Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van het combineren van incontinentie-geassocieerde dermatitis preventie- en managementcursus en richtlijnwielgrafiek

Impact van het combineren van cursus op incontinentie-geassocieerde dermatitispreventie en -beheer met richtlijnwielgrafiek voor verpleegkundigen op volwassen afdelingen

Achtergrond: Kennis, attitudes en gedragingen met betrekking tot de preventie en zorg voor incontinentie-geassocieerde dermatitis (IAD) moeten worden verbeterd door middel van educatieve training. Er is een gebrek aan innovatieve cursussen en handige hulpmiddelen om verpleegkundig personeel te helpen bij het leren en lesgeven in klinische omgevingen.

Doel: deze studie heeft als doel de leerresultaten van verpleegkundigen op volwassenen te onderzoeken met betrekking tot de preventie en zorg voor IAD, waarbij de effectiviteit van een cursus wordt vergeleken in combinatie met een richtlijnwielkaart versus een cursus alleen. Bovendien onderzoekt de studie de effectiviteit van verpleegkundig personeel dat de cursus en richtlijnwielgrafiek in peer -onderwijs toepast.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ontwerp: deze studie was een tweefasen gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd in een regionaal onderwijsziekenhuis in Taiwan.

Materialen en methoden: De studie omvatte acht afdelingen, bestaande uit in totaal 106 verpleegkundigen, die aanvankelijk willekeurig werden toegewezen aan een experimentele groep (EG) of een controlegroep (CG). Vervolgens werden de verpleegkundigen binnen elke wijk willekeurig toegewezen aan twee fasen. De onderzoeker gaf een lezing van 50 minuten aan beide groepen en bood de IAD-richtlijnwielschema alleen aan de verpleegkundigen in de EG. Na een periode van twee weken gebruikten een of twee verpleegkundigen van elke afdeling in de eerste fase dezelfde cursus en richtlijnwielgrafiek om de verpleegkundigen in de tweede fase binnen dezelfde afdelingen te peren. De Chinese versie van de kennis, attitudes en praktijken van incontinentie-geassocieerde dermatitis-vragenlijst (KAP-AD-Q-C) en de Chinese versie van de houding ten opzichte van de preventie van incontinentie-geassocieerd dermatitis-instrument (Apriad-C) werden gebruikt om de effectiviteit te evalueren. De gegeneraliseerde schattingsvergelijking (Gee) werd gebruikt om de effectiviteit van de educatieve interventie voor elke fase te analyseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

144

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kaohsiung, Taiwan, 801
        • Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

(1) Verpleegkundigen in de acht volwassen afdelingen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Nieuwe verpleegkundigen hadden de proeftijd van drie maanden niet voltooid;
  2. Verpleegkundigen bekleden administratief managementposities
  3. Verpleegkundigen;
  4. Verpleegkundigen die verwachtten binnen zes maanden te werken vanwege taakovergangen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Het combineren van incontinentie-geassocieerde dermatitis preventie- en managementcursus en richtlijnwielgrafiek
Aanvankelijk presenteerde de eerste auteur een lezing van 25 minuten met een PowerPoint-presentatie aan de verpleegkundigen van de EG. Hierna ontving elke verpleegkundige een IAD -wielgrafiek. In de daaropvolgende 25 minuten presenteerde de eerste auteur drie voorbeelden van klinische gevallen en relevante informatie, waardoor de verpleegkundigen de IAD -richtlijnwielgrafiek in groepen gebruiken. Om de sessie af te sluiten, werd een quiz van 5 minuten uitgevoerd, met vijf daadwerkelijke klinische foto's. Na de cursus kregen de verpleegkundigen de opdracht om de IAD Richtlijnwielgrafiek terug te brengen naar hun klinieken voor beoordeling en gebruik in gezondheidseducatie en onderwijs.
Andere namen:
  • Het combineren van incontinentie-geassocieerde dermatitis preventie- en managementcursus en richtlijnwielgrafiek
De eerste auteur voerde een kennislezing van 25 minuten voor de verpleegkundigen in de CG over dezelfde onderwerpen die in de EG worden behandeld. Deze lezing omvatte een verklaring van IAD, de oorzaken ervan, de nieuwste wereldwijde classificatie van IAD, evenals methoden voor huidpreventie en IAD -zorg. Na de lezing werden dezelfde drie klinische voorbeelden gepresenteerd in de EG gedurende nog eens 20 minuten besproken, gedurende welke de verpleegkundigen in groepen werden verdeeld voor casusbesprekingen. Ten slotte werd een quizcompetitie van 5 minuten gehouden, met dezelfde vijf werkelijke klinische foto's die in de EG werden gebruikt.
Andere namen:
  • Incontinentie-geassocieerde dermatitis preventie- en managementcursus
Ander: Controlegroep
De eerste auteur voerde een kennislezing van 25 minuten voor de verpleegkundigen in de CG over dezelfde onderwerpen die in de EG worden behandeld. Deze lezing omvatte een verklaring van IAD, de oorzaken ervan, de nieuwste wereldwijde classificatie van IAD, evenals methoden voor huidpreventie en IAD -zorg. Na de lezing werden dezelfde drie klinische voorbeelden gepresenteerd in de EG gedurende nog eens 20 minuten besproken, gedurende welke de verpleegkundigen in groepen werden verdeeld voor casusbesprekingen. Ten slotte werd een quizcompetitie van 5 minuten gehouden, met dezelfde vijf werkelijke klinische foto's die in de EG werden gebruikt.
Aanvankelijk presenteerde de eerste auteur een lezing van 25 minuten met een PowerPoint-presentatie aan de verpleegkundigen van de EG. Hierna ontving elke verpleegkundige een IAD -wielgrafiek. In de daaropvolgende 25 minuten presenteerde de eerste auteur drie voorbeelden van klinische gevallen en relevante informatie, waardoor de verpleegkundigen de IAD -richtlijnwielgrafiek in groepen gebruiken. Om de sessie af te sluiten, werd een quiz van 5 minuten uitgevoerd, met vijf daadwerkelijke klinische foto's. Na de cursus kregen de verpleegkundigen de opdracht om de IAD Richtlijnwielgrafiek terug te brengen naar hun klinieken voor beoordeling en gebruik in gezondheidseducatie en onderwijs.
Andere namen:
  • Het combineren van incontinentie-geassocieerde dermatitis preventie- en managementcursus en richtlijnwielgrafiek
De eerste auteur voerde een kennislezing van 25 minuten voor de verpleegkundigen in de CG over dezelfde onderwerpen die in de EG worden behandeld. Deze lezing omvatte een verklaring van IAD, de oorzaken ervan, de nieuwste wereldwijde classificatie van IAD, evenals methoden voor huidpreventie en IAD -zorg. Na de lezing werden dezelfde drie klinische voorbeelden gepresenteerd in de EG gedurende nog eens 20 minuten besproken, gedurende welke de verpleegkundigen in groepen werden verdeeld voor casusbesprekingen. Ten slotte werd een quizcompetitie van 5 minuten gehouden, met dezelfde vijf werkelijke klinische foto's die in de EG werden gebruikt.
Andere namen:
  • Incontinentie-geassocieerde dermatitis preventie- en managementcursus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De incontinentie geassocieerde dermatitis kennis, houding en praktijkvragenlijst (KAP-IAD-Q)
Tijdsspanne: Vier weken voorafgaand aan de cursus, na de cursussen, vier weken na de cursus
De totale score varieert van 22 tot 110 met hogere scores die de kennis, houding en praktisch gedrag betreffende IAD beter aangeven.
Vier weken voorafgaand aan de cursus, na de cursussen, vier weken na de cursus
De houding ten opzichte van de preventie van incontinentie-geassocieerd dermatitis-instrument (APRIAD)
Tijdsspanne: Vier weken voorafgaand aan de cursus, na de cursussen, vier weken na de cursus
De vragenlijst bestaat uit 14 vragen, elk gescoord op een 4-punts Likert-schaal., Met een totale score variërend van 0 tot 42.
Vier weken voorafgaand aan de cursus, na de cursussen, vier weken na de cursus

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yu-Ting Su, BSN, Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-E(I)-20240128

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren