- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06833710
Efecto de la acupresión auricular en la calidad del sueño en enfermeras
18 de febrero de 2025 actualizado por: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital
Efecto de la acupresión auricular en la mejora de la calidad del sueño en enfermeras
El propósito de este estudio es explorar el efecto de la acupresión auricular en la mejora de la calidad del sueño en las enfermeras.
La adopción de un diseño de investigación y conveniencia cuasiexperimental, el personal de enfermería de un centro médico del norte que obtuvo 5 o más en la escala de calidad del sueño de Pittsburgh se seleccionaron como sujetos de investigación.
Los participantes elegibles fueron asignados al grupo experimental (pegado auricular de acupunta) o el grupo de control (sin intervención). La escala de calidad del sueño de Pittsburgh se midió el día de la aplicación, así como durante las semanas cuartas y octavas.
Los datos recopilados se analizaron utilizando SPSS 29.0 para Windows.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: el personal de enfermería enfrenta diversas presiones, sistemas de turno, responsabilidades del hogar y cambios hormonales dentro del entorno médico.
Con frecuencia experimentan problemas, como la privación del sueño y el descanso inadecuado, lo que puede provocar un rendimiento laboral disminuido y un aumento de la fatiga.
Esto, a su vez, afecta indirectamente la calidad de la atención brindada y aumenta el riesgo para la seguridad del paciente.
Objetivo: efecto de la acupresión auricular en la mejora de la calidad del sueño en los métodos de las enfermeras: la adopción de un diseño de investigación cuasi-experimental y muestreo de conveniencia, el personal de enfermería de un centro médico del norte que obtuvo 5 o más en la escala de calidad del sueño de Pittsburgh se seleccionaron como sujetos de investigación.
Los participantes elegibles fueron asignados al grupo experimental (pegado de punto de acupunta auricular) o el grupo de control (sin intervención).
En el grupo experimental, el punto Shenmen (Ma-TF1) y el punto Xin (Xin MA) en ambos oídos se trataron con semillas Wangbuliuxing.
Inicialmente, las semillas se aplicaron al oído izquierdo durante siete días, después de lo cual se cambiaron a los puntos de acupación correspondientes en el oído derecho.
Después de la aplicación, las semillas se presionaron diariamente, una vez después de cada comida, con cada acupun punto estimulado durante 1 minuto. La escala de calidad del sueño de Pittsburgh se midió el día de la aplicación, así como durante la cuarta y octava semana.
Los datos recopilados se analizaron utilizando SPSS 29.0 para Windows.
Los análisis estadísticos incluyeron porcentajes, medios, pruebas de chi-cuadrado, pruebas t emparejadas, pruebas t independientes y ecuaciones de estimación generalizadas para comparar las diferencias en la calidad del sueño entre los dos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Liu-Ya Wu
- Número de teléfono: 2354 25433535
- Correo electrónico: yy.d528@mmh.org.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 104217
- Reclutamiento
- Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
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Contacto:
- Liu-Ya Wu
- Número de teléfono: 2354 25433535
- Correo electrónico: yy.d528@mmh.org.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 18 años
- Enfermeras cuyo puntaje en la escala de Pittsburgh es mayor que 5.
- Aquellos que son conscientes, pueden comunicarse en mandarín y taiwaneses, y responder a los cuestionarios por escrito u oralmente, acuerdan participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento del sujeto.
Criterios de exclusión:
- Personas con enfermedad mental
- infección o ruptura de la piel alrededor de las orejas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Acupresión auricular
En el grupo experimental, el punto Shenmen (Ma-TF1) y el punto Xin (Xin MA) en ambos oídos se trataron con semillas Wangbuliuxing.
Inicialmente, las semillas se aplicaron al oído izquierdo durante siete días, después de lo cual se cambiaron a los puntos de acupación correspondientes en el oído derecho.
Después de la aplicación, las semillas se presionaron diariamente, una vez después de cada comida, y cada acupun punto se estimuló durante 1 minuto.
La versión china de la Escala de calidad del sueño de Pittsburgh se midió el día de la aplicación, así como durante las semanas cuartas y octavas.
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En el grupo experimental, el punto Shenmen (Ma-TF1) y el punto Xin (Xin MA) en ambos oídos se trataron con semillas Wangbuliuxing.
Inicialmente, las semillas se aplicaron al oído izquierdo durante siete días, después de lo cual se cambiaron a los puntos de acupación correspondientes en el oído derecho.
Después de la aplicación, las semillas se presionaron diariamente, una vez después de cada comida, con cada acupun punto estimulado durante 1 minuto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: un año
|
El índice de calidad del sueño de Pittsburgh incluye siete factores: calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia del sueño, alteración del sueño, uso de pastillas para dormir y disfunción diurna.
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 24MMHIS490e
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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