Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PD-L1-estäjän vasteen ennustaminen kemoradioterapian jälkeen rajoitetun vaiheen pienisoluisessa keuhkosyövässä käyttämällä multi-omecs-pohjaista nestemäistä biopsiaa

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Peking University Cancer Hospital & Institute
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia immunoterapian (PD-L1-estäjän) ylläpidon tehokkuutta ja turvallisuutta suuriannoksisen hyperfraktioidun samanaikaisen integroidun tehostuksen sädehoidon samanaikaisen kemoterapian jälkeen potilailla, joilla on rajoitetun vaiheen pienisoluinen keuhkosyöpä (LS-SCLC). Tämä tutkimus on mahdollinen havainnollinen tutkimus. Lisäksi nestemäistä biopsiatekniikkaa käytetään biomarkkereiden tunnistamiseen, jotka voivat ennustaa PD-L1-estäjän tehokkuuden LS-SCLC: n kemoradioterapian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

65

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jiayi Yu
  • Puhelinnumero: 8601088196087

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100142
        • Rekrytointi
        • Peking University Cancer Hospital & Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiayi Yu
          • Puhelinnumero: 8601088196087

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

LS-SCLC PD-L1-estäjällä kemoradioterapian jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. ikä 18-75 vuotta, mies tai nainen;
  • 2. Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu rajoitetun vaiheen pienisoluinen keuhkosyöpä (LS-SCLC) (AJCC, 8. painos);
  • 3. Enintään 2 kemoterapiajaksoa tai aikaisempaa systeemistä terapiaa;
  • 4. ECOG PS 0-1;
  • 5. Mitattava sairaus, sellaisena kuin se on määritelty RECIST V1.1 (kasvainvauriot pitkä akseli ≥10 mm, imusolmukkeet lyhyt akseli ≥15 mm);
  • 6. elinajanodote ≥3 kuukautta;
  • 7. riittävä keuhkofunktio;
  • 8.

    1. Hematologia

      • Hemoglobiini (HGB) ≥90 g/l;
      • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/l;
      • Verihiutaleiden määrä (PLT) ≥ 100 x 10^9/l;
      • Valkosolujen määrä (WBC) ≥ 3,0 x 10^9/l;
    2. Seerumin kemia

      • Seerumin albumiini (alb) ≥ 30 g/l;
      • Alaniini -aminotransferaasi (ALT) ja aspartaatin aminotransferaasi (AST) <3 x uln;
      • Kokonaisbilirubiini (tbil) ≤1,5 ​​uln; Huomaa: Potilaat, joilla on diagnosoitu Gilbertin oireyhtymä (pysyvä tai toistuva hyperbilirubinemia [pääasiassa konjugoimaton bilirubiini], ilman hemolyysiä tai maksapatologiaa), kun heidän lääkärinsä kanssa kuulemisen jälkeen voidaan sallia;
      • Kreatiniini ≤ 1,5 uln;
  • 9. Kasvatus -ikäisten naisten on täytynyt ryhtyä luotettaviin ehkäisymenettelyihin tai ne negatiivinen raskaustesti (seerumi tai virtsa) 7 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista. Sekä lasten ja naisten ikäisiä miesten on suostuttava ylläpitämään riittäviä ehkäisytoimenpiteitä koko tutkimuksen ajan ja 6 kuukauden ajan hoidon päätyttyä;
  • 10. Potilaiden on osallistuttava vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen, allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake, osoitettava hyvän noudattamisen ja aktiivisesti yhteistyötä seurantatoimenpiteiden kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. SCLC- ja NSCLC -komponenttien histologinen seos;
  • 2. Laajavaiheinen SCLC;
  • 3. Potilaat, joilla on historia allogeenisen elinten siirrosta tai allogeenisesta hematopoieettisesta kantasolujen siirrosta tai siirrosta suunnitelluille potilaille;
  • 4. Hoito immunosuppressiivisilla lääkkeillä (mukaan lukien, mutta rajoittumatta, prednisoniin, syklofosfamidiin, atsatiopriiniin, metotreksaattiin, talidomidiin ja kasvaimen vastaiseen nekroositekijöihin) 14 päivän kuluessa ennen PD-L1-inhibiittorin ensimmäistä annosta, paitsi intranasaalisia ja inhaloituja kortikosteroideja tai matala-systemaattisia strippejä (intrans. mg/päivä prednisoloni tai vastaava);
  • 5. tai vakavien allergisten reaktioiden historia muihin monoklonaalisiin vasta -aineisiin;
  • 6. Hoito elävällä, heikentyneellä rokotteella 4 viikon kuluessa ennen tutkimuksen hoidon aloittamista tai tällaisen rokotteen tarpeen ennakointi tutkimushoidon aikana;
  • 7. Autoimmuunisairauden aktiivinen tai historia tai immuunivaje (mukaan lukien, mutta rajoittumatta, autoimmuuninen hepatiitti, interstitiaalinen keuhkokuumetulehdus, uveiitti, enteriitti, hypofysiitti, vaskuliitti, nefriitti, hypertyroidismi, kilpirauhasen vajaatoiminta);

Huomaa:

  • Potilaat, joilla on vitiligoa tai hiustenlähtöä, ovat oikeutettuja tähän tutkimukseen;
  • Potilaat, joilla on vakaa kilpirauhasen vajaatoiminta hormonikorvaushoito (esim. Hashimoton oireyhtymä) ovat oikeutettuja tähän tutkimukseen;

    • 8. Huonosti hallittu astma systeemisestä hoidosta huolimatta, kuten keuhkoputkenimet; HUOMAUTUS: Potilaat, joilla astma on täysin remissio lapsuudessa, ja ei tarvetta interventioon aikuisuuteen, voidaan sallia;
    • 9. Virtsa-analyysi osoittaa proteinuriaa ≥ ++ tai vahvistettu 24 tunnin virtsan proteiini ≥ 1,0 g;
    • 10. Muut pahanlaatuiset kasvaimet kuin LS-SCLC, seuraavat poikkeukset:
  • Riittävästi käsitelty perus- tai oksasolujen ihosyöpä tai karsinooma kohdunkaulan in situ;
  • Pahanlaatuisuus, jota on hoidettu parantavalla aikomuksella, ilman tunnettua aktiivista sairautta ≥5 vuotta ennen tutkimushoidon ensimmäistä annosta ja alhaisella mahdollisella toistumisriskillä;

    • 11. Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektio tai tiedetty saavan immuunikato -oireyhtymän (AIDS);
    • 12. Merkittävä sydän- ja verisuonisairaus 6 kuukauden kuluessa ennen ilmoittautumista, kuten sydäninfarkti, vaikea/epävakaa angina, New York Heart Association -ympäristö (luokka II tai suurempi), huonosti kontrolloidut rytmihäiriöt (mukaan lukien QTCF -intervalli> 450 ms miehille ja> 470 ms naisilla, ja QTCF: n välinen intervalli.
    • 13. Vakavat infektiot 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä tutkimusta koskevaa annosta, mukaan lukien, mutta rajoittumatta, infektiot, jotka vaativat laskimonsisäisiä antibiootteja, sienilääkkeitä tai viruslääkkeitä tai selittämätöntä kuumetta ≥38,5 ° C, esiintyy seulontajakson aikana tai ennen tutkimuksen hoidon ensimmäistä annosta;
    • 14. Aktiivinen tuberkuloosi, hepatiitti B (HBV-DNA ≥ 500 IU/ml), hepatiitti C (positiivinen hepatiitti C -vasta-aine ja HCV-RNA määrityksen alarajan yläpuolella) tai samanaikaisesti infektio sekä hepatiitti B: n että C: n kanssa;
    • 15. Hoito millä tahansa muulla tutkinta -aineella, jolla on terapeuttinen tarkoitus 4 viikon kuluessa ennen tutkimusta koskevan hoidon ensimmäistä annosta;
    • 16. Psykotrooppisten huumeiden väärinkäytön tai huumeiden väärinkäytön historia;
    • 17. Potilaat, joilla on muita vakavia fyysisiä tai mielisairauksia tai epänormaaleja laboratoriotestituloksia, jotka voivat lisätä tutkimukseen osallistumisriskiä tai häiritä tutkimustuloksia, samoin kuin potilaita, joita tutkija pitää sopimattomia osallistumiseen tutkimukseen muista syistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PD-L1-estäjä kemoradioterapian jälkeen
PD-L1-estäjän ylläpito suuriannoksisen hyperfraktioidun samanaikaisen integroidun tehostuksen sädehoidon samanaikaisen kemoterapian jälkeen potilailla, joilla on rajoitetun vaiheen pienisoluinen keuhkosyöpä
Neljä laskimonsisäisen siskisplatiinin kurssia (75 mg/m² kehon pinta-alaa päivänä 1 tai jaettuna jokaisesta syklistä 3 päivään) tai karboplatiinia (pinta-ala 5 mg/ml/min minuutissa 1 päivässä 1 päivässä) ja laskimonsisäinen etoposidi (100 mg/m² kehon pinta-alaa päivinä 1-3) joka 3 viikkoa)
Suuriannoksinen, kiihdytetty, hyperfraktoitu, kahdesti päivässä rintakehän sädehoito (54 Gy 30 fraktiossa) samanaikaisesti syklien alussa aloitettujen kemoterapian kanssa 1-3
PCI (25Gy 10 fraktiossa, kerran päivässä kahden viikon aikana) 3-4 viikkoa sen kanssa kylän jälkeinen potilaat, jotka saavuttavat PR: n tai CR: n
Ylläpitohoito PD-L1-estäjillä (durvalumabi 1500 mg Q4W tai atetsolitsumabi 1200 mg Q3W tai Sugemalimab 1200 mg Q3W tai adebrelimab 1200 mg Q3W) PCI: n jälkeen taudin etenemiseen, kuolemaan tai suvaitsevaan toksisuuteen, jopa 2 vuotta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä taudin etenemiseen tai kuolemaan minkä tahansa syyn vuoksi, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, jopa 3 vuoteen saakka.
Aika ilmoittautumisesta sairauden etenemiseen tai kuolemaan johtuen mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Rekisteröinnistä taudin etenemiseen tai kuolemaan minkä tahansa syyn vuoksi, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, jopa 3 vuoteen saakka.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: Aika ilmoittautumisesta kuolemaan minkä tahansa syyn takia, arvioidaan jopa 3 vuoteen.
Aika ilmoittautumisesta kuolemaan minkä tahansa syyn vuoksi.
Aika ilmoittautumisesta kuolemaan minkä tahansa syyn takia, arvioidaan jopa 3 vuoteen.
Objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Osallistujien prosenttiosuus, joilla on CR tai PR, tutkijoiden määrittelemän RECIST V1.1: n mukaan.
Jopa 3 vuotta
Taudinhallintaaste
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Osallistujien prosenttiosuus, joilla on CR, PR tai SD, tutkijoiden määrittämänä RECIST V1.1: n mukaan.
Jopa 3 vuotta
Haittavaikutusten esiintyvyys ja vakavuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 30 päivään opiskeluhoidon päättymisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta 30 päivään opiskeluhoidon päättymisen jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Veren biomarkkerianalyysi
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 3. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 3. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD liittyy artikkelin julkistamistietoihin

IPD-jaon aikakehys

Saatavana julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyydä sähköpostitse PI: lle

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa