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Effetto della digitopressione auricolare sulla qualità del sonno negli infermieri

18 febbraio 2025 aggiornato da: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital

Effetto della digitopressione auricolare sul miglioramento della qualità del sonno negli infermieri

Lo scopo di questo studio è di esplorare l'effetto della digitopressione auricolare sul miglioramento della qualità del sonno negli infermieri. L'adozione di un design di ricerca quasi sperimentale e campionamento di convenienza, il personale infermieristico di un centro medico settentrionale che ha segnato 5 o superiore sulla scala di qualità del sonno di Pittsburgh è stata selezionata come soggetti di ricerca. I partecipanti ammissibili sono stati assegnati al gruppo sperimentale (attacco auricolare dell'acupero) o al gruppo di controllo (nessun intervento). La scala di qualità del sonno di PITSBURGH è stata misurata il giorno dell'applicazione, nonché durante la quarta e l'ottava settimana. I dati raccolti sono stati analizzati utilizzando SPSS 29.0 per Windows.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto: il personale infermieristico deve affrontare varie pressioni, sistemi di cambio, responsabilità domestiche e cambiamenti ormonali all'interno dell'ambiente medico. Spesso sperimentano problemi come la privazione del sonno e il riposo inadeguato, che possono comportare una riduzione delle prestazioni del lavoro e una maggiore fatica. Ciò, a sua volta, influisce indirettamente sulla qualità delle cure fornite e aumenta il rischio per la sicurezza del paziente. Obiettivo: effetto della digitopressione auricolare sul miglioramento della qualità del sonno nei metodi degli infermieri: l'adozione di una progettazione di ricerca quasi sperimentale e campionamento di convenienza, il personale infermieristico di un centro medico settentrionale che ha segnato 5 o superiore sulla scala della qualità del sonno di Pittsburgh è stata selezionata come soggetti di ricerca. I partecipanti ammissibili sono stati assegnati al gruppo sperimentale (attacco auricolare dell'AcPoint) o al gruppo di controllo (nessun intervento). Nel gruppo sperimentale, i Shenmen Point (MA-TF1) e Xin Point (Xin MA) su entrambe le orecchie sono stati trattati con semi Wangbuliuxing. Inizialmente, i semi venivano applicati all'orecchio sinistro per sette giorni, dopo di che furono passati agli acupoint corrispondenti sull'orecchio destro. Dopo l'applicazione, i semi venivano pressati quotidianamente, una volta dopo ogni pasto, con ogni acupoint che veniva stimolato per 1 minuto. La scala di qualità del sonno di Pittsburgh veniva misurata il giorno dell'applicazione, nonché durante la quarta e l'ottava settimana. I dati raccolti sono stati analizzati utilizzando SPSS 29.0 per Windows. Le analisi statistiche includevano percentuali, mezzi, test chi-quadro, test t accoppiati, test t indipendenti e equazioni di stima generalizzate per confrontare le differenze nella qualità del sonno tra i due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 104217
        • Reclutamento
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. 18 anni
  2. Gli infermieri il cui punteggio su scala di Pittsburgh è maggiore di 5.
  3. Coloro che sono consapevoli, possono comunicare in mandarino e taiwanese e rispondere ai questionari per iscritto o per via orale, accettano di partecipare a questo studio e firmare il modulo di consenso dell'argomento.

Criteri di esclusione:

  1. Persone con malattia mentale
  2. infezione o sblocchi per la pelle intorno alle orecchie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ACUPREPRESSURA AURICOLARE
Nel gruppo sperimentale, i Shenmen Point (MA-TF1) e Xin Point (Xin MA) su entrambe le orecchie sono stati trattati con semi Wangbuliuxing. Inizialmente, i semi venivano applicati all'orecchio sinistro per sette giorni, dopo di che furono passati agli acutoint corrispondenti sull'orecchio destro. Dopo l'applicazione, i semi venivano premuti quotidianamente, una volta dopo ogni pasto, con ogni acupoint che veniva stimolato per 1 minuto. La versione cinese della scala di qualità del sonno di Pittsburgh è stata misurata il giorno dell'applicazione, nonché durante la quarta e ottava settimana
Nel gruppo sperimentale, i Shenmen Point (MA-TF1) e Xin Point (Xin MA) su entrambe le orecchie sono stati trattati con semi Wangbuliuxing. Inizialmente, i semi venivano applicati all'orecchio sinistro per sette giorni, dopo di che furono passati agli acupoint corrispondenti sull'orecchio destro. Dopo l'applicazione, i semi venivano premuti quotidianamente, una volta dopo ogni pasto, con ogni acupoint che veniva stimolato per 1 minuto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: Un anno
L'indice di qualità del sonno di Pittsburgh include sette fattori: qualità soggettiva del sonno, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza del sonno, disturbi del sonno, uso di sonniferi e disfunzione diurna.
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24MMHIS490e

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ACUPREPRESSURA AURICOLARE

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