OEA ja huulisperse metabolinen tutkimus
sunnuntai 16. marraskuuta 2025 päivittänyt: RDC Clinical Pty Ltd
Oleyylietanolamidin (OEA) lyhytaikainen vaikutus ja huulipersekappaleiden täydentäminen aineenvaihduntareiteillä muuten terveissä osallistujissa-yksi sokea, ristikkäinen tutkimus
Plasebokontrolloitu, yksi sokea, ristiintutkimus, jossa arvioidaan oleyylietanolamidin (OEA) lyhytaikaista vaikutusta huuliperspe-täydentämisellä terveillä osallistujien metabolisilla reiteillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kahden eri annoksen metabolisia vaikutuksia huulisperseihin lumelääkkeeseen terveissä osallistujissa 8 tunnin aikana.
Tässä tutkimuksessa on kolme koe -aseita.
Jokainen osallistuja suorittaa kaikki tutkimuksen kaikki 3 aseita kolmivuoren ristiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4006
- RDC Clinical
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 30 -vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
- Yleensä terve
- BMI 25,0-34,9 kg/m2
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
- Suostu osallistumaan toiseen kliiniseen tutkimukseen ilmoittautuessaan tähän tutkimukseen
- Suostu olemaan muuttamatta nykyistä ruokavaliota ja/tai liikuntataajuutta tai voimakkuutta koko tutkimusjakson aikana
- Naaraat käyttävät määrättyjä ehkäisyvalvontamuotoa (esim. oraalinen ehkäisy)
- Osallistujan kyky osallistua kokonaan ja noudattaa tutkimuksen vaatimuksia, mukaan lukien osallistuminen kaikissa suunnitelluissa verenkeräysaikapisteissä
Poissulkemiskriteerit:
- On vakava sairaus, esim. Neurologiset häiriöt, kuten MS, munuaissairaus, maksasairaus tai sydänsairaus
- Kaikkien glukoosin tai insuliinin säätelyongelmien, mukaan lukien diabetes, historia.
- On epävakaa sairaus, esim. Kilpirauhanen toimintahäiriöt, hallitsemattomat mielialahäiriöt (esim. Masennus, ahdistus, kaksisuuntainen).
- Diagnosoitu tiedossa olevat aineenvaihdunta- tai endokriiniset toimintahäiriöt, esim. Diabetes, NAFLD, hyperinsulinemia, hypoglykemia.
- Kaikkien lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa kaikkiin kylläisyyteen liittyviin aineenvaihduntareiteihin (esim. GLP-1, GIP, Glukagon), glukoosi tai insuliini.
- Nykyinen pahanlaatuisuus (lukuun ottamatta perussolukarsinooma) tai kemoterapia tai sädehoito pahanlaatuisuudelle edellisen 2 vuoden aikana
- Merkittävä ruokavalion muutos viimeisen yhden kuukauden aikana (esim. Eliryhmän tai kalorirajoituksen poistaminen)
- Aktiiviset tupakoitsijat, nikotiinin käyttö tai huume (resepti tai laittomat aineet) väärinkäyttö
- Krooninen menneisyys ja/tai nykyinen alkoholin käyttö (> 21 alkoholijuomaa viikko)
- Raskaana tai imettäviä naisia
- Allerginen mille tahansa aktiivisen tai lumelääkekaavan ainesosille
- Osallistujat, jotka ovat tai ovat osallistuneet mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen viimeisen kuukauden aikana (lukuun ottamatta RDC: n kliinisiä tutkimuksia, jotka on arvioitava tapauskohtaisesti).
- Kaikki ehdot, jotka tutkijan mielestä osallistuja ei sovellu sisällyttämiseen
- Säännöllinen käyttö viimeisen 4 viikon aikana lisäravinteita, jotka sisältävät OEA: ta ja/tai huulisperseä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Annetaan yksi annos 2 kapselia, jotka vaikuttavat samanlaisilta aktiivisten käsivarsien kanssa.
|
Yksi annos 2 kapselia.
Kapselit sisältävät samat apuaineet kuin aktiiviset varret, lukuun ottamatta OEA: ta, jolla on huulispersio kapseleissa, jotka näyttävät identtisiltä OEA: n kanssa huuliperspeiden kapselien kanssa
|
|
Kokeellinen: 125 mg OEA huulipersen kanssa
Yksi annos 2 kapselia annetaan.
1 kapseli sisältää 125 mg OEA: ta ja 13,9 mg huuliperspettä ja 1 kapseli ovat lumelääke.
|
Yksi annos 2 kapselia.
1 kapseli sisältää 125 mg OEA: ta ja 13,9 mg huuliperseä, toinen kapseli on lumelääke.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 250 mg OEA huulipisarilla
Yksi annos 2 kapselia annetaan.
Jokainen kapseli sisältää 125 mg OEA: ta ja 13,9 mg huuliperspettä.
|
Yksi annos 2 kapselia.
Jokainen kapseli sisältää 125 mg OEA: ta ja 13,9 mg huuliperspettä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin/plasman GLP-1 AUC: n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Vaihda lähtöjakson lähtötasosta seerumin/plasman GLP-1 AUC: n kohdalla jokaiselle hoitovarsille.
|
Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset seerumin/plasman GIP AUC: ssä
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Vaihda lähtöjakson lähtötasosta seerumin/plasman GIP AUC: n kohdalla jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso ja 8 tuntia
|
|
Seerumin/plasman DPP-4 AUC: n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Vaihda lähtöjakson lähtötasosta seerumin/plasman DPP-4 AUC: n kohdalla jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso ja 8 tuntia
|
|
Muutokset seerumin/plasman glukagonin AUC: ssa
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Vaihda lähtöjakson lähtötasosta seerumin/plasman glukagonin AUC: lla jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso ja 8 tuntia
|
|
Seerumin/plasman glukoosin AUC: n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Vaihda lähtöjakson lähtötasosta seerumin/plasman glukoosin AUC: lla jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso ja 8 tuntia
|
|
Seerumin/plasman insuliinin AUC: n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Vaihda lähtöjakson lähtötasosta seerumin/plasman insuliinin AUC: lla jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso ja 8 tuntia
|
|
GLP-1: n tmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
GLP-1: n tmax jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Tmax gip
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Tmax giP: stä jokaiselle kolmelle käsivarrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
DPP-4: n tmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
DPP-4: n tmax jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Glukagonin tmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Glukagonin tmax jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Glukoosin tmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Glukoosin tmax jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Insuliinin tmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Insuliinin tmax jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
GLP-1: n cmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Cmax of GLP-1 jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Cmax GIP: stä
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
CMAX GIP: stä jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
DPP-4: n cmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
DPP-4: n cmax jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Glukagonin cmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Cmax glukagonista jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Glukoosin cmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
CMAX glukoosin jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Insuliinin cmax
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
CMAX insuliinia jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Jokaiselle henkilölle yksilöllinen absorptiotiedot
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Serumin/plasman GLP-1: lle, GIP: lle, DPP-4: lle, glukagonille, glukoosille ja insuliinille saadut yksittäiset muutostiedot jokaiselta osallistujalta jokaiselle 3 tutkimusvarrelle verrataan erikseen muutoksen suhteen.
Yksittäiset tulokset yhdistetään sitten koko ryhmävertailuun/analyysiin.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Siedettävyys, mukaan lukien git -toleranssi
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Siedettävyys, mukaan lukien maha -suolikanavan (GIT) toleranssi.
Ennen lounasta annetaan git -toleranssikysely.
Tarkistetaan jokaiselle kolmelle käsivarrelle
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Turvallisuus AE -seurannan kautta
Aikaikkuna: Perustaso 8 tunnin postin jälkeen
|
Turvallisuus AE -seurannan kautta jokaiselle 3 varrelle
|
Perustaso 8 tunnin postin jälkeen
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (AUC-muutos GLP-1: ssä)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipisperian annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään GLP-1: n kokonaismuutokseen yli 8 tunnin yli
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (AUC-muutos GIP: ssä)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipispersioannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään AUC: n kokonaismuutokseen yli 8 tunnin
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (AUC-muutos DPP-4: ssä)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipisperian annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään DPP-4: n kokonaismuutokseen 8 tunnin yli
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (AUC-muutos glukagonissa)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipisperian annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään kokonaismuutoksen kokonaismuutoksessa yli 8 tunnin ajan
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspektiiviannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (AUC-muutos glukoosissa)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipispersiannosten ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään kokonais-AUC-muutoksessa yli 8 tunnin ajan
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (AUC-muutos insuliinissa)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulispersioannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään yli 8 tunnin insuliinin kokonaismuutokseen
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (GLP-1: n TMAX)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulispersioannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu GLP-1: n TMAX: lle yli 8 tunnin yli
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (GIP: n TMAX)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulispersioannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään GIP: n yli 8 tunnin TMAX: iin
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (DPP-4: n TMAX)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipisperian annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu DPP-4: n TMAX: lle yli 8 tunnin yli
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspektiiviannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (glukagonin Tmax)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulispersioannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään glukagonin TMAX: iin yli 8 tunnin ajan
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (glukoosin TMAX)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipispersioannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään yli 8 tunnin glukoosin TMAX
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (insuliinin TMAX)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään insuliinin TMAX: iin yli 8 tunnin
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspektiiviannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (GLP-1: n CMAX)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipispersioannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään GLP-1: n CMAX: iin yli 8 tunnin yli.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (GIP: n CMAX)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään yli 8 tunnin GIP: iin.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (DPP-4: n CMAX)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään DPP-4: n CMAX: iin yli 8 tunnin.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (glukagonin cmax)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään glukagonin CMAX: iin yli 8 tunnin.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Käytetyn kahden erilaisen OEA- ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (glukoosin cmax)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipispersioannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään yli 8 tunnin glukoosin CMAX: iin.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huuliperspe-annoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu (insuliinin cmax)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin
|
Kahden erilaisen OEA: n ja huulipispersosannoksen ei-ala-arvoisuus/ekvivalenssivertailu, jota käytetään insuliinin CMAX: iin yli 8 tunnin.
|
Lähtötaso 8 tuntiin
|
|
Vas ruokahalu
Aikaikkuna: Lähtötaso 4 tuntiin
|
Ruokahalun visuaalinen analoginen asteikko (VAS) annetaan 3,5 - 4 tuntia annostelun jälkeen, ja se arvioidaan jokaiselle 3 varrelle.
|
Lähtötaso 4 tuntiin
|
|
Ruoan kulutus klinikan aikana (lounas)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin.
|
Osallistujille toimitetaan standardisoitu lounasauho, jolla on tunnettu ravintoarvo (ts. Kalorit, hiilihydraatti, rasva- ja proteiinipitoisuus).
Jokainen osallistujien ruokaa annetaan heille standardisoidun astian kautta (ts. Sama ulottuvuus ja erilliset elintarvikkeet).
Ennen aterian päättymistä ja sen jälkeen kun kaikki ateriasäiliöt kuvataan.
Valokuvia käytetään arvioimaan jokaisessa kolmessa vierailussa käytetyn ruoan prosenttimäärä.
|
Lähtötaso 8 tuntiin.
|
|
Ruoan kulutus klinikan aikana (aamiainen)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin.
|
Osallistujille toimitetaan standardisoitu aamiainen ateria, jolla on tunnettu ravintoarvo (ts. Kalorit, hiilihydraatti, rasva- ja proteiinipitoisuus).
Jokainen osallistujien ruokaa annetaan heille standardisoidun astian kautta (ts. Sama ulottuvuus ja erilliset elintarvikkeet).
Ennen aterian päättymistä ja sen jälkeen kun kaikki ateriasäiliöt kuvataan.
Valokuvia käytetään arvioimaan jokaisessa kolmessa vierailussa käytetyn ruoan prosenttimäärä.
|
Lähtötaso 8 tuntiin.
|
|
Ruoan kulutus klinikan aikana (välipaloja)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 tuntiin.
|
Jokaisen vierailun aikana kaikki päivän aikana kulutetut välipalat (lähtötaso 8 tunniin) tallennetaan.
Kunkin vierailun aikana kulutettujen välipalojen lukumäärä arvioidaan numeerisena lukumääränä (ts. Keksejen tai hedelmäkappaleiden lukumäärä).
Jokaisessa vierailussa kulutettujen välipalojen ero analysoidaan sitten kaikista eroista
|
Lähtötaso 8 tuntiin.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
E/lft triglyserideille, kolesterolille ja turvamerkeille
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Elektrolyytti/maksan toimintatesti (E/LFT) triglyserideille, kolesterolille ja turvamarkkereille jokaiselle käsivarrelle.
Näytteet analysoidaan E/LFT: n turvallisuusbiomarkkereiden suhteen, mukaan lukien natrium, kalium, kloridi, bikarbonaatti, kalsium.
|
Lähtötaso ja 8 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ramasamy Venkatesh, Gencor Pacific
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GLP1PK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .