Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az aurikuláris akupresszúra hatása az ápolónők alvásminőségére

2025. február 18. frissítette: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital

Az aurikuláris akupresszúra hatása az ápolónők alvásminőségének javítására

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy feltárja az aurikuláris akupresszúra hatását az ápolónők alvásminőségének javítására. A kvázi-kísérleti kutatási terv és a kényelmi mintavételt elfogadva egy északi orvosi központ ápolószemélyzetét választották ki, aki a Pittsburgh-i alvásminőségi skálán 5 vagy annál magasabb pontot szerzett kutatási alanyként. A támogatható résztvevőket vagy a kísérleti csoporthoz (aurikuláris Acupoint ragasztás) vagy a kontrollcsoporthoz (nincs beavatkozás nélkül). A Pittsburgh alvásminőségi skálát az alkalmazás napján, valamint a negyedik és nyolcadik héten mértük. Az összegyűjtött adatokat az SPSS 29.0 Windows alkalmazásával elemeztük.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Háttér: Az ápolószemélyzet különféle nyomásokkal, műszakos rendszerekkel, háztartási felelősségekkel és hormonális változásokkal néz szembe az orvosi környezetben. Gyakran olyan problémákat tapasztalnak, mint az alvásmentesség és a nem megfelelő pihenés, ami csökkenti a munkateljesítményt és a megnövekedett fáradtságot. Ez viszont közvetetten befolyásolja a nyújtott ellátás minőségét, és növeli a betegek biztonságának kockázatát. Cél: Az aurikuláris akupresszúra hatása az alvásminőség javítására az ápolói módszerekben: Kvázi-kísérleti kutatási terv és kényelmi mintavétel elfogadása, egy északi orvosi központ ápolószemélyzetét választották ki, aki a Pittsburgh-i alvásminőségi skálán 5 vagy annál magasabb pontszámot kapott. A támogatható résztvevőket vagy a kísérleti csoporthoz (aurikuláris Acupoint ragasztás) vagy a kontrollcsoporthoz (nincs beavatkozás nélkül). A kísérleti csoportban a Shenmen pontot (MA-TF1) és a XIN Point (XIN MA) mindkét fülén Wangbuliuxing magokkal kezeltük. Kezdetben a magokat a bal fülre vitték hét napig, majd a jobb fülén a megfelelő akupointokra váltották őket. Az alkalmazást követően a vetőmagokat minden étkezés után naponta préselték, mindegyik Acupoint -t 1 percig stimulálták. Az összegyűjtött adatokat az SPSS 29.0 Windows alkalmazásával elemeztük. A statisztikai elemzések tartalmazzák a százalékos arányokat, az eszközöket, a chi-négyzet teszteket, a páros t-teszteket, a független t-teszteket és az általános becslési egyenleteket, hogy összehasonlítsák a két csoport közötti alvásminőség különbségeit.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

64

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 104217
        • Toborzás
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  1. 18 éves
  2. Azok az ápolók, akiknek a pontszáma a Pittsburgh -i skálán nagyobb, mint 5.
  3. Azok, akik tudatában vannak, kommunikálhatnak mandarinban és tajvaniban, és írásban vagy szóban válaszolhatnak a kérdőívekre, megállapodnak abban, hogy részt vesznek ebben a tanulmányban, és aláírják a tárgy hozzájárulásának formáját.

Kizárási kritériumok:

  1. Mentális betegségben szenvedő emberek
  2. fertőzés vagy bőr kitörése a fül körül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aurikuláris akupresszúra
A kísérleti csoportban a Shenmen pontot (MA-TF1) és a XIN Point (XIN MA) mindkét fülén Wangbuliuxing magokkal kezeltük. Kezdetben a magokat a bal fülre vitték hét napig, majd a jobb fülén a megfelelő akupointokra váltották őket. Az alkalmazást követően a vetőmagokat minden étkezés után naponta préselték, mindegyik Acupoint -t 1 percig stimulálják. A Pittsburgh -i alvásminőségi skála kínai változatát az alkalmazás napján, valamint a negyedik és nyolcadik héten mértük
A kísérleti csoportban a Shenmen pontot (MA-TF1) és a XIN Point (XIN MA) mindkét fülén Wangbuliuxing magokkal kezeltük. Kezdetben a magokat a bal fülre vitték hét napig, majd a jobb fülén a megfelelő akupointokra váltották őket. Az alkalmazást követően a vetőmagokat minden étkezés után naponta préselték, mindegyik Acupoint stimulálva 1 percig

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pittsburgh alvásminőségi skála
Időkeret: egy év
A Pittsburgh -i alvásminőség -index hét tényezőt tartalmaz: szubjektív alvásminőség, alvási késés, alvási időtartam, alváshatékonyság, alvási zavarok, altatók használata és nappali diszfunkció.
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. február 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 18.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 18.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 24MMHIS490e

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel