Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mierzenie objętości przerostowych blizn i keloidów, dwóch specyficznych rodzajów blizn, nad różnymi punktami u pacjentów, którzy przeszli operację i oceniają kamery 3D jako możliwe narzędzie pomiarowe i dokumentowanie, w tym objętość objętościowa

4 lutego 2025 zaktualizowane przez: University of Zurich

Ocena ilościowa przerostowej tkanki blizn lub keloidu przy użyciu kamery 3D

Mierzenie objętości przerostowych blizn i keloidów, dwóch specyficznych rodzajów blizn, nad różnymi punktami w czasie u pacjentów, którzy przeszli operację i oceniają kamery 3D jako możliwe narzędzie pomiarowe i dokumentowanie, w tym objętość.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest wykorzystanie kamery 3D do pomiaru objętości przerostowych blizn i keloidów u pacjentów w określonych punktach czasowych. Punkty czasowe dla pomiaru obejmują dzień 0, a także 3, 6 i 12 miesięcy. Kamera 3D zostanie oceniona pod kątem ich skuteczności w pomiarze i dokumentowaniu objętości blizn. Ta ocena obejmie objętość, która jest pomiarem trójwymiarowej przestrzeni zajmowanej przez obiekt.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Prof. Dr. med. Soyka
  • Numer telefonu: +41 44 255 58 33
  • E-mail: rhinologie@usz.ch

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zürich, Szwajcaria, 8091
        • Rekrutacyjny
        • Universitatsspital Zurich
        • Kontakt:
          • Michael Prof. Dr. med. Soyka
          • Numer telefonu: +41 44 255 58 33
          • E-mail: rhinologie@usz.ch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przerostowymi bliznami lub keloidami szpitala uniwersyteckiego Zurychu

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pacjenci z przerostowymi bliznami lub keloidami, pisemna zgoda na udział w badaniu, minimalny wiek 18 lat.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak pisemnej zgody, niechęć do wniesienia danych, niemożność zrozumienia protokołu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymierność
Ramy czasowe: Dzień 0, miesiąc 3, 6 i 12
Celem tego badania jest określenie wykonalności wykorzystania kamer 3D do dokładnego pomiaru przerostowych blizn i keloidów. Podstawowym wynikiem tego badania jest pomiar objętości przerostowych blizn w milimetrach sześciennych (równoważny z mililitrami) w ciągu jednego roku. Pozwoli to na ocenę dokładności fotografii 3D i obserwacji wszelkich potencjalnych zmian.
Dzień 0, miesiąc 3, 6 i 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-01147

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bliznowiec bliznowaty

Badania kliniczne na 3D-obraz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj