Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen verenvuotokokeen nopea evakuointi ja pääsy (REACH)

keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Alex Hall, Emory University

Tämän tutkimuksen päätarkoitus on verrata potilaita, joilla on syvä verenvuoto aivoihin, jotka ovat tehneet leikkausta potilaille, jotka saavat rutiininomaista lääketieteellistä hoitoa. Tavanomaiseen hoitoon sisältyy pääsy intensiiviseen hoitoyksikköön (ICU) tarkkaan seurantaan ja verenpaineen hallintaan. Se sisältää myös muita lääketieteellisiä (ei-kirurgisia) hoitoja verenvuodon tai muun aivohalvauksen estämiseksi. Joskus lääkärit suosittelevat leikkausta veren poistamiseksi, jos lääketieteellinen hoito yksin ei ole onnistunut.

On näyttöä siitä, että minimaalisesti invasiivisen leikkauksen tekeminen varhaisessa vaiheessa pienen aukon käyttäminen kallossa veren poistamiseksi voi auttaa joitain potilaita. Tutkijoiden tavoitteena on ymmärtää, onko tämä leikkaus parempi kuin nykyinen lääketieteellinen hoito, joka voi sisältää leikkauksia aivojen paineen lievittämiseksi joissain tapauksissa. Tämä tutkimus, nimeltään REACH, vertaa tavanomaista lääketieteellistä hoitoa varhaiseen minimaalisesti invasiiviseen leikkaukseen, jotta lääkärit voivat tietää, mikä on parempi potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Reach -tutkimus, joka tarkoittaa aivojen verenvuototutkimuksen nopeaa evakuointia ja pääsyä, on lääketieteellinen tutkimustutkimus, jonka tavoitteena on löytää parempia tapoja hoitaa ihmisiä, joilla on ollut erityinen aivohalvaus, jota kutsutaan intracerebral -verenvuotoksi. Tämäntyyppinen aivohalvaus tapahtuu, kun verisuoni purskahti ja aiheuttaa aivojen verenvuotoa.

Perinteisesti tällaisen aivohalvauksen hoitaminen on ollut haastavaa, ja paras lähestymistapa ei ole aina selvä. Äskettäin tutkimukset ovat osoittaneet, että minimaalisesti invasiivinen leikkaus verenvuodon aiheuttaman hyytymän poistamiseksi parantaa tuloksia ja vähentää kuolemaa, kun veri sijaitsee lähempänä kallon pintaa. REACH -tutkimus testaa samaa minimaalisesti invasiivista leikkausta verenvuodon aiheuttaman verihyytymän poistamiseksi aivojen syvemmälle. Tavoitteena on nähdä, voiko tämä lähestymistapa parantaa potilaiden palautumista ja tuloksia tavanomaiseen lääketieteelliseen hoitoon verrattuna.

Yksinkertaisesti sanottuna REACH -tutkimus yrittää selvittää, voiko vähemmän invasiivisen kirurgisen tekniikan käyttö auttaa ihmisiä palautumaan paremmin ja nopeammin aivojen syvemmälle osaan verenvuotohalvauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Philip G Schmalz, MD
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Rekrytointi
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Päätutkija:
          • Deanna Sasaki-Adams, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Ei vielä rekrytointia
        • Stanford University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Robert Dodd, MD
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32207
        • Rekrytointi
        • Baptist Health Jacksonville FL
        • Päätutkija:
          • Ricardo Hanel, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Kendall, Florida, Yhdysvallat, 33176
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Rekrytointi
        • University of Miami Health System, Jackson Memorial Hospital
        • Päätutkija:
          • Robert Starke, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Rekrytointi
        • Grady Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Aqueel Pabaney, MD
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Rekrytointi
        • Emory Hospital Midtown
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tomas Garzon-Muvdi, MD
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Rekrytointi
        • Emory University Hospital (EUH)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Brian Howard, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Ei vielä rekrytointia
        • Rush University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Richard Crowley, MD
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Rekrytointi
        • Endeavor Health, Northshore
        • Päätutkija:
          • Shakeel Chowdhry, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
        • Ei vielä rekrytointia
        • Advocate Aurora Research Institute
        • Päätutkija:
          • Demetrius Lopes, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
        • Rekrytointi
        • St Vincent Hospital/Goodman Campbell Brain and Spine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Charles Kulwin, MD
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
        • Rekrytointi
        • University of Kentucky Health Care, Kentucky Neuroscience Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David Dornbos, MD
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Rekrytointi
        • Johns Hopkins School of Medicine
        • Päätutkija:
          • Justin Caplan, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
        • Rekrytointi
        • University of Missouri
        • Päätutkija:
          • Michael Chicoine, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
        • Rekrytointi
        • Albany Medical Center
        • Päätutkija:
          • Alexandra Paul, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • Rekrytointi
        • SUNY Upstate Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Timothy Beutler, MD, FAANS
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Ei vielä rekrytointia
        • Montefiore Medical Center/Albert Einstein School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David Altschful, MS
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ohio State University
        • Päätutkija:
          • Patrick Youssef, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43606
        • Rekrytointi
        • ProMedica Toledo Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kevin Reinard, MD
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
        • Ei vielä rekrytointia
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ephraim Church, MD
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
        • Rekrytointi
        • Rhode Island Hospital/Brown University Health
        • Päätutkija:
          • Krisztina Moldovan, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Rekrytointi
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Matthew Fusco, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18–70 vuotta
  • Esi-satunnaistamispää CT, joka osoittaa akuutin, spontaanin, etuosan perusganglian primaarisen intracerebral-verenvuodon (ICH) (etuosan perusgangliat sisältävät caudate-, puttaamin ja pallidumin kapselan ulkopuolelle ja sulkevat pois talamuksen).
  • ICH -tilavuus välillä 20 - 80 ml, joka on laskettu hyväksymällä ja standardisoidulla tilavuudella
  • Tutkimustoimenpiteet voidaan kohtuudella aloittaa 24 tunnin sisällä aivohalvauksen oireiden alkamisesta. Jos alkaminen on epäselvää, alkamista pidetään ajankohtana, jolloin kohteen tiedettiin viimeksi olevan hyvin.
  • Glasgow Coma -piste (GCS) 5 - 14
  • Historiallinen muokattu Rankin -pistemäärä 0 tai 1

Poissulkemiskriteerit:

  • Repeytynyt aneurysma, arteriovenoosinen epämuodostuma (AVM), verisuonikertomus, Moyamoya -tauti, laskimonsisien tromboosi, massa tai kasvain, iskeemisen infarktin verenvuoto muuttuva, äskettäisen (vähemmän kuin yhden vuoden) toistuminen, diagnosoitu radiografinen kuvaus
  • NIH -aivohalvausasteikko (NIHSS) vähemmän tai yhtä suuri kuin 5
  • Kahdenväliset kiinteät laajentuneet oppilaat
  • Pidennysmoottori
  • Verenvuodon suonensisäinen laajennus on visuaalisesti arvioitu olevan yli 50% kummastakin sivuttaisesta kammiosta
  • Primaarinen talamuksen ICH tai perusgangliaverenvuoto osallistumalla> 25% talamuksesta
  • Infratentoriaalinen intraparenyyminen verenvuoto, mukaan lukien keskiaivo, pontine tai pikkuaivo
  • Antikoagulanttien käyttöä, joita ei voida nopeasti kääntää (ts. Kriteerit täyttyvät, jos tutkijat ovat vakuuttuneita siitä, että kliinisesti merkitsevä koagulopatia ei ole kohdennettujen korjausten jälkeen)
  • Todisteet aktiivisesta verenvuodosta, johon liittyy retroperitoneaalinen, maha -suolikanava-, sukupuolielinten tai hengitysteiden kohta
  • Korjaamaton koagulopatia tai tunnettu hyytymishäiriö
  • Tunnettu verihiutaleiden lukumäärä alle 75 000 tai tunnettu kansainvälinen normalisoitu suhde (INR), joka on suurempi kuin 1,4 korjauksen jälkeen
  • Potilaat, jotka vaativat pitkäaikaista anti-kaagulaatiota, joka on aloitettava vähemmän tai yhtä suuri kuin viisi päivää alkuperäisestä ICH: sta
  • Loppuvaiheen munuaissairaus
  • Potilaat, joilla on mekaaninen sydänventtiili
  • Loppuvaiheen maksasairaus
  • Huumeiden tai alkoholin käytön tai riippuvuuden historia, joka sivuston tutkijan mielestä häiritsisi tutkimuksen vaatimusten noudattamista
  • Positiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti naisilla henkilöillä ilman kirurgisen steriloinnin tai postmenopausaalin historiaa
  • Tunnettu elinajanodote, joka on alle 6 kuukautta ennen ICH: ta
  • Ei kohtuullista odotuksia elpymisestä, tee-ei-resusate (DNR) tai mukavuusmittareita vain ennen satunnaistamista
  • Osallistuminen samanaikaiseen interventiotutkimukseen tai kliiniseen tutkimukseen. Potilaat ei-keskitason/havainnollisissa tutkimuksissa ovat tukikelpoisia
  • Aiheen tai laillisen huoltajan/edustajan kyvyttömyys tai haluttomuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus
  • Kodittomuus tai kyvyttömyys täyttää seurantavaatimukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kirurginen hoito (MIPS) plus lääketieteellinen hoito
Kirurgiseen hoitoon satunnaistetut osallistujat seuraavat kliinisten standardointiohjeiden (CSG) lääketieteellistä käsikirjaa ennen leikkausta ja sen jälkeen.
Menettely: Kirurginen hoito

Kirurgiseen käsivarteen satunnaistamisen jälkeen pätevyyskoulutettu neurokirurgi suorittaa MIP: t hyytymän evakuointiin tiukasti noudattaen CSG: n kirurgista käsikirjaa. Kuvan tulkinta, potilaan sijainti, nukutussuunnitelma, stereotaktinen navigointirekisteröinti, eksoskooppinen paikannus, pääsy, optiikka, resektio ja hemostaasi on yksityiskohtaisesti CSG: n kirurgisessa käsikirjassa.

Tai saapumisajan tulisi tapahtua

Muut nimet:
  • Varhainen minimaalisesti invasiivinen parafascicular -kirurgia (MIPS)
Muut: Lääketieteellinen hoito

Satunnaistamisen jälkeen lääketieteellisiin käsivarren potilaisiin hoidetaan CSG: n lääketieteellisen käsikirjan jälkeen. Reachin toimeenpanokomitea (REC) on mukauttanut lääketieteellisen käsikirjan nykyisestä American Heart Associationista (AHA) ja American Stroke Association (ASA) -ohjeista spontaanin sisäisen verenvuodon hallintaan. Aina kun kliinisesti toteutettavissa, CSG: tä tulisi noudattaa, koska se edustaa mallia näiden koehenkilöiden hoidossa.

Lääketieteellisen käsikirjan yksityiskohdat erikoistaso, mukaan lukien tehohoidon sijoittaminen, verenpaineen hallinta, hemostaasi ja koagulopatia, anemia, syvän laskimotromboosi ja keuhkoembolian ennaltaehkäisy/hoito, glukoosin hallinta, lämpötilanhallinta, kohtausten ennaltaehkäisy, intrakraniaalinen paineenvalvonta ja hallinta, intrastrikarinen hemverrage (IVH)/tarkkaileva hydro -intraventricalus, Turvotus, dekompressiivinen hemikraniektomia, ravitsemustuki, hengitystie ja mukavuushoito.

Muut nimet:
  • Hoitostandardi (SOC)
Active Comparator: Lääketieteellinen hoito.
Pelkästään lääketieteelliseen hoitoon satunnaistettuja osallistujia hoidetaan kliinisten standardisointiohjeiden (CSG) mukaisesti.
Muut: Lääketieteellinen hoito

Satunnaistamisen jälkeen lääketieteellisiin käsivarren potilaisiin hoidetaan CSG: n lääketieteellisen käsikirjan jälkeen. Reachin toimeenpanokomitea (REC) on mukauttanut lääketieteellisen käsikirjan nykyisestä American Heart Associationista (AHA) ja American Stroke Association (ASA) -ohjeista spontaanin sisäisen verenvuodon hallintaan. Aina kun kliinisesti toteutettavissa, CSG: tä tulisi noudattaa, koska se edustaa mallia näiden koehenkilöiden hoidossa.

Lääketieteellisen käsikirjan yksityiskohdat erikoistaso, mukaan lukien tehohoidon sijoittaminen, verenpaineen hallinta, hemostaasi ja koagulopatia, anemia, syvän laskimotromboosi ja keuhkoembolian ennaltaehkäisy/hoito, glukoosin hallinta, lämpötilanhallinta, kohtausten ennaltaehkäisy, intrakraniaalinen paineenvalvonta ja hallinta, intrastrikarinen hemverrage (IVH)/tarkkaileva hydro -intraventricalus, Turvotus, dekompressiivinen hemikraniektomia, ravitsemustuki, hengitystie ja mukavuushoito.

Muut nimet:
  • Hoitostandardi (SOC)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pisteet muokatulla Rankin -asteikolla (MRS) osoitteessa
Aikaikkuna: 180 päivää satunnaistamisen jälkeen
MRS on seitsemän tason ordinaalinen asteikko, joka vaihtelee välillä 0 (ei oireita)-6 (kuolema).
180 päivää satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää (keskimääräinen sairaalassa oleskelu)
Kuolleisuus sairaalahoidon aikana lasketaan.
Jopa 14 päivää (keskimääräinen sairaalassa oleskelu)
Kaikesta syystä kuolleisuus virittäessään alkuperäisestä sairaalahoidosta
Aikaikkuna: 30 päivää satunnaistamisen jälkeen
All-syyt kuolleisuus lasketaan.
30 päivää satunnaistamisen jälkeen
Hematooman tilavuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso ja jopa 36 tuntia satunnaamisen jälkeen
Hematooman tilavuuden muutos alkuperäisestä neurokuvaukseen kirurgisen hoidon verrattuna lääketieteelliseen hoitoon.
Lähtötaso ja jopa 36 tuntia satunnaamisen jälkeen
Neurologiseen heikkenemiseen liittyvä leikkauksen jälkeinen uudelleenkehitys
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia satunomistamisen jälkeen

Neurologiseen heikkenemiseen liittyvän leikkauksen jälkeinen uudelleenkehitys (määritelty hematooman tilavuuden kasvuna alkuperäisen CT: n ja seurannan neurokuvauksen ja NIH: n aivohalvauksen asteikon lisääntymisen tai GCS: n vähentymisen vähenemisen 4 tai useamman pisteen lisääntymisen välillä, joita ei ole selitetty suunnitelluilla lääketieteellisillä välineillä [esim. Sedative, analgit ja toimenpiteet]).

*Tämä tulos koskee vain leikkausryhmää.
Jopa 36 tuntia satunomistamisen jälkeen
Vakavat haittavaikutukset
Aikaikkuna: 180 päivän saastumisen jälkeen
Kaikki haittatapahtumat tallennetaan F: n jälkeen satunnaistamisen jälkeen lopulliseen seurantavierailuun saakka.
180 päivän saastumisen jälkeen
Osallistujien lukumäärä, jotka vaativat dekompressiivisen hemikraniektomia
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää (keskimääräinen oleskelu sairaalassa)
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka vaativat dekompressiivisen hemikraniektoomian kussakin ryhmässä alkuperäisen sairaalahoidon aikana.
Jopa 14 päivää (keskimääräinen oleskelu sairaalassa)
Intensiivisen hoidon yksikkö (ICU) -todistuksen (LOS) pituus (LOS)
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää (keskimääräinen oleskelu ICU: ssa)
ICU: ssa käytettyjen päivien kokonaismäärä
Jopa 7 päivää (keskimääräinen oleskelu ICU: ssa)
Ryhmien välisen mekaanisen ilmanvaihdon kesto
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää (keskimääräinen ICU -oleskelu)
Kesto, jonka potilaat vaativat mekaanista ilmanvaihtoa
Jopa 7 päivää (keskimääräinen ICU -oleskelu)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Yhteistyökumppanit

The Marcus Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan Ratcliff, MD, Emory University
  • Päätutkija: Alex Hall, DHSc, Emory University
  • Päätutkija: Gustavo Pradilla, MD, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00008310
  • 2025P011235 (Muu tunniste: Emory Insight Humans IRB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusryhmä jakaa tunnistamat tiedot kohtuullisesta pyynnöstä ja toimeenpanokomitean hyväksynnästä entisen vuoden kuluttua ensisijaisen käsikirjoituksen julkaisemisesta.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville vuoden kuluttua ensisijaisen käsikirjoituksen julkaisemisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Vuoden kuluttua julkaisemisesta akateemiset instituutiot tai teollisuustutkijat voivat lähettää pyyntöjä osallistuakseen korkeakouluihin, meta- ja muihin tutkittavaihin analyyseihin ja julkaisuihin julkaisukomiteaan, mikäli ne sisältävät metodologisesti vakaan ehdotuksen. Ehdotukset on lähetettävä osoitteeseen readtrial@emory.edu. Tiedonsiirtosopimuksia voidaan tarvita.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa