Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af volumener af hypertrofiske ar og keloider, to specifikke slags ar, over forskellige tidspunkter hos patienter, der har gennemgået operation og evaluering af 3D-kameraer som et muligt måle- og dokumentationsværktøj inklusive volumetri

4. februar 2025 opdateret af: University of Zurich

Kvantificering af hypertrofisk arvæv eller keloid ved hjælp af et 3D-kamera

Måling af volumener af hypertrofiske ar og keloider, to specifikke slags ar, over forskellige tidspunkter hos patienter, der har gennemgået kirurgi og evalueret 3D-kameraer som et muligt måle- og dokumentationsværktøj inklusive volumetri.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at anvende et 3D -kamera til at måle mængderne af hypertrofiske ar og keloider hos patienter på specificerede tidspunkter. Tidspunkterne til måling inkluderer dag 0 såvel som 3, 6 og 12 måneder. 3D -kameraet evalueres for deres effektivitet til måling og dokumentation af arene. Denne evaluering vil omfatte volumetri, som er måling af det tredimensionelle rum, der er besat af et objekt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Prof. Dr. med. Soyka
  • Telefonnummer: +41 44 255 58 33
  • E-mail: rhinologie@usz.ch

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz, 8091
        • Rekruttering
        • Universitatsspital Zurich
        • Kontakt:
          • Michael Prof. Dr. med. Soyka
          • Telefonnummer: +41 44 255 58 33
          • E-mail: rhinologie@usz.ch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med hypertrofiske ar eller keloider på universitetshospitalet Zürich

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle patienter med hypertrofiske ar eller keloider, skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen, minimumsalder på 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Fravær af skriftligt samtykke, uvillighed til at bidrage med data, manglende evne til at forstå undersøgelsesprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målbarhed
Tidsramme: Dag 0, måned 3, 6 og 12
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme muligheden for at anvende 3D -kameraer til nøjagtigt at måle hypertrofiske ar og keloider. Det primære resultat af denne undersøgelse er måling af mængderne af hypertrofiske ar i kubiske millimeter (svarende til ml) over en periode på et år. Dette giver mulighed for en evaluering af nøjagtigheden af ​​3D -fotografering og for at observere eventuelle ændringer.
Dag 0, måned 3, 6 og 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-01147

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ar Keloid

Kliniske forsøg med 3D-billede

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner