rispettivi periodi di intervento, insieme alle valutazioni di follow-up per confrontare gli effetti di accesso immediati e ritardati, nonché l'impatto a lungo termine dell'app sulla motivazione e sui risultati clinici.
Prodotto combinato: Mi-coach: ED Mobile App
L'app MI-COACH: ED Mobile è un intervento autoguidato progettato per migliorare la motivazione e la prontezza per il trattamento negli adulti con disturbi alimentari. L'app include sette moduli sequenziali basati su principi di intervista motivazionale (MI), affrontando l'ambivalenza, l'auto-accettazione, la motivazione compassionevole, gli obiettivi del cambiamento di comportamento, il sostentamento e il cambiamento del linguaggio, il linguaggio dell'impegno e la prevenzione delle ricadute. Ogni modulo incorpora contenuti interattivi, inclusi video educativi, articoli ed esercizi, su misura per supportare la motivazione attraverso una serie di diagnosi di disturbo alimentare. L'app è progettata per essere intuitiva e scalabile, fornendo una soluzione accessibile ed economica per le persone in liste di attesa per il trattamento formale del disturbo alimentare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal basale nella motivazione generale per il trattamento misurato dal questionario sulla prontezza e motivazione (RMQ) a 4 settimane
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del braccio di studio iniziale a 4 settimane
La motivazione generale per il trattamento sarà valutata utilizzando il questionario sulla prontezza e motivazione (RMQ), una misura validata che valuta la prontezza per cambiare i sintomi e i comportamenti del disturbo alimentare. L'RMQ fornisce un punteggio di motivazione totale (che va da 0 a 100) e include sottoscale per precontemplazione, azione, internalità e fiducia. I punteggi più alti indicano una maggiore prontezza per il trattamento. Le variazioni dal basale a 4 settimane verranno valutate utilizzando modellazione mista lineare (LMM), contabilità per effetti fissi (gruppo di trattamento, tempo) ed effetti casuali (variabilità individuale). Una variazione significativa rispetto al basale sarà definita come un effetto fisso statisticamente significativo del tempo (p <0,05), con un maggiore aumento dei punteggi di motivazione osservati nel gruppo di trattamento rispetto al gruppo di controllo del trattamento ritardato.
Dall'iscrizione alla fine del braccio di studio iniziale a 4 settimane
Tasso di variazione dei livelli di motivazione settimanale misurati dalle fasi motivazionali del cambiamento per gli adolescenti che si riprendono da un disturbo alimentare (MSCARE) durante le 4 settimane iniziali
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del braccio di studio iniziale a 4 settimane
La motivazione settimanale verrà valutata utilizzando le fasi motivazionali del cambiamento per gli adolescenti che si stanno riprendendo da un disturbo alimentare (MSCARE), una misura di auto-report a singolo elemento. I partecipanti selezionano la loro attuale fase di cambiamento da sei fasi: precontemplazione, contemplazione, preparazione, azione, manutenzione e recupero. Il tasso di variazione verrà calcolato usando LMM, incorporando termini di interazione tra gruppo di trattamento e tempo per valutare le differenze nella traiettoria della motivazione settimanale. Un risultato significativo sarà definito come un termine di interazione statisticamente significativo (p <0,05), indicando un declino più lento o un aumento maggiore della motivazione nel tempo nel gruppo di trattamento rispetto al gruppo di controllo del trattamento ritardato.
Dall'iscrizione alla fine del braccio di studio iniziale a 4 settimane
Modifica dal basale in fiducia per impegnarsi in cure, misurata dalla sottoscala di confidenza del questionario sulla prontezza e motivazione (RMQ) a 4 settimane
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del braccio di studio iniziale a 4 settimane
La fiducia nell'impegnarsi nel trattamento sarà valutata utilizzando la sottoscala di fiducia dell'RMQ, che misura la convinzione dei partecipanti nella loro capacità di affrontare i comportamenti del disturbo alimentare. I punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore fiducia. Le variazioni dal basale a 4 settimane verranno analizzate usando LMM, incorporando effetti fissi per il gruppo di trattamento e il tempo e effetti casuali per le differenze individuali. Una variazione significativa rispetto al basale sarà definita come un effetto fisso statisticamente significativo del tempo (p <0,05), con i punteggi di confidenza nel gruppo di trattamento che mostrano stabilità o miglioramento rispetto al gruppo di controllo del trattamento ritardato.
Dall'iscrizione alla fine del braccio di studio iniziale a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di logoramento tra basale e 4 settimane
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del braccio di studio iniziale a 4 settimane
L'attrito sarà misurato come percentuale di partecipanti che non completano le attività di studio (ad es. Valutazioni o utilizzo delle app) entro le prime 4 settimane. Le statistiche descrittive, inclusi mezzi, percentuali e intervalli, saranno calcolate per riassumere i tassi di logoramento per entrambi i gruppi. I test t semplici verranno utilizzati per confrontare i tassi di attrito medi tra il trattamento e i gruppi di controllo del trattamento ritardati, con una differenza significativa definita come un valore p <0,05, indicando un minore attrito nel gruppo di trattamento.
Dall'iscrizione alla fine del braccio di studio iniziale a 4 settimane
Valutazioni dei partecipanti dell'accettabilità dell'app misurata dalla versione utente della scala di rating delle app mobili (UMAR)
Lasso di tempo: A 12 settimane
Accettabilità dell'app MI-coach: l'app ED sarà valutata utilizzando la versione utente della scala di valutazione dell'app mobile (UMARS). Questa scala include sottoscale per coinvolgimento, funzionalità, estetica e qualità delle informazioni, ciascuna classificata su una scala Likert a 5 punti (1 = inadeguata, 5 = eccellente). Le statistiche descrittive (medie, deviazioni standard, intervalli) riassumono i punteggi di accettabilità per ciascuna sottoscala e punteggi complessivi. I punteggi in media ≥ 4 indicheranno un livello di accettabilità "alto" o "molto alto" per l'app.
A 12 settimane
Associazione tra usabilità dell'app e tassi di completamento del modulo
Lasso di tempo: A 12 settimane
L'usabilità dell'app verrà valutata utilizzando la facilità d'uso e le sottoscale di utilità percepite degli UMAR. Le metriche di coinvolgimento, incluso il numero di moduli completati, i giorni dell'app sono stati utilizzati, le valutazioni e gli esercizi completati e gli accessi saranno ottenuti dai dati in-app forniti da Resiliens Inc. Modelli di regressione lineare generalizzata valuteranno la relazione tra i punteggi di usabilità e l'app Metriche di coinvolgimento, con associazioni significative definite come un valore p <0,05. Le statistiche descrittive riassumono le metriche di coinvolgimento delle app.
A 12 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi esplorativa dei cambiamenti nei sintomi di ansia misurati dalla scala generalizzata dell'ansia-7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
I sintomi di ansia saranno valutati usando il GAD-7, una misura di auto-relazione validata con punteggi che vanno da 0 a 21 (i punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi di ansia). Le statistiche descrittive, inclusi mezzi e deviazioni standard, riassumono i punteggi di ansia al basale, 4 settimane e punti temporali di follow-up. Le analisi esplorative utilizzeranno semplici test t per confrontare i cambiamenti nei punteggi di ansia media tra il trattamento e i gruppi di controllo del trattamento ritardati a 4 settimane. Le variazioni nel tempo verranno anche analizzate utilizzando la modellazione mista lineare (LMM) per valutare le differenze di gruppo nelle traiettorie. La significatività statistica sarà definita come P <0,05 per confronti di gruppo o effetti temporali.
Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
Analisi esplorativa dei cambiamenti nell'insoddisfazione del corpo misurato dal questionario sulla forma del corpo (BSQ)
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
L'insoddisfazione del corpo sarà valutata usando il BSQ, una misura di auto-report di 34 elementi con punteggi che vanno da 34 a 204 (i punteggi più alti indicano una maggiore insoddisfazione con la forma del corpo). Le statistiche descrittive riassumono i punteggi al basale, 4 settimane e punti temporali di follow-up. I test t semplici confronteranno i cambiamenti medi nei punteggi di insoddisfazione del corpo tra il trattamento e i gruppi di controllo del trattamento ritardati a 4 settimane. LMM esplorerà se le differenze di gruppo emergono nelle traiettorie di insoddisfazione del corpo nei punti temporali, con significato statistico definito come p <0,05.
Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
Analisi esplorativa delle metriche di coinvolgimento delle app e dei risultati clinici
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
Le metriche di coinvolgimento delle app, incluso il numero di moduli completati, i giorni dell'app sono stati utilizzati, le valutazioni ed esercitazioni completate e gli accessi, verranno estratti dai dati in-app forniti dalle analisi esplorative di Resiliens Inc. esamineranno le associazioni tra metriche di coinvolgimento e cambiamenti clinici Risultati (ad es. Motivazione, ansia, insoddisfazione del corpo). I modelli di regressione lineare generalizzata valuteranno la relazione predittiva tra le metriche di coinvolgimento (variabili indipendenti) e i cambiamenti nelle misure di risultato (variabili dipendenti). Le statistiche descrittive riassumono i modelli di coinvolgimento e la significatività statistica sarà definita come P <0,05 per le associazioni predittive.
Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
Analisi esplorativa dei cambiamenti nella sintomatologia del disturbo alimentare nel tempo
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
La sintomatologia del disturbo alimentare sarà valutata utilizzando le sottoscale specifiche per i sintomi RMQ (ad es. Cognitivo, abbuffate, strategie compensative, restrizioni), con punteggi che vanno da 0 a 100. Le analisi esplorative esamineranno i cambiamenti nei punteggi della sottoscala specifici dei sintomi tra il trattamento e i gruppi di controllo del trattamento ritardati usando test t per le differenze tra i gruppi a 4 settimane e LMM per valutare i cambiamenti nel tempo. Le statistiche descrittive riassumono i punteggi di base e di follow-up, con significato statistico definito come P <0,05 per le differenze di gruppo o gli effetti del tempo.
Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
Analisi esplorativa dei cambiamenti nei sintomi depressivi misurati dal questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9) nel tempo
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane
I sintomi depressivi saranno valutati usando il PHQ-9, con punteggi che vanno da 0 a 27 (i punteggi più alti indicano una maggiore gravità depressiva). Le analisi esplorative confronteranno le variazioni dei punteggi PHQ-9 tra il trattamento e i gruppi di controllo del trattamento ritardati a 4 settimane usando i test t. LMM analizzerà le traiettorie nel tempo per esplorare se emergono differenze tra i gruppi. Le statistiche descrittive riassumono i punteggi al basale e follow-up, con significatività definita come P <0,05.
Basale, 4 settimane e follow-up a 8 e 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H24-03392
  • 24901 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Social Sciences and Humanities Research Council (SSHRC))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Problemi alimentari

Prove cliniche su Mi-coach: ED Mobile App

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi