Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av aurikulär akupressur på sömnkvalitet hos sjuksköterskor

18 februari 2025 uppdaterad av: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital

Effekt av aurikulär akupressur på förbättring av sömnkvaliteten hos sjuksköterskor

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av aurikulär akupressur på att förbättra sömnkvaliteten hos sjuksköterskor. Genom att anta en kvasi-experimentell forskningsdesign och bekvämlighetsprovtagning valdes vårdpersonal från ett nordligt medicinskt centrum som fick 5 eller högre på Pittsburgh sömnkvalitetsskala som forskningsämnen. Kvalificerade deltagare tilldelades antingen den experimentella gruppen (aurikulär akupoint -stickning) eller kontrollgruppen (ingen intervention). Pittsburgh sömnkvalitetsskala mättes på applikationsdagen, liksom under den fjärde och åttonde veckan. De insamlade uppgifterna analyserades med användning av SPSS 29.0 för Windows.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Sjuksköterskan står inför olika påtryckningar, skiftsystem, hushållsansvar och hormonella förändringar inom den medicinska miljön. De upplever ofta frågor som sömnbrist och otillräcklig vila, vilket kan resultera i minskad arbetsprestanda och ökad trötthet. Detta påverkar i sin tur indirekt kvaliteten på vård som tillhandahålls och ökar risken för patientsäkerheten. Syfte: Effekt av aurikulär akupressur på förbättring av sömnkvalitet i sjuksköterskor metoder: Anta en kvasi-experimentell forskningsdesign och bekvämlighetsprovtagning, vårdpersonal från ett nordligt medicinskt centrum som fick 5 eller högre på Pittsburgh sömnkvalitetsskala valdes ut som forskningsämnen. Berättigade deltagare tilldelades antingen den experimentella gruppen (aurikulär akupoint -stickning) eller kontrollgruppen (ingen intervention). I den experimentella gruppen behandlades Shenmen Point (MA-TF1) och Xin Point (Xin MA) på båda öronen med wangbuliuxingfrön. Ursprungligen applicerades frönna på vänster örat i sju dagar, varefter de bytte till motsvarande akupoints på det högra örat. Efter appliceringen pressades frönen dagligen, en gång efter varje måltid, varvid varje akupoint stimulerades under 1 minut. De insamlade uppgifterna analyserades med användning av SPSS 29.0 för Windows. Statistiska analyser inkluderade procentsatser, medel, chi-square-test, parade t-test, oberoende t-test och generaliserade uppskattningsekvationer för att jämföra skillnader i sömnkvalitet mellan de två grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 104217
        • Rekrytering
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. 18 år
  2. Sjuksköterskor vars poäng på Pittsburgh -skalan är större än 5.
  3. De som är medvetna, kan kommunicera i mandarin och taiwanesiska och besvara frågeformulärerna skriftligen eller muntligt, samtycker till att delta i denna studie och underteckna formuläret för ämnet.

Uteslutningskriterier:

  1. Människor med psykisk sjukdom
  2. infektion eller hudutbrott runt öronen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aurikulär akupressur
I den experimentella gruppen behandlades Shenmen Point (MA-TF1) och Xin Point (Xin MA) på båda öronen med wangbuliuxingfrön. Ursprungligen applicerades frönna på vänster örat i sju dagar, varefter de bytte till motsvarande akupoints på det högra örat. Efter applicering pressades frönen dagligen, en gång efter varje måltid, varvid varje akupoint stimulerades i 1 minut. Den kinesiska versionen av Pittsburgh Sleep Quality Scale mättes på ansökningsdagen, liksom under de fjärde och åttonde veckorna
Övrig: Aurikulär akupressur
I den experimentella gruppen behandlades Shenmen Point (MA-TF1) och Xin Point (Xin MA) på båda öronen med wangbuliuxingfrön. Ursprungligen applicerades frönna på vänster örat i sju dagar, varefter de bytte till motsvarande akupoints på det högra örat. Efter applicering pressades frönen dagligen, en gång efter varje måltid, varvid varje akupoint stimulerades i 1 minut

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh Sleep Quality Scale
Tidsram: ett år
Pittsburgh Sleep Quality Index innehåller sju faktorer: subjektiv sömnkvalitet, sömnlatens, sömnvaraktighet, sömneffektivitet, sömnstörning, användning av sömntabletter och dysfunktion på dagen.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mackay Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 24MMHIS490e

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera