- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06822387
Terveys ilman esteitä/Salud Sin Barreras- Pohjois-Colorado (HWB/SSB)
Laajennusverkoston kasvattaminen monisivustolle levittämiselle ja intensiivisen terveyskäyttäytymisen ja elämäntavan hoidon toteuttamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveys ilman esteitä/Salud Sin Barreras (HWB/SSB) on 12-istuttu yhteisölle toimitettu, koko perheen intensiivinen terveyskäyttäytyminen ja elämäntavan interventio terveyden edistämiseksi ja kroonisten sairauksien riskin vähentämiseksi (esim. Tyypin 2 diabeteksen). Ohjelma toimitetaan 6 viikon aikana ja sisältää mielenterveyteen perustuvan stressin vähentämiskoulutuksen murrosikäisille, vanhempien/hoitajien terveyskasvatukselle ja tietoisuuden koulutukselle, nuorten fyysiseen aktiivisuuteen sekä koko perheen ravitsemuskoulutukseen ja ruoanlaittoon/aterioiden valmisteluun. Aikaisempi ja jatkuva työ on keskittynyt paikallisten yhteisön jäsenten ja perheiden keräämiseen ja käyttämiseen Lounais -Coloradosta HWB/SSB: n mukauttamiseen kulttuurisen soveltuvuuden varmistamiseksi teini -ikäisille ja heidän perheilleen tällä alueella. Nyt on tarpeen tarkentaa edelleen HWB/SSB: n yhteisön avustajien koulutusta ja intervention arviointia. HWB/SSB -interventioiden toimitusta ei pidetä ihmisen kohteiden tutkimuksessa; Vain arviointia, leviämistä ja toteutuselementtejä pidetään tutkimuksina (alla kuvatut tavoitteet). Interventio toimitetaan kaikista tutkimuksista riippumatta, ja osallistuminen tutkimukseen ei ole perheiden vaatimus ilmoittautua HWB/SSB: hen tai avustajille intervention helpottamiseksi.
Tässä tutkimuksessa on kolme päätavoitetta:
- Kouluta HWB/SSB: n yhteisöpohjaisia avustajia ja hienosäätökoulutusta: (a) Sarjan kohderyhmien suorittaminen avustajien kanssa (jopa n = 20), (b) Tietotestien suorittaminen ennen koulutusta ja sen jälkeen, c) Tutkimusten suorittaminen koulutusprosessien arvioimiseksi ja tarkentamiseksi ja (d) HWB: n toimittamisen tarkkailemiseksi HWB: n malli- ja live -istuntojen standardisoitujen tarkistuslistojen avulla sekä avustajien uskollisuustutkimusten avulla.
- Ilmoittautuneen nuoret (jopa N = 60) ja vanhemmat/hoitajat (jopa N = 60) Pohjois -Coloradosta HWB/SSB: ssä arvioidakseen ohjelman hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta. Ohjelman hyväksyttävyys arvioidaan osallistujien suorittamien kohderyhmien ja hyväksyttävyyskyselyjen avulla. Ohjelman läsnäoloa ja säilyttämistä käytetään toteutettavuuden arviointiin.
- Kuvaile muutoksia murrosikäisten psykologisissa, terveyskäyttäytymisissä ja terveyteen liittyvissä tuloksissa aikaisemmin yhteen vuoteen HWB/SSB: n osallistumisen jälkeen. Tuloksiin kuuluvat: 1) sydänlihaksen terveys, 2) stressin hallinta, 3) nautinto, itsetehokkuus ja fyysisen aktiivisuuden tiheys, 4) terveellisen ruokailukäyttäytyminen ja 5) unen terveys.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80523
- Colorado State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Teini-ikäiset (i) ovat 11–19-vuotiaita ja (ii) asuvat Larimerin kreivikunnassa, Weld Countyssa tai ympäröivillä alueilla.
Vanhempien/huoltajan aiheet (i) ovat 18 -vuotiaita tai vanhempia; (ii) ovat teini-ikäisten vanhempia 11–19-vuotiaita; ja (iii) asuvat Larimerin kreivikunnassa, Weld Countyssa tai ympäröivillä alueilla.
Vahvistajat (i) ovat 18 -vuotiaita tai vanhempia, (ii) asuvat Larimerin läänissä, Weld Countyssa tai ympäröivillä alueilla, (iii) aikovat tai ovat helpottaneet HWB: tä.
Syrjäytymiskriteerit
Teini -ikäiset aiheet eivät osallistu tutkimustoimintaan, jos heillä on lääketieteellinen ja/tai psykologinen/käyttäytymistila, joka Coloradon osavaltion yliopiston/laajennusohjelmatiimin mielestä voisi häiritä itseään tai muita tai häiritä kykyä osallistujan tai muiden osallistujien hyötyä mahdollisesti ohjelmasta (esim. Vakavat emotionaaliset käyttäytymishäiriöt, kyvyttömyys noudattaa avustajien ohjeita).
Vanhemmat/huoltajat eivät osallistu tutkimustoimintaan, jos heillä on lääketieteellinen ja/tai psykologinen/käyttäytymistila, joka Coloradon osavaltion yliopiston/laajennusohjelmatiimin mielestä voi häiritä itseään tai muita tai häiritä Perheensä tai muiden osallistuvien perheiden kyky hyötyä ohjelmasta (esim. Huumeiden tai alkoholin käyttö tai huumeiden/alkoholin käytön alaisena ohjelmaistuntojen aikana, aggressiivinen tai sopimaton käyttäytyminen muihin osallistujia kohtaan). Ohjelmasta (esim. Huumeiden tai alkoholin käyttö tai huumeiden/alkoholin käytön aikana ohjelmaistuntojen aikana, aggressiivinen tai sopimaton käyttäytyminen muihin osallistujiin).
Ohjaajien kohteille ei ole poissulkemista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveys ilman esteitä/ Salud Sin Barreras (HWB/ SSB)
HWB/SSB on yhteisölle toimitettu, koko perheen intensiivinen terveyskäyttäytyminen ja elämäntavan interventio, jonka tarkoituksena on vähentää murrosikäisiä kroonisten sairauksien riskiä (ts. T2D) edistämällä terveyskäyttäytymistä ja terveellistä stressin hallintaa. Ohjelma perustuu elämäntapojen interventioon, nimeltään Healthy Living Program (HELP), joka on perhekeskeinen liikalihavuuden ehkäisy- ja hoito-ohjelma lapsille. Aikaisempi ja jatkuva työ on keskittynyt HWB/SSB: n toteutuksen räätälöimiseen kulttuurisen soveltuvuuden varmistamiseksi nuorille ja heidän perheilleen Lounais -Coloradossa. HWB/SSB korostaa "koko perheen" osallistumista, mukaan lukien sisarusten, vanhempien, muiden hoitajien ja sukulaisten osallistuminen. HWB/SSB toimitetaan. HWB/SSB -interventioiden toimitusta ei pidetä ihmisen kohteiden tutkimuksessa; Vain arviointia, levitys- ja toteutuselementtejä pidetään tutkimuksina. Interventio toimitetaan kaikista tutkimustoimista riippumatta. |
Esikouluikäiset lapset oppivat ja kokeilevat uusia ruokia.
Hengittämisen oppiminen (L2B) on näyttöön perustuva tietoisuuden opetussuunnitelma murrosikäisille.
L2B tässä ohjelmassa koostuu 6 istunnosta, jotka ovat noin tunnin tunnin istunto.
Istuntojen välissä osallistujia pyydetään harjoittamaan lyhyitä tietoisuuden taitoja erikseen.
Vanhemman koulutuksen opetussuunnitelma sisältää 3 moduulia: 1) Perheen tuki/vanhemmuus, 2) ravitsemuskoulutus ja 3) fyysisen aktiivisuuden koulutus.
Vanhemmat asettavat viikoittaiset tavoitteet toteuttaa jokaisessa kotonaan oppiessaan perheen kanssa.
Keskitytään sydän- ja vastusharjoitteluun sydän- ja hengitysteollisuuden terveyden parantamiseksi nuorten.
Vanhempiin perustuva mielenterveyskoulutus perustuu oppimiseen opetussuunnitelman hengittämiseen.
Ravitsemuskoulutus ja käytännön ruoanlaittotunnit koko perheelle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention uskollisuus: tarkkailijan istuntoluokitukset
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
HWB: n toimitus uskollisuutta arvioidaan opetussuunnitelman prosentuaalisena noudattamisena, jonka määritetään HWB -kouluttajien HWB -istuntojen arvioinnissa standardisoidussa tarkistuslistassa.
Alue on 0% (ei tarttumista) 100%: iin (täydellinen tarttuminen), korkeammat pisteet heijastavat parempaa tarttumista
|
6 viikkoa
|
|
Intervention uskollisuus: avustajien istuntoluokitukset
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
HWB: n toimitus uskollisuutta arvioidaan opetussuunnitelman prosentuaalisena noudattamisena, joka määritetään HWB -istuntojen HWB -helpottajien arvioinnilla standardisoidussa tarkistusluettelossa.
Alue on 0% (ei tarttumista) 100%: iin (täydellinen tarttuminen), korkeammat pisteet heijastavat parempaa tarttumista
|
6 viikkoa
|
|
Intervention hyväksyttävyys: Kyselylomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Osallistujat arvioivat ja kommentoivat ohjelman jokaista komponenttia (ts.
Vanhempien koulutus, fyysinen kunto, tietoisuus jne.) Erikseen.
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, kuinka tuetaan ohjelman aikana, avustajien avuliaisuudesta, ohjelman osallistumisen havaitut edut ja heidän yleinen kokemuksensa osallistumisesta ohjelmaan.
Tämä kyselylomake saadaan päätökseen vain kerran ohjelman jälkeisessä seurannassa.
Intervention hyväksyttävyysluokitukset voivat vaihdella 1 = ei ollenkaan 5: een = erittäin erittäin, korkeammat pisteet heijastavat parempaa hyväksyttävyyttä.
|
6 viikkoa
|
|
Intervention toteutettavuus: läsnäolo
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Intervention toteutettavuus arvioidaan HWB -istuntojen perheen osallistumisesta.
Alue on 0% (ei osallistumista) 100%: iin (täydellinen läsnäolo), ja korkeammat pisteet heijastavat parempaa toteutettavuutta.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention hyväksyttävyys: Laadulliset teemat
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Teini-ikäiset ja vanhemmat osallistuvat fokusryhmiin intervention jälkeiseen keskustelemaan yleisistä kokemuksistaan ohjelman ja sen komponenttien kanssa.
Keskusteluissa tutkitaan hyödyllisiä näkökohtia, tunnistaa haasteet ja korostaa parannusalueita.
Intervention hyväksyttävyyteen liittyvät teemat johdetaan fokusryhmien laadullisesta analyysistä.
|
6 viikkoa
|
|
Interventiokoulutuksen arviointi: laadullinen teemat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ohjaajat osallistuvat fokusryhmiin keskustellakseen kokemuksistaan koulutus- ja helpotusprosessista, mukaan lukien hyödylliset näkökohdat, haasteet tai parannusalueet, heidän luottamuksensa helpottamiseen ja kokemuksiinsa työskentelevät perheiden kanssa.
Intervention arviointiin liittyvät teemat johdetaan fokusryhmien keskustelujen laadullisesta analyysistä
|
6 kuukautta
|
|
Interventiokoulutus uskollisuus: avustajatieto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ohjaajat suorittavat tietokokeen avustajakoulutuksen valmistumisen jälkeen.
Näiden testien tarkoituksena on arvioida niiden ymmärtämistä ja säilyttämistä avainkäsitteistä, taitoista ja periaatteista, jotka avustajien on toimitettava interventio tehokkaasti.
Alue on 0% - 100% 100% heijastaen parempaa koulutusta.
|
6 kuukautta
|
|
Interventiokoulutuksen arviointi: Kyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ohjaajat arvioivat ja kommentoivat HWB -ohjelman koulutusprosessia.
Kysymyksiin sisältyy aiheita siitä, kuinka tuetut avustajat tunsivat koulutusprosessin aikana, aikaisempi kokemus ryhmäohjelmien helpottamisesta, luottamusta helpottamiseen koulutuksen jälkeen ja palautetta suositelluista muutoksista heidän havaitsemansa koulutusmenettelyihin parantaisivat koulutusprosessia.
|
6 kuukautta
|
|
Emotionaalinen säätely
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Tunteiden säätelyn mittakaavan lyhyt muoto (18 kohdetta), mittaavat emotionaalisten vasteiden hyväksymättä .
Kohteet arvioidaan 5-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee 1 ("melkein koskaan")-5 ("melkein aina").
Kohteet summataan sekä kokonaispistemäärän että ala -asteikon pistemäärän laskemiseksi kuusi kuusi domeenia.
Korkeammat pisteet ovat negatiivisempia, mikä viittaa suurempaan emotionaalisen häiriöiden määrään.
|
Yksi vuosi
|
|
Positiivinen nuorten kehitys
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Positiivinen nuorten kehitys- hyvin lyhyt muoto, mittaa positiivisia indikaattoreita lasten hyvinvoinnista, mukaan lukien pätevyys, luottamus, luonne, yhteys ja välittävä.
Tällä toimenpiteillä on 17 kohdetta, joihin reagoidaan viiden pisteen asteikolla yhdestä ("voimakkaasti eri mieltä") 5: een ("täysin samaa mieltä").
Kohteet lasketaan keskiarvoksi sekä kokonaispistemäärän että ala -asteikon pistemäärän laskemiseksi jokaiselle verkkotunnukselle.
Kummankin alueen korkeat pisteet osoittavat voimakkaampia, positiivisempia käsityksiä tai kokemuksia positiivisesta kehityksestä kyseisellä alueella, ja korkeammat kokonaispisteet viittaavat positiivisen nuorten kehityksen korkeampaan tasoon kaikilla alueilla.
|
Yksi vuosi
|
|
Diskong -tietoisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Huomiotietoisuusasteikko (MAAS) mittaa yksilön nykyisen hetken päivittäisessä elämässä (dispositional-tietoisuus).
Maasissa on 15 tuotetta, joihin reagoitiin 6-pisteisellä asteikolla 0 ("melkein aina") 6: een ("melkein koskaan").
Tuotteet lasketaan keskiarvoksi kokonaispistemäärän laskemiseksi.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa dispositiivista mielenterveyttä.
|
Yksi vuosi
|
|
Syömiskäyttäytyminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Palkintopohjainen syömisasteikko (Reds), luotettava/kelvollinen tutkimusväline hedonisesta syömisestä (palkitsemispohjainen syöminen).
Punaisella on 13 tuotetta, joihin reagoitiin 5-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 ("voimakkaasti eri mieltä") 4: een ("täysin samaa mieltä).
Pisteet summataan kokonaispistemäärän laskemiseksi.
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman taipumuksen palkkioon liittyvään syömiseen.
|
Yksi vuosi
|
|
Fyysinen aktiviteetti
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
NIH -potilaan ilmoittamat tulokset Mittaustietojärjestelmä (promis): Lasten fyysinen aktiivisuus - lyhyt muoto, mittaa kuinka monta kertaa henkilö, joka on sitoutunut erityyppiseen fyysiseen aktiivisuuteen viimeisen 7 päivän aikana.
Tässä lomakkeessa on 4 kohdetta, joihin reagoitiin 5-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee yhdestä ("ei päivistä") 5: een ("6-7 päivää").
Kohteet summataan kokonaispistemäärän laskemiseksi.
Korkeammat pisteet osoittavat useamman sitoutumisen fyysiseen aktiivisuuteen.
|
Yksi vuosi
|
|
Fyysinen aktiivisuus- itseluottamus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Harjoittele itsetehokkuusasteikkoa, mittaa yksilön uskomuksia heidän kyvystään jatkaa liikuntaa kolme kertaa viikossa kohtalaisella intensiteetillä 40 tai enemmän minuuttia istuntoa kohti tulevaisuudessa.
Tässä toimenpiteessä on 8 tuotetta, joihin reagoitiin 100 pisteen prosenttiosuudessa, joka koostuu 10 pisteen lisäyksistä, vaihteleen 0%: sta ("ei ollenkaan luottavainen") 100%: iin ("erittäin luottavainen").
Kokonais itsetehokkuuspiste lasketaan summaamalla kaikkien kohteiden luottamusluokitukset ja jakamalla asteikon kohteiden kokonaismäärä.
Tämä tuottaa pistemäärän, jonka enimmäisarvo on 100, missä korkeammat pisteet osoittavat suuremman harjoituksen itseluottamuksen.
|
Yksi vuosi
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Pittsburghin unen laatuindeksi, itsearvioitu kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja häiriöitä yhden kuukauden ajan.
PSQI: llä on 19 itsearvioitua kysymystä.
19 "itsehallintoaineistoa käytetään laskemaan seitsemän" komponentti "-pistettä, joista kukin vaihtelevat 0-3 pistettä.
Pistemäärä "0" ei osoita vaikeuksia, kun taas pistemäärä "3" osoittaa vakavia vaikeuksia.
Seitsemän komponentin pisteet on summattu yhden "globaalin" pistemäärän tuottamiseksi, ja niiden välillä 0 - 21 pistettä.
Pisteet "0" ei osoita vaikeuksia, kun taas pistemäärä "21" heijastaa vakavia vaikeuksia kaikilla alueilla.
Korkeammat pisteet osoittavat alhaisemman (huonomman) unen laadun.
|
Yksi vuosi
|
|
Kardiometabolinen terveys: Lipidiprofiili ja HbA1c
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Lancetin sormenpiikkiä käytetään analysoimaan HbA1c, HDL/LDL -kolesterolia ja triglyseridejä.
|
Yksi vuosi
|
|
Päivittäiset glukoosimallit
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Jatkuvaa glukoosin seurantaa käytetään kuvaamaan keskimääräistä päivittäistä glukoosia, huippuglukoosia, keskihajontaa ja glykeemisten retkien keskimääräistä amplitudia.
|
Yksi vuosi
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Verenpaine arvioidaan digitaalisen verenpainemittarin avulla.
|
Yksi vuosi
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Korkeus mitataan senttimetreinä stadiometrillä henkilökohtaisten tutkimuskäyntien aikana.
Korkeus ja paino yhdistetään ilmoittamaan sekä tasoitettuja että paastoamia BMI: tä kg/m^2: ssa.
|
Yksi vuosi
|
|
Paino
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Paino mitataan kalibroidun asteikon käyttäessä henkilökohtaisten tutkimuskäyntien aikana.
Paastopaino (10 tunnin yön yli) käyttämällä älykästä asteikkoa osallistujille, jotka valitsevat tämän tutkimustoiminnan.
Paino ja korkeus yhdistetään ilmoittamaan sekä tasainen että paastoamainen BMI kg/m^2.
|
Yksi vuosi
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Kehon rasvaprosentti mitataan käyttämällä bioelektristä impedanssianalyysiä (BIA).
|
Yksi vuosi
|
|
Toiminnan seuranta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Osallistujat varustetaan aktiviteetti WGT3X-BT: llä ja pyydetään käyttämään laitetta 7 päivän ajan.
|
Yksi vuosi
|
|
Unen seuranta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Osallistujat varustetaan aktiviteetti WGT3X-BT: llä ja pyydetään käyttämään laitetta 7 päivän ajan.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lauren B Shomaker, PhD, Colorado State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ravitsemushäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Diabetes mellitus
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Henkilökohtainen tyytyväisyys
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Lasten liikalihavuus
- Psykologinen hyvinvointi
- Motorinen toiminta
- Riskinvähentämiskäyttäytyminen
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Ruokavalio, ruoka ja ravitsemus
- Fysiologiset ilmiöt
- Ravitsemusfysiologiset ilmiöt
- Väestöominaisuudet
- Terveystila
- Väestötiede
- Käyttää
- Ravitsemustila
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5952
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .