Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Inkontinenssiin liittyvän dermatiitin ehkäisy- ja hallintakurssin ja direktiivien pyöräkartan yhdistämisen vaikutus

sunnuntai 16. helmikuuta 2025 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kurssin vaikutukset inkontinenssiin liittyvään ihottuman ehkäisyyn ja hoitoon aikuisten seurakuntien sairaanhoitajien direktiivikarttaan

Tausta: Tieto, asenteet ja käyttäytyminen inkontinenssiin liittyvän dermatiitin (IAD) ehkäisyyn ja hoitoon on parannettava koulutuskoulutuksen avulla. Innovatiivisia kursseja puuttuu ja kätevät työkalut hoitotyöntekijöiden auttamiseksi oppimisessa ja opetuksessa kliinisissä ympäristöissä.

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia aikuisten osastojen hoitotyöntekijöiden oppimistuloksia IAD: n ehkäisemisestä ja hoidosta vertaamalla kurssin tehokkuutta yhdistettynä direktiivien pyöräkaavioon pelkästään kurssin suhteen. Lisäksi tutkimuksessa tarkastellaan kurssi- ja direktiivikartan soveltavan hoitotyöntekijöiden tehokkuutta vertaisopetuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelu: Tämä tutkimus oli kaksivaiheinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka tehtiin Taiwanin alueellisessa opetussairaalassa.

Materiaalit ja menetelmät: Tutkimukseen osallistui kahdeksan osastoa, jotka käsittivät yhteensä 106 sairaanhoitajaa, jotka alun perin annettiin satunnaisesti joko kokeelliselle ryhmälle (EG) tai kontrolliryhmälle (CG). Myöhemmin kunkin seurakunnan sairaanhoitajat jaettiin satunnaisesti kahteen vaiheeseen. Tutkija piti 50 minuutin luennon molemmille ryhmille tarjoamalla IAD-direktiivin pyöräkaavion vain EG: n sairaanhoitajille. Kahden viikon ajanjakson jälkeen yksi tai kaksi sairaanhoitajaa jokaisesta osastosta ensimmäisessä vaiheessa käytti samaa kurssia ja direktiivipyörän kaaviota sairaanhoitajien vertaamiseksi samassa vaiheessa toisessa vaiheessa. Kiinan versiota inkontinenssiin liittyvän dermatiitti-kyselylomakkeen (KaP-IAD-Q-C) ja inkontinenssiin liittyvän dermatiitti-instrumentin (ApriomAd-C) estämiseen liittyvää kiinalaista versiota ja kiinalaista versiota tehokkuuden arvioimiseksi. Yleistettyä arviointiyhtälöä (GEE) käytettiin kunkin vaiheen koulutusintervention tehokkuuden analysoimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

144

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 801
        • Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(1) Sairaanhoitajat kahdeksassa aikuisen osastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Uudet sairaanhoitajat eivät olleet suorittaneet kolmen kuukauden koeaikaa;
  2. Sairaanhoitajat järjestävät hallinnolliset johtamistehtävät
  3. Sairaanhoitajat;
  4. Sairaanhoitajat, jotka odottivat työskentelevänsä kuuden kuukauden kuluessa työmuutosten vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Yhdistämällä inkontinenssiin liittyvä ihottuman ehkäisy- ja hallintakurssi ja direktiivipyöräkaavio
Aluksi ensimmäinen kirjoittaja esitti 25 minuutin luennon PowerPoint-esityksellä EG: n sairaanhoitajille. Tämän jälkeen jokainen sairaanhoitaja sai IAD -direktiivin pyöräkaavion. Seuraavien 25 minuutin aikana ensimmäinen kirjoittaja esitteli kolme kliinistä tapausta ja asiaankuuluvaa tietoa, rohkaisemalla sairaanhoitajia käyttämään IAD -direktiivitaulua ryhmissä. Istunnon päättämiseksi tehtiin 5 minuutin tietokilpailu, jossa oli viisi todellista kliinistä valokuvaa. Kurssin jälkeen sairaanhoitajia kehotettiin ottamaan IAD -direktiivipyörän kaavio takaisin klinikoihinsa tarkistettavaksi ja käytettäväksi terveyskasvatuksessa ja opetuksessa.
Muut nimet:
  • Yhdistämällä inkontinenssiin liittyvä ihottuman ehkäisy- ja hallintakurssi ja direktiivipyöräkaavio
Ensimmäinen kirjoittaja piti 25 minuutin tietoluennon CG: n sairaanhoitajille samoista aiheista, jotka sisälsivät EG: n. Tämä luento sisälsi selityksen IAD: sta, sen syistä, IAD: n viimeisimmästä globaalista luokituksesta sekä ihon ehkäisymenetelmistä ja IAD -hoidosta. Luennon jälkeen EG: ssä esitettyjä samoja kolmea kliinistä esimerkkiä keskusteltiin vielä 20 minuutin ajan, jonka aikana sairaanhoitajat jaettiin ryhmiin tapauskeskusteluihin. Lopuksi järjestettiin 5 minuutin tietokilpailukilpailu, jossa oli samat viisi todellista kliinistä valokuvaa, joita käytettiin EG: ssä.
Muut nimet:
  • Inkontinenssiin liittyvä ihottuman ehkäisy- ja hallintakurssi
Muut: Kontrolliryhmä
Ensimmäinen kirjoittaja piti 25 minuutin tietoluennon CG: n sairaanhoitajille samoista aiheista, jotka sisälsivät EG: n. Tämä luento sisälsi selityksen IAD: sta, sen syistä, IAD: n viimeisimmästä globaalista luokituksesta sekä ihon ehkäisymenetelmistä ja IAD -hoidosta. Luennon jälkeen EG: ssä esitettyjä samoja kolmea kliinistä esimerkkiä keskusteltiin vielä 20 minuutin ajan, jonka aikana sairaanhoitajat jaettiin ryhmiin tapauskeskusteluihin. Lopuksi järjestettiin 5 minuutin tietokilpailukilpailu, jossa oli samat viisi todellista kliinistä valokuvaa, joita käytettiin EG: ssä.
Aluksi ensimmäinen kirjoittaja esitti 25 minuutin luennon PowerPoint-esityksellä EG: n sairaanhoitajille. Tämän jälkeen jokainen sairaanhoitaja sai IAD -direktiivin pyöräkaavion. Seuraavien 25 minuutin aikana ensimmäinen kirjoittaja esitteli kolme kliinistä tapausta ja asiaankuuluvaa tietoa, rohkaisemalla sairaanhoitajia käyttämään IAD -direktiivitaulua ryhmissä. Istunnon päättämiseksi tehtiin 5 minuutin tietokilpailu, jossa oli viisi todellista kliinistä valokuvaa. Kurssin jälkeen sairaanhoitajia kehotettiin ottamaan IAD -direktiivipyörän kaavio takaisin klinikoihinsa tarkistettavaksi ja käytettäväksi terveyskasvatuksessa ja opetuksessa.
Muut nimet:
  • Yhdistämällä inkontinenssiin liittyvä ihottuman ehkäisy- ja hallintakurssi ja direktiivipyöräkaavio
Ensimmäinen kirjoittaja piti 25 minuutin tietoluennon CG: n sairaanhoitajille samoista aiheista, jotka sisälsivät EG: n. Tämä luento sisälsi selityksen IAD: sta, sen syistä, IAD: n viimeisimmästä globaalista luokituksesta sekä ihon ehkäisymenetelmistä ja IAD -hoidosta. Luennon jälkeen EG: ssä esitettyjä samoja kolmea kliinistä esimerkkiä keskusteltiin vielä 20 minuutin ajan, jonka aikana sairaanhoitajat jaettiin ryhmiin tapauskeskusteluihin. Lopuksi järjestettiin 5 minuutin tietokilpailukilpailu, jossa oli samat viisi todellista kliinistä valokuvaa, joita käytettiin EG: ssä.
Muut nimet:
  • Inkontinenssiin liittyvä ihottuman ehkäisy- ja hallintakurssi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inkontinenssiin liittyvä ihottumatieto, asenne ja käytäntökysely (Kap-IAD-Q)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa ennen kurssia opetuskurssien jälkeen neljä viikkoa kurssin jälkeen
Kokonaispistemäärä vaihtelee 22: stä 110: een korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat paremmin IAD: n tietoa, asennetta ja käytännöllistä käyttäytymistä.
Neljä viikkoa ennen kurssia opetuskurssien jälkeen neljä viikkoa kurssin jälkeen
Asenne inkontinenssiin liittyvän dermatiitti-instrumentin (Apriad) ehkäisyyn
Aikaikkuna: Neljä viikkoa ennen kurssia opetuskurssien jälkeen neljä viikkoa kurssin jälkeen
Kyselylomake koostuu 14 kysymyksestä, joista kukin pisteytettiin 4-pisteisessä Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-42.
Neljä viikkoa ennen kurssia opetuskurssien jälkeen neljä viikkoa kurssin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu-Ting Su, BSN, Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KMUHIRB-E(I)-20240128

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa