Aurikulaarisen akupression vaikutus nukkumisen laatuun sairaanhoitajissa
tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital
Aurikulaarisen akupression vaikutus sairaanhoitajien unen laadun parantamiseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia aurikulaarisen akupression vaikutusta sairaanhoitajien unen laadun parantamiseen.
Tutkimushenkilöiksi valittiin kvasi-kokeellinen tutkimussuunnittelu ja mukavuusnäytteenotto, pohjoisen lääketieteellisen keskuksen hoitotyöntekijät, jotka saivat viisi tai korkeampaa Pittsburghin nukkumisasteikolla.
Tukikelpoiset osallistujat osoitettiin joko kokeelliselle ryhmälle (Auricular Acupoint Stick) tai kontrolliryhmälle (ei interventiota) .Pittsburghin unen laatuasteikko mitattiin sovelluspäivänä sekä neljäntenä ja kahdeksannen viikon aikana.
Kerätyt tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS 29.0 -sovellusta Windowsille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Hoitotyöntekijöiden henkilöstö kohtaa erilaisia paineita, vuorojärjestelmiä, kotitalouksien vastuita ja hormonaalisia muutoksia lääketieteellisessä ympäristössä.
He kokevat usein asioita, kuten unen puute ja riittämätön lepo, mikä voi johtaa heikentyneeseen työn suorituskykyyn ja lisääntyneeseen väsymykseen.
Tämä puolestaan vaikuttaa epäsuorasti tarjotun hoidon laatuun ja lisää riskiä potilaan turvallisuudelle.
Tavoite: Aurikulaarisen akupression vaikutus nukkumisen laadun parantamiseen sairaanhoitajien menetelmissä: Kvasi-kokeellinen tutkimussuunnitelma ja mukavuusnäytteet, Pittsburghin unenlaadun asteikolla tehdyt pohjoisen lääketieteellisen keskuksen hoitotyöntekijät valittiin tutkimushenkilöiksi.
Tukikelpoiset osallistujat osoitettiin joko kokeelliselle ryhmälle (Auricular Acupoint Stick) tai kontrolliryhmälle (ei interventiota).
Koeryhmässä Shenmen-piste (MA-TF1) ja XIN-piste (Xin MA) molemmilla korvilla käsiteltiin Wangbuliuxing-siemenillä.
Aluksi siemenet levitettiin vasempaan korvaan seitsemän päivän ajan, minkä jälkeen ne vaihdettiin oikean korvan vastaaviin akupointeihin.
Levityksen jälkeen siemenet painettiin päivittäin, kerran jokaisen aterian jälkeen, kutakin acupointia stimuloitiin 1 minuutin ajan. Pittsburghin unen laatuasteikko mitattiin levityspäivänä, samoin kuin neljännen ja kahdeksannen viikon aikana.
Kerätyt tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS 29.0 -sovellusta Windowsille.
Tilastolliset analyysit sisälsivät prosenttimäärät, keskiarvot, chi-neliötestit, parilliset t-testit, riippumattomat t-testit ja yleistetyt arviointiyhtälöt kahden ryhmän unenlaatuerojen vertaamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Liu-Ya Wu
- Puhelinnumero: 2354 25433535
- Sähköposti: yy.d528@mmh.org.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 104217
- Rekrytointi
- Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Liu-Ya Wu
- Puhelinnumero: 2354 25433535
- Sähköposti: yy.d528@mmh.org.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias
- Sairaanhoitajat, joiden pisteet Pittsburghin asteikolla on suurempi kuin 5.
- Ne, jotka ovat tietoisia, voivat kommunikoida mandariinissa ja taiwanissa ja vastata kyselylomakkeisiin kirjallisesti tai suullisesti, suostumaan osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittamaan aiheen suostumuksen lomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on mielisairaus
- infektio tai ihon katkaisu korvien ympärillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aurikulaarinen akupressio
Koeryhmässä Shenmen-piste (MA-TF1) ja XIN-piste (Xin MA) molemmilla korvilla käsiteltiin Wangbuliuxing-siemenillä.
Aluksi siemenet levitettiin vasempaan korvaan seitsemän päivän ajan, minkä jälkeen ne vaihdettiin oikean korvan vastaaviin akupointeihin.
Levityksen jälkeen siemenet puristettiin päivittäin, kerran jokaisen aterian jälkeen, kunkin akupointin stimuloitiin yhden minuutin ajan.
Kiinalainen versio Pittsburghin nukkumisasteikosta mitattiin sovelluspäivänä sekä neljännen ja kahdeksannen viikon aikana
|
Koeryhmässä Shenmen-piste (MA-TF1) ja XIN-piste (Xin MA) molemmilla korvilla käsiteltiin Wangbuliuxing-siemenillä.
Aluksi siemenet levitettiin vasempaan korvaan seitsemän päivän ajan, minkä jälkeen ne vaihdettiin oikean korvan vastaaviin akupointeihin.
Levityksen jälkeen siemenet puristettiin päivittäin, kerran jokaisen aterian jälkeen, jokainen akutuspiste stimuloitiin 1 minuutin ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pittsburghin unen laatuasteikko
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Pittsburghin unen laatuindeksi sisältää seitsemän tekijää: subjektiivinen unen laatu, unen viive, unen kesto, unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päivähäiriöt.
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 2. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24MMHIS490e
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .