Muistin muunnoksen hermoesitykset (mem_trans)
maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Kirstin-Friederike Heise, Medical University of South Carolina
Tehtäväpohjainen synkroninen elektroenkefalografia ja funktionaalinen magneettikuvaus (EEG-FMRI) tutkitaan ikääntyvien aivojen muistin ylläpidon hermoesityksiä.
Tutkijat, jotka ovat ylenmääräisiä tavoitteena, on antaa todisteita yhteydestä muuttuneiden spatiotemporaalisten (missä ja milloin) hermomekanismien ja terveiden ikääntyneiden aikuisten muuttuvan muistin ylläpidon laajuuden välillä ja kompensoivan toiminnan mahdolliset hermomarkkerit (kognitiivinen resurssi).
Tutkijoiden alustavat tutkimukset viittaavat siihen, että terveet vanhemmat aikuiset verrattuna nuorempiin aikuisiin hyötyvät käyttäytymisessä lisääntyneestä kytkemisestä etu- ja parietaalisten aivojen aaltojen välillä haettaessa ja päivittäessäsi hyvin konsolidoitua visomotorisekvenssimuistia voimakkaamman ylhäältä alas-kognitiivisen muistin ylläpidon kognitiivisen hallinnan kautta.
Siten tutkijoiden keskeinen hypoteesi on, että aivokuoren ja subkortikaalisten alueiden (ts. Spatiotemporaalisten esitysten) dynamiikka muistivakauteen eri tasojen välillä osoittavat muistin ylläpidon tehokkuuden.
Perusteena on, että vaikka ajallisilla ja alueellisilla hermosolujen allekirjoituksilla on selkeä mekanistinen tieto, alueellisten ja ajallisten esitysten yhteinen määritelmä mahdollistaa kompensoivien verrattuna neurodegeneratiivisiin mekanismeihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveelliset vanhemmat aikuiset harjoittavat tietokonepohjaista online-viisomotorista sekvenssimekanismien aikana spatiotemporaalista hermostoadynamiikkaa peräkkäisten päivien aikana tietokonepohjaista online-viisomotorista sekvenssioppimistyötä suorituskyvyn saavuttamiseen.
Suorituskyvyn tasangolla osallistujille tehdään samanaikainen elektroenkefalografia ja magneettikuvaus (EEG-FMRI) altistuessaan käyttäytymiseen liittyvälle häiriöinterventiolle aikaisemmin tallennetun muistin jäljityksen stabiilisuuteen spatiotemporaalisten hermosolujen dynamiikan purkamiseksi näiden siirtymävaiheen tilojen aikana.
Lisäksi osallistujille tehdään ylimääräinen aivojen skannaus ikääntymiseen liittyvän neurodegeneraation kvantifioimiseksi harmaan ja valkoisen aineen eheyden, aivojen perfuusion ja lepotilan yhteyksien perusteella.
Kognitiivinen toiminta ja oletetut oppimisen ja muistin sekoittajat määritetään standardisoiduilla arvioinnilla.
Kokeelliset toimenpiteet sisältävät yksilöllisen määrän päivittäisiä tietokonepohjaisia tehtävien käytäntöjä kotona ja kaksi laboratoriovierailua, mukaan lukien kyselylomakkeet, neuropsykologiset testit ja kaksi MRI-aivojen skannausta, jotka on jaettu noin kahteen viikkoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Principal Investigator
- Puhelinnumero: (843)792-3435
- Sähköposti: heisek@musc.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset 18 -vuotiaita tai vanhempia (80 lopullisesta näytteestä on ≥60 vuotta).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 -vuotias tai vanhempi (80 lopullisesta näytteestä on ≥60 vuotta)
- Kognitiivisesti puutteeton, epäselvä tai lievästi heikentynyt kognitiivinen toiminta, joka on määritelty pistemääräksi ≥18 Montrealin kognitiivisessa arvioinnissa (MOCA).
- Ei aikaisempaa aivohalvausta, aivokasvainta, neurodegeneratiivista sairautta tai pään traumaa
- Kyky antaa suostumus opiskeluun osallistumiseen
- Kyky suorittaa tietokoneen tehtävä, joka vaatii visuaalisiin vihjeisiin vastaamiseen ja kirjoittamalla tavanomaisella tietokoneen näppäimistöllä sekä hakemisto- että keskisormilla 30 minuutin ajan päivässä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys käyttää sekä hakemistoa että keskisormia tavanomaisen tietokoneen näppäimistön kirjoittamiseen
- Dementia määritelty pistemääräksi <18 Montrealin kognitiivisessa arvioinnissa (MOCA)
- Korjaamaton visio, estäen käsitys visuaalisista vihjeistä, jotka on esitetty tavanomaisella tietokoneen näytöllä
- Lääkityskäyttö tutkimuksen aikana, joka voi häiritä oppimista, mukaan lukien, mutta rajoittumatta, karbamatsepiini, flunaritsiini, sulpiridi, rivanastigmiini ja dekstrometorfaani.
- Neuromuskulaariset häiriöt, jotka vaikuttavat käsien hienon motorisen hallintaan.
- Neurologisten tai psykiatristen häiriöiden läsnäolo
- Päänahan vamman tai taudin esiintyminen
- Aikaisempi kallonsisäinen leikkaus
- Aivan aivojen sädehoito
- Kallonsisäisen kasvaimen, kallonsisäisen infektion tai aivoverisuonen epämuodostuman aikaisempi historia
- Metalli päähän tai kaulassa
- MRI: n vasta -aiheet (kuten vaikea klaustrofobia, implantoidut lääkinnälliset laitteet)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Käyttäytymistaito oppimista koskeva interventio
Kaikki tämän tutkimuksen osallistujat harjoittavat uutta taitoa, kunnes muutokset harjoituksen kautta vakiintuu (tasangolla).
|
Käyttäytymisjärjestyksen oppiminen ja häiriöparadigma mahdollistaa sekvenssimuistin kokeellisen manipuloinnin pitkäaikaisen konsolidoinnin jälkeen, joka on saavutettu yksilöllisellä pitkittäiskäytännöllä ja palvelee ensisijaisen käyttäytymisen lopputuloksen uuttamista.
Oppimistyö vaatii osallistujia vastaamaan näppäinpaineilla visuaalisten kohteiden tavanomaisella tietokoneen näppäimistöllä.
Osallistujat oppivat implisiittisesti (ilman tietoisia) oppimaan peräkkäisiä säännöllisyyksiä, jotka tarjotaan satunnaisten näppäimien toistuvan järjestyksen kautta.
Osallistujat harjoittavat oppimistehtävää etänä peräkkäisinä päivinä, kunnes vakaa suorituskykytaso on saavutettu.
Tämän vaiheen aikana tietoja kerätään verkossa ja käyttäytymisen muutosta tarkkaillaan reaaliajassa.
Sitten osallistujat käyvät läpi käyttäytymishäiriöintervention, jossa alun perin oppinut sekvenssimuisti häiriintyy (implisiittisen) altistumisen kautta uudelle peräkkäiselle tiedolle (ts. Häiriöille).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhteellisen suorituskyvyn tarkkuuden muutos
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Ensisijainen käyttäytymisen lopputulosparametri perustuu KeyPressien tarkkuuteen, ts. Yhdessä yhdisteen mittauksessa mitattujen painettujen avaimien ajallisessa ja alueellisessa poikkeamassa [todellinen tarkkuus %]. Kuvailee käyttäytymistä entisen konsolidoidun ja rajoitetun uuden peräkkäisen tiedon hakemisen suhteen.
|
60 minuuttia
|
|
Koko aivojen muutos aikarajoitettujen hermosolujen dynamiikan otetussa EEG: ssä (ajalliset esitykset).
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Elektroenkefalografiasta johdettujen aivojen dynamiikan ajalliset mallit ja projisoidut anatomiset lähdetilat kuvaavat aikaisemmin konsolidoitujen ja häiriöiden ajallisia esityksiä uuden kilpailevan peräkkäisen tiedon hakemiseen.
|
60 minuuttia
|
|
Muutos veren hapetustasosta riippuvaisissa (BOLD) johdettuissa aivojen aktivaatiomallissa (alueelliset esitykset)
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Spatiaalisesti tarkkojen kokonaisten aivojen verenhapetus-tason riippuvaisten (BOLD) signaalimuutoksien muutos (alueelliset esitykset) entisen konsolidoidun ja häiritsevän uuden peräkkäisen informaation puuttumisen aikana.
|
60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kirstin-Friederike Heise, PhD, Medical University of South Carolina
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00141769
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .