Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fascial Manipulaatio aivohalvauksen kuntoutuksessa (CP fascia)

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Orton Orthopaedic Hospital

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia suhteellisen uuden fysioterapiamenetelmän, fascial Manipulaation mahdollisia lisäetuja liikkumisvaikeuksien tai muiden CP: n aiheuttamien ongelmien (aivohalvaus) kuntoutuksessa. Fasioterapeutti, joka on erikoistunut fasciaaliseen manipulointiin, hoitaa erityisesti lihasfaskia, jolla on keskeinen rooli CP: hen liittyvissä ongelmissa. Fascial Manipulation tuntuu aivan kuin hieronta, mutta ei satuta.

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka fysioterapeuttisia kuntoutusmenetelmiä tulisi kehittää edelleen Suomessa ja muualla. Fascial Manipulaatio kehitettiin alun perin Italiassa, ja sitä käytetään monien tuki- ja liikuntaelinten ongelmien hoitamiseen. CP -ongelmien yhteydessä on ollut vähän tutkimuksia fasciaalisen manipuloinnin tehokkuudesta. On tärkeää saada lisää tutkimustodisteita, minkä vuoksi tämän tutkimuksen suorittaminen on ratkaisevan tärkeää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Fascial Manipulation (FM) on fysioterapeutin Luigi Steccon kehittämä manuaalinen terapiamenetelmä. Siihen sisältyy ihonalaisen kudoksen lihaksiin tai pinnalliseen fasciaan liittyvän syvän fascian hoitoon, joka koostuu sidekudoksesta. FM: n tavoitteena on normalisoida lihakseen liittyvän fascian toiminta, jolloin liike voi palata normaaliin ja ylikuormitettuihin tai kivuliaisiin rakenteisiin paranemiseksi. Pinnallista fascial -hoitoa tarvitaan esimerkiksi kirurgisten arpien hoidossa ja menetelmän turvotuksessa on käytetty erilaisten tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden hoitoon todisteita sen tehokkuutta.

FM: tä voidaan käyttää CP: n (aivohalvaus) lasten kuntoutuksessa spastisuuden ei-neuraalisen komponentin aiheuttaman jäykkyyden hoitamiseksi. Sekä hermo- että ei-neuraaliset tekijät vaikuttavat epänormaaliin liikkumismalleihin, jotka johtuvat spastisuudesta CP-potilailla. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että ei-neuraaliset tekijät ovat toiminnallisesti merkittävämpiä.

Ylämoottorin neuronivaurioiden aiheuttama spastisuus johtaa lihaksen solunulkoisen matriisin (ECM) lisääntymiseen. Solunulkoisen matriisin pääkomponentti on hyaluronaani (HA), joka helpottaa sisäisiä lihaksia ja lihasten välistä liukumista ja myofascial voimansiirtoa.

Lihasten mekaaniset ominaisuudet, kuten jäykkyys ja viskositeetti, muuttuvat usein spastisuuden myötä, koska spastisuuteen liittyvä lisääntynyt HA -pitoisuus voi lisätä ECM: n viskositeettia ja lihaksen kollageenipitoisuutta. Tämä vaikuttaa sekä aktiiviseen että passiiviseen liikkeeseen ja muuttaa voimantuotantoa ja agonistien ja antagonistien lihaksen välillä. Lisääntynyt vastus aktiiviselle liikkeelle aiheuttaa väsymystä ja kipua. Lisääntynyt ECM -viskositeetti lisää perimysiumin venytystä ja siihen kiinnittyneen lihaskaran, herkistäen karan aktivoitumisen. Näiden ei-neuraalisten perifeeristen tekijöiden uskotaan aiheuttavan lihasjäykkyyttä.

FM: n tehokkuudesta on tehty vähän tutkimuksia CP -lasten kuntoutuksessa. Rajoitetut tutkimukset ja käytännölliset havainnot viittaavat siihen, että lihaksiin liittyvän fascian kohdentamiseen kohdistuva hoito voi olla hyödyllinen lisä CP-potilasten kuntoutukseen. Laadukkaat tutkimukset FM: n tehokkuudesta yleisesti tuki- ja liikuntaelinten kuntoutuksesta on vähän. Äskettäinen systemaattinen katsaus osoittaa, että FM: n todisteiden taso on alhainen tai kohtalainen. Äskettäin on julkaistu systemaattinen katsaus CP -lapsista.

Suomessa CP-lasten kuntoutus on suurelta osin luottanut NDT/Bobath-kehykseen, vaikka sen tehokkuutta on kritisoitu voimakkaasti äskettäisessä metaanalyysissä. Jatkotutkimuksen tarve on ilmeinen.

NDT/Bobathissa koulutetut terapeutit käyttävät kokemustaan, pohdintaa ja tietoa, joka on saatu työssään erilaisista jatkokoulutuskursseista. NDT-bobath-lähestymistapa toimii kehyksenä kliiniselle päätöksenteolle hoidossa. Se korostaa lapsen oman toiminnan merkitystä viraston kehittämisessä.

Tutkimustavoitteet Tavoitteena on, että tutkimuksessa käytetty terapiamenetelmä tarjoaa lisäetuja CP -lasten kuntoutukselle mahdollistamalla paremmat liikkumismallit, tehokkaamman koulutuksen ja taloudellisemman liikkeen parantamalla siten lapsen/nuorten toimintakykyä. Fascia -manipuloinnin indikaatio on estää ja korjata CP: n aiheuttamat tyypilliset funktionaaliset rajoitukset ja paremman funktionaalisen kapasiteetin mahdollistaminen.

Kliinisten havaintojen perusteella FM: n akuutti vaikutus CP -lasten liikkeisiin on lupaava. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia FM: n akuutteja ja pidemmän aikavälin vaikutuksia objektiivisten menetelmien avulla. Tutkijat suorittavat kahdeksan viikon satunnaistetun ja kontrolloidun kuntoutusinterventiotutkimuksen CP: n lasten kanssa vertaamalla FM: n vaikutusta kävelykykyyn ja alaraajojen nivelliikkeisiin terapiaan, joka suoritetaan nykyisten parhaiden kuntoutuskäytäntöjen mukaisesti. Haastattelututkimuksen (vanhempien kanssa intervention jälkeen) tutkijat tutkivat FM: n potentiaalista lisäarvoa osallistujan osallistumiseen ja vaikutusmahdollisuuksiin, ts. Kyky osallistua monipuolisemmin erilaiseen sosiaaliseen toimintaan ja selviytyä harrastuksista, koulusta ja muusta Yhteisön toiminta. Oletetaan, että liike on vähemmän rasittava. Haastattelun lapsen oman fysioterapeutin kanssa foscia -manipulointiintervention jälkeen pyritään tunnistamaan fysioterapeutin havaitsemien funktionaalisten kykyjen ja terapiatilanteiden muutokset.

Bruttomoottorin funktion luokitteluasteikkoa (GMFCS) käytetään määrittämään moottorin vajaatoiminnan vakavuus CP -potilailla, jotka kuvaavat bruttomoottorin toimintaa, ts. Liikettä. Luokittelu käyttää tasoja 1-5 (Terveyskylä, LusterLento, CP-Vamma Lapsella). Tämän tutkimuksen kohderyhmä on GMFCS -tason 2 lapsia (riippumaton kävely ilman avustavia laitteita, jotka vaativat usein ortooseja, joilla on joitain vaikeuksia liikkua kodin ulkopuolella, esim. Portaat) ja GMFCS -taso 3 (riippumaton kävely avustuslaitteilla, kuten Walker tai Rollator, jolla on merkittäviä vaikeuksia liikkua kodin ulkopuolella, usein pyörätuolilla ulkona).

Hypoteesit:

I) Akuutti vaikutus: Verrattuna tavanomaiseen neurologiseen fysioterapiaan, fascia-manipulointi vähentää tehokkaammin nilkan ja muiden alaraajojen nivelten spastisuutta ja jäykkyyttä ja vähentää nilkan extensor-flexor-lihaksen yhteistyötä kävelyn aikana. Osallistujat sisältävät GMFCS -tasot 2 ja 3. Heillä on harvoin eronnut liikkumisen nilkassa, joten kaikki muutokset näkyvät polven ja lonkan liikkeissä.

Ii) Pitkittäisvaikutus: Verrattuna tavanomaiseen neurologiseen fysioterapiaan, fascia-manipulointihoito edistää paremmin alaraajojen nivelten toimintaa, mikä heijastuu parantuneessa kävelykuviossa (kävelypoikkeamaindeksi) ja positiivisissa muutoksissa kävelyvaiheessa (6 minuutin kävelykoe, primaari Tulosmitta) ja tehokkuus (hapenkulutus).

Iii) Parantunut liikkuvuus kasvaa ja helpottaa potilaiden osallistumista erilaisiin kodin ulkopuolella oleviin toimintoihin, kuten koulun osallistumiseen ja harrastuksiin osallistumiseen ja muutoksiin näissä tilanteissa

Opintojen suunnittelu ja potilaan rekrytointi

Tutkijat suorittavat 8 viikon satunnaistetun ja kontrolloidun kuntoutusinterventiotutkimuksen, joka rekrytoi 20 7–14-vuotiaita lasta spastisen CP: n diagnoosilla (GMFCS-tasot 2-3). Osallistujat rekrytoidaan HUS/ULS -potilasrekisteristä.

Näytteen koko ja satunnaistaminen

Voimalaskelmat suoritettiin ensisijaisen tulosmittauksen perusteella (6 minuutin kävelykoe). Kliinisten havaintojen perusteella tutkijat arvioivat, että FM lisää kävelynopeutta noin 10% (0,05 m/s), mikä vastaa noin 60 metrin paranemista 6 minuutin kävelykokeessa. Vaikutuskoko 0,8 vaadittu näytteen koko olisi 15 (teho = 90% ja α = 0,05), mutta tutkijoiden osuus on 25%: n keskeyttämisaste ja rekrytoi yhteensä 20 CP -potilasta.

Osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään 10: 1) fascia -manipulointiryhmä (interventioryhmä I) ja 2) tavanomainen fysioterapiaryhmä (interventioryhmä II). Satunnaistaminen tehdään neljän lohkoissa, jotka perustuvat ikään, sukupuoleen, GMFCS-tasoon ja lähtötason kävelykyvyn (6 minuutin testi) ja kävelykuvioon (kävelyn poikkeamaindeksi). Kun neljän osallistujan ryhmä on muodostettu rekisteröintitietojen perusteella, heihin otetaan yhteyttä, ja sekä lapselta ja huoltajalta kysytään heidän halustaan ​​osallistua tutkimukseen. Jos lapsi ja vartija ovat halukkaita osallistumaan, osallistujat osoitetaan ryhmille, jotka käyttävät tietokonepohjaista satunnaistamistyökalua, jakamalla 2-4 osallistujaa (ottaen huomioon GMFCS-taso, ikä, sukupuoli ja 6 minuutin kävelymatkan testitulokset) interventioryhmään I ja interventioryhmä II. Jos lapsi tai huoltaja kieltäytyy, etsitään uutta osallistujaa käyttämällä rekisteriä koskevia tietoja (ottaen huomioon CP: n ikä, sukupuoli ja vakavuus), ja heidän halukkuuttaan osallistua tutkimukseen. Tämä prosessi jatkuu, kunnes interventioryhmät muodostuvat.

Tutkimus on valmis lisäämään näytteen kokoa tarvittaessa 10 (5+5) potilaalla. Päätös tehdään sen jälkeen, kun 20 (10+10) potilasta on tutkittu ja interventiot on suoritettu. Jos tilastollista analyysiä monimutkaisia ​​ongelmia tai muita kysymyksiä on, otoksen kokoa lisätään.

Interventioryhmä I

Interventioryhmässä I lapsille tehdään liikeanalyysimittaukset tutkimuksen alussa, saavat yhden fascia -manipulointihoidon, ja sitten mittaukset toistetaan hoidon jälkeen terapian akuutin vasteen arvioimiseksi. Ryhmä saa 8 FM -interventiohoitoa (kerran viikossa) joko lapsen kotona tai fysioterapeutin toimistossa. Hoitointerventio kestää noin kaksi kuukautta. Hoitojen jälkeen lapsille tehdään liikeanalyysimittaukset uudelleen hoidon pitkittäisvaikutuksen arvioimiseksi. On huomionarvoista, että fascia -manipulointihoidon aikana jatkuu säännöllinen viikoittainen fysioterapia.

Interventioryhmä II

Interventioryhmässä II lapset läpäisevät alkuperäiset mittaukset, minkä jälkeen fysioterapeutti opastaa heitä venytysharjoittelujen läpi, ja lopulliset mittaukset tehdään akuutin vasteen arvioimiseksi venyttelylle. Kahden kuukauden intervention aikana lapset saavat saman hoidon kuin ennen (perinteinen fysioterapia) ja lisäksi fysioterapeutin ohjaama etäyhteysohjelma. Siten lapset saavat fysioterapiaa kahdesti viikossa. Tämän järjestelyn tarkoituksena on arvioida luotettavasti fascia -manipuloinnin potentiaalista lisäarvoa. Kahden kuukauden intervention jälkeen interventioryhmän II lapsille tehdään samat liikkeen analyysimittaukset kuin alussa, ja sitten interventioryhmä II saa FM-hoidon kahdeksan kertaa. Intervention kesto on noin kaksi kuukautta.

Osallistujan suhteellisen (vanhemman) kanssa tehdään puolijärjestelmä haastattelu fascia-manipulointiintervention jälkeen. Haastataan yhteensä noin 10 vanhempaa. Laadullisen tutkimuksen tavoitteena on dokumentoida FM: n vaikutus osallistujan jokapäiväiseen elämään, koulutukseen, sosiaaliseen osallistumiseen ja vaikutuksiin osallistujan vanhempien elämään. Tutkimus haastattelee myös osallistujan fysioterapeuttia (yhteensä noin 10). Tutkija ottaa vastaan ​​haastateltavaan järjestääkseen sopivan ajan. Haastattelu voidaan tehdä joko joukkueiden etäyhteyden tai henkilökohtaisen kasvojen kautta. Haastattelu kestää noin 30 minuuttia. Haastattelut tallennetaan, jos haastateltavat antavat suostumuksensa. Tallennetut haastattelut kirjoitetaan nimettömästi, ja henkilötietoja ei linkitetä nimettömiin tietoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Helsinki, Suomi, 00290
        • Rekrytointi
        • Helsinki University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 7–14 vuotta
  • GMFCS-taso 2-3
  • Hyvä yhteistyö
  • Perhe, joka asuu Helsingin pääkaupunkiseudulla

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi on aiemmin saanut fascia-manipulointia Stecco-koulutetun terapeutin tai muun fascia-hoidon avulla (jos se tehdään viimeisen kuuden kuukauden aikana)
  • Alaraajojen leikkaukset (jos tehdään viimeisen 12 kuukauden aikana)
  • Sähköiset stimulaatiokäsittelyt (jos se tehdään viimeisen 3 kuukauden aikana)
  • Botox -hoidot alaraajoissa (jos tehdään viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • Vähentynyt kognitiivinen taso
  • Vakava näkövamma (ei pysty suorittamaan kävelykoetta)
  • Muut sairaudet: psykologinen tai muu vakava sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kiveksen manipulointi

Fascia -manipuloinnissa (FM) hoito kohdistuu lihaksiin liittyvään syvään fasciaan, mukaan lukien aponeuroottinen ja epimysiaalinen fascia. Hoitopisteet valitaan perusteellisen arvioinnin perusteella, mukaan lukien asiakkaan historia, liikkeen testit ja analyysi sekä palpaatiokokeet. Fascia -manipulointihoito vaikuttaa lihaksen fascian hyaluronaaniin ja viskositeettiin. Spastisuuden hoidossa hoitopisteet ovat kehon osissa, jotka osallistuvat spastisiin liikkumismalleihin. Tässä tutkimuksessa fascia-manipulointi suoritetaan kerran viikossa, ja terapeutti tarjoaa ohjeita itse harjoittamiseen lapselle CP: llä.

Lapsen oma fysioterapia jatkuu samanaikaisesti.

Fascial Manipulaatio kerran viikossa
Muut nimet:
  • 1
Active Comparator: Venytys
Venteet perustuvat artikkeliin, joka on julkaistu 2024 Jyväskylän yliopistossa. Neljä sarjaa 45 sekunnin manuaalista passiivista-statittista opastettua osoitusta kipukynnykseen suoritetaan nilkan pidentäjille, lonkkahousuille, lonkka-adduktoreille ja polven taipumille.
Fascial Manipulaatio kerran viikossa
Muut nimet:
  • 1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuuden minuutin kävelykoe
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Etäisyys katettu kuusi minuuttia
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelytehokkuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Hengityskaasuanalysaattorilla määritetty tehokkuus.

Kävelytehokkuus määritetään laskemalla kävelyn energiakustannukset seuraavan kaavan avulla:

Energiakustannukset (j/kg/m) = (4,960 × hengitysvaihtosuhde + 16,040) × VO2 (ml/kg/min)/kävelynopeus (m/min). Hengityssuhdesuhde lasketaan jakamalla VO2 VCO2: lla. VO2 ja VCO2 ovat keskimääräinen hapenotto- ja hiilidioksidituotanto vastaavasti 6 minuutin kävelykokeen viimeisen 2 minuutin aikana ruumiinpainoon (ml/kg/min). Mobiilien metabolisen järjestelmän Cormed K5: tä käytetään VO2- ja VCO2 -tietojen keräämiseen.

Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Nilkan nivelten hyperresistenssi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Nilkan spastisuus mitattuna isokineettisellä dynamometrillä ja elektromyografialla.

Nilkan nivelten hyperresistenssi arvioidaan käyttämällä isokineettistä dynamometriä (ContrEx) mittaamalla passiiviset nivelmomentit hitaasti (10 astetta/s) ja nopeat nopeudet (300 astetta/s). Jalkakiinnityksen asianmukainen liike-alue määritetään esikokeen aikana siirtämällä nilkkaa kohti dorsifleksion, kunnes passiivinen vääntömomentti saavuttaa 10-15 nm. Tätä samaa liikealuetta käytetään testin jälkeisen verran vertailun mahdollistamiseksi. Mittaukset alhaisella nopeudella osoittavat passiivisen nilkan niveljäykkyyden, kun taas mittaukset nopealla nopeudella osoittavat joustavan hyperrefleksian (tai spastisuuden).

Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Kävelymalli
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Kävelyn aikana mitattu kävelyn aikana mitattu kävelyn aikana 3D -liikeanalyysillä.

GDI (kävelyn poikkeamaindeksi, asteikko 0-100) 100 osoittaa normatiivisen datan samanlaisen kävelykuvion, kun taas pienemmät pisteet osoittavat suurempia poikkeamia normaalista. Jokainen kymmenen pistettä on yksi keskihajonta pois normatiivisesta keskiarvosta. Vicon Motion Analysis -järjestelmää käytetään kävelytietojen keräämiseen.

Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Haastattelu: Aivohalvauksen ja heidän fysioterapeutin vanhemmat lapsen vanhemmat
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Kuinka aivohalvausvahjainen lapsi hoitaa jokapäiväisessä elämässä? Mitä havaintoja vanhemmat ja lapsen fysioterapeutti tekevät tutkimustoimenpiteen aikana?
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A2500/511 (Muu apuraha/rahoitusnumero: This is supported by Research Institute Orton through grants by the Ministry of Social Affairs and Health in Finland)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa