Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suhde tulehduksellisten vasteiden ja lasten syöttävien nauttimisen jälkitautien välillä assissa (corrosive)

tiistai 25. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mariam Mohamed Gamal Hassan, Assiut University

Suhde tulehduksellisten vasteiden ja lasten syöttävien nauttimisen jälkitapausten välillä Assiut University -sairaaloissa

  1. Assuut -yliopistosairaaloille esitettyjen syövyttävien nauttimisen tapausten arviointi.
  2. Leukosyyttisten parametrien ja tulehduksellisten välittäjien roolin arvioimiseksi lasten syövyttävien vammojen vakavuuden määrittämisessä ja niiden korrelaatiossa pitkäaikaisten tulosten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulehduksellisella vasteella on elintärkeä rooli syövyttävän nauttimisen jälkeen maha -suolikanavan komplikaatioiden kehittämisessä. Leukosyyttiset parametrit: Neutrofiilien ja lymfosyyttisuhteen (NLR), neutrofiilien lukumäärän ja lymfosyyttisen määrän perifeerisestä verestä on syntynyt helposti saatuna akuutin tulehduksen biomarkkerina.

Tulehduksellisilla välittäjillä on merkittävä rooli kehon vastauksessa vammaan. Niillä on myös suuri vaikutus kaustisen vaurion patofysiologiaan, koska ne moduloivat tulehduksellista vastetta ja kudosvaurioita syövyttävien aineiden altistumisen jälkeen. Siksi ne voivat mahdollisesti toimia prognostisina biomarkkereina kaustisen vamman vakavuuden arvioimiseksi.

Akuutin vaiheen reagenssit (APR) ovat tulehduksellisia markkereita, joilla on merkittäviä muutoksia seerumin pitoisuudessa tulehduksen aikana. Nämä ovat myös tärkeitä välittäjiä, jotka on tuotettu maksassa akuutin ja kroonisen tulehduksellisen tilojen aikana. Niiden pitoisuudet kasvavat tulehduksen aikana. Seerumin amyloidi A Proteiini (SAA) on tulehdusta edistävä välittäjä, ja sen pitoisuus voi kasvaa terveistä tasoista, joiden taso on alle 3 mg litraa kohti yli 1000 mg: lla litraa tulehduksen läsnä ollessa, ja se voi pysyä koholla niin kauan kuin tulehduksellinen sairaus pysyy aktiivisena.

Interleukiini 10 (IL-10) on anti-inflammatorinen sytokiini, jolla on ratkaiseva rooli tulehduksellisten sairauksien estämisessä, joka yleensä alkaa kasvaa muutaman tunnin kuluttua loukkaantumisen alkamisesta, vaikka sen huippu voi tapahtua vasta myöhemmin (yleensä 24-48 tunnin sisällä). Sen vapautus on usein osa kehon palautemekanismia akuutin tulehduksellisen vasteen tasapainottamiseksi.

Drool Caustic Noing -piste on diagnostinen työkalu, jota käytetään arvioimaan potilaita, joilla on syövyttävä nauttiminen näiden parametrien kautta: drooling, dysfagia, orofaryngealiset palovammat, muut (kuume, hematemesis, vatsan arkuus) ja leukosytoosi. Se vaihtelee välillä 0-10, paras pistemäärä on 10.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tapaukset, jotka on hyväksytty Assiut -yliopistosairaaloille, joilla on syövyttävän nauttiminen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki tapaukset, joissa on diagnosoitu syövyttävä nauttiminen Assiut University Hospital -sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapaukset, joissa on olemassa tulehduksellisia sairauksia
  • Tapaukset, joissa on muita hätätilanteita kuin syövyttävää nauttimista.
  • Potilaat, joiden viiveaika on yli 48 tuntia.
  • Lastentapaukset, joiden lailliset huoltajat eivät ole käytettävissä tai kieltäytyvät antamasta suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio tulehduksellisten vasteiden ja lasten syövyttävien nauttimisen jälkitautien välillä Assiut University -sairaaloissa
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - helmikuuhun 2026
Verinäyte kerätään kokonaisveren määrän mittaamiseksi differentiaalisella leukosyyttisellä määrällä prosentteina tulehduksen vakavuuden arvioimiseksi syövyttävissä tapauksissa
Maaliskuu 2025 - helmikuuhun 2026
Arvioi syövyttävien nauttimistapausten vakavuus kliinisesti
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - helmikuuhun 2026
Kyselylomakkeen ja kuolavan syövyttävän nauttimisen pisteet 0: sta 10: een 10: n paras pisteet
Maaliskuu 2025 - helmikuuhun 2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: hayam zakaria, prof dr, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • corrosive ingestion cases

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa