Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение объемов гипертрофических шрамов и келоидов, двух специфических видов шрамов, в разные моменты времени у пациентов, которые перенесли операцию и оценивают 3D-камеры как возможный инструмент измерения и документирования, включая объемные

4 февраля 2025 г. обновлено: University of Zurich

Количественная оценка гипертрофической рубцовой ткани или келоида с использованием 3D-камеры

Измерение объемов гипертрофических шрамов и келоидов, двух специфических видов шрамов, в разные моменты времени у пациентов, которые перенесли операцию и оценивают 3D-камеры как возможный инструмент измерения и документирования, включая объемный характер.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: 3D-картины

Подробное описание

Целью данного исследования является использование трехмерной камеры для измерения объемов гипертрофических шрамов и келоидов у пациентов в указанные моменты времени. Временные моменты для измерения включают день 0, а также 3, 6 и 12 месяцев. 3D -камера будет оцениваться на предмет их эффективности при измерении и документировании объемов шрамов. Эта оценка будет включать в себя обломутрию, которая представляет собой измерение трехмерного пространства, занятого объектом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Prof. Dr. med. Soyka
Номер телефона: +41 44 255 58 33
Электронная почта: rhinologie@usz.ch

Места учебы

Швейцария
- - Zürich, Швейцария, 8091
    - Рекрутинг
    - Universitätsspital Zürich
    - Контакт:
      
      Michael Prof. Dr. med. Soyka
      
      Номер телефона: +41 44 255 58 33
      
      Электронная почта: rhinologie@usz.ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с гипертрофическими шрамами или келоидами университетской больницы Цюрих

Описание

Критерии включения:

Все пациенты с гипертрофическими шрамами или келоидами, письменное согласие на участие в исследовании, минимальный возраст 18 лет.

Критерии исключения:

Отсутствие письменного согласия, нежелание вносить данные, неспособность понять протокол исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Измеримость Временное ограничение: День 0, месяц 3, 6 и 12	Целью данного исследования является определение осуществимости использования 3D -камер для точного измерения гипертрофических шрамов и келоидов. Основным результатом этого исследования является измерение объемов гипертрофических шрамов в кубических миллиметрах (эквивалентном миллилитрам) в течение одного года. Это позволит оценку точности трехмерной фотографии и для наблюдения за любыми потенциальными изменениями.	День 0, месяц 3, 6 и 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)