Hypertrofisten arpien ja keloidien, kahden spesifisen arven, määrien mittaaminen eri ajankohdassa potilailla, joille on tehty leikkaus ja arvioi 3D-kamerat mahdollisena mittaus- ja dokumentointityökalulla, mukaan lukien tilavuus
tiistai 4. helmikuuta 2025 päivittänyt: University of Zurich
Hypertrofisen arpikudoksen tai keloidin kvantifiointi 3D-kameraa käyttämällä
Hypertrofisten arpien ja keloidien, kahden spesifisen arven, määrien mittaaminen eri ajankohdassa potilailla, joille on tehty leikkaus ja arvioi 3D-kamerat mahdollisena mittaus- ja dokumentointityökaluna, mukaan lukien tilavuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää 3D -kameraa mitatakseen hypertrofisten arpien ja keloidien määriä potilailla tietyinä ajankohtina.
Mittauskohtia ovat päivä 0, samoin kuin 3, 6 ja 12 kuukautta.
3D -kameraa arvioidaan niiden tehokkuuden suhteen arpien määrien mittaamisessa ja dokumentoinnissa.
Tämä arviointi sisältää tilavuuden, joka on kohteen käyttämän kolmiulotteisen tilan mittaus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Prof. Dr. med. Soyka
- Puhelinnumero: +41 44 255 58 33
- Sähköposti: rhinologie@usz.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Zürich, Sveitsi, 8091
- Rekrytointi
- Universitatsspital Zurich
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael Prof. Dr. med. Soyka
- Puhelinnumero: +41 44 255 58 33
- Sähköposti: rhinologie@usz.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on hypertrofisia arpia tai yliopistosairaalan Zürich -sairaalan keloideja
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on hypertrofisia arpia tai keloideja, kirjallinen suostumus osallistumaan tutkimukseen, vähimmäisikä 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kirjallisen suostumuksen puuttuminen, haluttomuus lisätä tietoja, kyvyttömyys ymmärtää tutkimusprotokollaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mitattavuus
Aikaikkuna: Päivä 0, kuukausi 3, 6 ja 12
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää 3D -kameroiden hyödyntäminen hypertrofisten arpien ja keloidien mittaamiseksi tarkasti.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on hypertrofisten arpien määrien mittaus kuutiometriä (millilitrot vastaavat) yhden vuoden ajan.
Tämä mahdollistaa 3D -valokuvauksen tarkkuuden arvioinnin ja mahdollisten muutosten havaitsemisen.
|
Päivä 0, kuukausi 3, 6 ja 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-01147
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .