- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06833710
Влияние ушной акупресса на качество сна у медсестер
18 февраля 2025 г. обновлено: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital
Влияние ушной акупресса на улучшение качества сна у медсестер
Целью данного исследования является изучение влияния ушной акупрессы на улучшение качества сна у медсестер.
Внедрение квазиэкспериментального дизайна исследования и удобства отбора проб, медсестер из северного медицинского центра, который набрал 5 или выше по шкале качества сна в Питтсбурге, были отобраны в качестве предметов исследования.
Приемлемые участники были назначены либо в экспериментальную группу (усугулярная акупунская привязанность), либо в контрольную группу (без вмешательства). Шкала качества сна Питтсбург была измерена в день применения, а также в течение четвертой и восьмой недели.
Собранные данные были проанализированы с использованием SPSS 29.0 для Windows.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Справочная информация: Медсестрарный персонал сталкивается с различным давлением, системами смены, домашними обязанностями и гормональными изменениями в медицинской среде.
Они часто сталкиваются с такими проблемами, как лишение сна и неадекватный отдых, что может привести к снижению работы работы и повышению усталости.
Это, в свою очередь, косвенно влияет на качество предоставляемой медицинской помощи и повышает риск безопасности пациентов.
Цель: Влияние ушной акупрессы на улучшение качества сна в методах медсестер. Методы: принятие квазиэкспериментального дизайна исследований и удобство отбора проб, медсестер из северного медицинского центра, который набрал 5 или выше по шкале качества сна в Питтсбурге, были отобраны в качестве исследований.
Приемлемые участники были назначены либо в экспериментальную группу (приклеивание Auricular Acupoint), либо в контрольную группу (без вмешательства).
В экспериментальной группе точка Шенмен (MA-TF1) и точка XIN (XIN MA) на обоих ушах обрабатывали семенами Wangbuliuxing.
Первоначально семена были нанесены на левое ухо в течение семи дней, после чего они были переключены на соответствующие акупунты на правом ухе.
После применения семена нажимали ежедневно, один раз после каждого приема пищи, причем каждая акупун стимулировалась в течение 1 минуты. Шкала качества сна Питтсбурга измерялась в день применения, а также в течение четвертой и восьмой недели.
Собранные данные были проанализированы с использованием SPSS 29.0 для Windows.
Статистический анализ включал проценты, средства, тесты хи-квадрат, парные Т-тесты, независимые Т-тесты и обобщенные оценки уравнений для сравнения различий в качестве сна между двумя группами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Liu-Ya Wu
- Номер телефона: 2354 25433535
- Электронная почта: yy.d528@mmh.org.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 104217
- Рекрутинг
- Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
-
Контакт:
- Liu-Ya Wu
- Номер телефона: 2354 25433535
- Электронная почта: yy.d528@mmh.org.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 18 лет
- Медсестры, оценка которых по шкале Питтсбурга больше 5.
- Те, кто осознают, могут общаться в мандарине и тайваньском языке и отвечать на вопросники в письменной форме или устно, согласны с участием в этом исследовании и подписать форму согласия субъекта.
Критерии исключения:
- Люди с психическими заболеваниями
- инфекция или прорывы кожи вокруг ушей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ушной акупресс
В экспериментальной группе точка Шенмен (MA-TF1) и точка XIN (XIN MA) на обоих ушах обрабатывали семенами Wangbuliuxing.
Первоначально семена были нанесены на левое ухо в течение семи дней, после чего они были переключены на соответствующие акпупуновки на правом ухе.
После применения семена прижимались ежедневно, один раз после каждого приема пищи, причем каждая акупун стимулировала в течение 1 минуты.
Китайская версия шкалы качества сна Питтсбурга была измерена в день применения, а также в течение четвертого и восьмого недели
|
В экспериментальной группе точка Шенмен (MA-TF1) и точка XIN (XIN MA) на обоих ушах обрабатывали семенами Wangbuliuxing.
Первоначально семена были нанесены на левое ухо в течение семи дней, после чего они были переключены на соответствующие акупунты на правом ухе.
После применения семена нажимали ежедневно, один раз после каждого приема пищи, причем каждая акупун стимулировала в течение 1 минуты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала качества сна Питтсбурга
Временное ограничение: один год
|
Индекс качества сна Питтсбурга включает в себя семь факторов: качество субъективного сна, задержку сна, продолжительность сна, эффективность сна, нарушение сна, использование снотворных и дневную дисфункцию.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 24MMHIS490e
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .