Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение безопасности, опыт пациентов и справедливость с помощью общего принятия решений. (I'M SPEAKING)

13 июля 2026 г. обновлено: Ann Borders, Endeavor Health

Повышение безопасности, опыт пациентов и справедливость с помощью общего принятия решений в труде (я говорю)

Чтобы оценить эффективность существующей учебной программы по улучшению качества (QI), известной как командный питание, с использованием рандомизированного гибридного гибридного гибридного типа II, для (а) уменьшения нуллипара Люди и, в частности, для чернокожих людей, и (б) увеличивают общее принятие решений (SDM), (c) улучшают опыт уважительного ухода за пациентами. Teambirth использует модель Train-The Trainer для реализации общих участников пациента-участников по общему количеству решений по подразделениям труда и родов (L & D) с целью снижения нежелательных и ненужных вмешательств и улучшения опыта пациентов и результатов для труда и родов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

2200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Соединенные Штаты, 60005
        • Рекрутинг
        • Endeavor Health Northwest Community Hospital
      • Aurora, Illinois, Соединенные Штаты, 60504
        • Рекрутинг
        • Rush Copley Medical Center
        • Контакт:
      • Berwyn, Illinois, Соединенные Штаты, 60402
        • Рекрутинг
        • Loyola MacNeal Hospital
        • Контакт:
          • Elizabeth Marr
          • Номер телефона: 708-783-5721
          • Электронная почта: Elizabeth.Marr@luhs.org
      • Carbondale, Illinois, Соединенные Штаты, 62901
        • Рекрутинг
        • Memorial Hospital of Carbondale
        • Контакт:
          • Mary Jarvis
          • Номер телефона: 65252 618-549-0721
          • Электронная почта: mary.jarvis@sih.net
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • Рекрутинг
        • Rush University Medical Center
        • Контакт:
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
        • Рекрутинг
        • University of Chicago Hospital
        • Контакт:
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Рекрутинг
        • Northwestern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Madeline, Doucet
          • Номер телефона: 312-472-1205
          • Электронная почта: Madeline.Kawa@nm.org
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60608
        • Рекрутинг
        • Mount Sinai Hospital
        • Контакт:
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • Рекрутинг
        • UI Health
        • Контакт:
          • Tiana Dunlap
          • Номер телефона: 312-413-4497
          • Электронная почта: tianad@uic.edu
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60625
        • Рекрутинг
        • Endeavor Health Swedish Hospital
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • Рекрутинг
        • John H Stroger Memorial Hospital
        • Контакт:
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60622
        • Рекрутинг
        • Saint Mary of Nazareth Hospital
        • Контакт:
      • Elmhurst, Illinois, Соединенные Штаты, 60126
        • Рекрутинг
        • Endeavor Health Elmhurst Hospital
      • Evanston, Illinois, Соединенные Штаты, 60201
        • Рекрутинг
        • Endeavor Health Evanston Hospital
      • Highland Park, Illinois, Соединенные Штаты, 60035
        • Рекрутинг
        • Endeavor Health Highland Park Hospital
      • Hinsdale, Illinois, Соединенные Штаты, 60521
        • Рекрутинг
        • UChicago Medicine AdventHealth Hinsdale
        • Контакт:
      • Hoffman Estates, Illinois, Соединенные Штаты, 60169
        • Рекрутинг
        • Ascension Saint Alexius Medical Center
        • Контакт:
      • Kankakee, Illinois, Соединенные Штаты, 60901
        • Рекрутинг
        • Riverside Medical Center
        • Контакт:
          • Heather Davis
          • Номер телефона: 815-933-1671
          • Электронная почта: hdavis@rhc.net
      • Lake Forest, Illinois, Соединенные Штаты, 60045
        • Рекрутинг
        • Northwestern Medicine Catherine Gratz Griffin Lake Forest Hospital
        • Контакт:
          • Melissa Kelley
          • Номер телефона: 847-535-6326
          • Электронная почта: mkelley@nm.org
      • Maywood, Illinois, Соединенные Штаты, 60153
        • Рекрутинг
        • Loyola University Medical Center
        • Контакт:
          • Yara Torres
          • Номер телефона: 708-216-1916
          • Электронная почта: yara.anderson@luhs.org
      • Naperville, Illinois, Соединенные Штаты, 60540
        • Рекрутинг
        • Endeavor Health Edward Hospital
      • Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61637
        • Рекрутинг
        • OSF St. Francis Medical Center
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Английский или испанский говорящий
  • Родился родившегося младенца после работы

Критерии исключения:

  • Говорит на языке, кроме английского или испанского
  • В возрасте до 18 лет
  • Родил неживого младенца
  • Кесарево сечение без труда

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Другой: Вмешательство команды
Общее принятие решений по труду с использованием команд
Командный рост

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нулипарный термин «Синглтонная вершина» (NTSV) кесарево сечение (CB)
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
NTSV CB ставка для всех людей родов в участвующих больницах
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Общее принятие решений (SDM)
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Варианты родов, информация и шкала объяснений (выбора), ориентированные на человека, баллы варьируются от 14 до 90, высокие оценки указывают на более высокие уровни общего принятия решений
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
NTSV CB в черных родов
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
NTSV CB оценивает черные роды людей в участвующих больницах
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
SDM в черных родов
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Варианты родов, информация и шкала объяснений (выбора), ориентированные на человека, баллы варьируются от 14 до 90, высокие оценки указывают на более высокие уровни общего принятия решений
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Пациент
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Иллинойс по перинатальному качеству Сотрудники (ILPQC), о которой сообщают о пациенте, мера опыта (PREM), нет численного значения, присвоенного ILPQC Prem
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Пациент
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Автономия матери в принятии решений (MADM), оценки варьируются от 7 до 42, более высокие оценки указывают на то, что женщины обладают большей агентством и автономией при участии в общем процессе принятия решений с поставщиком медицинских услуг по беременности и родам.
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Пациент
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Шкала материнства, ориентированная на человека для использования в Соединенных Штатах (PCMC-US), оценки варьируются от 0 до 100, более высокие оценки указывают на большее количество личностно-ориентированных медицинских услуг.
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Пациент
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Сотрудничество, оценки варьируются от 0 до 100, более высокий балл означает, что количество основных размеров общего принятия решений выполнено
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Пациент
Временное ограничение: За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота
Приемлемость меры вмешательства (AIM), оценки варьируются от 3 до 15, чем ниже оценку, тем более удовлетворен, пациент был с их опекой
За 6 месяцев до команды, 3 месяца после реализации командного пилота

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ann Borders, Endeavor Health
  • Главный следователь: Beth Plunkett, Endeavor Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные, которые должны быть банков, могут включать в себя:

  • Определенные транскрипты врача, родительского человека, партнера/поддержки фокус-группы или интервью
  • Де-идентифицированные этнографические полевые примечания
  • Данные обследования по рождению, идентифицированному по рождению, партнерскому/вспомогательному лицу
  • Определенные административные данные о результатах родов для больниц Иллинойса

Сроки обмена IPD

7 лет после завершения окончательного отчета об исследовании. Мы ожидаем, что окончательный отчет об исследовании будет завершен 11.07.2030.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные, собранные в этом исследовании, будут отменены и банкноты для дальнейшего использования, как того требует Политика Funder по управлению данными и политикой обмена данными, доступна здесь: https://www.pcori.org/about/governance/pcoris-policy-data -управление и распределение данных. Согласно политике спонсора, полный де-идентифицированный, очищенный набор данных должен сохраняться не менее 7 лет после завершения окончательного исследовательского отчета для спонсора.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться