Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van een op mobiele apps gebaseerde wachtlijst-interventie op gereedheid voor behandeling met eetstoornissen (MI-Coach: ED)

5 mei 2026 bijgewerkt door: Maya Libben, University of British Columbia

Impact van een mobiele app-gebaseerde wachtlijstinterventie (MI-Coach: ED) op gereedheid voor behandeling met eetstoornissen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om te evalueren of een mobiele app-gebaseerde motiverende interviewsinterventie (MI-Coach: ED) de motivatie en gereedheid voor behandeling kan verbeteren bij volwassenen met eetstoornissen die momenteel op wachtlijsten zijn voor provinciaal gefinancierde eetstoornissen Services in British Columbia. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Verbetert het gebruik van MI-Coach: ED de algehele motivatie, het vertrouwen en de gereedheid voor behandeling in vergelijking met behandeling als gebruikelijk (wachtlijst zonder interventie)?
  • Helpt de app om de dalingen van de motivatie in de loop van de tijd bij de wachtlijst te verminderen?

Onderzoekers zullen deelnemers vergelijken met behulp van de MI-Coach: ED-app met een vertraagde behandelingscontrolegroep om verschillen in motivatie, gereedheid voor behandeling en bijbehorende klinische resultaten te beoordelen.

Deelnemers zullen:

  • Behandelingsgroep: gebruik de MI-Coach: ED-app gedurende vier weken, het voltooien van interactieve modules gericht op motivatie en bereidheid voor verandering, terwijl ook wekelijkse korte beoordelingen van motivatie worden voltooid.
  • Vertraagde behandelingsgroep: blijf op de wachtlijst zonder interventie gedurende vier weken terwijl je wekelijkse korte beoordelingen van motivatie voltooit. Na deze periode krijgen ze toegang tot de MI-Coach: Ed App en worden ze geïntegreerd in de behandelingsgroep.
  • Volledige pre-test- en post-test vragenlijsten op 0, 4, 8 en 12 weken beoordelen de motivatie, eetpathologie, angst en depressieve symptomen.

Deze studie is bedoeld om evidence-based praktijken te informeren voor het verminderen van de nadelige effecten van lange wachtlijstduur op personen met eetstoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die is ontworpen om de werkzaamheid van MI-Coach te evalueren: ED, een mobiele app-gebaseerde interventie op maat voor volwassenen met eetstoornissen (EDS) die momenteel op wachtlijsten voor provinciaal gefinancierde ED-behandelingsprogramma's in British Columbia, Canada. De studie onderzoekt hoe een schaalbaar, zelfgeleide digitale tool motivatie en gereedheid voor behandeling kan ondersteunen tijdens een kritieke periode waarin toegang tot traditionele zorg wordt vertraagd.

MI-Coach: ED maakt gebruik van evidence-based principes van motiverende interviews (MI) om ambivalentie aan te pakken en de intrinsieke motivatie te verbeteren om aan behandeling te gaan. De app bevat zeven interactieve modules voor belangrijke onderwerpen, waaronder zelfacceptatie, strategieën voor gedragsverandering en terugvalpreventie, geleverd door video's, oefeningen en zelfreflectieactiviteiten. Deze modules zijn bedoeld om de gereedheid voor de behandeling te bevorderen, het vertrouwen te verbeteren en de motivatie te behouden tijdens langere wachttijden.

De proef maakt gebruik van een sequentieel interventioneel onderzoeksontwerp. Deelnemers worden gerandomiseerd in twee groepen: een behandelingsgroep die begint met het gebruik van de MI-Coach: ED-app onmiddellijk gedurende vier weken en een vertraagde behandelingscontrolegroep die vier weken wacht voordat de interventie toegang heeft. Beide groepen voltooien regelmatige beoordelingen van motivatie, gereedheid voor verandering, eetpathologie, angst, depressieve symptomen en andere klinische kenmerken bij aanvang, 4 weken, 8 weken en 12 weken. In-app engagementstatistieken, zoals het voltooien van module, worden ook verzameld om haalbaarheid en aanvaardbaarheid te evalueren.

Deze studie bevat verkennende analyses om de impact van app -gebruik op bredere klinische resultaten te onderzoeken, zoals lichaamsontevredenheid en geestelijke gezondheidssymptomen, en onderzoekt of APP -betrokkenheid klinische verbeteringen voorspelt. Statistische methoden omvatten beschrijvende analyses, t-tests voor vergelijkingen tussen groepen en lineaire gemengde modellering (LMM) om longitudinale veranderingen te evalueren.

De bevindingen zijn bedoeld om de integratie van digitale hulpmiddelen in de klinische praktijk te informeren, en bewijst bewijs voor hun nut bij het verminderen van de nadelige effecten van wachtlijstvertragingen. Door een kritieke kloof in de zorg voor personen met EDS aan te pakken, beoogt deze studie de toegankelijkheid en effectiviteit van interventies voor de behandeling te verbeteren en bij te dragen aan de ontwikkeling van meer uitgebreide zorgpaden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

74

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Maya Libben, PhD, R.Psych.
  • Telefoonnummer: 250-807-9026
  • E-mail: maya.libben@ubc.ca

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada
        • Werving
        • Interior Health, Eating Disorders Program
        • Contact:
      • Surrey, British Columbia, Canada
        • Werving
        • Fraser Health Eating Disorders Program
        • Contact:
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Werving
        • Vancouver Coastal Health, Eating Disorders Program
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet zichzelf identificeren als een vrouw, inclusief cisgender of transgender individuen.
  • Moet minstens 18 jaar oud zijn op het moment van inschrijving.
  • Momenteel op een wachtlijst om behandeling te krijgen voor een eetstoornis bij provinciaal gefinancierde eetstoornisprogramma's in British Columbia.
  • Voldoet aan criteria voor een drempel of subdrempel eetstoornis, inclusief anorexia nervosa (beperken of binge/purge subtype), boulimia nervosa, eetstoornissen of andere gespecificeerde voedings- of eetstoornis (OSFED).
  • In staat om Engels vloeiend te lezen en te begrijpen.
  • Bezit of heeft regelmatig toegang tot een smartphone of mobiel apparaat dat de MI-Coach: ED-app kan uitvoeren.

Uitsluitingscriteria:

  • Identificeert zich niet als een vrouw, ongeacht de seks die bij de geboorte is toegewezen.
  • Momenteel een actieve behandeling ontvangen voor een eetstoornis, zoals poliklinische therapie, intramurale zorg of dagprogramma's.
  • Gediagnosticeerd met een schizofrenie-spectrumstoornis of andere psychotische stoornissen.
  • Aanwezigheid van een cognitieve stoornis of sensorisch tekort (bijvoorbeeld ernstige visuele of gehoorstoornissen) die de mogelijkheid zou verstoren om de app of volledige onderzoeksbeoordelingen te gebruiken.
  • Geschiedenis van een recent traumatisch hersenletsel of neurologische aandoening die de participatie kan beïnvloeden.
  • Elke voorwaarde die naar de mening van de onderzoekers zou interfereren met het vermogen van de deelnemer om te voldoen aan het studieprotocol of de interventie te voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onmiddellijke behandelingsgroep (MI-Coach: ED-gebruikers)
Deelnemers gerandomiseerd naar de directe behandelingsgroep zullen de MI-Coach: ED-app onmiddellijk beginnen te gebruiken voor een interventieperiode van vier weken. Gedurende deze tijd zullen deelnemers interactieve modules voltooien die zijn ontworpen om de motivatie en de gereedheid voor behandeling te verbeteren, gericht op onderwerpen zoals ambivalentie, zelfacceptatie, medelevende motivatie en strategieën voor gedragsverandering. Wekelijkse korte beoordelingen van motivatie en gereedheid voor verandering zullen gedurende de eerste periode van vier weken worden voltooid.
Combinatie product: Mi-Coach: Ed Mobile App
De MI-Coach: Ed Mobile App is een zelfgeleide interventie die is ontworpen om de motivatie en bereidheid voor behandeling te verbeteren bij volwassenen met eetstoornissen. De app bevat zeven opeenvolgende modules op basis van motiverende interviewing (MI) -principes, het aanpakken van ambivalentie, zelfacceptatie, medelevende motivatie, gedragsveranderingsdoelen, spreek- en verandertaal, commitment-taal en terugvalpreventie. Elke module bevat interactieve inhoud, inclusief educatieve video's, artikelen en oefeningen, op maat gemaakt om motivatie te ondersteunen bij verschillende diagnoses van de eetstoornissen. De app is ontworpen om gebruiksvriendelijk en schaalbaar te zijn en biedt een toegankelijke, kosteneffectieve oplossing voor personen op wachtlijsten voor formele behandeling met eetstoornissen.
Geen tussenkomst: Vertraagde behandelingsgroep (wachtlijstcontrole)
Deelnemers gerandomiseerd naar de vertraagde behandelingsgroep blijven op de wachtlijst zonder toegang tot de Mi-Coach: Ed App voor de eerste vier weken. Tijdens deze periode zullen deelnemers wekelijkse korte beoordelingen van motivatie en gereedheid voor verandering voltooien om veranderingen te evalueren in afwachting van toegang tot de interventie. Er worden geen aanvullende interventies of activiteiten verstrekt tijdens deze eerste periode van vier weken.
Experimenteel: Gecombineerde behandelingsgroep
Deze arm omvat alle deelnemers die zich bezighouden met de MI-Coach: Ed App gedurende de acht weken na de eerste periode van vier weken. Deelnemers van de directe behandelingsgroep (arm 1) zullen de app blijven gebruiken voor de volledige 12 weken van het onderzoek, inclusief een verlengde interventieperiode van acht weken en follow-up beoordelingen na 8 en 12 weken om de aanhoudende effecten van de app te evalueren. Deelnemers die overstappen van de vertraagde behandelingsgroep (ARM 2), zullen de app ook gebruiken voor een interventieperiode van acht weken na hun initiële wachtlijstfase van vier weken, waardoor beide groepen dezelfde gelegenheid hebben om de volledige interventie te voltooien. Wekelijkse beoordelingen van motivatie en gereedheid voor verandering zullen doorgaan voor alle deelnemers tijdens hun respectieve interventieperioden, samen met follow-up beoordelingen om onmiddellijke en vertraagde toegangseffecten te vergelijken, evenals de langetermijneffect van de app op motivatie en klinische resultaten.
Combinatie product: Mi-Coach: Ed Mobile App
De MI-Coach: Ed Mobile App is een zelfgeleide interventie die is ontworpen om de motivatie en bereidheid voor behandeling te verbeteren bij volwassenen met eetstoornissen. De app bevat zeven opeenvolgende modules op basis van motiverende interviewing (MI) -principes, het aanpakken van ambivalentie, zelfacceptatie, medelevende motivatie, gedragsveranderingsdoelen, spreek- en verandertaal, commitment-taal en terugvalpreventie. Elke module bevat interactieve inhoud, inclusief educatieve video's, artikelen en oefeningen, op maat gemaakt om motivatie te ondersteunen bij verschillende diagnoses van de eetstoornissen. De app is ontworpen om gebruiksvriendelijk en schaalbaar te zijn en biedt een toegankelijke, kosteneffectieve oplossing voor personen op wachtlijsten voor formele behandeling met eetstoornissen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van de basislijn in de algemene motivatie voor behandeling zoals gemeten door de Readiness and Motivation Questionnaire (RMQ) na 4 weken
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de eerste studiearm na 4 weken
De algemene motivatie voor de behandeling zal worden beoordeeld met behulp van de Readiness and Motivation Questionnaire (RMQ), een gevalideerde maatregel die de gereedheid evalueert om symptomen en gedragingen van de eetstoornis te veranderen. De RMQ biedt een totale motivatiescore (variërend van 0 tot 100) en bevat subschalen voor precontemplatie, actie, internaliteit en vertrouwen. Hogere scores duiden op een grotere gereedheid voor de behandeling. Veranderingen ten opzichte van basislijn tot 4 weken worden geëvalueerd met behulp van lineaire gemengde modellering (LMM), verantwoording voor vaste effecten (behandelingsgroep, tijd) en willekeurige effecten (individuele variabiliteit). Een significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde zal worden gedefinieerd als een statistisch significant vast effect van de tijd (p <0,05), met een grotere toename van motivatiescores waargenomen in de behandelingsgroep in vergelijking met de vertraagde behandelingscontrolegroep.
Van de inschrijving tot het einde van de eerste studiearm na 4 weken
Snelheid van verandering in wekelijkse motivatieniveaus zoals gemeten door de motiverende stadia van verandering voor adolescenten die herstellen van een eetstoornis (MScared) tijdens de eerste 4 weken
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de eerste studiearm na 4 weken
Wekelijkse motivatie zal worden beoordeeld met behulp van de motiverende stadia van verandering voor adolescenten die herstellen van een eetstoornis (MScared), een zelfrapportage met één item. Deelnemers selecteren hun huidige fase van verandering uit zes fasen: voormantel, contemplatie, voorbereiding, actie, onderhoud en herstel. De snelheid van verandering zal worden berekend met behulp van LMM, met interactietermen tussen behandelingsgroep en tijd om verschillen in het traject van wekelijkse motivatie te evalueren. Een significant resultaat zal worden gedefinieerd als een statistisch significante interactieterm (p <0,05), wat duidt op een langzamere daling of een grotere toename van de motivatie in de tijd in de behandelingsgroep in vergelijking met de vertraagde behandelingscontrolegroep.
Van de inschrijving tot het einde van de eerste studiearm na 4 weken
Verandering van de basislijn in vertrouwen om deel te nemen aan behandeling zoals gemeten door de betrouwbaarheidssubschaal van de Readiness and Motivation Questionnaire (RMQ) na 4 weken
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de eerste studiearm na 4 weken
Het vertrouwen om aan de behandeling te gaan, zal worden beoordeeld met behulp van de betrouwbaarheidssubschaal van de RMQ, die het geloof van de deelnemers meet in hun vermogen om gedrag van eetstoornissen aan te pakken. Scores variëren van 0 tot 100, met hogere scores die een groter vertrouwen aangeven. Veranderingen ten opzichte van basislijn tot 4 weken zullen worden geanalyseerd met behulp van LMM, met vaste effecten voor behandelingsgroep en tijd, en willekeurige effecten voor individuele verschillen. Een significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde zal worden gedefinieerd als een statistisch significant vast effect van de tijd (P <0,05), met betrouwbaarheidsscores in de behandelingsgroep die stabiliteit of verbetering vertoont in vergelijking met de vertraagde behandelingscontrolegroep.
Van de inschrijving tot het einde van de eerste studiearm na 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitgangspercentage tussen basislijn en 4 weken
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de eerste studiearm na 4 weken
Uitgang zal worden gemeten als het percentage deelnemers dat geen studieactiviteiten (bijv. Beoordelingen of app -gebruik) binnen de eerste 4 weken voltooit. Beschrijvende statistieken, inclusief middelen, percentages en bereiken, worden berekend om het verloop van beide groepen samen te vatten. Eenvoudige t-tests zullen worden gebruikt om de gemiddelde verloop te vergelijken tussen de behandeling en vertraagde behandelingscontrolegroepen, met een significant verschil gedefinieerd als een p-waarde <0,05, wat duidt op een lagere verloop in de behandelingsgroep.
Van de inschrijving tot het einde van de eerste studiearm na 4 weken
Deelnemersbeoordelingen van app -acceptatie zoals gemeten door de gebruikersversie van de Mobile App Rating Scale (UMARS)
Tijdsspanne: Na 12 weken
Aanvaardbaarheid van de MI-Coach: ED-app wordt beoordeeld met behulp van de gebruikersversie van de Mobile App Rating Scale (UMARS). Deze schaal omvat subschalen voor betrokkenheid, functionaliteit, esthetiek en informatiekwaliteit, elk beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal (1 = onvoldoende, 5 = uitstekend). Beschrijvende statistieken (gemiddelden, standaardafwijkingen, bereiken) zullen de acceptatiescores voor elke subschaal en algemene scores samenvatten. Scores gemiddeld ≥ 4 duiden op een "hoog" of "zeer hoog" niveau van aanvaardbaarheid voor de app.
Na 12 weken
Associatie tussen app -bruikbaarheid en het voltooien van module
Tijdsspanne: Na 12 weken
Bruikbaarheid van apps zal worden beoordeeld met behulp van het gebruiksgemak en de waargenomen bruikbaarheidsubschalen van de UMAR's. Betrokkenheidstatistieken, inclusief het aantal voltooide modules, dagen dat de app werd gebruikt, beoordelingen en oefeningen voltooid en aanmeldingen worden verkregen uit in-app-gegevens verstrekt door Resiliens Inc. Gegeneraliseerde lineaire regressiemodellen zullen de relatie evalueren tussen bruikbaarheidsscores en app Betrokkenheidstatistieken, met significante associaties gedefinieerd als een p-waarde <0,05. Beschrijvende statistieken zullen app -engagementstatistieken van de app samenvatten.
Na 12 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkennende analyse van veranderingen in angstsymptomen zoals gemeten door de gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7) schaal
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
Angstsymptomen zullen worden beoordeeld met behulp van de GAD-7, een gevalideerde zelfrapportage met scores variërend van 0 tot 21 (hogere scores duiden op een grotere ernst van angstsymptomen). Beschrijvende statistieken, inclusief middelen en standaardafwijkingen, zullen angstscores samenvatten bij aanvang, 4 weken en follow-up tijdstippen. Verkennende analyses zullen eenvoudige t-tests gebruiken om veranderingen in gemiddelde angstscores tussen de behandeling en vertraagde behandelingscontrolegroepen na 4 weken te vergelijken. Veranderingen in de tijd zullen ook worden geanalyseerd met behulp van lineaire gemengde modellering (LMM) om groepsverschillen in trajecten te evalueren. Statistische significantie zal worden gedefinieerd als p <0,05 voor groepsvergelijkingen of tijdseffecten.
Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
Verkennende analyse van veranderingen in lichaamsontevredenheid zoals gemeten door de lichaamsvormvragenlijst (BSQ)
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
Lichaamsontevredenheid zal worden beoordeeld met behulp van de BSQ, een zelfrapportagemaat van 34 items met scores variërend van 34 tot 204 (hogere scores duiden op een grotere ontevredenheid over de lichaamsvorm). Beschrijvende statistieken zullen scores samenvatten bij aanvang, 4 weken en follow-up tijdstippen. Eenvoudige t-tests vergelijken gemiddelde veranderingen in lichaamsontevredenheidscores tussen de behandeling en vertraagde behandelingscontrolegroepen na 4 weken. LMM zal onderzoeken of groepsverschillen naar voren komen bij ontevredenheidstrajecten van het lichaam over tijdstippen, met statistische significantie gedefinieerd als P <0,05.
Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
Verkennende analyse van app -engagementstatistieken en klinische resultaten
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
App Engagement Metrics, inclusief het aantal voltooide modules, dagen dat de app werd gebruikt, beoordelingen en oefeningen voltooid en aanmeldingen, zullen worden geëxtraheerd uit in-app-gegevens verstrekt door Resiliens Inc. Exploratory Analyses zullen associaties onderzoeken tussen engagementstatistieken en wijzigingen in klinische wijze Resultaten (bijv. Motivatie, angst, ontevredenheid van het lichaam). Gegeneraliseerde lineaire regressiemodellen zullen de voorspellende relatie tussen engagementstatistieken (onafhankelijke variabelen) en veranderingen in uitkomstmaten (afhankelijke variabelen) evalueren. Beschrijvende statistieken zullen engagementpatronen samenvatten en statistische significantie zal worden gedefinieerd als p <0,05 voor voorspellende associaties.
Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
Verkennende analyse van veranderingen in de symptomatologie van de eetstoornis in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
De symptomatologie van de eetstoornis wordt beoordeeld met behulp van de RMQ-symptoomspecifieke subschalen (bijv. Cognitieve, bingeing, compenserende strategieën, beperking), met scores variërend van 0 tot 100. Verkennende analyses zullen veranderingen in symptoomspecifieke subschaalscores tussen de behandeling en vertraagde behandelingscontrolegroepen onderzoeken met behulp van t-tests voor verschillen tussen groepen na 4 weken en LMM om veranderingen in de loop van de tijd te evalueren. Beschrijvende statistieken zullen de basislijn- en follow-upscores samenvatten, met statistische significantie gedefinieerd als P <0,05 voor groepsverschillen of tijdseffecten.
Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
Verkennende analyse van veranderingen in depressieve symptomen zoals gemeten door de Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken
Depressieve symptomen zullen worden beoordeeld met behulp van de PHQ-9, met scores variërend van 0 tot 27 (hogere scores duiden op een grotere depressieve ernst). Verkennende analyses zullen veranderingen in PHQ-9-scores tussen de behandeling en vertraagde behandelingscontrolegroepen vergelijken na 4 weken met behulp van t-tests. LMM zal in de loop van de tijd trajecten analyseren om te onderzoeken of verschillen tussen groepen naar voren komen. Beschrijvende statistieken zullen scores samenvatten bij aanvang en follow-ups, met significantie gedefinieerd als P <0,05.
Baseline, 4 weken en follow-ups na 8 en 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H24-03392
  • 24901 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Social Sciences and Humanities Research Council (SSHRC))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren