Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między odpowiedziami zapalnymi a następstwami u dzieci w przypadkach żrących (corrosive)

25 lutego 2025 zaktualizowane przez: Mariam Mohamed Gamal Hassan, Assiut University

Związek między odpowiedziami zapalnymi a następstwami spraw korozyjnych pediatrycznych w szpitalach Assiut University

  1. Ocena spraw żrących spożycia przedstawionych szpitali uniwersyteckich Assiut.
  2. Aby ocenić rolę parametrów leukocytarnych i mediatorów zapalnych w określaniu nasilenia urazów korozyjnych pediatrycznych i ich korelacji z wynikami długoterminowymi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Odpowiedź zapalna odgrywa istotną rolę w opracowywaniu powikłań żołądkowo -jelitowych po spożyciu korozyjnym. Parametry leukocytarne: stosunek neutrofili do limfocytów (NLR), liczba neutrofili i liczba limfocytowa z krwi obwodowej, pojawiła się jako łatwo dostępny biomarker ostrego zapalenia.

Mediatory zapalne odgrywają znaczącą rolę w odpowiedzi organizmu na obrażenia. Mają również znaczący wpływ na patofizjologię uszkodzenia żrącego, ponieważ modulują odpowiedź zapalną i uszkodzenie tkanki po ekspozycji na substancje żrące. Dlatego mogą potencjalnie służyć jako biomarkery prognostyczne w celu oceny ciężkości urazu żrących.

Reaganty ostrej fazowej (APR) są markerami zapowymi, które wykazują znaczące zmiany stężenia w surowicy podczas stanu zapalnego. Są to również ważne mediatory wytwarzane w wątrobie podczas ostrych i przewlekłych stanów zapalnych. Ich stężenia wzrasta podczas stanu zapalnego. Białko amyloidu A w surowicy (SAA) jest mediatorem prozapalnym, a jego stężenie może wzrosnąć z zdrowych poziomów mniejszych niż 3 mg na litr do ponad 1000 mg na litr w obecności stanu zapalnego i może pozostać podwyższone tak długo, jak długo choroba zapalna pozostaje aktywna.

Interleukina 10 (IL-10) jest przeciwzapalną cytokiną, która odgrywa kluczową rolę w zapobieganiu chorobom zapalnym, która na ogół zaczyna rosnąć w ciągu kilku godzin po wystąpieniu urazu, chociaż jej szczyt może nie wystąpić dopiero później (zwykle w ciągu 24-48 godzin). Jego uwalnianie jest często częścią mechanizmu sprzężenia zwrotnego organizmu w celu zrównoważenia ostrej odpowiedzi zapalnej.

Scenariusz spożycia żaluzji śliną jest narzędziem diagnostycznym stosowanym do oceny pacjentów z żrącym spożyciem przez te parametry: ślinienie, dysfagia, oparzenia gardła, inne (gorączka, hematemeza, tkliwość brzucha) i leukocytozę. Wystąpi od 0 do 10, przy czym najlepszy wynik wynosi 10.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

51

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przypadki przyznane do szpitali University Assiut z historią żrąckiego spożycia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszystkie przypadki, w których zdiagnozowano żrące spożycie przedstawione w szpitalu uniwersyteckim Assiut.

Kryteria wykluczenia:

  • Przypadki z wcześniej istniejącymi chorobami zapalnymi
  • Przypadki z sytuacją sytuacji kryzysowych innych niż spożycie korozyjne.
  • Pacjenci z opóźnieniem dłużej niż 48 godzin.
  • Sprawy pediatryczne, których opiekunowie prawni są niedostępni lub odmawiają wyrażenia zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
korelacja między odpowiedziami zapalnymi a następstwami spraw korozyjnych pediatrycznych w szpitalach Assiut University
Ramy czasowe: marca 2025 do lutego 2026
Próbka krwi zostanie zebrana w celu pomiaru pełnej liczby krwi z różnicową liczbą leukocytarną w procentach w celu oceny nasilenia zapalenia w przypadkach korozyjnych
marca 2025 do lutego 2026
Oceń nasilenie klinicznie przypadków spożycia korozyjnego
Ramy czasowe: marca 2025 do lutego 2026
Poprzez kwestionariusz i korozyjne spożycie od 0 do 10, przy czym 10 jest najlepszym wynikiem
marca 2025 do lutego 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: hayam zakaria, prof dr, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • corrosive ingestion cases

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Markery zapalne

Subskrybuj