- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06835192
Inkontinenssiin liittyvän dermatiitin ehkäisy- ja hallintakurssin ja direktiivien pyöräkartan yhdistämisen vaikutus
Kurssin vaikutukset inkontinenssiin liittyvään ihottuman ehkäisyyn ja hoitoon aikuisten seurakuntien sairaanhoitajien direktiivikarttaan
Tausta: Tieto, asenteet ja käyttäytyminen inkontinenssiin liittyvän dermatiitin (IAD) ehkäisyyn ja hoitoon on parannettava koulutuskoulutuksen avulla. Innovatiivisia kursseja puuttuu ja kätevät työkalut hoitotyöntekijöiden auttamiseksi oppimisessa ja opetuksessa kliinisissä ympäristöissä.
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia aikuisten osastojen hoitotyöntekijöiden oppimistuloksia IAD: n ehkäisemisestä ja hoidosta vertaamalla kurssin tehokkuutta yhdistettynä direktiivien pyöräkaavioon pelkästään kurssin suhteen. Lisäksi tutkimuksessa tarkastellaan kurssi- ja direktiivikartan soveltavan hoitotyöntekijöiden tehokkuutta vertaisopetuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suunnittelu: Tämä tutkimus oli kaksivaiheinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka tehtiin Taiwanin alueellisessa opetussairaalassa.
Materiaalit ja menetelmät: Tutkimukseen osallistui kahdeksan osastoa, jotka käsittivät yhteensä 106 sairaanhoitajaa, jotka alun perin annettiin satunnaisesti joko kokeelliselle ryhmälle (EG) tai kontrolliryhmälle (CG). Myöhemmin kunkin seurakunnan sairaanhoitajat jaettiin satunnaisesti kahteen vaiheeseen. Tutkija piti 50 minuutin luennon molemmille ryhmille tarjoamalla IAD-direktiivin pyöräkaavion vain EG: n sairaanhoitajille. Kahden viikon ajanjakson jälkeen yksi tai kaksi sairaanhoitajaa jokaisesta osastosta ensimmäisessä vaiheessa käytti samaa kurssia ja direktiivipyörän kaaviota sairaanhoitajien vertaamiseksi samassa vaiheessa toisessa vaiheessa. Kiinan versiota inkontinenssiin liittyvän dermatiitti-kyselylomakkeen (KaP-IAD-Q-C) ja inkontinenssiin liittyvän dermatiitti-instrumentin (ApriomAd-C) estämiseen liittyvää kiinalaista versiota ja kiinalaista versiota tehokkuuden arvioimiseksi. Yleistettyä arviointiyhtälöä (GEE) käytettiin kunkin vaiheen koulutusintervention tehokkuuden analysoimiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 801
- Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) Sairaanhoitajat kahdeksassa aikuisen osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Uudet sairaanhoitajat eivät olleet suorittaneet kolmen kuukauden koeaikaa;
- Sairaanhoitajat järjestävät hallinnolliset johtamistehtävät
- Sairaanhoitajat;
- Sairaanhoitajat, jotka odottivat työskentelevänsä kuuden kuukauden kuluessa työmuutosten vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Yhdistämällä inkontinenssiin liittyvä ihottuman ehkäisy- ja hallintakurssi ja direktiivipyöräkaavio
|
Aluksi ensimmäinen kirjoittaja esitti 25 minuutin luennon PowerPoint-esityksellä EG: n sairaanhoitajille.
Tämän jälkeen jokainen sairaanhoitaja sai IAD -direktiivin pyöräkaavion.
Seuraavien 25 minuutin aikana ensimmäinen kirjoittaja esitteli kolme kliinistä tapausta ja asiaankuuluvaa tietoa, rohkaisemalla sairaanhoitajia käyttämään IAD -direktiivitaulua ryhmissä.
Istunnon päättämiseksi tehtiin 5 minuutin tietokilpailu, jossa oli viisi todellista kliinistä valokuvaa.
Kurssin jälkeen sairaanhoitajia kehotettiin ottamaan IAD -direktiivipyörän kaavio takaisin klinikoihinsa tarkistettavaksi ja käytettäväksi terveyskasvatuksessa ja opetuksessa.
Muut nimet:
Ensimmäinen kirjoittaja piti 25 minuutin tietoluennon CG: n sairaanhoitajille samoista aiheista, jotka sisälsivät EG: n.
Tämä luento sisälsi selityksen IAD: sta, sen syistä, IAD: n viimeisimmästä globaalista luokituksesta sekä ihon ehkäisymenetelmistä ja IAD -hoidosta.
Luennon jälkeen EG: ssä esitettyjä samoja kolmea kliinistä esimerkkiä keskusteltiin vielä 20 minuutin ajan, jonka aikana sairaanhoitajat jaettiin ryhmiin tapauskeskusteluihin.
Lopuksi järjestettiin 5 minuutin tietokilpailukilpailu, jossa oli samat viisi todellista kliinistä valokuvaa, joita käytettiin EG: ssä.
Muut nimet:
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Ensimmäinen kirjoittaja piti 25 minuutin tietoluennon CG: n sairaanhoitajille samoista aiheista, jotka sisälsivät EG: n.
Tämä luento sisälsi selityksen IAD: sta, sen syistä, IAD: n viimeisimmästä globaalista luokituksesta sekä ihon ehkäisymenetelmistä ja IAD -hoidosta.
Luennon jälkeen EG: ssä esitettyjä samoja kolmea kliinistä esimerkkiä keskusteltiin vielä 20 minuutin ajan, jonka aikana sairaanhoitajat jaettiin ryhmiin tapauskeskusteluihin.
Lopuksi järjestettiin 5 minuutin tietokilpailukilpailu, jossa oli samat viisi todellista kliinistä valokuvaa, joita käytettiin EG: ssä.
|
Aluksi ensimmäinen kirjoittaja esitti 25 minuutin luennon PowerPoint-esityksellä EG: n sairaanhoitajille.
Tämän jälkeen jokainen sairaanhoitaja sai IAD -direktiivin pyöräkaavion.
Seuraavien 25 minuutin aikana ensimmäinen kirjoittaja esitteli kolme kliinistä tapausta ja asiaankuuluvaa tietoa, rohkaisemalla sairaanhoitajia käyttämään IAD -direktiivitaulua ryhmissä.
Istunnon päättämiseksi tehtiin 5 minuutin tietokilpailu, jossa oli viisi todellista kliinistä valokuvaa.
Kurssin jälkeen sairaanhoitajia kehotettiin ottamaan IAD -direktiivipyörän kaavio takaisin klinikoihinsa tarkistettavaksi ja käytettäväksi terveyskasvatuksessa ja opetuksessa.
Muut nimet:
Ensimmäinen kirjoittaja piti 25 minuutin tietoluennon CG: n sairaanhoitajille samoista aiheista, jotka sisälsivät EG: n.
Tämä luento sisälsi selityksen IAD: sta, sen syistä, IAD: n viimeisimmästä globaalista luokituksesta sekä ihon ehkäisymenetelmistä ja IAD -hoidosta.
Luennon jälkeen EG: ssä esitettyjä samoja kolmea kliinistä esimerkkiä keskusteltiin vielä 20 minuutin ajan, jonka aikana sairaanhoitajat jaettiin ryhmiin tapauskeskusteluihin.
Lopuksi järjestettiin 5 minuutin tietokilpailukilpailu, jossa oli samat viisi todellista kliinistä valokuvaa, joita käytettiin EG: ssä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inkontinenssiin liittyvä ihottumatieto, asenne ja käytäntökysely (Kap-IAD-Q)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa ennen kurssia opetuskurssien jälkeen neljä viikkoa kurssin jälkeen
|
Kokonaispistemäärä vaihtelee 22: stä 110: een korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat paremmin IAD: n tietoa, asennetta ja käytännöllistä käyttäytymistä.
|
Neljä viikkoa ennen kurssia opetuskurssien jälkeen neljä viikkoa kurssin jälkeen
|
|
Asenne inkontinenssiin liittyvän dermatiitti-instrumentin (Apriad) ehkäisyyn
Aikaikkuna: Neljä viikkoa ennen kurssia opetuskurssien jälkeen neljä viikkoa kurssin jälkeen
|
Kyselylomake koostuu 14 kysymyksestä, joista kukin pisteytettiin 4-pisteisessä Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-42.
|
Neljä viikkoa ennen kurssia opetuskurssien jälkeen neljä viikkoa kurssin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Yu-Ting Su, BSN, Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-E(I)-20240128
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .