Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da acupressão auricular na qualidade do sono em enfermeiras

18 de fevereiro de 2025 atualizado por: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital

Efeito da acupressão auricular na melhoria da qualidade do sono em enfermeiros

O objetivo deste estudo é explorar o efeito da acupressão auricular na melhoria da qualidade do sono nos enfermeiros. A adoção de um desenho de pesquisa quase experimental e amostragem de conveniência, a equipe de enfermagem de um centro médico do norte que marcou 5 ou superior na escala de qualidade do sono de Pittsburgh foi selecionado como sujeitos de pesquisa. Os participantes elegíveis foram designados para o grupo experimental (aderência da acupupo auricular) ou ao grupo controle (sem intervenção). A Escala de Qualidade do Sono da Pittsburgh foi medida no dia da aplicação, bem como durante a quarta e oitava semana. Os dados coletados foram analisados ​​usando o SPSS 29.0 para Windows.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes: A equipe de enfermagem enfrenta várias pressões, sistemas de turno, responsabilidades domésticas e mudanças hormonais no ambiente médico. Eles freqüentemente experimentam questões como privação do sono e descanso inadequado, o que pode resultar em desempenho reduzido no trabalho e maior fadiga. Isso, por sua vez, afeta indiretamente a qualidade dos cuidados prestados e aumenta o risco para a segurança do paciente. Objetivo: Efeito da acupressão auricular na melhoria da qualidade do sono nos métodos de enfermagem: Adotando um projeto de pesquisa quase experimental e amostragem de conveniência, a equipe de enfermagem de um centro médico do norte que marcou 5 ou superior na escala de qualidade do sono de Pittsburgh foi selecionado como sujeitos de pesquisa. Os participantes elegíveis foram designados para o grupo experimental (aderência da acupupo auricular) ou ao grupo controle (sem intervenção). No grupo experimental, o Ponto de Shenmen (MA-TF1) e o Ponto Xin (Xin MA) em ambas as orelhas foram tratados com sementes de Wangbuliuxing. Inicialmente, as sementes foram aplicadas à orelha esquerda por sete dias, após o que foram trocadas para os pontos de acupuntura correspondentes na orelha direita. Após a aplicação, as sementes foram pressionadas diariamente, uma vez após cada refeição, com cada ponto de acupuntura sendo estimulado por 1 minuto. A Escala de Qualidade do Sono da Pittsburgh foi medida no dia da aplicação, bem como durante a quarta e oitava semana. Os dados coletados foram analisados ​​usando o SPSS 29.0 para Windows. As análises estatísticas incluíram porcentagens, médias, testes qui-quadrado, testes t emparelhados, testes t independentes e equações de estimativa generalizadas para comparar diferenças na qualidade do sono entre os dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 104217
        • Recrutamento
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Com 18 anos
  2. Enfermeiros cuja pontuação na escala de Pittsburgh é superior a 5.
  3. Aqueles que estão conscientes, podem se comunicar em mandarim e taiwan e responder aos questionários por escrito ou oralmente, concordam em participar deste estudo e assinar o formulário de consentimento do assunto.

Critérios de exclusão:

  1. Pessoas com doença mental
  2. infecção ou fugas de pele ao redor das orelhas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Acupressão auricular
No grupo experimental, o Ponto de Shenmen (MA-TF1) e o Ponto Xin (Xin MA) em ambas as orelhas foram tratados com sementes de Wangbuliuxing. Inicialmente, as sementes foram aplicadas à orelha esquerda por sete dias, após o que foram trocadas para os pontos de acupuntura correspondentes na orelha direita. Após a aplicação, as sementes foram pressionadas diariamente, uma vez após cada refeição, com cada ponto de acupuntura sendo estimulado por 1 minuto. A versão chinesa da escala de qualidade do sono de Pittsburgh foi medida no dia da aplicação, bem como durante a quarta e oitava semana
No grupo experimental, o Ponto de Shenmen (MA-TF1) e o Ponto Xin (Xin MA) em ambas as orelhas foram tratados com sementes de Wangbuliuxing. Inicialmente, as sementes foram aplicadas à orelha esquerda por sete dias, após o que foram trocadas para os pontos de acupuntura correspondentes na orelha direita. Após a aplicação, as sementes foram pressionadas diariamente, uma vez após cada refeição, com cada ponto de acupuntura sendo estimulado por 1 minuto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: um ano
O índice de qualidade do sono de Pittsburgh inclui sete fatores: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência do sono, distúrbios do sono, uso de pílulas para dormir e disfunção diurna.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24MMHIS490e

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever