Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av aurikulær akupressur på søvnkvalitet hos sykepleiere

18. februar 2025 oppdatert av: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital

Effekt av aurikulær akupressur på å forbedre søvnkvaliteten hos sykepleiere

Hensikten med denne studien er å utforske effekten av aurikulær akupressur på å forbedre søvnkvaliteten hos sykepleiere. Ved å ta i bruk en kvasi-eksperimentell forskningsdesign og prøvetaking av bekvemmeligheter, ble sykepleierne fra et Northern Medical Center som scoret 5 eller høyere på Pittsburgh søvnkvalitetsskala valgt som forskningsfag. Kvalifiserte deltakere ble tildelt enten den eksperimentelle gruppen (aurikulær akupoint sticking) eller kontrollgruppen (ingen intervensjon). Pittsburgh søvnkvalitetsskala ble målt på søknadsdagen, så vel som i løpet av fjerde og åttende uke. De innsamlede dataene ble analysert ved bruk av SPSS 29.0 for Windows.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Sykepleierte ansatte står overfor forskjellige press, skiftsystemer, husholdningsansvar og hormonelle endringer i det medisinske miljøet. De opplever ofte problemer som søvnmangel og utilstrekkelig hvile, noe som kan føre til redusert arbeidsytelse og økt tretthet. Dette påvirker på sin side indirekte kvaliteten på omsorgen som gis og øker risikoen for pasientsikkerhet. Mål: Effekt av aurikulær akupressur på forbedring av søvnkvaliteten i sykepleier Metoder: Vedtak av et kvasi-eksperimentelt forskningsdesign og bekvemmelighetsprøvetaking, ble sykepleier fra et nordlig medisinsk senter som scoret 5 eller høyere på Pittsburgh søvnkvalitetsskala valgt som forskningsfag. Kvalifiserte deltakere ble tildelt enten den eksperimentelle gruppen (aurikulær akupoint sticking) eller kontrollgruppen (ingen intervensjon). I den eksperimentelle gruppen ble Shenmen Point (MA-TF1) og Xin Point (Xin Ma) på begge ører behandlet med Wangbuliuxing frø. Opprinnelig ble frøene påført venstre øre i syv dager, hvoretter de ble byttet til de tilsvarende akupunktene på høyre øre. Etter påføring ble frøene presset daglig, en gang etter hvert måltid, hvor hvert akupunkt ble stimulert i 1 minutt. De innsamlede dataene ble analysert ved bruk av SPSS 29.0 for Windows. Statistiske analyser inkluderte prosenter, midler, chi-square-tester, sammenkoblede t-tester, uavhengige t-tester og generaliserte estimering av ligninger for å sammenligne forskjeller i søvnkvalitet mellom de to gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 104217
        • Rekruttering
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. 18 år
  2. Sykepleiere hvis poengsum på Pittsburgh -skalaen er større enn 5.
  3. De som er bevisste, kan kommunisere på mandarin og taiwanesisk, og svare på spørreskjemaene skriftlig eller muntlig, samtykker i å delta i denne studien og signere skjemaet for samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  1. Mennesker med psykisk sykdom
  2. infeksjon eller hudutbrudd rundt ørene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Auricular Acupressure
I den eksperimentelle gruppen ble Shenmen Point (MA-TF1) og Xin Point (Xin Ma) på begge ører behandlet med Wangbuliuxing frø. Opprinnelig ble frøene påført venstre øre i syv dager, hvoretter de ble byttet til de tilsvarende akupunktene på høyre øre. Etter påføring ble frøene presset daglig, en gang etter hvert måltid, hvor hvert akupunkt ble stimulert i 1 minutt. Den kinesiske versjonen av Pittsburgh Sleep Quality Scale ble målt på søknadsdagen, så vel som i løpet av fjerde og åttende uke
Annen: Auricular Acupressure
I den eksperimentelle gruppen ble Shenmen Point (MA-TF1) og Xin Point (Xin Ma) på begge ører behandlet med Wangbuliuxing frø. Opprinnelig ble frøene påført venstre øre i syv dager, hvoretter de ble byttet til de tilsvarende akupunktene på høyre øre. Etter påføring ble frøene presset daglig, en gang etter hvert måltid, hvor hvert akupunkt ble stimulert i 1 minutt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh Sleep Quality Scale
Tidsramme: ett år
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks inkluderer syv faktorer: subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvnvarighet, søvneffektivitet, søvnforstyrrelse, bruk av sovepiller og dysfunksjon på dagtid.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mackay Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 24MMHIS490e

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere