Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aurikulær akupressur på søvnkvalitet hos sygeplejersker

18. februar 2025 opdateret af: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital

Effekt af aurikulær akupressur på forbedring af søvnkvaliteten hos sygeplejersker

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​aurikulær akupressur på forbedring af søvnkvaliteten hos sygeplejersker. Vedtagelse af et kvasi-eksperimentelt forskningsdesign og prøveudtagning af bekvemmelighed blev sygeplejepersonale fra et Northern Medical Center, der scorede 5 eller højere på Pittsburgh Sleep Quality Scale, valgt som forskningsemner. Kvalificerede deltagere blev tildelt enten den eksperimentelle gruppe (aurikulær akupoint -klæbning) eller kontrolgruppen (ingen intervention). Pittsburgh søvnkvalitetsskala blev målt på påføringsdagen såvel som i løbet af den fjerde og ottende uge. De indsamlede data blev analyseret ved hjælp af SPSS 29.0 til Windows.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Sygeplejepersonale står over for forskellige pres, skiftsystemer, husholdningsansvar og hormonelle ændringer inden for det medicinske miljø. De oplever ofte problemer som søvnmangel og utilstrækkelig hvile, hvilket kan resultere i formindsket arbejdsydelse og øget træthed. Dette påvirker igen indirekte kvaliteten af ​​den leverede pleje og øger risikoen for patientsikkerhed. Mål: Effekt af aurikulær akupressur på forbedring af søvnkvaliteten i sygeplejerskermetoder: vedtagelse af et kvasi-eksperimentelt forskningsdesign og bekvemmelighedsprøveudtagning blev sygeplejepersonale fra et nordligt medicinsk center, der scorede 5 eller højere på Pittsburgh Sleep Quality Scale, valgt som forskningsemner. Kvalificerede deltagere blev tildelt enten den eksperimentelle gruppe (aurikulær akupoint -klæbning) eller kontrolgruppen (ingen intervention). I den eksperimentelle gruppe blev Shenmen Point (MA-TF1) og Xin Point (Xin MA) på begge ører behandlet med wangbuliuxing frø. Oprindeligt blev frøene påført til venstre øre i syv dage, hvorefter de blev skiftet til de tilsvarende akupoint på højre øre. Efter anvendelse blev frøene presset dagligt, en gang efter hvert måltid, hvor hver akupoint blev stimuleret i 1 minut. Pittsburgh Sleep Quality Scale blev målt på påføringsdagen såvel som i løbet af den fjerde og ottende uger. De indsamlede data blev analyseret ved hjælp af SPSS 29.0 til Windows. Statistiske analyser inkluderede procentdele, midler, chi-square-tests, parrede t-tests, uafhængige t-tests og generaliserede estimering af ligninger for at sammenligne forskelle i søvnkvalitet mellem de to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 104217
        • Rekruttering
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. 18 år
  2. Sygeplejersker, hvis score på Pittsburgh skala er større end 5.
  3. De, der er bevidste, kan kommunikere i mandarin og taiwanesisk og besvare spørgeskemaerne skriftligt eller oralt, er enige om at deltage i denne undersøgelse og underskrive formularen til samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Mennesker med mental sygdom
  2. infektion eller hududbrud omkring ørerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aurikulær akupressur
I den eksperimentelle gruppe blev Shenmen Point (MA-TF1) og Xin Point (Xin MA) på begge ører behandlet med wangbuliuxing frø. Oprindeligt blev frøene påført til venstre øre i syv dage, hvorefter de blev skiftet til de tilsvarende akupoint på højre øre. Efter anvendelse blev frøene presset dagligt, en gang efter hvert måltid, hvor hver akupoint stimuleres i 1 minut. Den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Scale blev målt på applikationsdagen såvel som i løbet af de fjerde og ottende uger
Andet: Aurikulær akupressur
I den eksperimentelle gruppe blev Shenmen Point (MA-TF1) og Xin Point (Xin MA) på begge ører behandlet med wangbuliuxing frø. Oprindeligt blev frøene påført til venstre øre i syv dage, hvorefter de blev skiftet til de tilsvarende akupoint på højre øre. Efter anvendelse blev frøene presset dagligt, en gang efter hvert måltid, hvor hver akupoint stimuleres i 1 minut

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh Sleep Quality Scale
Tidsramme: Et år
Pittsburgh Sleep Quality Index inkluderer syv faktorer: subjektiv søvnkvalitet, søvn latenstid, søvnvarighed, søvneffektivitet, søvnforstyrrelse, brug af sovepiller og dysfunktion på dagen.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mackay Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24MMHIS490e

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aurikulær akupressur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner