Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itse tasapainottava henkilökohtainen eksoskeleton SCI: lle (sivusto 2)

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Wandercraft

Liikkuvuuden vaikutusvalta ihmisillä, joilla on selkäydinvamma, jolla on handsfree, itse tasapainottava henkilökohtainen eksoskeleton

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa henkilökohtaisen eksoskeleton turvallisuus ja tehokkuus selkäydinvaurioiden (SCI) henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä henkilökohtainen eksoskeleton, jonka Wandercraft on kehittänyt uudena Atalante X: n versiona, tarjoaa uuden kädenvapauden ja itsetasapainottavan suunnittelun, jonka tavoitteena on parantaa käyttäjien vakautta ja liikkuvuutta päivittäisessä toiminnassa.

Tutkimuksessa on interventio-, potentiaalinen, yksiryhmä ja avoin leimaussuunnittelu, joka suoritetaan yli 3–4 viikkoa kahdessa Yhdysvaltain tutkimuslaitoksessa. Tutkimuksen suorittamiseksi vaaditaan 24 koehenkilöä. Ennakoida 15%: n keskeyttämisaste, tutkimus ilmoittautuu 29 osallistujaa.

Yhdeksän - kymmeneen suunniteltuun vierailuun osallistujat käyvät läpi menettelytapoja, jotka alkavat seulonnasta ja laitteiden sovittamisesta. Tätä seuraa viisi koulutusistuntoa, jotka päättyvät arviointiin myöntää pätevyystodistus vahvistaaksesi kyvyn käyttää laitetta kaikissa sen "perustaidoissa". Lisäksi kaksi istuntoa on omistettu arvioimaan eksoskeleton tehokkuustuloksia, joita täydennetään ylimääräinen harjoitteluistunto. Jokainen vierailu kestää keskimäärin 1,5 tuntia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Yhdysvallat, 07052
        • Rekrytointi
        • Kessler Foundation
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gail Forrest, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Michelle Agostini, PT DPT
        • Alatutkija:
          • Erica Garbarini, PT, DPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

SCI -käyttäjän sisällyttämiskriteerit:

  • Mikä tahansa sukupuoli, 18 -vuotias tai vanhempi;
  • Moottorin täydellinen tai epätäydellinen SCI, jossa vauriot T6: lla tai yläpuolella;
  • ≥ 6 kuukautta SCI: n jälkeen;
  • Kykenevä ja halukas osallistumaan 9-10 vierailuun 1 keskukseen, mukaan lukien koulutus- ja arviointi- ja arviointiistunnot, joiden kesto on yksi-kolmen tunnin kesto;
  • Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja tarjoamaan tietoisen suostumuksen;
  • Asuu Yhdysvalloissa ja puhuu englantia.

SCI -käyttäjän poissulkemiskriteerit:

  • Muiden neurologisten vaurioiden diagnoosi kuin SCI;
  • Progressiivinen tila, jonka odotetaan johtavan neurologiseen tilaan;
  • Vakava samanaikainen lääketieteellinen sairaus, sairaus tai tila, jonka katsotaan olevan vasta -aiheinen lääkäri;
  • Hyödyntämättömät tai epävakaat traumaattiset tai voimakkaat alaraajojen murtumat, jotka ovat keston, joka on tutkimuslääkärin kliinisessä arvioinnissa, syrjäytyminen seisomiseen ja kävelyyn;
  • Polvi (proksimaalinen sääriluu ja/tai distaalinen reisiluu) bmd <0,60 g/cm2;
  • HIP BMD -T -pisteet <-3,5;
  • Alaraajojen hauraus, minimaalinen trauma tai alaraajojen vähäinen isku murtuma SCI: n jälkeen;
  • Käsittelemätön vakava spastisuus, jonka katsotaan olevan vasta -aiheinen lääkäri;
  • Käsittelemätön/hallitsematon verenpaine, kuten lääkäri on arvioinut olevan vasta -aiheinen;
  • Ratkaisematon ortostaattinen hypotensio (muutos lähtötasoisesta BP: stä putoamiseen 20 mmHg SBP: ssä ja/tai pudota 10 mmHg DBP: ssä ja oireita seisoessaan) tai sen, kuten lääkäri arvioi olevan vasta -aiheinen;
  • Avoimet tai tuntemattomat ihonpaine haavaumat, hankaukset tai mustelmat missä tahansa eksoskeleton kosketuspisteissä;
  • Morfologiset vasta -aineet laitteen käyttöön;
  • Korjaamaton jalkojen pituuserot yli 2 cm (noin 0,79 tuumaa), kun käytetään lisäkorjaustyökaluja;
  • Laitetta ei voida käyttää tehokkaasti käsinhallintarajapinnalla toiminnallisesta ja/tai kognitiivisesta heikentymisestä johtuen, arvioidaan sen perusteella, että kyvyn manipuloida joystick kaikkiin suuntaan, paina ja tunnista painikkeet kädenhallintarajapinnalla.
  • Laitteen väärin asennus;
  • Psykopatologian dokumentointi sairauskertomuksessa, joka voi olla ristiriidassa tutkimuksen tavoitteiden kanssa;
  • Raskaus tai naiset, jotka aikovat tulla raskaaksi tutkimusjakson aikana;
  • Samanaikainen osallistuminen toiseen interventiokokeeseen;
  • Hallitsemattoman autonomisen dysrefleksian historia;
  • Läsnäolo kolostomia ja/tai urostomia;
  • Hengityslaite käyttö exoskeleton -käytön yhteydessä;
  • Riittämätön vahvuus- ja suorituskyky (kyky siirtää laitteeseen/ulos tai suorittaa muita koulutustehtäviä avustuksella).

Kumppanin sisällyttämiskriteerit:

  • Mikä tahansa sukupuoli, 18 -vuotias tai vanhempi;
  • Halukkuus käydä 9-10 käyntiä keskuksessa, mukaan lukien koulutus- ja arviointien istunnot, joiden kesto on yksi-kolmen tunnin kesto SCI-käyttäjän kanssa;
  • Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja tarjoamaan tietoisen suostumuksen;
  • Asuu Yhdysvalloissa ja puhuu englantia.

Kumppanin syrjäytymiskriteerit:

  • Kyvyttömyys kommunikoida avustajan kanssa kognitiivisten ja kielihäiriöiden takia;
  • Mikä tahansa sairaus, samanaikainen vamma tai tila, joka häiritsee protokollaisten arviointien suorituskykyä tai tulkintaa;
  • Riittämätön vahvuus- ja suorituskyky, jonka todistaa kyky pitää ja pitää laite epätasapainon/pudotuksen tapauksessa;
  • Riittämätön saatavuus tutkimuksen loppuun saattamiseksi;
  • Samanaikainen osallistuminen toiseen interventiokokeeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hands-free-eksoskeleton
Laite: Hands-free-eksoskeleton
Tutkimuspaikan "laitekouluttaja-asiantuntija" järjestää harjoituksia eksoskeleton kanssa osallistujaparille (pari vastaa yksilöä, jolla on SCI ja hänen kumppaninsa). Laitekouluttaja seuraa parin etenemistä harjoitusohjelman läpi ja varmistaa, että he oppivat kaikki laitteen "perustaidot". Jokainen harjoituskerta kestää keskimäärin 1,5 tuntia, vaihtelua käyttäjän oppimistahdin ja toleranssin mukaan. Exoskeleton-istunnoissa osallistujat harjoittelevat liikkumisaktiviteetteja eri pinnoilla ja suorittavat jokapäiväisen elämän aktiviteetteja simuloiduissa ympäristöissä, kuten keittiössä, kylpyhuoneessa, hisseissä ja ulkotiloissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka suorittavat Timed Up and Go (TUG) 3 minuutissa tai vähemmän.
Aikaikkuna: Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.
TUG arvioi aikaa istuma-asennosta nousemiseen, kävelemään 3 metriä, kääntymään ympäri, kävelemään 3 metriä taaksepäin ja istumaan sisäpinnalle.
Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka suorittavat vähintään 40 metrin matkan kuuden minuutin kävelytestissä (6MWT).
Aikaikkuna: Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.
6MWT mittaa 6 minuutin aikana kuljetun matkan metreinä sisäpinnalla.
Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka pystyvät suorittamaan vähintään 4 kuudesta päivittäisen elämän aktiviteetista (ADL) erilaisissa simuloiduissa ympäristöissä ja eksoskeleton kanssa.
Aikaikkuna: Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.
ADL:t tehdään seisoen keittiön työtason edessä, simuloidussa olohuoneessa, kävelemällä 50 metriä ulkoympäristössä, matkustamalla hissillä, kylpyhuoneessa ja kävelemällä käytävässä ja ovesta päästäkseen seuraavaan huone.
Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka suorittavat 10 metrin kävelytestin (10 MWT) sisäpinnoilla 1 minuutissa tai vähemmän.
Aikaikkuna: Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.
10MWT mittaa 10 metrin kävelyyn kuluvan ajan sekunteina.
Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka voivat pukea tai irrottaa laitteen 10 minuutin kuluessa, kukin erikseen.
Aikaikkuna: Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.
Vierailulla 7 keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen ja vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden käyttäjien määrä, jotka hallitsevat onnistuneesti erilaiset perustaidot tietyllä käynnillä
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan ja vierailun 6 loppuun asti keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen.
Jokaisen perustaidon kohdalla käyntinumero, jolla käyttäjien varmistetaan suorittaneen tehtävän turvallisesti, kirjataan "tarkistuslistalle", jossa luetellaan kaikki laitteen perustaidot ja joka toimitetaan kouluttajalle. Tavoitteena on seurata käyttäjien oppimisen edistymistä ja laitteen hallintaa ajan mittaan.
Koko tutkimuksen ajan ja vierailun 6 loppuun asti keskimäärin 7,5 tunnin harjoittelun jälkeen.
Käyttäjät arvioivat kokeen rasituksen kokonaisarvion (RPE) Borgin RPE-asteikolla koko istunnon ajalta.
Aikaikkuna: Vierailun lopussa 6 keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen jälkeen, käynnin lopussa 7 keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen ja 1,5 tunnin arvioinnin jälkeen ja käynnin 9 lopussa keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen ja 3 tuntia arviointia.
Borg-asteikko arvioi koetun rasituksen välillä 6-20 (erittäin erittäin kevyestä erittäin kovaan rasitukseen). SCI-käyttäjiä ja heidän seuralaisiaan pyydetään antamaan arvionsa koko istunnon ajalta erikseen.
Vierailun lopussa 6 keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen jälkeen, käynnin lopussa 7 keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen ja 1,5 tunnin arvioinnin jälkeen ja käynnin 9 lopussa keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen ja 3 tuntia arviointia.
Käyttäjien kokema yleinen turvallisuus 7-tason Likert-asteikolla koko istunnon aikana.
Aikaikkuna: Vierailun lopussa 6 keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen jälkeen, käynnin lopussa 7 keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen ja 1,5 tunnin arvioinnin jälkeen ja käynnin 9 lopussa keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen ja 3 tuntia arviointia.
Jokaista osallistujaa - SCI-käyttäjää ja kumppania erikseen - pyydetään antamaan hänen suostumuksensa seuraavaan lausuntoon: "Tunsin oloni turvalliseksi istunnon aikana." käyttämällä 7-tasoista sopimusasteikkoa 1: "Täysin eri mieltä" - 7: "Täysin samaa mieltä".
Vierailun lopussa 6 keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen jälkeen, käynnin lopussa 7 keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen ja 1,5 tunnin arvioinnin jälkeen ja käynnin 9 lopussa keskimäärin 9 tunnin harjoittelun jälkeen ja 3 tuntia arviointia.
Oikea aika laitteessa jokaisessa istunnossa
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan ja 9. vierailun loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin harjoittelun ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Tämän toimenpiteen suorittaa itse laite.
Koko tutkimuksen ajan ja 9. vierailun loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin harjoittelun ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Laitteessa kunkin istunnon aikana suoritettujen askelten määrä
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan ja 9. vierailun loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin harjoittelun ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Laite ottaa mittauksen itse.
Koko tutkimuksen ajan ja 9. vierailun loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin harjoittelun ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Jokaisella istunnolla laitteella kävelty etäisyys
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan ja 9. vierailun loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin harjoittelun ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Laite ottaa mittauksen itse.
Koko tutkimuksen ajan ja 9. vierailun loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin harjoittelun ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Kuinka monta kertaa osallistujat kävelevät kullakin pinnalla kunkin istunnon aikana
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan ja 9. vierailun loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin harjoittelun ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Laitekouluttajat keräävät nämä tiedot jokaisen istunnon aikana. Käyttäjien katsotaan käveleneen pinnalla istunnon aikana, jos he ovat kulkeneet tällä pinnalla vähintään 10 metrin matkan.
Koko tutkimuksen ajan ja 9. vierailun loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin harjoittelun ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Laitteen "perustaidon" sertifiointiarvioinnin käyttäjien osuus käyntiin 6.
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan ja vierailun 6 loppuun saakka keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen jälkeen.
Sertifiointiarvioinnin aikana kouluttaja noudattaa ja arvioi käyttäjien suorituskykyä kaikkien laitteen käytettävyyden kriittisten tehtävien suorittamisessa varmistaakseen, että ne suoritetaan oikein (ts. Suoritetaan turvallisesti riippumatta toverin avun tasosta, joka on dokumentoitu, mutta ISN 'Tehtävä menestyskriteeri). "Perustaidot" -sertifikaattien arviointi hyväksytään, jos kaikki laitteen perustaidot on oppia aiempien koulutusistunnojen kautta laitteen kanssa (vierailut 2-5) ja kriittiset tehtävät suoritetaan uudelleen oikein arvioinnin aikana osoitteessa 6. Laitteen perustaidot kattavat laitteen teoreettiset tiedot, asianmukaiset asennukset ja asennukset laitteessa, kävely- ja muut ambulatoriset toiminnot eri pinnoilla, päivittäisen asumisen toiminnot sisä- ja ulkoympäristötekniikoilla eri pinnoilla ja turvaominaisuudet, kuten hätäpoisto
Koko tutkimuksen ajan ja vierailun 6 loppuun saakka keskimäärin 7,5 tunnin koulutuksen jälkeen.
Seuralaisen tarjoaman avustajan arviointi.
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan vierailun 9 loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin koulutuksen ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.

Companionin tarjoama apua tarkistusluettelon jokaisen perustaiton hallinnassa alkuperäisessä oppimisessa, sertifiointiarvioinnissa, lisäharjoitteluistunnon aikana ja jokaista testiä suoritettaessa. Käytetään 3-pisteinen asteikko, joka perustuu funktionaalisen riippumattomuuden mittauspisteeseen (FIM), joka on räätälöity laitteeseen ja sen etenemisvaiheeseen:

  1. Maksimaalinen apu: Seuralainen tarjoaa tukea molemmin käsin koskettamalla laitetta ja/tai käyttäjää melkein jatkuvasti.
  2. Kohtalainen apu - seuralainen tarjoaa tukea yhdellä tai molemmilla käsillä, jotka koskettavat laitetta ja/tai käyttäjää ajoittain.
  3. Sulje yhteyshenkilö/ei apua - seuralainen ei kosketa laitetta ja/tai käyttäjää, mutta on riittävän lähellä apua tarvittaessa.
Koko tutkimuksen ajan vierailun 9 loppuun saakka keskimäärin 9 tunnin koulutuksen ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.
Havaitut terveyshyödyt ja yleinen tyytyväisyys ja motivaatio.
Aikaikkuna: Vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin koulutuksen ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.

SCI -käyttäjien havaittu terveyshyöty ja yleinen tyytyväisyys ja motivaatio arvioidaan Gagnon -kyselylomakkeen muokatulla versiolla. Arvioitavat lausunnot otetaan Gagnon -kyselylomakkeesta alun perin löydetyistä 41 lausunnosta, jotka kattavat seitsemän verkkotunnusta:

  • ohjelman yleinen tyytyväisyys,
  • Tyytyväisyys robotti -eksoskeletoniin,
  • Robotti -eksoskeleton opittavuus,
  • Tyytyväisyys ohjelmaominaisuuksiin,
  • Robottisen eksoskeleton kanssa käydyn kävelyn havaitut terveyshyödyt,
  • havaitut riskit ja pelot kävellä robotti -eksoskeleton ja
  • havaittu motivaatio harjoittaa säännöllistä fyysistä toimintaa.
Vierailulla 9 keskimäärin 9 tunnin koulutuksen ja 3 tunnin arvioinnin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wandercraft

Yhteistyökumppanit

Kessler Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIP007 (site 2)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa