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Auswirkungen der Kombination der Inkontinenz-assoziierten Dermatitis-Präventions- und -management-Kurs- und Richtlinienraddiagramme

16. Februar 2025 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Einfluss des Kombinierens des Verlaufs auf Inkontinenz-assoziierte Dermatitis Prävention und -management mit Richtlinienraddiagramm für Krankenschwestern in Erwachsenenstationen

Hintergrund: Wissen, Einstellungen und Verhaltensweisen hinsichtlich der Prävention und Pflege der Inkontinenz-assoziierten Dermatitis (IAD) müssen durch Bildungstraining verbessert werden. Es gibt einen Mangel an innovativen Kursen und bequemen Instrumenten, um Pflegepersonal beim Lernen und Unterrichten in klinischen Umgebungen zu unterstützen.

Zweck: Diese Studie zielt darauf ab, die Lernergebnisse des Pflegepersonals in Erwachsenen in Bezug auf die Prävention und Pflege von IAD zu untersuchen und die Wirksamkeit eines Kurses in Kombination mit einem Richtlinienrad -Diagramm im Vergleich zu einem Kurs zu vergleichen. Darüber hinaus untersucht die Studie die Wirksamkeit des Pflegepersonals, das den Kurs- und Richtungsraddiagramm im Peer -Lehre anwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Design: Diese Studie war eine zweiphasige randomisierte kontrollierte Studie, die in einem regionalen Lehrkrankenhaus in Taiwan durchgeführt wurde.

Materialien und Methoden: Die Studie umfasste acht Stationen mit insgesamt 106 Krankenschwestern, die ursprünglich zufällig entweder einer experimentellen Gruppe (z. B. einer Kontrollgruppe (CG) zugeordnet wurden. Anschließend wurden die Krankenschwestern in jeder Station zwei Phasen zufällig zugeteilt. Der Forscher hielt beiden Gruppen einen 50-minütigen Vortrag und stellte den Krankenschwestern in der EG die IAD-Richtlinie nur an. Nach einem Zeitraum von zwei Wochen verwendeten ein oder zwei Krankenschwestern aus jeder Station in der ersten Phase denselben Verlauf und Richtlinienrad-Diagramm, um die Krankenschwestern in der zweiten Phase innerhalb derselben Stationen zu schützen. Die chinesische Version des Wissens, die Einstellungen und Praktiken des Inkontinenz-assoziierten Dermatitis-Fragebogens (Kap-IAD-Q-C) und die chinesische Version der Haltung zur Vorbeugung von Inkontinenz-assoziiertem Dermatitisinstrument (APRIAD-C), um die Wirksamkeit zu bewerten. Die generalisierte Schätzungsgleichung (GEE) wurde verwendet, um die Wirksamkeit der Bildungsintervention für jede Phase zu analysieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

144

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 801
        • Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1) Krankenschwestern in den acht erwachsenen Stationen.

Ausschlusskriterien:

  1. Neue Krankenschwestern hatten die dreimonatige Probezeit nicht abgeschlossen;
  2. Krankenschwestern halten Verwaltungsmanagementpositionen innehaben
  3. Krankenschwesterpraktizierende;
  4. Krankenschwestern, die voraussichtlich innerhalb von sechs Monaten aufgrund von Jobübergängen beschäftigt sein werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Kombinieren Sie Inkontinenz-assoziierter Dermatitis-Präventions- und -management-Kurs- und Richtlinienraddiagramm
Sonstiges: Versuchsgruppe
Zunächst hielt der Erstautor einen 25-minütigen Vortrag mit einer PowerPoint-Präsentation an die Krankenschwestern des EG. Anschließend erhielt jede Krankenschwester eine IAD -Richtlinienradkarte. In den folgenden 25 Minuten stellte der Erstautor drei Beispiele und relevante Informationen in klinischen Fällen vor und ermutigte die Krankenschwestern, das IAD -Richtlinienraddiagramm in Gruppen zu nutzen. Zum Abschluss der Sitzung wurde ein 5-minütiges Quiz durchgeführt, das fünf tatsächliche klinische Fotografien enthielt. Nach dem Kurs wurden die Krankenschwestern angewiesen, die IAD -Richtlinie -Radkarte zur Überprüfung und Verwendung in der Gesundheitserziehung und -unterricht in ihre Kliniken zurückzutreten.
Andere Namen:
  • Kombinieren Sie Inkontinenz-assoziierter Dermatitis-Präventions- und -management-Kurs- und Richtlinienraddiagramm
Sonstiges: Kontrollgruppe
Der Erstautor hielt eine 25-minütige Wissensprüfung für die Krankenschwestern im CG zu den gleichen Themen, die im EG behandelt wurden. Diese Vorlesung beinhaltete eine Erklärung von IAD, ihren Ursachen, der neuesten globalen Klassifizierung der IAD sowie Methoden zur Hautprävention und der IAD -Versorgung. Nach dem Vortrag wurden die gleichen drei klinischen Beispiele, die im EG vorgestellt wurden, weitere 20 Minuten diskutiert, in denen die Krankenschwestern für Falldiskussionen in Gruppen unterteilt wurden. Schließlich fand ein 5-minütiger Quizwettbewerb statt, der die gleichen fünf tatsächlichen klinischen Fotografien im EG enthielt.
Andere Namen:
  • Inkontinenz-assoziierte Dermatitis Präventions- und Managementkurs
Sonstiges: Kontrollgruppe
Der Erstautor hielt eine 25-minütige Wissensprüfung für die Krankenschwestern im CG zu den gleichen Themen, die im EG behandelt wurden. Diese Vorlesung beinhaltete eine Erklärung von IAD, ihren Ursachen, der neuesten globalen Klassifizierung der IAD sowie Methoden zur Hautprävention und der IAD -Versorgung. Nach dem Vortrag wurden die gleichen drei klinischen Beispiele, die im EG vorgestellt wurden, weitere 20 Minuten diskutiert, in denen die Krankenschwestern für Falldiskussionen in Gruppen unterteilt wurden. Schließlich fand ein 5-minütiger Quizwettbewerb statt, der die gleichen fünf tatsächlichen klinischen Fotografien im EG enthielt.
Sonstiges: Versuchsgruppe
Zunächst hielt der Erstautor einen 25-minütigen Vortrag mit einer PowerPoint-Präsentation an die Krankenschwestern des EG. Anschließend erhielt jede Krankenschwester eine IAD -Richtlinienradkarte. In den folgenden 25 Minuten stellte der Erstautor drei Beispiele und relevante Informationen in klinischen Fällen vor und ermutigte die Krankenschwestern, das IAD -Richtlinienraddiagramm in Gruppen zu nutzen. Zum Abschluss der Sitzung wurde ein 5-minütiges Quiz durchgeführt, das fünf tatsächliche klinische Fotografien enthielt. Nach dem Kurs wurden die Krankenschwestern angewiesen, die IAD -Richtlinie -Radkarte zur Überprüfung und Verwendung in der Gesundheitserziehung und -unterricht in ihre Kliniken zurückzutreten.
Andere Namen:
  • Kombinieren Sie Inkontinenz-assoziierter Dermatitis-Präventions- und -management-Kurs- und Richtlinienraddiagramm
Sonstiges: Kontrollgruppe
Der Erstautor hielt eine 25-minütige Wissensprüfung für die Krankenschwestern im CG zu den gleichen Themen, die im EG behandelt wurden. Diese Vorlesung beinhaltete eine Erklärung von IAD, ihren Ursachen, der neuesten globalen Klassifizierung der IAD sowie Methoden zur Hautprävention und der IAD -Versorgung. Nach dem Vortrag wurden die gleichen drei klinischen Beispiele, die im EG vorgestellt wurden, weitere 20 Minuten diskutiert, in denen die Krankenschwestern für Falldiskussionen in Gruppen unterteilt wurden. Schließlich fand ein 5-minütiger Quizwettbewerb statt, der die gleichen fünf tatsächlichen klinischen Fotografien im EG enthielt.
Andere Namen:
  • Inkontinenz-assoziierte Dermatitis Präventions- und Managementkurs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Inkontinenz assoziierte Dermatitis-Kenntnisse, -absicht und Praxisfragebogen (Kap-iad-Q)
Zeitfenster: Vier Wochen vor dem Kurs nach den Lehrkursen, vier Wochen nach dem Kurs
Die Gesamtpunktzahl reicht von 22 bis 110 mit höheren Punktzahlen, was auf das Wissen, die Einstellung und das praktische Verhalten hinsichtlich der IAD hinweist.
Vier Wochen vor dem Kurs nach den Lehrkursen, vier Wochen nach dem Kurs
Die Haltung zur Verhinderung des Inkontinenz-assoziierten Dermatitis-Instruments (APRIAD)
Zeitfenster: Vier Wochen vor dem Kurs nach den Lehrkursen, vier Wochen nach dem Kurs
Der Fragebogen besteht aus 14 Fragen, die jeweils auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet werden. Eine Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 42.
Vier Wochen vor dem Kurs nach den Lehrkursen, vier Wochen nach dem Kurs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yu-Ting Su, BSN, Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-E(I)-20240128

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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