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Efecto de la acupresión auricular en la calidad del sueño en enfermeras

18 de febrero de 2025 actualizado por: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital

Efecto de la acupresión auricular en la mejora de la calidad del sueño en enfermeras

El propósito de este estudio es explorar el efecto de la acupresión auricular en la mejora de la calidad del sueño en las enfermeras. La adopción de un diseño de investigación y conveniencia cuasiexperimental, el personal de enfermería de un centro médico del norte que obtuvo 5 o más en la escala de calidad del sueño de Pittsburgh se seleccionaron como sujetos de investigación. Los participantes elegibles fueron asignados al grupo experimental (pegado auricular de acupunta) o el grupo de control (sin intervención). La escala de calidad del sueño de Pittsburgh se midió el día de la aplicación, así como durante las semanas cuartas y octavas. Los datos recopilados se analizaron utilizando SPSS 29.0 para Windows.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: el personal de enfermería enfrenta diversas presiones, sistemas de turno, responsabilidades del hogar y cambios hormonales dentro del entorno médico. Con frecuencia experimentan problemas, como la privación del sueño y el descanso inadecuado, lo que puede provocar un rendimiento laboral disminuido y un aumento de la fatiga. Esto, a su vez, afecta indirectamente la calidad de la atención brindada y aumenta el riesgo para la seguridad del paciente. Objetivo: efecto de la acupresión auricular en la mejora de la calidad del sueño en los métodos de las enfermeras: la adopción de un diseño de investigación cuasi-experimental y muestreo de conveniencia, el personal de enfermería de un centro médico del norte que obtuvo 5 o más en la escala de calidad del sueño de Pittsburgh se seleccionaron como sujetos de investigación. Los participantes elegibles fueron asignados al grupo experimental (pegado de punto de acupunta auricular) o el grupo de control (sin intervención). En el grupo experimental, el punto Shenmen (Ma-TF1) y el punto Xin (Xin MA) en ambos oídos se trataron con semillas Wangbuliuxing. Inicialmente, las semillas se aplicaron al oído izquierdo durante siete días, después de lo cual se cambiaron a los puntos de acupación correspondientes en el oído derecho. Después de la aplicación, las semillas se presionaron diariamente, una vez después de cada comida, con cada acupun punto estimulado durante 1 minuto. La escala de calidad del sueño de Pittsburgh se midió el día de la aplicación, así como durante la cuarta y octava semana. Los datos recopilados se analizaron utilizando SPSS 29.0 para Windows. Los análisis estadísticos incluyeron porcentajes, medios, pruebas de chi-cuadrado, pruebas t emparejadas, pruebas t independientes y ecuaciones de estimación generalizadas para comparar las diferencias en la calidad del sueño entre los dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Liu-Ya Wu
  • Número de teléfono: 2354 25433535
  • Correo electrónico: yy.d528@mmh.org.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 104217
        • Reclutamiento
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. De 18 años
  2. Enfermeras cuyo puntaje en la escala de Pittsburgh es mayor que 5.
  3. Aquellos que son conscientes, pueden comunicarse en mandarín y taiwaneses, y responder a los cuestionarios por escrito u oralmente, acuerdan participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento del sujeto.

Criterios de exclusión:

  1. Personas con enfermedad mental
  2. infección o ruptura de la piel alrededor de las orejas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Acupresión auricular
En el grupo experimental, el punto Shenmen (Ma-TF1) y el punto Xin (Xin MA) en ambos oídos se trataron con semillas Wangbuliuxing. Inicialmente, las semillas se aplicaron al oído izquierdo durante siete días, después de lo cual se cambiaron a los puntos de acupación correspondientes en el oído derecho. Después de la aplicación, las semillas se presionaron diariamente, una vez después de cada comida, y cada acupun punto se estimuló durante 1 minuto. La versión china de la Escala de calidad del sueño de Pittsburgh se midió el día de la aplicación, así como durante las semanas cuartas y octavas.
En el grupo experimental, el punto Shenmen (Ma-TF1) y el punto Xin (Xin MA) en ambos oídos se trataron con semillas Wangbuliuxing. Inicialmente, las semillas se aplicaron al oído izquierdo durante siete días, después de lo cual se cambiaron a los puntos de acupación correspondientes en el oído derecho. Después de la aplicación, las semillas se presionaron diariamente, una vez después de cada comida, con cada acupun punto estimulado durante 1 minuto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: un año
El índice de calidad del sueño de Pittsburgh incluye siete factores: calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia del sueño, alteración del sueño, uso de pastillas para dormir y disfunción diurna.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24MMHIS490e

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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