Effet de l'acupression auriculaire sur la qualité du sommeil chez les infirmières
18 février 2025 mis à jour par: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital
Effet de l'acupression auriculaire sur l'amélioration de la qualité du sommeil chez les infirmières
Le but de cette étude est d'explorer l'effet de l'acupression auriculaire sur l'amélioration de la qualité du sommeil chez les infirmières.
L'adoption d'une conception de recherche quasi-expérimentale et d'un échantillonnage de commodité, un personnel infirmier d'un centre médical du Nord qui a marqué 5 ou plus sur l'échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh a été sélectionné comme sujets de recherche.
Les participants éligibles ont été affectés au groupe expérimental (collage auriculaire auriculaire) ou au groupe témoin (aucune intervention) .Pittsburgh La qualité du sommeil a été mesurée le jour de l'application, ainsi qu'au cours des quatrième et huitième semaines.
Les données collectées ont été analysées à l'aide de SPSS 29.0 pour Windows.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte: Le personnel infirmier est confronté à diverses pressions, systèmes de quart de travail, aux responsabilités des ménages et aux changements hormonaux dans l'environnement médical.
Ils éprouvent souvent des problèmes tels que la privation de sommeil et le repos inadéquat, ce qui peut entraîner une diminution des performances du travail et une augmentation de la fatigue.
À son tour, cela a un impact indirectement sur la qualité des soins fournis et accroît le risque pour la sécurité des patients.
Objectif: Effet de l'acupression auriculaire sur l'amélioration de la qualité du sommeil dans les méthodes des infirmières: adoption d'un échantillonnage de recherche de recherche quasi-expérimentale et de commodité, un personnel infirmier d'un centre médical du Nord qui a marqué 5 ou plus sur l'échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh a été sélectionnée comme sujets de recherche.
Les participants éligibles ont été affectés au groupe expérimental (collage d'acupoint auriculaire) ou au groupe témoin (pas d'intervention).
Dans le groupe expérimental, le point Shenmen (MA-TF1) et le point Xin (Xin MA) sur les deux oreilles ont été traités avec des graines de wangbuliux.
Initialement, les graines ont été appliquées à l'oreille gauche pendant sept jours, après quoi elles ont été transférées aux points d'acupcondeaux correspondants sur l'oreille droite.
Après l'application, les graines ont été pressées quotidiennement, une fois après chaque repas, chaque acupoint étant stimulé pendant 1 minute. L'échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh a été mesurée le jour de l'application, ainsi qu'au cours des quatrième et huitième semaines.
Les données collectées ont été analysées à l'aide de SPSS 29.0 pour Windows.
Les analyses statistiques comprenaient des pourcentages, des moyennes, des tests du chi carré, des tests t appariés, des tests t indépendants et des équations d'estimation généralisées pour comparer les différences de qualité du sommeil entre les deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Liu-Ya Wu
- Numéro de téléphone: 2354 25433535
- E-mail: yy.d528@mmh.org.tw
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 104217
- Recrutement
- Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
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Contact:
- Liu-Ya Wu
- Numéro de téléphone: 2354 25433535
- E-mail: yy.d528@mmh.org.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- 18 ans
- Les infirmières dont le score sur l'échelle de Pittsburgh est supérieure à 5.
- Ceux qui sont conscients peuvent communiquer en mandarin et taïwanais, et répondre aux questionnaires par écrit ou oralement, accepter de participer à cette étude et de signer le formulaire de consentement du sujet.
Critères d'exclusion:
- Personnes atteintes de maladie mentale
- infection ou éruptions cutanées autour des oreilles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Acupression auriculaire
Dans le groupe expérimental, le point Shenmen (MA-TF1) et le point Xin (Xin MA) sur les deux oreilles ont été traités avec des graines de wangbuliux.
Initialement, les graines ont été appliquées à l'oreille gauche pendant sept jours, après quoi elles ont été transférées aux points d'acupcondeaux correspondants sur l'oreille droite.
Après l'application, les graines ont été pressées quotidiennement, une fois après chaque repas, chaque acupoint étant stimulé pendant 1 minute.
La version chinoise de l'échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh a été mesurée le jour de l'application, ainsi qu'au cours des quatrième et huitième semaines
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Dans le groupe expérimental, le point Shenmen (MA-TF1) et le point Xin (Xin MA) sur les deux oreilles ont été traités avec des graines de wangbuliux.
Initialement, les graines ont été appliquées à l'oreille gauche pendant sept jours, après quoi elles ont été transférées aux points d'acupcondeaux correspondants sur l'oreille droite.
Après l'application, les graines ont été pressées quotidiennement, une fois après chaque repas, chaque acupoint étant stimulé pendant 1 minute
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: d'un an
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L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh comprend sept facteurs: la qualité subjective du sommeil, la latence du sommeil, la durée du sommeil, l'efficacité du sommeil, les troubles du sommeil, l'utilisation de somnifères et le dysfonctionnement diurne.
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d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 24MMHIS490e
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .