Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuuden, potilaskokemuksen ja tasa-arvon parantaminen jaettujen päätöksenteon avulla työvoimassa (I'M SPEAKING)

maanantai 13. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ann Borders, Endeavor Health

Turvallisuuden, potilaskokemuksen ja tasa-arvon parantaminen jaettujen päätöksenteon avulla työvoiman kanssa (puhun)

Teambirth-nimisen olemassa olevan laadunparannuksen (QI) koulutusohjelman tehokkuuden arvioimiseksi satunnaistetun vaiheiden hybridi-tyypin II tutkimussuunnittelun avulla (a) vähentämään nuhulaarista termiä singleton Vertex (NTSV) -keisarin syntymä (CB) kaikissa synnytyksissä. Ihmiset ja erityisesti mustien synnytysten kannalta ja (b) lisäävät yhteistä päätöksentekoa (SDM), c) parantaa potilaan kokemusta kunnioittavasta hoidosta. Teambirth käyttää juna-koulutusmallia potilaiden osallistuvien jaettavien jakelun (L&D) -yksiköiden yhteisen päätöksenteon toteuttamiseen tavoitteena vähentää ei-toivottuja ja tarpeettomia interventioita ja parantaa potilaan kokemuksia sekä työvoiman ja syntymän tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Yhdysvallat, 60005
        • Rekrytointi
        • Endeavor Health Northwest Community Hospital
      • Aurora, Illinois, Yhdysvallat, 60504
        • Rekrytointi
        • Rush Copley Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
      • Berwyn, Illinois, Yhdysvallat, 60402
        • Rekrytointi
        • Loyola MacNeal Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Carbondale, Illinois, Yhdysvallat, 62901
        • Rekrytointi
        • Memorial Hospital of Carbondale
        • Ottaa yhteyttä:
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rekrytointi
        • Rush University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Rekrytointi
        • Northwestern Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60608
        • Rekrytointi
        • Mount Sinai Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rekrytointi
        • UI Health
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tiana Dunlap
          • Puhelinnumero: 312-413-4497
          • Sähköposti: tianad@uic.edu
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60625
        • Rekrytointi
        • Endeavor Health Swedish Hospital
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60622
        • Rekrytointi
        • Saint Mary of Nazareth Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Elmhurst, Illinois, Yhdysvallat, 60126
        • Rekrytointi
        • Endeavor Health Elmhurst Hospital
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Rekrytointi
        • Endeavor Health Evanston Hospital
      • Highland Park, Illinois, Yhdysvallat, 60035
        • Rekrytointi
        • Endeavor Health Highland Park Hospital
      • Hinsdale, Illinois, Yhdysvallat, 60521
        • Rekrytointi
        • UChicago Medicine AdventHealth Hinsdale
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hoffman Estates, Illinois, Yhdysvallat, 60169
        • Rekrytointi
        • Ascension Saint Alexius Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
      • Kankakee, Illinois, Yhdysvallat, 60901
        • Rekrytointi
        • Riverside Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Heather Davis
          • Puhelinnumero: 815-933-1671
          • Sähköposti: hdavis@rhc.net
      • Lake Forest, Illinois, Yhdysvallat, 60045
        • Rekrytointi
        • Northwestern Medicine Catherine Gratz Griffin Lake Forest Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Melissa Kelley
          • Puhelinnumero: 847-535-6326
          • Sähköposti: mkelley@nm.org
      • Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
        • Rekrytointi
        • Loyola University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
      • Naperville, Illinois, Yhdysvallat, 60540
        • Rekrytointi
        • Endeavor Health Edward Hospital
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61637
        • Rekrytointi
        • OSF St. Francis Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • Englanti tai espanjan puhuminen
  • Synnytti elävälle lapselle työntekijän jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Puhuu muuta kieltä kuin englantia tai espanjaa
  • Alle 18 -vuotiaana
  • Synnytti ei -elävän lapsen
  • Keisarin toimitus ilman työvoimaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Muut: Interventiojoukkue
Jaettu päätöksenteko työvoimassa ryhmän hudleilla
Käyttäytyminen: Joukkueen synnyttäminen
Joukkueen synnyttäminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NULLIPAROUS TERM SINGLETON VERTEX (NTSV) -keisarin syntymä (CB)
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
NTSV CB -aste kaikille osallistuvien sairaaloiden synnyttäville ihmisille
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Jaettu päätöksenteko (SDM)
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Synnytysvaihtoehdot, tiedot ja henkilökeskeinen selitys (valinnat) asteikko, pisteet vaihtelevat 14-90, korkeat pisteet osoittavat korkeamman tason jaetun päätöksentekoa
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ntsv cb mustalla synnyttämisellä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
NTSV CB arvioi mustia synnyttäviä ihmisiä osallistuviin sairaaloihin
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
SDM mustassa synnytyksessä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Synnytysvaihtoehdot, tiedot ja henkilökeskeinen selitys (valinnat) asteikko, pisteet vaihtelevat 14-90, korkeat pisteet osoittavat korkeamman tason jaetun päätöksentekoa
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Potilaskokemus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Illinois Perinatal Quality Collaborative (ILPQC) potilaiden ilmoittama kokemusmitta (PREM), ILPQC Prem: lle ei ole annettu numeerista arvoa
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Potilaskokemus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Äidin autonomia päätöksenteossa (MADM), pisteet vaihtelevat 7 - 42, korkeammat pisteet osoittavat, että naisilla oli suurempi toimisto ja autonomia harjoittaessaan yhteistä päätöksentekoprosessia äitiyshoidon kanssa
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Potilaskokemus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Henkilökeskeinen äitiyshoidon asteikko Yhdysvalloissa (PCMC-US), pisteet ovat välillä 0-100, korkeammat pisteet osoittavat enemmän henkilökeskeistä äitiyshoitoa
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Potilaskokemus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Yhteistyö, pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100, korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että yhteisen päätöksenteon ydinulottuvuuksien lukumäärä täytetään
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Potilaskokemus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen
Interventiomittauksen (AIM) hyväksyttävyys, pisteet vaihtelevat 3-15, sitä pienemmät pisteet, sitä tyytyväisempi potilas oli heidän hoidossaan
6 kuukautta ennen joukkueen syntymistä, 3 kuukautta joukkueen synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Endeavor Health

Yhteistyökumppanit

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Northwestern University
University of Chicago
University of Michigan
University of Illinois at Chicago
Ariadne Labs

Tutkijat

  • Päätutkija: Ann Borders, Endeavor Health
  • Päätutkija: Beth Plunkett, Endeavor Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Study00000033
  • BPS-2023C2-33453 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Patient Centered Outcomes Research Institute (PCORI))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Pankkitiedot voivat sisältää:

  • Tunnistetut lääkärin, synnytyshenkilön, kumppanin/tukihenkilön kohderyhmät tai haastattelut
  • Tunnistettu etnografiset kenttämuistiinpanot
  • Tunnistettu synnytyshenkilö, kumppani/tukihenkilökyselytiedot
  • Illinoisin sairaaloiden syntymän tuloksista tunnistamat hallinnolliset tiedot

IPD-jaon aikakehys

7 vuotta lopullisen tutkimusraportin valmistumisen jälkeen. Odotamme lopullisen tutkimusraportin valmistuvan 1.7.2030.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tästä tutkimuksesta kerätyt tiedot tunnistetaan ja panostetaan jatkokäyttöön, kuten Funderin tiedonhallinta- ja tiedonhallintakäytäntöjen vaatimus vaatii täällä: https://www.pcori.org/about/governance/pcoris-policy-data -Hallinta- ja tietojenjako. Rahoittajan politiikan mukaan täydet tunnistetut, puhdistetut tietojoukot on ylläpidettävä vähintään 7 vuotta lopullisen tutkimusraportin valmistumisen jälkeen rahoittajalle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa