- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06833710
Effect van auriculaire acupressuur op slaapkwaliteit bij verpleegkundigen
18 februari 2025 bijgewerkt door: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital
Effect van auriculaire acupressuur op het verbeteren van de slaapkwaliteit bij verpleegkundigen
Het doel van deze studie is om het effect van auriculaire acupressuur op het verbeteren van de slaapkwaliteit bij verpleegkundigen te onderzoeken.
Het aannemen van een quasi-experimenteel onderzoeksontwerp en gemaksproef, verpleegkundig personeel van een Northern Medical Center dat 5 of hoger scoorde op de Pittsburgh Sleep Quality Scale werden geselecteerd als onderzoeksonderwerpen.
In aanmerking komende deelnemers werden toegewezen aan de experimentele groep (auriculaire acupoint -sticking) of de controlegroep (geen interventie). Pittsburgh slaapkwaliteitsschaal werden gemeten op de dag van toepassing, evenals tijdens de vierde en achtste weken.
De verzamelde gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS 29.0 voor Windows.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Verpleegkundig personeel wordt geconfronteerd met verschillende druk, schakelsystemen, huishoudelijke verantwoordelijkheden en hormonale veranderingen binnen de medische omgeving.
Ze ervaren vaak problemen zoals slaapgebrek en onvoldoende rust, wat kan leiden tot verminderde werkprestaties en verhoogde vermoeidheid.
Dit heeft op zijn beurt indirect invloed op de verstrekte kwaliteit van zorg en verhoogt het risico voor de veiligheid van de patiënt.
Doel: Effect van auriculaire acupressuur op het verbeteren van de slaapkwaliteit in verpleegkundigenmethoden: het aannemen van een quasi-experimenteel onderzoeksontwerp en bemonstering van gemak, verpleegkundig personeel van een Northern Medical Center dat 5 of hoger scoorde op de schaal van de slaapkwaliteit van Pittsburgh als onderzoeksonderwerpen.
In aanmerking komende deelnemers werden toegewezen aan de experimentele groep (Auricular Acupoint Sticking) of de controlegroep (geen interventie).
In de experimentele groep werden het Shenmen-punt (MA-TF1) en XIN-punt (XIN MA) op beide oren behandeld met Wangbuliuxing-zaden.
Aanvankelijk werden de zaden zeven dagen op het linkeroor aangebracht, waarna ze werden overgeschakeld naar de overeenkomstige acupoints op het rechteroor.
Na de toepassing werden de zaden dagelijks gedrukt, eenmaal na elke maaltijd, waarbij elk acupoint gedurende 1 minuut werd gestimuleerd. Pittsburgh slaapkwaliteitsschaal werden gemeten op de dag van de toepassing, evenals tijdens de vierde en achtste weken.
De verzamelde gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS 29.0 voor Windows.
Statistische analyses omvatten percentages, gemiddelden, chikwadraat-tests, gepaarde t-tests, onafhankelijke t-tests en gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen om verschillen in slaapkwaliteit tussen de twee groepen te vergelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Liu-Ya Wu
- Telefoonnummer: 2354 25433535
- E-mail: yy.d528@mmh.org.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 104217
- Werving
- Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
-
Contact:
- Liu-Ya Wu
- Telefoonnummer: 2354 25433535
- E-mail: yy.d528@mmh.org.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar oud
- Verpleegkundigen wiens score op de schaal van Pittsburgh groter is dan 5.
- Degenen die bewust zijn, kunnen communiceren in het Mandarijn en Taiwanese, en de vragenlijsten schriftelijk beantwoorden of mondeling, stemmen ermee in om deel te nemen aan deze studie en de onderwerptasvorm te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met een psychische aandoening
- infectie of huiduitstuitingen rond de oren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Auriculaire acupressuur
In de experimentele groep werden het Shenmen-punt (MA-TF1) en XIN-punt (XIN MA) op beide oren behandeld met Wangbuliuxing-zaden.
Aanvankelijk werden de zaden zeven dagen op het linkeroor aangebracht, waarna ze werden overgeschakeld naar de overeenkomstige acupoints op het rechteroor.
Na de toepassing werden de zaden dagelijks gedrukt, eenmaal na elke maaltijd, waarbij elk acupoint gedurende 1 minuut werd gestimuleerd.
De Chinese versie van de schaal van de slaapkwaliteit van Pittsburgh werd gemeten op de dag van toepassing, evenals tijdens de vierde en achtste week
|
In de experimentele groep werden het Shenmen-punt (MA-TF1) en XIN-punt (XIN MA) op beide oren behandeld met Wangbuliuxing-zaden.
Aanvankelijk werden de zaden zeven dagen op het linkeroor aangebracht, waarna ze werden overgeschakeld naar de overeenkomstige acupoints op het rechteroor.
Na de toepassing werden de zaden dagelijks gedrukt, eenmaal na elke maaltijd, waarbij elk acupoint gedurende 1 minuut werd gestimuleerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pittsburgh slaapkwaliteitschaal
Tijdsspanne: een jaar
|
De Pittsburgh Sleep Quality Index omvat zeven factoren: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, slaapefficiëntie, slaapstoornissen, gebruik van slaappillen en overdag disfunctie.
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 24MMHIS490e
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .