- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06833710
Az aurikuláris akupresszúra hatása az ápolónők alvásminőségére
2025. február 18. frissítette: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital
Az aurikuláris akupresszúra hatása az ápolónők alvásminőségének javítására
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy feltárja az aurikuláris akupresszúra hatását az ápolónők alvásminőségének javítására.
A kvázi-kísérleti kutatási terv és a kényelmi mintavételt elfogadva egy északi orvosi központ ápolószemélyzetét választották ki, aki a Pittsburgh-i alvásminőségi skálán 5 vagy annál magasabb pontot szerzett kutatási alanyként.
A támogatható résztvevőket vagy a kísérleti csoporthoz (aurikuláris Acupoint ragasztás) vagy a kontrollcsoporthoz (nincs beavatkozás nélkül). A Pittsburgh alvásminőségi skálát az alkalmazás napján, valamint a negyedik és nyolcadik héten mértük.
Az összegyűjtött adatokat az SPSS 29.0 Windows alkalmazásával elemeztük.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Háttér: Az ápolószemélyzet különféle nyomásokkal, műszakos rendszerekkel, háztartási felelősségekkel és hormonális változásokkal néz szembe az orvosi környezetben.
Gyakran olyan problémákat tapasztalnak, mint az alvásmentesség és a nem megfelelő pihenés, ami csökkenti a munkateljesítményt és a megnövekedett fáradtságot.
Ez viszont közvetetten befolyásolja a nyújtott ellátás minőségét, és növeli a betegek biztonságának kockázatát.
Cél: Az aurikuláris akupresszúra hatása az alvásminőség javítására az ápolói módszerekben: Kvázi-kísérleti kutatási terv és kényelmi mintavétel elfogadása, egy északi orvosi központ ápolószemélyzetét választották ki, aki a Pittsburgh-i alvásminőségi skálán 5 vagy annál magasabb pontszámot kapott.
A támogatható résztvevőket vagy a kísérleti csoporthoz (aurikuláris Acupoint ragasztás) vagy a kontrollcsoporthoz (nincs beavatkozás nélkül).
A kísérleti csoportban a Shenmen pontot (MA-TF1) és a XIN Point (XIN MA) mindkét fülén Wangbuliuxing magokkal kezeltük.
Kezdetben a magokat a bal fülre vitték hét napig, majd a jobb fülén a megfelelő akupointokra váltották őket.
Az alkalmazást követően a vetőmagokat minden étkezés után naponta préselték, mindegyik Acupoint -t 1 percig stimulálták.
Az összegyűjtött adatokat az SPSS 29.0 Windows alkalmazásával elemeztük.
A statisztikai elemzések tartalmazzák a százalékos arányokat, az eszközöket, a chi-négyzet teszteket, a páros t-teszteket, a független t-teszteket és az általános becslési egyenleteket, hogy összehasonlítsák a két csoport közötti alvásminőség különbségeit.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
64
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Liu-Ya Wu
- Telefonszám: 2354 25433535
- E-mail: yy.d528@mmh.org.tw
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 104217
- Toborzás
- Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Liu-Ya Wu
- Telefonszám: 2354 25433535
- E-mail: yy.d528@mmh.org.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 18 éves
- Azok az ápolók, akiknek a pontszáma a Pittsburgh -i skálán nagyobb, mint 5.
- Azok, akik tudatában vannak, kommunikálhatnak mandarinban és tajvaniban, és írásban vagy szóban válaszolhatnak a kérdőívekre, megállapodnak abban, hogy részt vesznek ebben a tanulmányban, és aláírják a tárgy hozzájárulásának formáját.
Kizárási kritériumok:
- Mentális betegségben szenvedő emberek
- fertőzés vagy bőr kitörése a fül körül
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Aurikuláris akupresszúra
A kísérleti csoportban a Shenmen pontot (MA-TF1) és a XIN Point (XIN MA) mindkét fülén Wangbuliuxing magokkal kezeltük.
Kezdetben a magokat a bal fülre vitték hét napig, majd a jobb fülén a megfelelő akupointokra váltották őket.
Az alkalmazást követően a vetőmagokat minden étkezés után naponta préselték, mindegyik Acupoint -t 1 percig stimulálják.
A Pittsburgh -i alvásminőségi skála kínai változatát az alkalmazás napján, valamint a negyedik és nyolcadik héten mértük
|
A kísérleti csoportban a Shenmen pontot (MA-TF1) és a XIN Point (XIN MA) mindkét fülén Wangbuliuxing magokkal kezeltük.
Kezdetben a magokat a bal fülre vitték hét napig, majd a jobb fülén a megfelelő akupointokra váltották őket.
Az alkalmazást követően a vetőmagokat minden étkezés után naponta préselték, mindegyik Acupoint stimulálva 1 percig
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pittsburgh alvásminőségi skála
Időkeret: egy év
|
A Pittsburgh -i alvásminőség -index hét tényezőt tartalmaz: szubjektív alvásminőség, alvási késés, alvási időtartam, alváshatékonyság, alvási zavarok, altatók használata és nappali diszfunkció.
|
egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. február 2.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 18.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 18.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 24MMHIS490e
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .