Effekt av å kombinere inkontinensassosiert dermatittforebygging og styringskurs og direktivhjulskart
Effekten av å kombinere kurs på inkontinensassosiert dermatittforebygging og styring med direktivhjulskart for sykepleiere i voksne avdelinger
Bakgrunn: Kunnskap, holdninger og atferd angående forebygging og omsorg for inkontinensassosiert dermatitt (IAD) må forbedres gjennom pedagogisk trening. Det er mangel på innovative kurs og praktiske verktøy for å hjelpe sykepleier i læring og undervisning i kliniske omgivelser.
Formål: Denne studien tar sikte på å undersøke læringsresultatene til sykepleierne i voksne avdelinger angående forebygging og pleie av IAD, og sammenligne effektiviteten til et kurs kombinert med et direktivhjulskart kontra et kurs alene. I tillegg undersøker studien effektiviteten av sykepleier som bruker kurset og direktivhjulskjemaet i fagfelleundervisning.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Design: Denne studien var en tofaset randomisert kontrollert studie utført på et regionalt undervisningssykehus i Taiwan.
Materialer og metoder: Studien involverte åtte avdelinger, bestående av totalt 106 sykepleiere, som opprinnelig ble tilfeldig tildelt enten en eksperimentell gruppe (f.eks.) Eller en kontrollgruppe (CG). Deretter ble sykepleierne i hver avdeling tilfeldig tildelt to faser. Forskeren holdt et 50-minutters foredrag til begge gruppene, og ga IAD-direktivhjulskjemaet bare til sykepleierne i EG. Etter en to-ukers periode benyttet en eller to sykepleiere fra hver avdeling i den første fasen samme kurs og direktivhjulskart for å peer lache sykepleierne i den andre fasen innenfor de samme avdelingene. Den kinesiske versjonen av kunnskapen, holdningene og praksisene for inkontinens-assosiert dermatitt-spørreskjema (KAP-IAD-Q-C) og den kinesiske versjonen av holdningen til forebygging av inkontinensassosiert dermatittinstrument (Apriad-C) ble benyttet for å evaluere effektiviteten. Den generaliserte estimeringsligningen (GEE) ble brukt til å analysere effektiviteten av utdanningsintervensjonen for hver fase.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 801
- Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
(1) Sykepleiere i de åtte voksne avdelingene.
Eksklusjonskriterier:
- Nye sykepleiere hadde ikke fullført prøvetid på tre måneder;
- Sykepleiere har administrative ledelsesstillinger
- Sykepleierutøvere;
- Sykepleiere som forventet å bli ansatt innen seks måneder på grunn av stillingsoverganger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Kombinasjon av inkontinensassosiert dermatittforebygging og styringskurs og direktivhjulskart
|
Opprinnelig presenterte den første forfatteren et 25-minutters foredrag med en PowerPoint-presentasjon for sykepleierne i EG.
Etter dette mottok hver sykepleier et IAD -direktivhjulskart.
I løpet av de påfølgende 25 minuttene presenterte den første forfatteren tre eksempler på kliniske tilfeller og relevant informasjon, og oppfordret sykepleierne til å bruke IAD -direktivhjulskjemaet i grupper.
For å avslutte økten ble det gjennomført en 5-minutters quiz, med fem faktiske kliniske fotografier.
Etter kurset ble sykepleierne instruert om å ta IAD -direktivhjulskjemaet tilbake til klinikkene sine for gjennomgang og bruk i helseopplæring og undervisning.
Andre navn:
Den første forfatteren gjennomførte et 25-minutters kunnskapsforedrag for sykepleierne i CG om de samme temaene som dekkes i EG.
Dette foredraget inkluderte en forklaring av IAD, dens årsaker, den siste globale klassifiseringen av IAD, samt metoder for hudforebygging og IAD -omsorg.
Etter forelesningen ble de samme tre kliniske eksemplene presentert i EG diskutert i ytterligere 20 minutter, hvor sykepleierne ble delt inn i grupper for saksdiskusjoner.
Til slutt ble det holdt en 5-minutters quizkonkurranse, med de samme fem faktiske kliniske fotografiene som ble brukt i EG.
Andre navn:
|
|
Annen: Kontrollgruppe
Den første forfatteren gjennomførte et 25-minutters kunnskapsforedrag for sykepleierne i CG om de samme temaene som dekkes i EG.
Dette foredraget inkluderte en forklaring av IAD, dens årsaker, den siste globale klassifiseringen av IAD, samt metoder for hudforebygging og IAD -omsorg.
Etter forelesningen ble de samme tre kliniske eksemplene presentert i EG diskutert i ytterligere 20 minutter, hvor sykepleierne ble delt inn i grupper for saksdiskusjoner.
Til slutt ble det holdt en 5-minutters quizkonkurranse, med de samme fem faktiske kliniske fotografiene som ble brukt i EG.
|
Opprinnelig presenterte den første forfatteren et 25-minutters foredrag med en PowerPoint-presentasjon for sykepleierne i EG.
Etter dette mottok hver sykepleier et IAD -direktivhjulskart.
I løpet av de påfølgende 25 minuttene presenterte den første forfatteren tre eksempler på kliniske tilfeller og relevant informasjon, og oppfordret sykepleierne til å bruke IAD -direktivhjulskjemaet i grupper.
For å avslutte økten ble det gjennomført en 5-minutters quiz, med fem faktiske kliniske fotografier.
Etter kurset ble sykepleierne instruert om å ta IAD -direktivhjulskjemaet tilbake til klinikkene sine for gjennomgang og bruk i helseopplæring og undervisning.
Andre navn:
Den første forfatteren gjennomførte et 25-minutters kunnskapsforedrag for sykepleierne i CG om de samme temaene som dekkes i EG.
Dette foredraget inkluderte en forklaring av IAD, dens årsaker, den siste globale klassifiseringen av IAD, samt metoder for hudforebygging og IAD -omsorg.
Etter forelesningen ble de samme tre kliniske eksemplene presentert i EG diskutert i ytterligere 20 minutter, hvor sykepleierne ble delt inn i grupper for saksdiskusjoner.
Til slutt ble det holdt en 5-minutters quizkonkurranse, med de samme fem faktiske kliniske fotografiene som ble brukt i EG.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inkontinensen assosiert dermatitt kunnskap, holdning og praksis spørreskjema (KAP-AAD-Q)
Tidsramme: Fire uker før kurset, etter undervisningskursene, fire uker etter kurset
|
Den totale poengsummen varierer fra 22 til 110 med høyere score som indikerer bedre kunnskap, holdning og praktisk atferd angående IAD.
|
Fire uker før kurset, etter undervisningskursene, fire uker etter kurset
|
|
Holdningen til forebygging av inkontinensassosiert dermatittinstrument (Apriad)
Tidsramme: Fire uker før kurset, etter undervisningskursene, fire uker etter kurset
|
Spørreskjemaet består av 14 spørsmål, som hver scoret på en 4-punkts Likert-skala., Med en total score fra 0 til 42.
|
Fire uker før kurset, etter undervisningskursene, fire uker etter kurset
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yu-Ting Su, BSN, Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB-E(I)-20240128
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .