Tehtäväkohtaisen koulutuksen tehokkuus vs. erilaiset joogaasennot häiriöiden kanssa ja ilman sitä, että parantaa reaktiivista tasapainoa ja yleistä jalkavoimaa vanhemmilla aikuisilla
Tämä kokeellinen tutkimus on suunniteltu tarkkailemaan tehtäväkohtaisen koulutuksen vs. joogan tehokkuutta reaktiivisen tasapainon ja jalkojen voimakkuuden häiriöiden kanssa ja ilman sitä vanhemmilla henkilöillä Islamabad/Rawalpindi, Pakistanissa. Kriteerit täyttävät vanhemmat aikuiset ryhmitetään 4 interventioryhmään. Yksi ryhmä tekee tehtäväkohtaisen koulutuksen, toinen tekee joogaasennot, kolmas tekee tehtäväkohtaisen häiriöiden kanssa ja 4. tekee joogaesitteet häiriöiden kanssa.
Peruslukemat manuaalisella vapautumisella Lean, Minbest-testistä, manuaalisesta lihastestauksesta (MMT), joka elämänlaatu, Barthel-indeksi, 30-sekuntien stand-testi, Stroop-testi ja mini-mentaaliset tilatutkimukset, tehdään ennen intervention aloittamista, ja intervention jälkeiset lukemat suoritetaan 3 kuukauden intervention jälkeen. Tämän jälkeen kaikki lukemat otetaan käyttöön yhden kuukauden kuluttua intervention lopettamisesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Työn suunnitelma: Urokset ja naiset yli 60: n mukaan kelpoisuuskriteerien mukaisesti. Lähtötason arviointi: Kaikki muuttujat käsikirjan vapautumista nojautumisesta reaktiivisen tasapainon suhteen, Minbest-testikysely, manuaalinen lihastestaus, Stroop-testi, Barthel-hakemisto, 30 SEC-SIT-STECT-TESTI. WHOQOL-kyselylomake mitataan perustana satunnaista ja allokointia. Arviointi: Kaikki lähtötilanteessa havaitut lopputulokset arvioidaan uudelleen 3 kuukauden intervention jälkeen ja sitten yhden kuukauden kuluttua intervention lopettamisesta.
Tilastollinen analyysi: Analyysin edeltävä analyysi suoritetaan.
Tutkimussuunnittelu: Se on kokeellinen tutkimus, ja käytetään ei-todennäköisyyttä koskevaa näytteenottomenetelmää. Tiedot kerätään Islamabadin/ Rawalpindin vanhoista kodeista, kun viranomaiset ovat saaneet hyväksynnän. Satunnaistettu kontrollikoe suoritetaan vanhemman uros- ja naispuolisten yksilöiden ilmoittautumiseksi 4 erilliseen ryhmään satunnaisella allokoinnilla suljetun kirjekuoren menetelmän avulla. Jokaisessa ryhmässä sijaitsee 50 henkilöä. Saatuaan kaikkien osallistujien tietoisen suostumuksen, perusarviointi suoritetaan. Reaktiivisen tasapainon ja jalan kokonaislujuuden inftervention perusarvioinnit valmistuvat viikkoa ennen interventiota ja viimeistä harjoittelujaksoa. Molemmat muuttujat testataan seuraavassa istunnossa mainituilla luotettavilla testeillä. Vain osallistujat, jotka täyttävät osallisuuskriteerit, rekrytoidaan tutkimukseen. Sitten tutkimuspopulaatiossa toteutetaan 12 viikon työkalujen harjoittelu vs. jooga-poseeraa yhdessä häiriöiden kanssa ja ilman häiriöitä, ja sen jälkeen 3 istuntoa ja intervention jälkeistä arviointia tehdään myöhemmin
Osallistujat, mukaan lukien miehet ja naiset yli 60, rekrytoidaan ilman rajoituksia etnisyyteen tai rodulle. Eri sosiaalis-kulttuuritaustan osallistujia pidetään kelpoisina, jos ne täyttävät osallisuuskriteerit. Tutkimuksen tavoite selitetään ja osallistujat kutsutaan osallistumaan vapaan tahdon perusteella.
Näytteenottokoko: Näytteen koko laskettiin käyttämällä G-tehoa ja seuraavien parametrien ottaminen: Vaikutuskoko F = 0,25, α ERR-prob = 0,05, teho (1-β err prob) = 0,85, ryhmien ei 04 Näytteen kokonaiskoko = 204
Satunnaistaminen: Arvioinnin jälkeen osallistujat jakautuvat satunnaisesti tutkimusryhmissä suljetun verho-menetelmän avulla (ryhmä A tehtäväkohtainen koulutus, ryhmä B-joogaharjoittelu, ryhmä C-tehtäväkohtainen häiriö, ryhmä D-jooga häiriöiden kanssa). Satunnaistamisjärjestys tapahtuu sinetöidyn kirjekuoren menetelmän avulla. 200 kirjekuorta valmistetaan kunkin ryhmän nimellä 50 kirjekuorella. Osallistujia pyydetään valitsemaan yksi kirjekuori. Ja sitten heidän ryhmänsä mainitaan performassa.
Interventio: Ryhmä A vastaanottaa 40 minuutin perusprotokollan, johon liittyy 10 minuuttia 10 10 minuutin tehtäväkohtaista harjoittelua 10 minuutin jalan voimaharjoitukset ja 10 minuutin jäähdytysharjoitukset. Ryhmälle B sovelletaan joogaesineitä. Jokainen harjoittelu koostuu 10 minuutin lämmittelystä, 20 minuutin joogaharjoituksista ja 10 minuutin jäähdytyksestä. Ryhmä C on 40 minuuttia, joihin liittyy 10 minuuttia lämmittelyä 10 minuutin tehtäväkohtaista koulutusta, johon liittyy häiriö 10 minuutin jalan voimaharjoitukset, joihin liittyy häiriöitä ja 10 minuuttia jäähdytysharjoituksia. Ryhmän D harjoittelu koostuu 10 minuutin lämmittelystä, 20 minuutin joogaharjoituksista häiriöllä ja 10 minuutin jäähdytys
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Shifa Tameer e Millat University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 60 -vuotias
- Miehet ja naaraat, joilla on säännöllinen lääketieteellinen seuranta, fyysisesti itsenäiset, mutta eivät tee säännöllistä fyysistä toimintaa.
- Frat -pisteet alle 15
- Vanhimmilla on vaikeuksia toimeenpanotoiminnassa (MMSE -pisteet yli 25–).
Poissulkemiskriteerit:
• Vanhemmat ihmiset rajoittuivat sänkyyn, pyörätuoleja käyttämällä tai eivät pysty kävelemään
- Vanhukset henkilöt, joilla on vaikea kognitiivinen heikentyminen, hemodynaaminen epävakaus tai vaikea sydänsairaus.
- Potilaat, joilla on hallitsematon verenpaine, lääkärit todentavat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: Tehtäväkohtainen koulutus
Ryhmä A vastaanottaa 40 minuutin perusprotokollan, johon liittyy 10 minuuttia lämmittelyä 10 10 minuuttia tehtäväkohtaista koulutusta ja 10 minuutin jalkavoimaharjoituksia ja 10 minuutin jäähdytysharjoituksia.
|
Ryhmä A vastaanottaa 40 minuutin perusprotokollan, johon liittyy 10 minuuttia lämmittelyä 10 10 minuuttia tehtäväkohtaista harjoittelua 10 minuutin jalan voimaharjoitukset ja 10 minuutin jäähdytysharjoitukset.
|
|
Kokeellinen: Ryhmän B erityiset joogaasennot
Ryhmälle B sovelletaan joogaesineitä.
Jokainen harjoittelu koostuu 10 minuutin lämmittelystä, 20 minuutin joogaharjoituksista ja 10 minuutin jäähdytyksestä.
|
Ryhmälle B sovelletaan joogaesineitä.
Jokainen harjoittelu koostuu 10 minuutin lämmittelystä, 20 minuutin joogaharjoituksista ja 10 minuutin jäähdytyksestä.
|
|
Kokeellinen: Ryhmän C tehtävä, joka on erityinen häiriöksi
Ryhmä C on 40 minuuttia, joihin liittyy 10 minuuttia, lämmittelee 10 minuutin tehtäväkohtaista koulutusta, johon liittyy häiriöitä ja 10 minuutin jalan voimaharjoittelua, joihin liittyy häiriöitä ja 10 minuuttia jäähdytysharjoituksia.
|
GGROUP C on 40 minuuttia 10 minuutin lämmittely 10 minuutin tehtäväkohtaisesta koulutuksesta, johon liittyy häiriö 10 minuutin jalan voimaharjoitukset, joihin liittyy häiriöitä ja 10 minuuttia jäähdytysharjoituksia.
|
|
Kokeellinen: Ryhmän D erityinen jooga posturbaation kanssa
Ryhmän D harjoittelu koostuu 10 minuutin lämmittelystä, 20 minuutin joogaharjoituksista häiriöllä ja 10 minuutin jäähdytys
|
Ryhmän D harjoittelu koostuu 10 minuutin lämmittelystä, 20 minuutin joogaharjoituksista häiriöllä ja 10 minuutin jäähdytys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Manuaalinen julkaisu Lean (MRFL) -testistä:
Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tämä menetelmä arvioi tasapainon palautumisen MFRL: n ja CRFL: n inspiroimien testien avulla.
Osallistujat käyttävät turvavaljaita ja seisovat standardisoidulla jalan sijoitusmallilla (17 cm: n kantapää, 14 ° kulma).
Koulutettu henkilöstö ja pehmustettu matto varmistavat turvallisuuden.
Testiä käsittää kontrolloidun eteenpäin suuntautuvan laihan (≤15 °), jonka järjestelmänvalvoja vapauttaa äkillisesti.
Harjoittelukoe perehtyy osallistujiin ennen kolmea testitutkimusta.
Tasapainon talteenotto arvioidaan laadullisesti (esim. Askel, käsivarren käyttö) ja kvantitatiivisesti (etäisyys katettu, aika).
Ydinlihakset, mukaan lukien glutes, takaisku ja vatsa, vakauttavat liikkeen.
Turvallisuustoimenpiteitä ovat sanalliset vihjeet, turvalliset valjaiden tarkastukset ja kohtalaiset häiriöt.
|
Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Mini-saldon arviointijärjestelmien testi (mini-parhaimmat)
Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Pienin parhaiten on kliininen työkalu, joka arvioi dynaamista tasapainoa ja posturaalisen hallinnan yksilöillä, joilla on neurologisia olosuhteita, vanhempia aikuisia ja vammoista toipuneita.
Se koostuu 14 esineestä neljässä luokassa: ennakoivat posturaaliset säädöt, reaktiivinen posturaalinen ohjaus, aistien suunta ja dynaaminen kävely.
Jokainen esine pisteytetään arvosta 0-2, enimmäispiste 28; ≤19 osoittaa suuren pudotusriskin.
Testi on herkempi kuin perinteiset tasapainon arvioinnit ja auttaa ohjaamaan kuntoutusta tunnistamalla erityiset heikentymiset ja seuraamalla etenemistä.
Sitä käytetään laajasti neurologiassa, geriatriassa ja kuntoutuksessa putoamisen ehkäisyyn ja hoidon suunnitteluun.
|
Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Manuaalinen lihastestaus (MMT):
Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Manuaalinen lihastestaus (MMT) on kliininen arvio, jota käytetään lihasvoiman ja toiminnan arviointiin soveltamalla resistenssiä potilaan vapaaehtoista liikettä vastaan.
Se auttaa diagnosoimaan neuromuskulaarisia tiloja, seuraamaan edistymistä ja ohjausta kuntoutusta.
MMT-luokittelee lihasvoiman 0-5-asteikolla: 0 (ei supistumista), 1 (näkyvä supistuminen, ei liikettä), 2 (liike ilman painovoimaa), 3 (liike painovoimaa vastaan), 4 (liikkuminen kohtalaista vastustusta) ja 5 (normaali vahvuus).
Testaus sisältää potilaan sijoittamisen, nivelen stabiloinnin ja resistenssin soveltamisen samalla kompensoivia liikkeitä.
MMT: tä käytetään laajasti fysioterapiassa, neurologiassa ja urheilulääketieteessä lihasten epätasapainon, hermovammojen ja yleisen funktionaalisen kapasiteetin arvioimiseksi.
Vaikka se on subjektiivinen, kun se yhdistetään funktionaalisiin testeihin ja dynamometriaan, se tarjoaa arvokasta tietoa lihasten suorituskyvystä, joka auttaa hoidon suunnittelussa ja etenemisen seurannassa erilaisille tuki- ja liikuntaelinten ja neurologisten olosuhteiden suhteen.
|
Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
30- sekuntia istuu testi
Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
30 sekunnin istunnon testi (30S ST) arvioi alemman kehon lujuutta, kestävyyttä ja tasapainoa, etenkin vanhemmilla aikuisilla ja liikkuvuuden heikentymisellä.
Osallistujat seisovat toistuvasti tukevasta tuolista 30 sekunnin ajan, toistojen kokonaismäärä on tallennettu.
Se arvioi jalkojen voimakkuuden ja toiminnallisen voiman, joka on välttämätön päivittäiselle toiminnalle ja putoamisen ehkäisylle.
Pisteet ≤12 osoittavat lisääntyneen pudotusriskin.
Tärkeimmät lihakset sisältävät nelikoru, gluteus maximus, takaisku, vasikat ja ydin.
Testiä käytetään laajasti kliinisissä ja tutkimusasetuksissa kuntoutuksen etenemisen ja opasten putoamisstrategioiden seuraamiseksi.
Sen yksinkertaisuus tekee siitä luotettavan työkalun liikkuvuuden laskun tunnistamiseen ja kohdennettujen interventioiden suunnittelussa.
|
Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
MINI -MENTIVALLISEN TUTKIMUS (MMSE)
Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Käytetään henkiseen tilaan ja kognitiiviseen toimintaan Mini-mentaalisten tilatutkimus (MMSE) -pisteet ovat välillä 0-30, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa; Pistettä vähintään 24 tai korkeampaa pidetään normaalina, kun taas alle 24 -vuotiaiden pisteet voivat viitata kognitiivisiin heikentymiseen. Tässä on yksityiskohtaisempi erittely pisteytysoppaasta ja mitä tulokset tarkoittavat: Pisteytys: Suurin pistemäärä: 30 Normaali: 24 tai korkeampi lievä kognitiivinen heikkeneminen: 18-23 Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen: 10-17 vaikea kognitiivinen heikkeneminen: 0-9 <23 on yleisesti hyväksytty kognitiivisen heikkenemisen osoittavan Alueet arvioitiin: MMSE arvioi viisi kognitiivisen toiminnan keskeistä aluetta: Suuntaus: (Aika ja paikka) Rekisteröinti: (Nimettyjen kehotusten toistaminen) Huomio ja laskelma: (Sarjasvenat tai kirjoitus "maailma" taaksepäin) Muista: (Rekisteröinnin muistaminen) Kieli: (lyijykynän nimeäminen ja kello) |
Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaadun lyhyt versio (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Elämänlaadun arvioimiseksi:
|
Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on 'tutkimuksen valmistumisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Barthel -asteikko/indeksi (BI)
Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on "tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta
|
Käytetään päivittäisen elämän toimintojen (ADL) toiminnallisen riippumattomuuden arvioinnissa, joiden pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Barthel-indeksi on 100 pisteen asteikko, ja jokaiselle toiminnalle annetaan numeerinen arvo, joka perustuu tarvittavan avun tasoon. Kokonaispistemäärä: Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla pisteet jokaiselle 10 ADL: lle. Korkeammat pisteet: Ilmoita suurempi riippumattomuus. Pienet pisteet: Ilmoita vähemmän itsenäisyyttä. Tulkinta: 0-20: Kokonaisriippuvuus. 21-60: Vakava riippuvuus. 61-90: Kohtalainen riippuvuus. 91-99: Lievä riippuvuus. 100: Koko riippumattomuus. |
Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on "tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Mini -Stroop -testi
Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on "tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta
|
Pieni Stroop -testi on kognitiivinen arviointi, joka mittaa estämistä, kognitiivista joustavuutta ja huomion hallintaa.
Se vaatii yksilöitä nimeämään painettujen sanojen musteen väri huomioimatta sanaa itse, arvioimalla kykyä ohittaa automaattiset lukuvastaukset.
Suorituskykyä arvioidaan vasteajan ja virheenopeuden perusteella, ja pidemmät ajat ja suuremmat virheet osoittavat kognitiivisen hallintavaikeuksia.
Se arvioi ensisijaisesti eturauhasen ja etuosan cingulate -aivokuoren, joka osallistuu toimeenpanotoimiin, kuten huomio ja esto.
Huono suorituskyky voi viitata kognitiiviseen joustavuuteen, estävään hallintaan tai toimeenpanevaan toimintahäiriöön ADHD: ssä, aivovaurioissa ja etukehän häiriöissä.
Sen yksinkertaisuus tekee siitä hyödyllisen kliinisessä ja tutkimusympäristössä kognitiivisten vajaatoimintojen tunnistamiseksi ja aivojen käyttäytymissuhteiden ymmärtämiseksi.
|
Tulosmitta arvioidaan lähtötilanteessa interventiota edeltävänä menettelynä. Toinen aikapiste on "heti kuuden viikon intervention jälkeen". Kolmas aikapiste on "tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Saima Gul Associate Professor, PhD, Shifa Tammer e Millat University, Islamabad, Pakistan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB#545-24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .