Wpływ akupresury usznej na jakość snu u pielęgniarek
18 lutego 2025 zaktualizowane przez: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital
Wpływ akupresury usznej na poprawę jakości snu u pielęgniarek
Celem tego badania jest zbadanie wpływu akupresury usznej na poprawę jakości snu u pielęgniarek.
Przyjmując quasi-eksperymentalny projekt badań i pobieranie próbek wygody, jako osoby badawcze wybrano personel pielęgniarski z północnego centrum medycznego, który uzyskał 5 lub więcej w skali jakości snu w Pittsburghu.
Kwalifikujący się uczestnicy zostali przypisani do grupy eksperymentalnej (przyklejanie się do punktu usznego) lub do grupy kontrolnej (brak interwencji). Skala jakości snu Pittsburgh mierzono w dniu zastosowania, a także w czwartym i ósmym tygodniu.
Zebrane dane analizowano za pomocą SPSS 29.0 dla Windows.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło: Personel pielęgniarski napotykają różne presję, systemy zmian, obowiązki gospodarstwa domowego i zmiany hormonalne w środowisku medycznym.
Często doświadczają problemów, takich jak pozbawienie snu i nieodpowiedni odpoczynek, co może powodować zmniejszoną wydajność pracy i zwiększone zmęczenie.
To z kolei pośrednio wpływa na jakość opieki i zwiększa ryzyko bezpieczeństwa pacjentów.
CEL: Wpływ akupresury usznej na poprawę jakości snu w Metodach pielęgniarek: Przyjęcie quasi-eksperymentalnego projektu badań i wygody, personel pielęgniarski z północnego Centrum Medycznego, który uzyskał 5 lub więcej w skali jakości snu w Pittsburghu jako osoby badawcze.
Kwalifikujący się uczestnicy zostali przypisani do grupy eksperymentalnej (przyklejanie aurykularnego punktu) lub do grupy kontrolnej (bez interwencji).
W grupie eksperymentalnej punkt Shenmen (MA-TF1) i Xin Punkt (Xin MA) na obu uszach traktowano nasionami Wangbuliux.
Początkowo nasiona nakładano na lewe ucho na siedem dni, po czym zostały one przełączone na odpowiednie punkty akuporadyczne na prawym ucha.
Po zastosowaniu nasiona zostały naciśnięte codziennie, raz po każdym posiłku, przy czym każdy punkt stymulowano przez 1 minutę. Skala jakości snu Pittsburgh mierzono w dniu zastosowania, a także w czwartym i ósmym tygodniu.
Zebrane dane analizowano za pomocą SPSS 29.0 dla Windows.
Analizy statystyczne obejmowały wartości procentowe, średnie, testy chi-kwadrat, sparowane testy t, niezależne testy t i uogólnione równania szacowania w celu porównania różnic w jakości snu między dwiema grupami.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Liu-Ya Wu
- Numer telefonu: 2354 25433535
- E-mail: yy.d528@mmh.org.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 104217
- Rekrutacyjny
- Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Liu-Ya Wu
- Numer telefonu: 2354 25433535
- E-mail: yy.d528@mmh.org.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku 18 lat
- Pielęgniarki, których wynik w skali w Pittsburghu jest większy niż 5.
- Ci, którzy są świadomi, mogą komunikować się w mandaryńskim i tajwańskim i odpowiedzieć na kwestionariusze na piśmie lub ustnie, zgadzają się uczestniczyć w tym badaniu i podpisać formularz zgody przedmiotowej.
Kryteria wykluczenia:
- Ludzie z chorobą psychiczną
- infekcja lub pęknięcia skóry wokół uszu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aurykularna akupresura
W grupie eksperymentalnej punkt Shenmen (MA-TF1) i Xin Punkt (Xin MA) na obu uszach traktowano nasionami Wangbuliux.
Początkowo nasiona nakładano na lewe ucho na siedem dni, po czym zostały one przełączone na odpowiednie punkty akuporadyczne na prawym uchu.
Po zastosowaniu nasiona zostały naciśnięte codziennie, raz po każdym posiłku, przy czym każdy punkt stymulowany był przez 1 minutę.
Chińska wersja skali jakości snu w Pittsburghu mierzono w dniu zastosowania, a także w czwartym i ósmym tygodniu
|
W grupie eksperymentalnej punkt Shenmen (MA-TF1) i Xin Punkt (Xin MA) na obu uszach traktowano nasionami Wangbuliux.
Początkowo nasiona nakładano na lewe ucho na siedem dni, po czym zostały one przełączone na odpowiednie punkty akuporadyczne na prawym ucha.
Po zastosowaniu nasiona były naciśnięte codziennie, raz po każdym posiłku, przy czym każdy punkt stymulowano przez 1 minutę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala jakości snu w Pittsburgh
Ramy czasowe: rok
|
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu obejmuje siedem czynników: subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas snu, wydajność snu, zaburzenia snu, stosowanie pigułek snu i zaburzenia dzienne.
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24MMHIS490e
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .